Углеводороды и Парафины

Азеотропные смеси углеводородов обычно состоят из углеводородов с молекулами различных типов. Например, азеотропные смеси образуются между ароматическими углеводородами и нафтенами, а также между ароматическими углеводородами и парафинами. До сих пор не отмечено образование азеотропных смесей между членами одного гомологического ряда. [c.121]

Цеолитсодержащие катализаторы при крекинге способствуют увеличению октанового числа бензина. Продукт, получаемый в результате такого крекинга, богат ароматическими углеводородами и парафинами с разветвленными цепями. Главные преимущества крекинга на цеолитсодержащих катализаторах таковы на 20— 25% выше выход бензина, больше глубина конверсии при меньшей рециркуляции, выше выход и качество продукции, меньше выход фракций С, — Сд и кокса. [c.105]

Выделение ароматических углеводородов. Используя цеолиты СаА, можно разделять ароматические углеводороды и парафины нормального строения. Ароматические углеводороды, молекулы которых не могут проникнуть через окна цеолитов адсорбционной полости, остаются в фильтрате, а адсорбированная фаза содержит высококонцентрированные нормальные парафины. В тех случаях, когда окна достаточно широки для входа молекул во внутреннюю структуру, цеолиты проявляют резко выраженную избирательность по отношению к ароматическим углеводородам. Это свойство используется для промышленных и аналитических целей. [c.114]

При исследовании масс-спектрометрическим методом продуктов превращений вакуумного дистиллята показано,- что би- и полициклические углеводороды подвергаются при гидрокрекинге глубокому распаду с образованием моноциклических систем Из анализа изменения группового состава сырья в ходе гидрокрекинга видно, что количество моноциклических насыщенных углеводородов и парафинов уменьшается, а количество полициклических насыщенных углеводородов и полициклических ароматических углеводородов проходит через максимум . Эти данные коррелируют с представлениями о последовательности процессов гидрирования колец (см. стр. 314). [c.317]

При большем времени контакта октановое число бензина возрастает в результате увеличения в нем концентрации ароматических углеводородов и парафинов изостроения одновременно в бензине уменьшается концентрация непредельных углеводородов. В исследованном диапазоне изменения времени контакта йодное число [c.111]

Тиличеев М. Д., Критические температуры растворения в анилине ароматических углеводородов и парафинов нормального строения. Хим. [c.255]

Если сухая перегонка каменного угля ведется не при 1000° С, а при 350—500° С, то такой процесс называется полукоксованием. Продуктами полукоксования являются полукокс и так называемый первичный деготь, резко отличающийся по своему составу от обычной каменноугольной смолы. В первичном дегте содержится большое количество (до 50%) фенолов, а также алициклические углеводороды и парафины и почти не содержится других ароматических углеводородов. [c.257]

Окисленные углеводороды иа парафина. . Фенол, хлорированный парафин и ортофосфит [c.342]

Таким образом, первые три способа - физические и физикохимические, с помощью которых понижается температура застывания дизельного топлива и выделяется парафин как товарный продукт, а четвертый способ - химический, позволяющий преобразовать н-алканы в более низкозастывающие углеводороды, и парафин в этом процессе как продукт не выводится. [c.442]

В двух других дистиллятах арланской и самотлорской нефтей значительно меньше нафтеновых парафинов-б-13% и более нив-кая температура застывания - 23 и 2В С. Количество ароматических углеводородов в них почти в три раза превосходит содержание аналогичных соединений в мангышлакской нефти, сера составляет 2,9 и 1,6%, изопарафины и нафтены также ниже 20 и 30%. Асфальтены во всех трех вакуумных дистиллятах отсутствуют. Из вакуумных газойлей были удалены ароматические углеводороды и парафины нормального отроения. [c.185]

После перегонки нефти остается остаток — мазут — в количестве 40—50% веса исходной нефти. Из него, также путем перегонки, получают смазочные масла (машинное, веретенное), вазелин, представляющий собой смесь жидких и твердых углеводородов, и парафин — твердых углеводородов. Остаток после выделения всех этих продуктов — гудрон — используют для приготовления искусственного асфальта. [c.31]

Определяя чувствительность к углеводородам С5—Сд при концентрациях < 100 частей на миллион без добавления СО2, мы не обнаружили разницы для ароматических углеводородов и парафинов, указанную Дести. В пределах точности наших измерений ( 2%) мы нашли, что все углеводороды дают одинаковые сигналы на 1 мг углерода. Для соединений, содержащих кислород, никакой закономерности не было обнаружено. [c.88]

Полученные для этих веществ значения бромных чисел и содержания олефинов, ароматических углеводородов и парафинов плюс циклопарафины приводятся в табл. 25-7. [c.380]

По-видимому, не трудно оспорить утверждение о том, что кокс может образовываться из одного какого-либо предшественника. Природа нефтяных фракций, которые использовались в опытах, существенно различалась. Поэтому можно сделать много формальных предположений о трактовке механизма коксообразования в конкретных условиях. Следует в связи с этим подчеркнуть, что все углеводороды (и парафины, и ароматика) могут в определенных экспериментальных условиях образовывать кокс. [c.116]

Разделение ароматических углеводородов и парафинов экстракцией сульфоланом по схеме фирмы Шелл [c.199]

Идентификацию компонентов выполняют с использованием индивидуальных углеводородов. Для определения состава неразделенных пиков хроматографируют исходную сложную смесь углеводородов и парафино-нафтеновую часть после сульфирования ароматических и олефиновых углеводородов. [c.25]

При развитии вторичных процессов возрастает выход газов деструктивных процессов, в том числе ароматических углеводородов и парафинов, используемых в производствах органического синтеза. Это создает основу для комплексного использования углеводородного сырья и повышения эффективности производства. На нефтеперерабатывающих заводах целесообразно иметь установки по производству низших олефиновых углеводородов, ароматических и высших парафиновых углеводородов и установки для производства серной кислоты, элементарной серы и водорода. В перспективе намечено создавать нефтеперерабатывающие заводы как единые комплексные предприятия нефтепереработки и нефтехимии. Это позволит получать большую экономию. Комплексное использование сырья в таком комбинате снизит эксплуатационные расходы, в частности на производство светлых нефтепродуктов — более чем на 40%, намного удешевит производство сырья для нефтехимии. [c.21]

Когда коэффициент относительной летучести близок к единице, разделение методом ректификации становится весьма трудным, а когда он равен единице —невозможным. Изменение давления, в частности снижение его, увеличивает а. Однако имеются случаи, когда невозможно разделить и компоненты, относительная летучесть которых больше единицы. Это относится к компонентам различного химического строения, например к смесям ароматических углеводородов и парафинов или нафтенов, образующим азеотропные (постояннокипящие) смеси. [c.89]

Сущность гидродеалкилирования заключается в превращении алкилароматических углеводородов в ароматический углеводород и парафин. Чаще всего с помощью этого процесса получают бензол и нафталин из толуола и метил- или диметилнафталинов. Разработаны термические и каталитические методы гидродеалкилирования. Практически все процессы проводятся в среде водорода при 540— 760 °С, давлении 21—70 ат и степени превращения алкилароматических углеводородов в ароматические 60—90% за один проход [26], [c.325]

В результате хроматографической адсорбции были получены смесь ароматических углеводородов и парафино-нафтеновая часть исследуемого бензина. После отгонки изо-пентана парафпно-иафтеновая часть была разогнана иа узкие фракции с использованием вышеуказанной ректификационной колонки. После установления процентного содержания этих фракций в бензине были определены нх физические показатели. Результаты разгонки и свойства указанных фракций приведены в табл. 4. [c.212]

Введение. На установке Сасол I используются два типа реакторов. В реакторах с неподвижным слоем катализатора (рис. 2) в основном получаются высококипящие жидкие углеводороды и парафин. В реакторах с циркулирующим кипящим слоем катализатора (рис. 3) преимущественно образуются газообразные углеводороды и бензин. Реакторы с неподвижным слоем были разработаны совместно фирмами Лурги и Рур-хеми и эксплуатируются с 1955 г. без затруднений. Реакторы с циркулирующим кипящим слоем были масштабированы фирмой Кэллог сразу с пилотной установки, имевшей внутренний диаметр реактора 10 см. Крупные реакторы такого типа были построены впервые. В течение нескольких лет они работали плохо, и только после многочисленных усовершенствований, а также изменений используемого катализатора начали работать удовлетворительно. Сейчас эти реакторы известны под названием реакторов Синтол . [c.165]

Бензиновые фракции прямой перегонки сернистых нефтей с концом кипения 180-200 °С содержат 60-80% парафиновых слабо разветвленных углеводородов и имеют октановые числа в пределах 40-50 (редко-ок. 70). Б. термич. крекинга характеризуются ббльшей детонационной стойкостью (октановые числа 65-70) благодаря высокому содержанию непредельных углеводородов их добавляют только в автомобильные Б. Еще более высокие октановые числа имеют Б. каталитич. крекинга, что связано гл. обр. с повышенным содержанием в них ароматич. и изопарафиновых углеводородоа Такие Б. часто используют в кач-ве базовых для приготовления товарных высокооктановых Б. Высокая детонационная стойкость Б. каталитич. риформин-га (октановые числа 77-86 по моторному методу и 83-96 по исследовательскому) объясняется большим содержанием ароматнч. углеводородов и парафинов и олефинов разветвленного строения. У Б. платформинга, содержащих до 70% ароматич. углеводородов, детонационная стойкость велика, но распределена по фракциям неравномерно. [c.262]

Для оценки возможности получения из конденсатов отдель-зых марок моторных топлив установлена их единая технологическая классификация по отраслевому стандарту ОСТ 51.56—г79 ([158]. Согласно этой классификации конденсаты ана-тизируются по следующим показателям давление насыщен-зых паров, содержание серы, фракционный состав, содержа-зие ароматических углеводородов и парафинов, температура застывания. [c.221]

Энергия поляризации Р имеет определенное значение для каждого молекулярного кристалла и является аналогом энергии сольватации в растворе. Величина Р в общем случае увеличивается с повышением поляризуемости молекул и уменьшается с увеличением их размеров. Вычисления [851 показывают, что величина Р для ароматических углеводородов и парафинов изменяется в пределах от 1,4 до 2,0 эв. Для кристаллов иода величина Р относительно велика и составляет [85] у ромбической модификации 3,0 0,5 эв. Это несколько меньше величины (3,5—4,0 эв), необходимой для объяснения фотовыхода одного электрона из кристаллов иода [150] при 5,27 эв (ромбическая модификация) и 5,4 эв (моноклинная модификация), когда Ig — /с = 4,05 0,25 эв. Такое же значение Р получается при вычислении сродства к электрону молекулярных кристаллов (см. раздел П,2). [c.682]

Сущность метода. Описывается газохроматографический метод определения масляных альдегидов, ацетона, изобутилового, н-бутилового и других спиртов н атмосферном воздухе в присутствии ароматических углеводородов и парафинов С1—без использования охлаждающих агентов. Измерения проводят на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором. Для раздельного определения карбонильных соединеннй, бутиловых спиртов и других кислородсодержащих соединений в присутствии углеводородов наиболее эффективно использование составной колонки, содержащей 35% сорбента с детергентом ОП-7 и 65% сорбента с 1,2,3-трис-(Р-цианэтокси) пропаном (ТЦЭП). [c.184]

Процесс деасфальтизации пропаном нефтяных остатков, таких, как гудрон и полугудрон, представляющих собой ко.ллоидные растворы асфальто-смолистых веществ в углеводородах, основан на свойстве сжиженных легких углеводородов растворять при определенных условиях обработки масляные углеводороды и парафины, не затрагивая нри этом асфальто-смолистые вещества исходного сырья. [c.73]

Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды и Парафины: [c.517] [c.22] [c.383] [c.69] [c.80] [c.305] [c.241] [c.146] [c.382] [c.662] [c.199] [c.216] [c.156] [c.216] [c.88] [c.208] [c.216] [c.75] [c.156] [c.194] [c.124] [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология