Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализаторы суспензий

    Анализатор суспензий фотоэлектронный для лабораторного автоматического определения численной концентрации микрочастиц в суспензиях ТУ 25-05-2078—76 [c.221]

    Анализ на изотопную распространенность и элементный состав жидких проб — водных или органических растворов и суспензий с диспергированными твердыми нерас-творенными частицами — проводят на МС, в которьгх в качестве источников ионов используется ИСП. В плазме при воздействии высокой температуры (7000-8000 К) и высокочастотного электрического поля происходит атомизация вещества пробы и образование ионов [2, 7, 8, 21, 30]. Анализаторами ионов для таких источников являются секторные магниты, системы разделения с двойной фокусировкой, анализаторы на основе ионно-циклотронного резонанса, времяпролетные и квадрупольные системы. Выбор анализатора зависит от требуемого разрешения по массам (из-за наложения дублетов ионов в исследуемой области массовых чисел), пофешности измерения изотопного и элементного состава, количества анализов, а также экономических факторов. Наиболее часто встречающиеся в масс-спектрах дублеты приведены в табл. 7.9. [c.859]


    Анализатор микрочастиц суспензий фотоэлектронный для автоматического подсчета и определения дисперсного состава частиц [c.221]

    До настоящего времени не существует автоматических анализаторов содержания ионов Са" " , и SO , которые могли бы быть датчиками для регулирования подачи реагентов. Поэтому на стадии осаждения вредных примесей из сырого рассола в большинстве случаев довольствуются пока контролем только расхода реагентов-осадителей, чаще всего при помощи показывающих стеклянных ротаметров, если реагенты применяют в виде растворов, а не суспензий. Более перспективно использование электромагнитных (индук ционных) расходомеров, которые хорошо работают на прозрачных растворах и суспензиях. Электромагнитные приборы для контроля и регулирования расхода рассола, соды и щелочи успешно внедряются на заводах СССР. [c.128]

    Блок-схема установки приведена на рис. 43. Импульсы напряжения с выхода датчика поступают па трехкаскадный усилитель. Со второго каскада через катодный повторитель импульсы подаются на многоканальный амплитудный анализатор. Датчик, предварительный усилитель, катодный повторитель, дискриминатор и счетчик вместе с блоком управления, выпрямителем и фильтром накала оформлены Б виде электронной приставки к анализатору. Протягивание суспензии через отверстие датчика осуществляется с помощью гидравлической системы. Проверка электронного тракта производится контрольным генератором импульсов, осциллографом, импульсным вольтметром и измерителем шумов. При проверке коэффициента усиления контрольный генератор подключается ко входу усилителя [c.141]

    Анализ клеточного цикла в последние годы значительно упростился благодаря использованию детища современной электроники-флуоресцентного анализатора клеток. В этом сложном приборе клеточную суспензию пропускают через узкое отверстие со скоростью нескольких тысяч клеток в секунду, и оптические измерения производятся для каждой отдельной клетки, проходящей мимо маленького окошечка (см. ра щ. 4.3.1). При анализе асинхронной клеточной популяции клетки обрабатывают фиксатором, что приводит к остановке деления и делает клеточные мембраны проницаемыми. Затем клетки обрабатывают красителем, который может флуоресцировать лишь будучи связанным с ДНК. Интенсивность флуоресценции окрашенных таким [c.144]

    В рентгенофлуоресцентном анализаторе с использованием комптоновского рассеяния и флуоресценции золообразующих элементов применяют рентгеновские трубки с молибденовыми, вольфрамовыми и хромовыми > анодами [59]. Наилучшие результаты были получены с первыми двумя погрешность определения А составила 0,5%. Близкий к прибору, описанному в [9], анализатор типа N0-5804 непрерывного определения сернистости угля в потоке [60]. Известен рентгене флуоресцентный анализатор состава пульпы и суспензий с ° Ри и пропорциональным счетчиком или германиевым детектором [61]. [c.38]


    Биохимические свойства большого количества культур аэробных и анаэробных бактерий нередко изучают с применением специальных микротестсистем и микробиологических анализаторов. Как правило, для этого используют полистироловые пластины с изолированными лунками, содержащими высушенные дифференциально-диагностические среды. При внесении небольшого количества стандартизованной суспензии испытуемой чистой культуры среда в лунках восстанавливается, а при последующем инкубировании в термостате культура вырастает в лунках, проявляя свои характерные изменения на соответствующих средах (см. цв. вклей- [c.34]

    При массовых исследованиях используют автоматизированные методы определения чувствительности к антибиотикам. Это позволяет упростить и ускорить проведение исследования, а также снизить его стоимость. Наиболее часто применяют методы серийных разведений в планшетах и пограничных концентраций (микрометоды). В первом случае, как правило, используют готовые стерильные полистироловые 96-луночные планшеты, в лунки которых внесены и лиофильно высушены убывающие концентрации антибиотиков в бульоне. После вскрытия планшета стандартизованную суспензию испытуемой культуры в одинаковой дозе (например, 0,1 мл) асептически вносят в соответствующие ряды лунок, закрывают крышкой и инкубируют при оптимальной температуре. Среда при этом восстанавливается, что позволяет после инкубирования планшета отметить рост (помутнение бульона) в тех лунках, где антибиотик не действует (см. цв. вклейку, рис. 13). При помутнении бульона в контроле культуры и опытных лунках определяют величину МИК. Учет можно вести как визуально, так и с помощью специальных микробиологических анализаторов. В этих приборах имеется возможность автоматизации основных действий внесения культуры, инкубирования, встряхивания, определения оптической плотности (степени мутности) жидкости в каждой лунке, графическое отображение результатов (в том числе в динамике), определение степени чувствительности и печать протокола исследования. [c.45]

    Для экспресс-анализа сырья и сырьевой смеси клинкера, цемента используют рентгеновские анализаторы — спектрографы (кван-тометры), работающие в сочетании с ЭВМ. Возможен анализ таб-летированной пробы и порошкообразной, автоматически непрерывно подаваемой к анализатору. При анализе суспензии шлама анализ элементов с низкими порядковыми номерами не дает удовлетворительных результатов, и в этом случае ведут анализ высушенной дискретной пробы. Разработан флюоресцентный анализатор, в котором источником излучения является Fe-55, в котором анализ ведут по интенсивности рентгеновского излучения (кальция), возбужденного у-лучами радиоизотопного источника. Такой прибор позволяет сократить время на приготовление проб и вести при сухом и мокром способе определение СаСОз в потоке (среднее квадратичное отклонение при анализе муки 0,25%, при анализе шлама 0,32% по СаО). При анализе шлама вводят поправку на концентрацию твердого вещества. Анализ таблетированных проб дает более точные результаты, но при таблетировании возникают структурные эффекты. [c.336]

    Непрерывный анализ суспензий (в том числе и пульпы) можно осуществить двумя способами. В первом из них анализируется непрерывный поток пульпы, текущий через специальную кювету прибора (об этом способе уже говорилось выше). Такой анализатор более прост по конструкции, но его электронная схема достаточно сложна из-за необходимости использования электронного корректора для учета изменений плотности текущей пульпы. Кроме того, Роттер и Клапух считают, что чувствительность такого метода не может быть высокой, так как анализ проводится после значительного разбавления образца руды. Следует отметить, однако, что рентгеноспектральный анализатор, установленный на обогатительной фабрике фирмы Анаконда, дает высокую чувствительность на медь, приблизительно 0,02%. [c.328]

    В промышленности минеральных удобрений, где анализируемыми средами являются суспензии, широкое применение нашли потенциометрические анализаторы с непрерывной механической очисткой электродов. В качестве очищаюших устройств обычно применяют различные ш,етки, приводимые в движение электрическим двигателем, однако лучшим способом защиты электродного узла от оседания на нем диспергированных или эмульгированных частиц является предварительное их отделение. Дисперсную фазу, если она все-таки попадает на электроды, можно удалять путем промывки электродов водой, спиртом, ацетоном или другими растворителями. Электроды целесообразно промывать с заданной периодичностью автоматически, с подачей сигнала от командного электрического или пневматического прибора. [c.261]

    Развитие фотометрии позволило создать ряд новых приборов для определения дисперсного состава с автоматическим подсчетом частиц. Из разработанных приборов можно отметить поточные ультрамикроскопы для аэрозолей [264] и гидрозолей [265] фотоэлектрический счетчик аэрозольных частиц типа АЗ [266, 267] анализатор микрочастиц суспензий фотоэлектронный АС-ПО,, позволяющий проводить анализ в интервале концентраций от О до 1-10 частиц/см при размере частиц 5 мкм и более [268] приборы фирмы Ройко , [c.179]


    Анализатор микрочастиц суспензий фотоэлектронный. Техн. описание. 1975. [c.215]

    Для определения в карбонате лития суспензию карбоната лития осаждают на стальной пластинке электрофорезом из ацетона, Пластинку с образованной пленкой Ь12СОз после нагревания до 500° С прикрепляют к поверхностно-барьерному 51—Аи-детектору и облучают потоком тепловых нейтронов интенсивностью 10 нейтрон/см -1сек. Одновременно регистрируют образующиеся тритоны с энергией 2,74 Мэе при помощи многоканального амплитудного анализатора. Параллельно облучают образец стандарта с известным содержанием Ошибка определения менее 1 % [1261], [c.123]

    Для оценки точности центробежной седиментации при исследовании гранулометрического состава высокодисперсных систем с использованием центробежного анализатора МТИММ и центробежного седиментографа с поплавковой измерительной системой (прибор ЦСПВО) проведено сравнение получаемых на этих приборах результатов с результатами измерений на наиболее распространенных приборах [64]. В частности, для сравнительной оценки были выбраны метод отбора весовых проб пипеткой из цилиндра метод определения дисперсности по плотности суспензий, подвергаемых отстаиванию в поле тяжести (плотность определяли ареометром или с помощью регистрации светопоглощения) метод накопления осадка в поле сил тяжести с использованием упругих микровесов Фигуровского. Определения проводили на молотых каолине и известняке. [c.386]

    Для определения взвешенных частиц наибольшее распространение получил метод, основанный на рассеянии света (ультрамикроскопия). Рассеяние света сферически однородными частицами определяется показателем преломления частицы, ее относительным размером (отношение диаметра частицы к длине волны рассеянного света) и углом рассеяния света. Для повышения чувствительности регистрации интенсивность рассеянного света измеряют под малыми углами. Зависимость интенсивности рассеянного света от размера частиц в этом случае можно получить расчетным путем. Такой способ калибровки анализатора проще, чем с применением эталонов, в качестве жоторых обычно используют суспензию латексов с частицами известного размера. [c.266]


Смотреть страницы где упоминается термин Анализаторы суспензий: [c.42]    [c.598]    [c.247]    [c.429]    [c.239]    [c.231]    [c.267]    [c.139]    [c.143]   
Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.221 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализаторы

Суспензии



© 2025 chem21.info Реклама на сайте