Термический крекинг углеводородов

Для определения времени нагрева т (с) при соответствующей степени превращения вещества в первом приближении можно использовать кинетическое уравнение константы скорости реакций к термического крекинга углеводородов. [c.53]

Рис. 1-19. Зависимость константы скорости термического крекинга углеводородов от температуры

Процесс термического крекинга углеводородов условно можно представить состоящим из трех стадий непосредственно термического крекинга, предварительного нагрева сырья и охлаждения газообразных продуктов реакции и разделения смеси продуктов реакции. Поточная схема процесса термического крекинга мазута изображена на рис. IV-14. Продуктами процесса термического крекинга мазута являются газ, богатый непредельными углеводородами, бензин, легкий и тяжелый газойли и крекинг-остаток. Реакция осуществляется в трубчатых печах, охлаждение и разделение продуктов реакции — в ректификационных колоннах. [c.225]

ТЕРМИЧЕСКИЙ КРЕКИНГ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.97]

Термический крекинг углеводородов [c.210]

Термический крекинг углеводородов 211 [c.211]

Э. Г. Розанцев [207], исходя из представления об ионе карбония, как о положительно заряженном осколке молекулы углеводорода, объясняет различия в химизме реакции при термическом и каталитическом крекинге (при взаимодействии углеводородов с кислым катализатором). При термическом крекинге углеводородов в отличие от каталитического получается большой выход олефиновых углеводородов с концевой двойной связью, почти не происходит циклизации, ароматизации и образования разветвленных молекул. [c.41]

Реакторы вытеснения. Наиболее представительными аппаратами этого типа являются трубчатые реакторы для пироЛиза и термического крекинга углеводородов — змеевики, [c.121]

Этилена и пропилена термическим крекингом углеводородов [c.333]

Для предотвращения реакций термического крекинга углеводородов при указанных температурах в реакционной зоне давление поддерживают на уровне 30— [c.132]

Н. Н. Семенов на основании ряда работ по исследованию торможения убедительно показал, что реакции крекиига полностью протекают по радикально-цепному механизму. Одним из фактов, опровергающих мнение Хиншельвуда, является полное совпадение состава продуктов термического крекинга углеводородов в случае незаторможенной и полностью заторможенной реакции. [c.24]

С отмеченной закономерностью согласуются данные [64], в соответствии с которыми энергия активации коксования в ряду мас-ла смолы асфальтены снижается в следующем порядке 210 000- 135 240- 108 360 кДж/моль. Снижение энергии активации распада с повышением молекулярной массы, низкое ее значение в начальной стадии и высокое к концу процесса показывает, что в первую очередь прп термическом крекинге углеводородов отщепляются атомные группировки со слабыми связями. [c.172]

Радиолиз углеводородов имеет большое практическое значение, поскольку на его основе разработан промышленный крекинг углеводородов. Известно, что термический крекинг углеводородов на уги, помимо очевидного недостатка, связанного с необходимостью затраты большого количества энергии, обладает еще недостатком, обусловленным сравнительно невысоким выходом наиболее ценных углеводородных фракций. [c.205]

Теоретическое обоснование этих процессов позволяет объяснить результаты, полученные при работе установки, и происходящие процессы. Несомненно, что некоторые реакции, обычно протекающие при чисто термическом крекинге углеводородов, в большей или меньшей степени имеют место в каждом пз перечисленных выше процессов. [c.317]

Возможность удобного и быстрого отвода тепла из реакционной зоны псевдоожиженного слоя обусловливает его частое применение для осуществления обычных газофазных реакций. Например, при термическом крекинге углеводородов на коксе или песке твердые частицы могут рассматриваться просто как теплоноситель и средство удаления углеродсодержащих соединений, образующихся в результате реакции. [c.436]

Выделение этилена из его смеси с водородом и метаном (извлечение этиленовой фракции из газообразных продуктов термического крекинга углеводородов). Выделяют этилен из его смеси с водородом, метаном и другими газами на установке, которая может быть или подобна изображенной на рис. 129, или типовой (см. рис. 116, стр. 267) и отличаться от последней лишь отсутствием отбора промежуточной фракции. [c.297]

Снижение энергии активации разложения с повышением молекулярного веса, низкое ее значение в начальной стадии и высокое к концу процесса показывает, что при термическом крекинге углеводородов в первую очередь отщепляются атомные группировки со слабыми связями. [c.16]

Ацетилен. В большинстве опытов по термическому крекингу углеводородов промежуточные продукты превращаются в ацетилен еще до образования углерода и водорода в качестве продуктов полного разложения. Это справедливо как для метана, так и для высокомолекулярных парафиновых и алкилароматических углеводородов. Поэтому применение плазменного реактора позволяет полу чать ацетилен из самого различного сырья. Однако углеводородный газ не может применяться в качестве стабилизирующей жидкости, так как вследствие крекинга углеводородов и отложения углерода на электродах образование плазмы в этом случае вскоре прекращается. Следует применять двухступенчатый плазменный реактор, на второй ступени которого под действием горячей плазмы протекает крекинг углеводорода с образо ванием ацетилена. [c.333]

В реакционно-нагревательных печах часть полезного тепла затрачивается на реакцию (например, термический крекинг углеводородов). Количество этого тепла рассчитывают по формулам в зависимости от теплового эффекта реакции. [c.188]

Теория термического крекинга с участием свободных радикалов быда выдвинута Райсом и сотрудниками [26, 31, 32, 33]. Ее применимость к высшим парафинам была подтверждена Воджем и Гудом [40], а распространение ее на другие классы углеводородов обсуждалось Гринсфельдером, Воджем и Гудом [19]. Литература но этому вопросу в настоящее время содержит очевидные доказательства свободнорадикального механизма для многих органических реакций. По-видимому, теория Райса-Косякова хотя и требует некоторого улучшения в деталях, является все же наиболее удовлетворительным объяснением термического крекинга углеводородов. [c.117]

Интересной цепной реакцией, имеющей большое практическое значение, яьляется реакция термического крекинга углеводородов. Для вывода уравнении кинетики этой реакции можио исходить или из знания конкрегного механизма ее, т. е. знания всех элементарных процессов, из которых складывается весь процесс и целом, или из некоторых обни-ix качественных соображений, согласующихся с опытом. Первый путь практически невозможен, так как за исключетюм некоторых реакций в разреженных пламенах (см, гл. IV, 8), детальный механизм подавляющего большинства химических реакций неизвестен. Поэтому реальным является только второй путь, [c.210]

К выводу кинетического уравнения термического крекинга углеводородов можио подойти, как это было показано Г. М. Паичеиковым и В. Я. Барановым, руководствуясь двумя соображениями о характере протекающих процессов, которые приводят к формально одинаковому типу окончательного уравнепия. [c.211]

Выход газа при катализе несколько ниже, чем при парофаз-пом крекинге, но состав его более благоприятен для целей химического синтеза (как уже отмечалось, выход пропилена и бутиленов в данных условиях значительно выше). Если по отношению к термическому крекингу углеводороды по пх термической стабильности могут быть расположены в ряд, в котором наименее прочны парафины п наиболее устойчивы ароматические углеводороды с копденсированными системами, то применение катализаторов вносит в этот ряд существенные изменения. [c.139]

Исследовано влияние отдельных частот в улыразвуковом диапазоне нь физико-химические свойства нефтей и нефтепродуктов [6-10], В жидкости при прохождении ультразвуковой волны последовательно образуются области сжатия и разрежения и протекает кавитационный процесс образования газовых или паронаполненных пузырьков и пустых полостей [4]. Кроме того, под действием ультразвука могут развиваться свободнорадикальные процессы термического крекинга углеводородов за счет достижения высоких температур в кавитационных пузырьках, а также реакщ1й окислительного характера [c.122]

Проведение термического крекинга углеводородов в присутствии кислорода представляет несомненный интерес. При определенном режиме температур и разбавления сырья кислородом протекают реакции частичного окисления сырья, а также дегидрирования и деметилирования. Так, этан будет реагировать по следуюшлм основным направлениям [c.141]

Как уже указывалось (стр. 306), при термическом крекинге углеводороды по их термической стабильности могут быть расноложен11 в ряд, в котором наименее прочны парафины и наиболее устойчивы конденсированные ароматические углеводороды. При сравнении скоростей обоих типов крекинга оказывается, что применеипе катализаторов заметно изменяет этот ряд и при каталитическом К1 К -кинге порядок расположения углеводородов по их стабил(,ности следующий [c.328]

Термический крекинг углеводородов цефти описывается кинетическим уравнением первого порядка. Определите термический коэффициент скорости этой реакции в температурном интервале 470—540°С, если ее энергия активации равна 250 кДж/проб. Как изменится скорость процесса, если давление системы повысить с 6,0 до 12 МПа [c.123]

Термический крекинг углеводородов нефти описываезся кинетическим уравнением первого порядка. Огфеделизе термический коэффициент скоросш этой реакции в интервале 470-540 °С, если энергия активации равна 250 кДж/пробег. Как изменится скорость гфоцесса, если давление системы повысить с 6,0 до 12 МПа [c.20]

Процесс разложения углеводородов представляет собой комплекс одновременно протекающих реакций, в которых углеводород одного и того же состава может претерпевать различные превращения в зависимости от температурных условий, времени и состава смеси, в которой он находится. Так как в горящем факеле реакции распада преобладают ад реакциями полимеризации, то доминирующее значение здесь приобретает термический крекинг углеводородов в присутствии некоторого количества ошслителей. [c.184]

Гомолиз связей С—С наблюдается, например, при термическом крекинге углеводородов, осуществляемом при температурах от 400 до 700 °С. Гомолитический разрыв связей С—II имеет место ири радикальном замеи ении алкапов (обозначается Sr) [2.1.3]. Соответствующие превращения представляют собой цепные реакции. При зарождении цепи в результате термического, фотохимического, радиационного или химического процесса образуются реакционноснособные атомы или радикалы, например [c.198]

После небольшой доработки генераторы были использованы для производства газов из легких нефтей. В таком процессе нефть инжектируется в киняпций слой коалита и,, контактируя с горячими частицами, подвергается крекингу. Механизм реакций сильно напоминает каталитический или термический крекинг углеводородов. [c.60]

Термический крекинг углеводородов заинтересовал технологов во время первой мировой войны. Увеличение спроса иа бензин и необходимость повышения его октанового числа привели к разработке и внедрению ряда процессов термического крекинга. В дальнейшем они нашли применение в производстве, в частности, этилена или ацетилена из легких углеводородов или олефинов с двойной связью на конце цепи. Углубленно исследовать реакции крекинга начали в начале 30-х годов. Механизм крекинга обычно исследовали пррг пониженных давлениях изучали главным образом нкзкомолекулярные парафины, особенно метан и этан. [c.53]

Теория свободных радикалов, разработанная Райсом [18—20], позволяет также объяснить состав продуктов термического крекинга углеводородов, в частности парафиновых, которые здесь и будут рассмотрены. Предполагается, что первой стадией реакции является отнятие алкильным радикалом атома водорода от молекулы парафинового углеводорода. Образующийся в результате большой радикал быстро распадается. Поскольку прочность связи С — С значительно меньше, чем связи С — Н, расщепление всегда происходит именно по связи С — С. На конечной стадии образуется небольшой свободный радикал, продолжающий реакционную цеиь. Принимаются следующие дополнительные допущения. [c.59]

При термическом крекинге углеводородов происходит много разнообразных и часто весьма сложных реакцшг, характер которых в основном Определяется составом исходного сырья и режимом процесса. По [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология