Мак-Миллан

Проверили Я. Ноллер и Ф. Мак-Миллан. [c.483]

В дальнейшем Мак-Миллан [70] детально исследовал эту реакцию п приготовил частицы диаметром более 100 нм, которые оказались высокопористыми. Меняя условия проведения реакции, можно было изменять как пористость во внутренней п в наружной областях подобных частиц, так и пх размер в интервале 100—500 нм и получать частицы сферической формы с почти равными диаметрами. [c.444]

ВЭТТ одного из типов этой насадки, как было сообщено [12], равнялась примерно 25 мм, однако работа Роза [13] показала, что ВЭТТ в действительности может изменяться в очень широких пределах в зависимости от применяемой скорости пара. Диаметры трубки, проволоки и спирали, естественно, также оказывают большое влияние на степень разделения. Мак-Миллан [14] [c.338]

Хотя применение шлифов между кубом и колонкой и практикуется, предпочтительно избежать его и вместо этого припаивать куб непосредственно к колонке. Подобное устройство показано на рис. 11, а недавно было осуществлено таким образом, как это представлено на рис. 14. Последняя конструкция особенно предпочтительна с точки зрения хорошей теплоизоляции верхней части куба и надлежащего соединения его с колонкой. Такого рода теплоизоляция абсолютно необходима для равномерной работы и высокой эффективности, требующейся для разделения различных С4-углеводородов. Мак-Миллан [14] отметил, что неправильная теплоизоляция в верхней части куба нарушает эффективность нижней части колонки на длине 15 см, так как она в этом месте работает просто для удаления перегрева восходящего пара. Он нашел также, что применение сосуда Дьюара недостаточно для того, чтобы исправить это затруднение, отметив, что значительное улучшение может быть достигнуто, если вокруг верхней части куба дважды обернуть асбестовый шнур и вдобавок к этому применить достаточно длинный сосуд Дьюара, закрытый с верхнего конца стеклянной или обычной ватой. Такие предосторожности не требуются в случае, если весь прибор помещен в большой стакан Дьюара, или когда основная вакуумная муфта простирается вниз до куба или ниже дна куба. [c.343]

Способы средних температур и равных площадей для определения точки разделения фракции дают обычно одинаковый результат, если только ректификация выполнена правильна, так что излом кривой разгонки симметричен. Если же излом не симметричен, то метод равных площадей следует, повидимому, предпочесть. Равновесная точка, разделения фракции по Мак-Миллану дает обычно несколько большее количество нижекипящего компонента, нежели другие методы. Однако достаточно полного исследования этого вопроса с подтверждающими данными опубликовано не было. [c.363]

В формуле (7) суммирование надо вести не только по всем сортам ионов, но и по молекулам растворителя. В этом случае под Фц, Фцр надо понимать истинные потенциальные энергии частиц. Однако при таком подходе вряд ли можно получить конкретные результаты, так как возникающие в процессе расчетов математические трудности слишком велики. Выход из создавшегося положения был указан Мак-Милланом и Майером [16], которые показали, что можно забыть [c.88]

Гордон и Мак-Миллан [372] установили, что степень отверждения на последней стадии реакции сополимеризации со сшивающим мономером зависит от трех факторов [c.208]

Аналогичные соотношения были по. учены ранее Мак-Милланом и Майером [4] значительно более сложным путем. [c.36]

Кинг и Мак-Миллан предположили, что механизм перемещения двойной связи состоит в последовательном присоединении и отщеплении сероводорода, в результате чего образуется первичный тиол, содержащий меркаптогруппу у концевого атома углерода. Эти же авторы изучили также механизм превращения меркаптанов в производные карбоновых кислот [c.60]

Значительно более точен, чем сернокислотный, метод определенин изобутилена, предложенный Уолленом и Мак-Милланом [375]. Этот метод основан на наблюдении Коффина, Сутерланда и Мааса, что изобутилен мгно-иенно реагирует с сухим хлористым водородом при пропускании последнего через смесь сжиженных бутиленов, в то время как н-бутилены остаются при этом неизменными. [c.834]

Аналитическая аппаратура. Исследуемые двойные смеси состояли из этилена и этапа, водорода или азота. Анализ проводили по способу, описанному Мак-Милланом 116], заключающемуся в каталитическом гидрировании ири обычной температуре и давлении. Уменьшение общего объема равно объему этилена в пробе. Отклонения от законов идеальных газов не могли дать ссфьезпых ошибок в анализах. Для проверки проводилось по два анализа каждой пробы. Используемый аппарат был в основном таким же, как и описываемый МакМилланом катализатор регенерировался время от времени при 300° в атмосфере водорода, как описано Брюнелем [4]. [c.70]

Таким образом, из 92 элементов, от водорода до урана, оставался неизвестным лишь 61-й элемент. Кроме того, можно было ожидать синтеза элементов с зарядом больше 92. В 1940 г. были синтезированы 2 новых элемента Мак-Миллан и Абельсон из продуктов нейтронного облучения урана выделили 93 элемент — нептуний, а Сиборг, Мак-Миллан, Кеннеди и Валь синтезировали 94 элемент — плутоний . [c.33]

Общие результаты в области строгих методов, полученные Майером и Мак-Милланом, Кирквудом и Баффом (40-е, 50-е годы), оказали существенное влияние на развитие теории разбавленных растворов. Большие успехи связаны с применением интегральных уравнений для функций распределения в растворах. В частности, найдено решение уравнения Перкуса—Йевика для смесей твердых сфер, получены численные решения уравнения для смесей леннард-джонсовских жидкостей. Эти результаты, важные сами по себе, оказали, кроме того, сильное влияние на развитие теории возмущений для растворов, поскольку теория получила удобные стандартные системы с известными свойствами. Данное обстоятельство, а также разработка эффективных, быстро сходящихся разложений обусловили очень большие успехи в теории возмущений для растворов (как и для жидкостей) за последнее десятилетие. По-видимому, теория возмущений является в настоящее время наиболее плодотворным методом в статистической [c.398]

Усовершенствованные модификации ширрметра предлагали для керамических шликеров Р. Рике, для типографских красок Б. Мак-Миллан и для буровых растворов Г. Кеннон. [c.265]

В 1940 г. Мак-Миллан и Эйблсон [541] обнаружили взаимодействие нейтронов с ядрами главного изотопа урана — ведущее к образованию первого трансуранового элемента — нептуния. Впоследствии в результате разнообразных ядерных реакций были получены и другие представители актинидного ряда с атомными номерами более 93, кончая лауренсием — юзЬ у. [c.7]

Фотолиз ди-грег-бутилперекиси изучался также Волменом и Гревеном э 30—120°С и Мак-Милланом и Вийненом при 25—79° С. Последние установили, что продукты разложения содержат помимо ацетона, грет-бутанола, эпоксиизобутана, этана и метана еще и окись углерода, метил-грет-бутиловый эфир и следы бутанона-2. Конверсия перекиси не превышала 5%. Авторами было высказано предположение, что в дополнение к приведенному выше механизму образования эпоксидных соединений, последние могут получаться при отрыве водорода от грег-бутоксильного радикала [c.259]

Мак-Миллан [72] убедительно доказал, что описанные Дюаром [74] и Эльдерфилдом и его сотрудниками 8-нитро- и 8-аминохиназолины в действительности являются 7-замещен-ными производными. Неверное толкование было вызвано неудачей при соответствующем доказательстве структуры продукта мононитрования 2-ацетамидо-5-метокситолуола. Это нитропроизводиое является 4-нитро-, а не 3-нитроизомером. [c.286]

В конце концов предложил применять насадку, состоящую из спирали, имеющей 6 витков на 25 мм и изготовле нной из проволоки диаметром 1,45 мм, навитой на прямую проволоку диаметром 0,57 мм для того, чтобы закрыть свободное пространство по оси. Мак-Миллан считает, что спираль должна плотно прилегать к стенкам трубки и что центральный стержень также [c.339]

Независимо от типа устройства для отбора дестиллята весьма важно, чтобы объем конденсатора и соединительных трубок, подводящих к манометрам и склянкам-приемникам, был возможно меньше. Мак-Миллан [39] показал, что это мертвое пространство вызывает значительные неточности при анализе наиболее легких и наиболее тяжелых компонентов. Колонки Подбильняка заполняются насадкой хэли-грид почти до верхнего конца конденсатора даже тогда, когда термопара дестиллята находится почти у нижнего конца конденсатора. Мак-Миллан рекомендует применять и-образный тип манометров, так что мертвое пространство в закрытом конце манометра может быть почти полностью исключено. Очевидно, что необходим предохранительный или поплавковый клапан для того, чтобы предупредить возможность попадания ртути в колонку. [c.351]

Следует различать термины флегма и флегмовое число . Коротко говоря, флегмой называют жидкость, стекающую вниз по колонке, а флегмовое число—это отношение скорости орошения или стекания флегмы к скорости отбора дестиллята, взятых в одних и тех же единицах (по объему или по весу). Высокое флегмовое число необходимо для четкого разделения, в особенности для близкокипящих смесей. Можно уменьшить флегмовое число при температурах, отвечающих ступенькам, но оно должно быть высоким при переходах на изломах кривой разгонки. Мак-Миллан [50] нашел,что для разделения большинства углеводородов необходимо флегмовое число 10—20. Большое орошение само по себе не может обеспечить хорошего разделения, потому что четкость зазделения определяется флегмовым числом и числом теоретических тарелок. Зообще говоря, поток флегмы следует держать на такой величине, при которой ВЭТТ является минимальной или число теоретических тарелок является [c.359]

Автоматическая работа и стандартизация операции. Для разгонки углеводородных смесей стало обычным применять почти полностью автоматизированные приборы. Преимущество и подробности такого способа разделения были описаны Подбильняком [52] и подтверждены Савелли [16] и сотрудниками. Мак-Миллан [53] также описал приборы для автоматической записи давления и температуры. Стандартные методы разделения были разработаны для насыщенных углеводородных газов и для газов, содержащих бутадиен. Для первых методические детали приведены в инструкции NGAA 1146 [371. Руководство по анализу UOP [40] описывает способы определения содержания бензина в газах (метод G-49-40), анализа сложной смеси газообразных углеводородов [c.361]

Подбильняк рекомендовал метод равных площадей, иллюстрированный на рис. 23. Мак-Миллан [50], однако, утверждал, что способ равных площадей дает менее точные результаты, чем способ средней температуры. Он рекомендовал способ [55], в котором точка разделения фракции выбирается при температуре в момент, когда 50%-ная смесь находится в равновесии с паром. Однако это, повидимому, не получило общего применения. Способ NGAA [37] позволяет применять метод средней температуры или равных площадей, пользуясь температурами, приведенными в табл. 6. [c.363]

Колонка с насадкой типа колонки Мак-Милланя алюминиевая проволока навита вокруг сердечника из твердого металла головка сложного устройства подробное обсуждение прибора, способа работы и интерпретации результатов. [c.387]

Атомный номер нептуния 93. Это первый трансурановый элемент, открытый Мак-Милланом и Эйбилсо-ном в 1940 г. [75] при облучении урана нейтронами по реакции [c.289]

В общей теории, предложенной Френкелем [53] и затем уточненной Холси [54], Хиллом [55] и Мак-Милланом и Теллером [56], используется уравнение типа уравнения (Х1У-88) с а = 0 [c.462]

В формуле (7) суммирование надо вести не только но всем сортам ионов, но и по молекулам растворителя. В этом случае под Ф , Ф р надо понимать истинные потенциальные энергии частиц. Однако при таком подходе вряд ли можно получить конкретные результаты, так как возннкающие в процессе расчетов математические трудности слишком велики. Выход из создавшегося положения был указан Мак-Милланом и Майером [16], которые показали, что можно забыть о существовании растворителя и рассматривать растворенное вещество как газ, частицы которого взаимодействуют с помощью некоторых эффективных по- [c.88]

Начальная стадия процесса сополимеризации непредельных связей в молекуле по.иимера и сшивающего мономера детально исследовалась Гордоном, Гривсоном и Мак-Милланом [373]. Эти авторы исследовали реакцию полимеризации в системе метилметакрилат — полиэтиленфума-рат. Были определены константы относительной активности каждого из сополимеризующихся компонентов. В этом исследовании впервые были получены значения относительных активностей двух компонентов, один из которых является полифункциональным мономером . [c.202]

Дальнейшее преобразование этого выражения для случая сшивания ненасыщенного полимера при помощи мономера было осуществлено Гордоном, Гривсоном и Мак-Милланом [381], предложившими следующие [c.204]

Гордон, Гривсон и Мак-Миллан [381 ] использовали разработанный ими метод анализа для вывода уравнения, позволяющего определить время до момента образования геля. При измерении сокращения объема реакционной смеси было установлено, что скорость процесса сополимеризации dQldt метилметакрилата с полиэтиленфумаратом постоянна до момента образования геля, а затем резко возрастает. Было выведено уравнение для скорости реакции, в которое входили константы скоростей роста и обрыва для каждого из компонентов. Уравнение (1Х-34) для периода времени, предшествующего образованию геля выведено из уравне-кия скорости процесса 0с = (dQ/dt) и уравнения (IX-33) [c.205]

Наряду с методом БЭТ существуют и другие методы определения поверхности, предложенные Мак-Милланом, Уокером и Цетлемойером, Андерсоном, Куком, Дола, Хиллом, Хелси, Касселем, Гюттигом (см. [8, стр. 293—307]), Гаркипсом и Юра [10] и другими. [c.163]

Гордон, Гривсон и Мак-Миллан [257] исследовали относительную реакционную способность мономеров в модельных системах из ненасыщенных полиэфиров, а Гордон и Рой [258] предло5Кили теорию диффузионного контроля гелеобразования при полимеризации полифункциональных соединений. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология