Яндер

Теория сольвосистем, разработанная в основном Яндером, считает важнейшим свойством растворителя его способность к диссоциации. В процессе диссоциации у некоторых молекул [c.440]

Однако определение толщины слоя продукта реакции в порошкообразных слоях представляет значительные экспериментальные трудности, поэтому Яндер выразил ее через степень превращения реагента, покрываемого продуктом реакции. В результате получено выражение [c.216]

В общем случае уравнение Яндера применимо лишь для тонкозернистых смесей с зернами примерно одинаковой толщины. [c.217]

Кинетика реакций взаимодействия твердых компонентов с образованием твердого продукта. Вопросу кинетических закономерностей реакций между некоторыми телами уделялось большое внимание и к настоящему времени такую реакцию представляют в виде процесса, состоящего из нескольких стадий образование отдельных атомов (молекул) твердого продукта на поверхности твердого реагента, возникновение ядер фазы твердого продукта, рост ядер, образование слоя продукта реакции, толщина которого зависит от времени протекания процесса. Скорость процесса изменяется в зависимости от степени вклада каждой стадии процесса. Известно большое число уравнений для определения кинетических зависимостей процесса взаимодействия твердых веществ. И. Яндер предложил уравнение, характеризующее диффузионный процесс [c.179]

В качестве примера, два уравнения. Уравнение Яндера для реакций взаимодействия твердых веществ между собой [c.228]

Примечание. Этому подразделению на группы соответствует ход систематического анализа смеси анионов, разработанный Г. Яндером и X. Вендтом в 1957 г. [c.45]

За последние 10—15 лет в аналитической химии алюминия достигнуты большие успехи. Наиболее существенным достижением явилось использование для определения алюминия нового метода объемного анализа — комплексометрии. Для фотометрического определения алюминия предложены новые высокочувствительные органические реагенты, разработаны разнообразные методы отделения алюминия от мешающих элементов. Число всех опубликованных работ по определению алюминия в настоящее время составляет несколько тысяч. В то же время имеется только одна работа, систематизировавшая все достигнутое в аналитической химии алюминия. Это — монография Фишера и других, составляющая часть многотомного издания Фрезениуса и Яндера [733]. Эта монография, вышедшая в 1942 г., к сожалению, в значительной степени устарела. Монографии Р. Пршибила Комплексоны в химическом анализе [347] и Е. Сендэла Колориметрические методы определения следов металлов [360] содержат описание комплексометрических и фотометрических методов определения алюминия, но в них не попали многие очень важные методы, опубликованные за последние 8—10 лет. [c.5]

Метод Г. Яндера и Ф. Буша [c.297]

В 1929 г, Г. Яндером и его сотрудниками [252, 253] был предложен новый метод переработки карналлитов, значительно упростивший весь технологический процесс (рис. 26). [c.297]

Рис. 77. Устройство прибора с шарнирным соединением по Яндеру и Энгельгардту в разных проекциях (а, б).

Таблица 4.1. Допуски для мерной посуды (Яндер и Яр [7])

Подробно эти методы рассмотрены в руководстве Фрезениуса и Яндера [357]. [c.158]

Уравнение Яндера. Описание кинетики реакции твердофазного синтеза равновеликих сферических зерен при параболическом законе роста слоя продукта [c.436]

Пояснение. Классификация анионов и систематический ход анализа смеси при делении их на группы на основе растворимости солей кальция, бария, цинка и серебра (по Яндеру и Блазиусу) [c.153]

Исследованиями В. Яндера, А. С. Бережного, Н. А. Торопова и других показано, что важнейшей особенностью многих твердофазовых взаимодействий является ступенчатое протекание процесса. Если при взаимодействии между реагентами может возникать не одно, а несколько соединений, то процесс образования конечного продукта проходит через ряд стадий, причем последовательность образования промежуточных продуктов не зависит от соотношения между реагентами в исходной смеси. [c.305]

Рис. 130. Схематическое изображение последовательности слоев продуктов взаимодействия при реакции СаО с избытком Si02 (по Яндеру)

Справедливость второго уравнения Яндера подтверждена при изучении кинетики взаимодействия соды с кварцем при молекулярном отношении 1 2 и соды с муллитом при молярных отношеннях 1 3 и 1 1, а также при образовании силикатов в системе СаО— [c.217]

Метод Яндера, Фабера, Буша. В этом методе, в промышленности не внедренном, используется низкая растворимость кремнемолибдатов рубидия и цезия. Это позволяет быстро отделить рубидий и цезий от остальных элементов, проводя осаждение комплексных солей из разбавленных растворов [7, 8], полученных из второго искусственного карналлита. В качестве осадителя используют кремнемолибдат натрия [200—202]. Для последующей переработки осадка сложного состава предложены два пути. Первый — разложение при 400—450° в токе нагретого НС1, пропускаемого через I4 [c.128]

Позднее оригинальный метод получения дымов окиси жеаеза при фотохимическом разложении разбавленных паров пентакарбонила железа был разработан Яндером и Винкелем В ультрафиолетовом свете пары карбонипа взаимодействуют с атмосферным кислородом по уравнению [c.41]

Диметилртуть при освещении ультрафиолетовым светом обра зует мельчайшие частицы аэрозоля (ртути) При комнатной температуре она имеет заметное давление пара и, кроме того, обладает устойчивостью по отношению к действию кислорода, влаги и видимого света Поэтому непрореагировавший при облучении остаток паров диметилртути не влияет на свойства аэрозоля Как показано Хармсом и Яндером подбирая концентрацию паров диметилртути и время облучения, можно получать репродуцируемые аэрозоли с определенной счетной концентрацией и размером частиц Нагель, Яндер и Шольц улучшили методику получения аэрозолей ртути, уменьшив поверхностное окисление капелек ртути, и исключив термическое разложение диметилртути Эти же авторы тем же способом получили аэрозоль окиси свинца при освещении паров тетраметилсвинца [c.42]

Рнс. 26. Технологическая схема переработки карналлита, предложенная Г. Яндером, путем осаждения кремнемолибдатов рубидия и цезия [252, 253]. (КМ-КЬ, KM-NH.( - кремнемо.и.-бдаты рубидия и аммония остальные обозначения те же, [c.298]

Для переработки карналлита на цезий Г. Яндер и Ф. Буш предложили несколько видоизмененный метод [252]. Новый вариант основан на том, что кремнемолибдат цезия менее растворим, чем кремнемолибдат рубидия, и поэтому при частичном осаждении рубидия (10% от общего содержания) большая часть цезия будет сконцентрирована в первом осадке. Сущность метода заключается в том, что природный карналлит перекристаллизо- [c.300]

Были сделаны попытки [256] применить метод Г. Яндера и Ф. Буша к выделению рубидия и цезия из отработанного магниевого электролита после обработки последнего серной кислотой для осаждения части наименее растворимых сульфатов кальция, натрия и калия. Однако от реализации этого варианта технологического процесса в промышленности отказались из-за необходимости утилизации значительного количества хлористого водорода, больших энергетических затрат, применения специального технологического оборудования и использования ряда вспомогательных реагентов (аммиак, хинолии, уксусная кислота и др.). [c.301]

Метод Г, Яндера, Г, Фабера и Ф, Буша [252, 253], основанный на осаждении кремнемолибдатов рубидия и цезия, из-за отсутствия спроса на рубидиевые соли не был опробован даже в промышленных условиях. Причиной ограниченного использования рубидия являлась высокая стоимость его солей. В связи с этим немецкие химики в 30-х годах нашего столетия осуществили широкую программу исследований солевых равновесий для выбора наиболее рационального метода переработки карналлита [259—261], В 1932 г. д Анс и Ф. Буш [216] создали первую опытную установку для фракционированной кристаллизации карналлитов, которую вынуждены были вскоре закрыть из-за отсутствия спроса и кредитов. Извлечение рубидия из карналлитов в Германии возобновилось только в 1944 г., когда на калийном заводе Крюгерсхалль в Тойчентале под руководством д Анса была пущена новая установка производительностью 50 кз карбоната рубидия в месяц. Работа на этой установке прекратилась в апреле 1945 г. накануне капитуляции фашистской Германии. [c.301]

Яндера и Хурачек [219] предложили уравнение [c.91]

Вопросы теории и методики применения градиентного элюирования детально рассмотрены в монографии Яндеры и Хура-чека [226]. Помимо этой монографии заинтересованному читателю можно рекомендовать оригинальные работы [77, 78, 117, 219—225, 227, 228, 231, 232, 238, 339—341, 371]. Здесь же мы воспроизводим только простейшие соотношения из работы[226]. Расчет удерживаемых объемов при градиентном элюировании базируется на следующей основной идее. Предположим, что бесконечно малому количеству подвижной фазы dV, прошедшему через колонку, отвечает смещение максимума хроматографической зоны, пропорциональное величине объема подвижной фазы в колонке dVm. В течение этой бесконечно малой ступени элюирования коэффициент емкости можно считать постоянной величиной, потому [c.118]

Получение растворов NHj l в жидком аммиаке при пропускании хлора описано Яндером (см. [1]). [c.499]

Имеющийся в продаже, часто все еще неправильно называемый гексаме-тафосфат натрия , который ло Грэму [1] получают нагреванием КаНгРО и быстрым охлаждением расплава в внде прозрачной стекловидной массы, ло данны.м [2] не является простым, индивидуальным гексафосфатом. Все полученные таким путем препараты полимеризованы гораздо сильнее. Сте -пень полимеризации зависит от температуры и достигает максимума при -мерно при 1100 °С, а выше этой температуры снова уменьшается. Это следует нз измерений массы аниона методом определения коэффициента диализа-. Максимуму соответствует молекулярная масса аниона порядка 3460, что с известным приближением, соответствует наличию в анионе 44 групп РОз Карбе и Яндер [2] рекомендуют следующую методику для достижения воспроизводимых результатов при получении этой соли. [c.577]

Имминг и Яндер [714] титровали бопее 10 т висмута кондуктомет-рически раствором сероводорода. Растворы КааЗ оказались для этого непригодными. [c.76]

Гистлинга — Браунштейна) Трехмерная симметрия Противодиффузия (уравнение анти-Яндера) Диффузия с уменьшением активности реагента [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология