Фенолфталеин влияние растворителя

Изменение высоты волны фенолфталеина под влиянием растворителей. [c.937]

В справочниках обычно приводятся интервалы перехода индикаторов при ионной силе [i. = 0,1. Влияние индифферентных солей, называемое солевой погрешностью индикаторов, можно проиллюстрировать с помощью следующих данных. Увеличение ионной силы раствора от 0,1 до 0,5 путем введения хлорида калия влечет за собой смещение перехода фенолфталеина на —0,19 единиц pH интервалы перехода метилового оранжевого и метилового красного при этом не смещаются. Введение в раствор других растворителей вызывает изменение константы /Сд, i d и тем самым смещение интервалов перехода индикаторов. Так, например, в присутствии этанола интервал перехода метилового оранжевого смещается в более кислую сторону (при объемной доле этанола 10% на 0,10 единиц pH, при объемной доле этанола 50% на 1,2 единицы pH), а интервал перехода фенолфталеина — на более щелочную сторону (при объемной доле этанола 10% на 0,06 единиц pH, при объемной доле этанола 50% на 1,0 единицу pH). [c.191]

Резкое влияние природы растворителя можно показать на следующем примере. Фенолфталеин способен к электрохимическому восстановлению только в гидратированной (лактонной) форме. Присутствие спирта вызывает ее дегидратацию, и определение фенолфталеина становится невозможным. [c.246]

Лакмус окрашивается в розовый цвет. Метиловый оранжевый также становится розовым. Фенолфталеин окраски не меняет, остается бесцветным иногда возникает помутнение, но это не под влиянием кислоты, а вследствие смены растворителя, если спиртовой раствор фенолфталеина был слишком концентрированным, так как в воде фенолфталеин растворим плохо. [c.131]

Выбор растворителя может оказывать решающее влияние на воспроизводимость результатов определений. Так, если кислотное число растительного масла или китовой ворвани определяется титрованием раствором едкого кали в нейтрализованном изопропиловом спирте в присутствии фенолфталеина, точность титрования составляет +0,025 мг-экв, в то время как точность потенциометрического контроля составляет 0,043 мг-экв [9]. [c.222]

Изменение высоты волны фенолфталеина под влиянием растворителей. L а i t i п е п Н. А., N и ш а п С. J., J. Ат, hem. So ., 70, 2241, 3002 (1948). [c.550]

Влияние природы растворителя можно также иллюстрировать поведением диацетила. При восстановлении диацетила в спирто-водных средах Винкель и Прошке нашли, что при содержании спирта менее 75% образуются две волны, при больших концентрациях спирта—только одна волна. Это связано с существованием диацетила в водных растворах в двух формах, причем каждая из них восстанавливается при другом потенциале. При добавлении спирта (больше 75%) одна из форм Переходит полностью в другую и вторая волна исчезает. Влияние растворителя оказывается очень существенным при восстановлении фенолфталеина в присутствии спирта фенолфталеин не восстанавливается, так как восстанавливаться способна только гидратированная лактонная форма фенолфталеина, а спирт ее дегидратирует . [c.413]

Для поликоиденсации фенолфталеина с дихлорангидридом терефталевой кислоты в присутствии ТЭА было выявлено влияние на акцепторно-каталитическую поликонденсацию природы реакционной среды [66, 67]. Установлено, что отсутствие полной растворимости исходных соединений в реакционной среде является существенным препятствием для получения высокомолекулярного полимера. На величину молекулярной массы образующегося полимера значительное влияние оказывают такие свойства реакционной среды, как ее полярность, способность растворять исходные реагенты и полимер. Найдены оптимальные величины полярности реакционной среды и ее способности вызывать набухаемость полимера, при которых создаются благоприятные условия для синтеза высокомолекулярных полиарилатов в гетерогенных условиях. При исследовании зависимости молекулярной массы образующегося полимера от состава бинарной реакционной смеси (смесь ацетона с бензолом) оказалось, что полиарилат с наиболее высокой молекулярной массой получается при содержании в реакционной среде 30-40 об.% ацетона. В этой среде удалось синтезировать полиарилат с очень высокой молекулярной массой - 250000, Г р = 10 дл/г (в ТХЭ) [67]. Вообще же оптимальными условиями синтеза полиарилатов акцепторно-каталитической полиэтерификацией в гетерогенных условиях являются хорошая растворимость исходных соединений в реакционной среде, значительная набухаемость полимера в малополярной среде или высокая полярность среды, когда набухаемость полимера в растворителе незначительна [58, 66-70]. [c.108]

Примером изменения высоты волны за счет реакции с растворителем является наблюдавшееся нами снижение высоты волны формальдегида под влиянием небольших количеств спирта. Это обстоятельство связано с образованием ацеталей и совпадает с наблюдениями и выводами Гибера и Грюмплера. Кольтгоф и Лемеке установили снижение высоты волны фенолфталеина в результате изменения реакции с растворителем. [c.548]

Высокотемпературной поликонденсацией (чаще всего при 180—220 °С) в атмосфере инертного газа в среде высококипящего растворителя (паприм( р, динила, дитолилметана, совола, а-хлорнафталипа, трихлор-беизола). Природа реакционной среды оказывает большое влияние на формирование надмолекулярной структуры иолимера. Так, П. фенолфталеина и изофталевой к-ты (Ф-1), полученный в среде дитолилметана, в к-рой полимер но растворяется, имеет глобулярною надмолекулярную структуру П., синтезированнолсу в среде, в к-рой он хорошо растворяется (а-хлорнафталин, нитробензол), свойственна фибрилярная надмолекулярная структура. [c.378]

Исследовано также влияние условий проведения поликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с дианом на выход и молекулярный вес полиарилата 2° . Наилучшие результаты (выход 76—80%, [т1] = 0,65) были получены при проведении процесса при 100—220° С в растворе дитолилметана в токе азота при концентрации раствора исходных веществ 0,6— 1,0 мол/л при эквимолекулярном соотношении исходных веществ. В последнее время было установлено, что синтез некоторых видов полиарилатов, например на основе фенолфталеина, может быть с успехом осуществлен при проведении поликонденсации в концентрированных растворах, если в качестве растворителя использовать соединения типа совола (хлорированный дифенил) и др. [c.194]

Поликонденсация в растворителе. Поликонденсация в высоко-кипящем растворителе (дитолилметане, трихлорбеизоле, а-хлор-нафталине, соволе, диниле) в токе инертного газа протекает при 180—220 °С в течение 5—12 ч. Температура и продолжительность реакции зависят от природы реагирующих веществ и растворителя, а также от концентрации растворов. Растворитель оказывает существенное влияние на молекулярную массу и на структуру образующегося полимера. При проведении реакции фенолфталеина с дихлорангидридом изофталевой или терефталевой кислоты в среде динила или дитолилметана концентрация компонентов составляет 0,6—1 моль/л, исходные компоненты находятся в растворе, а образующиеся полимеры выпадают в осадок. При использовании хлорированных растворителей (совола. [c.249]

При рассмотрении закономерностей образования нолиарилатов высокотемпературной поликонденсацией в растворе было отмечено большое влияние природы растворителя, в котором проводится процесс, на формирование надмолекулярной структуры полимера. Синтез полиарилатов фенолфталеина в среде, растворяющей полимер, приводит к образованию полимеров преимущественно фибриллярной структуры, в то время как полимер, синтезированный в среде, не растворяющей полимер, обладает глобулярной структурой [120, 121], [c.498]

Влияние на ноликонденсационный процесс природы реакционной среды было исследовано также и для поликонденеации хлорангидрида терефталевой и изофталевой киелот е фенолфталеином, проводимой при повьпненной температуре [10,14—16, 19, 41—43]. Вначале синтез полиарилатов фенолфталеина осуществлялся в среде дитолилметана [14, 15]. Однако оказалось, что этот растворитель не является хорошей средой для проведения данного вида поликонденеации. Дело в том, что полиарилаты фенолфталеина, будучи плохо растворимыми в дитолилметане, в процессе своего образования выпадают в виде густой массы, затрудняющей проведение процесса. [c.527]

Влияние природы растворителя на процесс низкотемпературной поликопденсации хлорангидрида терефталевой кислоты (Т) и фенолфталеина в присутствии триэтиламина [50] [c.531]