Углеводороды углеводороды

Ненасыщенный раствор Раствор, концентрация которого ниже насыщенного Ненасыщенные углеводороды Углеводороды с двойными и тройными связями [c.546]

В табл. 33 приведены данные о равновесных концентрациях циклопентановых углеводородов. Углеводороды в таблице, как обычно, расположены в порядке их элюирования на сквалане. Содержание в равновесии некоторых углеводородов (1,1-диэтил-циклопентан, 1-метил-1-пропилциклопентан, 1,1,2,2 тетра-метилциклопентан, 1,2-диметил-1-этилциклопентан) было меньше 0,1%, и поэтому они не были включены в таблицу. [c.110]

К емкостным аппаратам относятся резервуары для хранения нефти. Для них тоже характерны трещины и выпучины. Днище и нижний пояс резервуара разрушаются в результате разделения эмульсии и накопления воды. Отстоявшаяся вода содержит соли, что способствует усилению язвенной коррозии. Коррозия особенно интенсивна на границах вода — углеводороды, углеводороды — воздух. Коррозия днища может быть настолько значительной, что его приходится заменять новым. [c.217]

Несмотря на сравнительно малое количество неуглеводородных примесей, они, как мы убедимся в этом дальше, оказывают большое влияние на эксплуатационные характеристики авиационных топлив. Главными же носителями энергетических и некоторых эксплуатационных характеристик топлив являются углеводороды. Постоянное стремление к повышению весовой и объемной теплоты сгорания, улучшению характеристик сгорания, низкотемпературных и высокотемпературных свойств топлив привело к.необходимости глубокого изучения химической структуры углеводородов и к разработке таких технологических методов производства топлив, когда в их состав включаются нужные углеводороды. Углеводороды, входящие в состав топлив, разделяют на следующие группы. [c.11]

Ароматические Изомеры С, углеводороды Углеводороды [c.32]

ЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Углеводороды ряда бензола [c.36]

Углеводороды—углеводороды,.. . Углеводороды—сильно ассоциированные [c.85]

Диоксид серы(1 ) оксид углерода, углеводороды Углеводороды [c.562]

Крекинг углеводородов Углеводороды С20—С и-> углеводороды Сб —С]2 [c.9]

Названия гомологических рядов углеводородов иногда производят от названий их простейших членов, например углеводороды ряда метана, углеводороды ряда этилена (этиленовые углеводороды), углеводороды ряда ацетилена (ацетиленовые углеводороды). [c.270]

В соответствии с принципом (Ь) правила А—61.2, углеводород, содержащий небольшое циклическое ядро, соединенное с длинной цепью, обычно называют как производное ациклического углеводорода углеводород же, в котором небольшая группа присоединена к циклическому ядру, называют как производное циклического углеводорода. [c.351]

Как всегда, при образовании из мостиковых углеводородов, углеводородов с конденсированными циклами происходит атака мигрирующей связью С-4 — С-5 атома углерода, находящегося в голове моста. [c.222]

Как и нефтяные углеводороды, углеводороды, полученные из кислот, отличаются значительной неоднородностью в отношении числа циклов в молекулах. [c.373]

Наиболее распространенный способ закалки — охлаждение в теплообменниках. Этот способ применяют для охлаждения газов с температурой до 3700 °С. Широко используют также метод закалки продуктов плазмохимического процесса струями жидкости (воды или реагента) или газа. Например, закалка продуктов плазмохимического пиролиза углеводородов углеводородами повышает выход целевых продуктов, позволяет более гибко регулировать их состав и уменьшает удельные затраты электроэнергии. [c.298]

Путем многократных перегонок при температуре 185—265° С и остаточном давлении 15 мм рт. ст. с последующей перекристаллизацией полученных при перегонке фракций удалось выделить семь предельных углеводородов. Углеводороды эти были затем идентифицированы с синтетическими индивидуальными углеводородами [c.84]

Парафиновые и Ароматические нафтеновые углеводороды углеводороды [c.56]

Различные соотношения входяпщх в технический парафин и в церезин углеводородов разных групп обусловливают разницу химических свойств этих продуктов. Поскольку технические парафины состоят в основном из и-алканов и из углеводородов, близких к ним по структуре, их химические свойства приближаются к химическим свойствам к-алканов технические парафины являются химически малоактивными веществами, слабо реагируют со многими реагентами, энергично действующими на церезин, и способны образовывать в значительной доле своей ыассы комплексы с карбамидом. Церезины же вследствие присутствия в них ароматических углеводородов, углеводородов сильно разветвленных структур и высокомолекулярных конденсированных соединений обладают повышенной реакционной способностью, в частности, энергично реагируют с хлорсульфоновой кислотой, олеумом и др. С карбамидом лишь относительно небольшая часть массы церезина способна образовывать комплексы. --— [c.79]

Нефть и нефтяные остатки (так же, как и другие жидкие нефтепродукты) могут содержать следующие углеводороды не склонные при данных условиях к процессам ассоциации (низкомолекулярные углеводороды, углеводороды, имеющие пространственные затруднения) способные к межмолекулярным взаимодействиям с образованием только ассоциатов (нормальные парафиновые углеводороды) высокомолекулярные соединения, склонные к образованию ассоциатов и комплексов (смолы, полициклические ароматические углеводороды, асфальтены). [c.32]

Углеводороды Углеводороды парафинового ряда [c.8]

Жидкие углеводороды. Углеводороды С5—С15—жидкие вещества. По своим температурам кипения углеводороды от пентана до декана и все их многочисленные изомеры должны попасть при разгонке нефти в бензиновый дистиллят. Известно, что температуры кипения разветвленных углеводородов ниже температур кипения соответствующих им изомеров с прямой цепью. При этом чем более компактно строение молекулы, тем температура кипения ниже. Число теоретически возможных изомеров углеводородов от Сй до Сю равняется 145. [c.23]

Сырье С, — Сг углеводородов, углеводородов, кипящая в пределах кипящая в пределах [c.244]

НАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — углеводороды с открытой цепью, у которых атомы углерода связаны между собой ординарными (простыми) связями. Н. у. имеют общую формулу [c.168]

Углеводороды с ординарной связью характеризуются малой химической активностью. Они не вступают в реакции соединения и вследствие этого получили название предельных (насыщенных) углеводородов. Углеводороды с кратными связями способны за счет разрыва второй или третьей связи присоединять водород, галогены и т. д. Например [c.267]

Алифатические углеводород . — углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы связаны н открытые (незамкнутые) цепи. [c.434]

Гудроны балаханской и других нефтей (группа I), после того как они превращены окислением в битумы (группа II), содержат значительно больше асфальтенов и меньше масляных углеводородов углеводороды и являются первичным материалом для новых образований смол и асфальтенов. Табл. 50 показывает, что, во-первых, нефтяные битумы в основном состоят из масел, асфальтенов и смол, а во-вторых, что природные асфальты сравнительно близки по своему составу к искусственным. [c.403]

Алканы -- насыщенные Алканы являются насыщенными углеводородами, углеводороды а алкены и алкины — ненасыщенными. [c.557]

Во втором случае понижение температуры рано шш поздно, нногда 1при механическом воздействии, начинает выдел)ять парафиЯ в кристаллической кюстоя-njH. Е)ще легче происходит это в третьем случае, когда масло насыщено парафином. Все дело состоит в том, что в отличие от других, близких по составу углеводородов, углеводороды парафина обладают ограниченной растворимост .го, при- [c.233]

Затем в США был освоен процесс на основе соединений родия и иода, когда давление синтеза составляет всего 0,1—0,5 МПа, а выход уксусной кислоты достигает 99% по метанолу. Этот метод получения уксусной кислоты позволяет базировать ее производство на метане или на малодефицитных углеводородах (углеводород—)-синтез-газ— -метанол— уксусная кислота) и на угле (уголь— -водяной газ—>-метанол— -кислота). По некоторым оценкам, он является самым экономичным нз способов получения уксусной кислоты. [c.543]

В нефти различают углеводородную часть, неуглеводородную часть и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти представляет собой раствор газообразных и твердых углеводородов в смеси жидких углеводородов различной природы и сложности. В низкомолекулярной части нефти, перегоняющейся до 350°С, содержатся вещества с молекулярной массой не более 250—300, а именно алканы, moho-, би- и трицикли-ческие нафтены, моно- и бициклические ароматические углеводороды, углеводороды смешанного строения. В состав высокомолекулярной части нефти, перегоняющейся выше 350 С, входят вещества с молекулярной массой от 300 до 1000 — высокомолекулярные алканы, моно- и полицикли-ческие нафтены с боковыми цепями, ароматические углеводороды с боковыми цепями, конденсированные многоядерные соединения и полициклические углеводороды смешанного строения. [c.115]

Моноциклические нафтены в основном представлены в нефтях циклопентановыми и циклогексановыми углеводородами. Углеводороды этих рядов исследоваш довольно подробно. В настоящее время синтетически получены и изучены около 150 гомологов циклопентана и циклогексана. [c.59]

Масляные фракции нефтей и получаемые из них масла представляют собой сложную смесь углеводородов парафинового (алканоЕого), нафтенового (цикланового), ароматического и наф-тено-ароматического рядов, а также кислородных, сернистых и азотсодержащих производных этих углеводородов. Углеводороды являются основной составной частью нефтяных масел, поэтому изучение их строения и свойств является одной из первоочередных и важнейших задач химии масел. [c.5]

В дизельньк топливах содержится довольно много углеводородов с высокой температурой плавления. Для всех классов углеводородов справедлива закономерность с ростом молекулярной массы, а следовательно, и температуры кипения повышается температура плавления угаеводородов. Однако весьма сильное влияние на температуру плавления оказывает строение углеводорода. Углеводороды одинаковой молекулярной массы, но различного строения могут иметь значения температур плавления в широких пределах. [c.87]

Газообразные углеводороды. Углеводороды С1—С4 метан, зтан, пропан, бутан, изобутан, а также 2,2-диметилпропан при нормальных условиях находятся в газообразном состоянии. Все они входят в состав природных и нефтяных попутных газов. Почти 96% всех газовых запасов нашей страны не связаны с нефтью, т. е. месторождения природного газа пространственно отделены от нефтяных залежей. Местопожяения природных газов бывают двух ти-ппв чисто газовы и гяяпконленгятныр [c.22]

Основной метод абсорбции заключается в растворении компонентов ьрекинг-газов в низкокипящем углеводороде (углеводородах с четырьмя и более атомами углерода), получающихся в самом процессе крекинга. Этот метод используют главным образом для отделения водорода и метана от Сз-фракций и более тяжелых углеводородов он позволяет избежать очень низкой температуры, необходимой для отделения этилена от метана ректификацией. По данным Куртиса [13], абсорбцию проводят под давлением около 35 ama смесью жидких углеводородов, содержащей много бутана температура верха колонны равна О—20°, куба колонны — около 120°. Из верхней части колонны выходят водород и метан, увлекающие с собой всего 2—4% этилена, присутствующего в исходном газе. В отпарную колонну попадает всего 4% метана, тогда как водород совсем не растворяется в жидком абсорбенте. Отпарная колонна работает под давлением 25 ama температура ее куба равна 200°. Выходящие из верха отпарной колонны Сг- и Сз-газы разделяют затем с помощью обычной ректификации. [c.115]

Когда стало известно, что нафтеновые кислоты содержат пентаметиленовое ядро с характерной группировкой замещающих метильных групп (1,1- или гемзамещвнпых), возникло предположение, что кислоты могли образонаться окислением соответствующих углеводородов. Углеводороды с таким строением известны в нефтях были изолированы, например, 1,1,3-триметилциклопентан, 1,1,2-триметилциклопентан, 1,1-диметилциклогексан и др. Таким образом, углеводороды с подходящим строением в нефти существуют. [c.141]

О — углеводороды о прямой цепью — первичные хлорпроипводные углеводородов —углеводороды с разветвленной цепью И — вторичные хлорпроизвод-ные углеводородов [13]. [c.325]

Для использования прямогонных бензиновых фракций в качестве высокооктановых компонентов автобензинов их необходимо подвергнуть процессу, в котором за счет химических превращений в этих фракциях увеличилось бы содержание ароматических углеводородов, углеводородов изостроения и понизилось бы содержание парафинов и на-фтенов. Таким процессом является каталитический риформинг, основным назначением которого является ароматизация бензиновых фракций. При необходимости получения из ароматизированных ка-тализатов (риформатов) индивидуальных ароматических углеводородов (бензол, толуол, орто- и параксилолы) используют сочетание риформинга и экстракции. Каталитический риформинг является одним 13 главнейших процессов в составе современного нефтеперерабатывающего завода. [c.117]

Алифатические углеводороды — углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы связаны в открытые (нечамкнутые) цепи. [c.370]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.0 ]

Подготовка сырья для нефтехимии (1966) -- [ c.0 ]

Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива (1968) -- [ c.0 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 ]

Технология переработки нефти и газа Часть 3 (1967) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология