Полимеры железосодержащие

Отделение полимеров от загрязнений или от нежелательных материалов для получения однородных отходов можно осуществить с помощью нескольких различных технологий. Среди них магнитная сепарация для извлечения железосодержащих материалов электростатический метод для отделения цветных металлов, главным образом алюминия воздушная сепарация с помощью циклонного паросепаратора флотация в резервуарах или гидроциклонах, разделяющих полимеры по их удельному весу. Затем материалы подвергаются дроблению. [c.337]

Железосодержащие полимеры. Эти полимеры в болыпинстве случаев содержат в своем составе ферроценовую группировку. Успехи в синтезе таких полимеров обобщены в обзоре [c.139]

Наиболее слабым местом на станциях нейтрализации кислых железосодержащих стоков является защита от коррозии и разрушения трубопроводов, арматуры и стенок бетонных резервуаров и других сооружений. В последнее время для этих целей находят применение полимеры, из которых изготовляют трубы, арматуру, листы и [c.430]

Ранее было показано", что на железосодержащих катализаторах комплексной переработкой легкого углеводородного сырья можно получать наряду с олефннсодержащим газом углеродный материал волокнистого строения. Он может быть использован, к примеру, в качестве наполнителя полимеров, что позволяет улучшать электропроводащие, антистатические, прочностные показатели резин на основе различных каучуков по сравнению с печными сажами. [c.89]

Типичными представителями первых являются железосодержащие белки ферритин, трансферрин и гемосидерин. Ферритин —высокомолекулярный водорастворимый белок с мол. массой 400000, в котором содержание железа составляет от 17 до 23% (в среднем 20%). Он сосредоточен главным образом в селезенке, печени, костном мозге, выполняя роль депо железа в организме. Железо в ферритине находится в окисленной форме, в составе неорганического железосодержащего соединения (FeO ОЩ (FeO О POjFQ, причем цепи неорганического полимера 0=Fe—0F[...0=Fe—OF[..., иногда содержащие фосфаты, находятся между пептидными цепями белковой части (называемая апоферритином), а атомы железа координационно связываются с атомами азота пептидных групп. [c.94]

Первой синтетической моделью ферритинового ядра был однородный полимер состава Ре40з (0H)4(N0з)2(H20) ,4, который легко может быть получен [24, 251 из 0,3 М раствора ни траТа железа(П1) путем введения двух эквивалентов основания на моль железа при конечном pH 2. По электронно-микроскопическом данным, частицы полимера представляют собой щарики диаметром 7 нм, очень похожие на ядра ферритина. Магнитный момент в этих частицах составляет 3,2 магнетона Бора на ион железа, и магнитная восприимчивость достигает максимума при 8 К. Намагниченность при напряженности поля 1,14 МА/м (14,3 кЭ) линейно меняется в интервале 300—40 К. Сначала слабые полосы, наблюдаемые в видимой и ближней ИК-области спектра, были отнесены как запрещенные по спйну переходы комплексовРе(1 II) тетраэдрической структуры [86]. Однако после сопоставления со спектрами легированного Ре(П1) ортоклаза интерпретация была изменена и указанные полосы приписаны переходам октаэдрических комплексов Ре(1П) [64, 70, 141]. Мессбауэровский спектр полимера очень похож на спектр ферритина во всем интервале температуры от 300 до 5 К [86]. ИК-спектр в области колебаний металл—лиганд ниже 1000 см"1 содержит широкие перекрывающиеся полосы и заметно отличается от спектра ферритина и спектров железосодержащих минералов [63, 64, 141]. Исходя из данных по малоугловому рассеянию рентгеновских лучей, была предложена модель структуры, в которой ионы Ре(П1) занимают только центры с тетраэдрической координацией [86]. Трудности, которые возникают при исследовании концентрированных растворов (3 М) полиэлектролитов этим методом, уже были отмечены выше. Во всяком случае, спектроскопические данные убедительно свидетельствуют о том, что полимер содержит значительное количество ионов железа(1 II) в центрах с октаэдрической координацией. [c.365]

Определенный интерес представляют наблюдения того же автора относительно ускорения процесса дегидрохлорирования поливинилхлорида в присутствии соединений, способных разлагаться с образованием свободных радикалов. В присутствии 1% перекиси бензоила скорость разложения увеличивается вдвое, а при том же количестве диазоаминобензола — в 30 раз. Соединения железа (например, РеС1з) также ускоряют процесс де-гидрохлорировапия. Так, введение 0,02% хлорного железа вызывает почти двукратное увеличение скорости разложения. Однако в зависимости от количества хлорного железа его влияние на процесс меняется. Это следует учитывать в реальных условиях переработки поливинилхлорида, когда в присутствии железосодержащих примесей и при наличии контакта полимера со стальной поверхностью вальцев, смесителей и т. д. может выделяться хлористый водород. [c.218]

Очень мало известны достоинства и недостатки различных методов синтеза таких полимеров. Представление об их молекулярном весе можно получить только из п.змерения приведенных вязкостей в конц. серной кислоте ( inp- 0,8). Отмечено в некоторой степени аномальное поведение таких полимеров [16]. Они практически не растворяются во всех известных растворителях и лпшь частично растворяются в некоторых аминах. Известен единственный случай получения кристаллического полимера [16]. Полимеры этого типа неплавки и окрашены в черный цвет. Их термостойкость, вообще говоря, довольно высокая и зависит от способа синтеза п термической предыстории данного полимера. Хотя существует мнение [8], что эти полимеры без разложения могут быть нагреты до 500° С, доказательств этого нет [16]. Полимеры обладают интересными электрическими свойствами. Электропроводность колеблется в пределах 10 —10" Om"1-см [16]. Диэлектрическая проницаемость железосодержащего полимера прп частоте 3000 ГЦ равна 7. Прогрев готового полпмера, а также синтез его при других температурах дает полимер с диэлектрической проницаемостью до 70 [9]. [c.165]

По молекулярновесовым характеристикам такие полимеры являются типичными полимерами конденсационного типа. Особенностью этой поликонденсацип можно считать лишь то, что образую-ш,аяся при реакции вода выделяется только из одного из исходных веш,еств. Вышеприведенные структуры полимера подтверждаются структурным анализом. При использовании других окислителей в полимерную цепь можно ввести вместо иона гидроксила такие лиганды, как нитро- и нитрозогруппы. Нитрогруппа образуется при окислении двуокисью азота, а питрозогруппа — при окислении смесью окиси азота и кислорода [116]. Синтезированы аналогичные мышьяк- и железосодержащие полпмеры [116]. [c.263]

Мы уделили проблеме определения мол. весов столько места и внимания, что в заключение главы имеет смысл оценить возможности разных методов в сравнительном аспекте. Из методов, перечисленных в табл. 7.4, мы не обсуждали лишь методы химического определения мол. веса. Химические методы сводятся к колориметрическому, титрометрическому и другим видам анализа, позволяющим оценивать наличие или отсутствие тех или иных конкретных химических групп и компонентов, составляющих макромолекулу. Если известно число таких групп, приходящееся на одну молекулу, то химический анализ дает нам возможность производить оценку путем пересчета молекул и, следовательно, дает среднечисленное значение мол. веса. К сожалению, арсенал приемов, которые можно было бы использовать для изучения белков, углеводов и других природных полимеров, невелик. Можно, в частности, указать на метод периодатного окисления, который был применен при изучении крахмала, на способ определения железа в железосодержащих белках, на метод определения рибофлавина применительно к флавопротеи-дам, содержащим известное число простетических групп. [c.448]

И ферритиновым железосодержащим ядром. Однако число атомов железа, содержащихся в этом полимере, гораздо меньше, чем в плотно заполненных молекулах ферритина. [c.313]

Предположение о том, что железо в виде внутриклеточного гидратированного полимера оксида железа (П1) диаметром 70 А промотирует образование свободных субъединиц было выдвинуто Залтманом с сотр. [108]. Такой механизм только в том случае согласуется с образованием in vivo апоферритина, если последний распадается, а затем вновь образуется вокруг ядра i[109]. Изменчивость размера и формы железосодержащих ядер ферритина заставляет усомниться в том, чтобы такие неправильные объекты контролировали сборку белковой оболочки [109]. Кроме того, если это единственный механизм, которым стимулируются биосинтезы, он должен требовать значительного предварительного накопления железа в клетке. [c.322]

Железосодержащие катализаторы полимеризации органических окисей известны сравнительно недавно [1, 2]. Впервые работами Прайса [3] и далее в ряде исследований [4, 5] отмечается, что многие органические окиси (этилена, пропилена, бутилена и др.) при полимеризации на катализаторе, полученном из безводного хлорного железа и окиси пропилена или бутилена, образуют с высоким выходом полимеры регулярного строения. Отмечается, что реакция полимеризации имеет две стадии. Первая — быстрая, проходит при низкой температуре (0—10°) и заканчивается присоединением небольшого числа молекул окиси пропилена к 1 молю РеС1з. Собственно же полимеризация проходит с существенно иной скоростью и при более высокой температуре (80°). Предполагается [3], что на первой стадии образуется комплексное соединение хлорного железа с окисью пропилена, которое фактически является катализатором полимеризации. В соответствии с этим предлагается координационнокомплексный механизм полимеризации. Стереоспецифичпость полимеризации, как обычно, объясняется гетерогенностью системы [3]. [c.244]

Два вида гемоглобийа. Гемоглобин — глобулярный белок с молекулярным весом около 68000 дальтон, содержащий около 600 аминокислот. Это — полимер, построенный из 4 отдельных полипептидных цепей, двух а-цепей и двух Р-цепей, удерживаемых электростатическими силами. С каждой полипептидпой цепью соединена железосодержащая небелковая молекула, называемая гемом (Не). Белок принадлежит к классу молекул, называемая глобинами. Отсюда и название гемоглобин . Структура молекулы— (He)402B2. После завершения синтеза субъединицы присоединяют молекулу гема и соединяются друг с другом. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология