Теплота смачивания определение

Рис. 60. Прибор для определения теплоты смачивания порошков.

Удельную поверхность можно также определить на основе данных по абсорбции либо газов (метод БЭТ определения удельной поверхности [138]), либо красителей (в частности, метиленового голубого), или по теплоте смачивания поверхности [321]. Некоторые из этих методов позволяют найти полную удельную поверхность частиц, включая и внутреннюю поверхность, даже если размеры пор частиц не превышают нескольких нанометров. Применение этих методов для частиц с сильно развитой поверхностью (например частиц угля в дыме) может привести к неточности в определении удельной поверхности. [c.96]

Рис. 118. Сопоставление максимально сорбированных объемов и теплот смачивания, определенных для коксов из разных углей.

Что такое интегральная и дифференциальная теплоты смачивания и какие существуют методы их определения [c.31]

Значения теплот смачивания АН определяют калориметрическими измерениями. Что же касается удельных теплот смачивания Л, то для конкретных систем жидкость— тип катализатора и условий тренировки поверхности образцов они являются вполне определенными и могут быть взяты из таблиц 2. Таким образом, задача оиределения поверхности образцов катализаторов практически сводится к калориметрическому измерению теплот их смачивания , г, 7з [c.86]

Особенностью слоисто-ленточной структуры кристалликов палыгорскита является наличие цеолитоподобных каналов размерами 6,4 X 3,6 А, проявляющих избирательную адсорбцию катионов и остающихся неизменными при катионном обмене. Дефекты кристаллической структуры палыгорскита заключаются главным образом в разрушении связей на углах, ребрах и гранях. Их свободная энергия составляет до 70% общей величины, что подтверждается теплотами смачивания, определенными для образцов, вакуумированных при 120 и 180°, и является результатом удаления связанной воды, находящейся в цеолитоподобных каналах. [c.23]

Определение удельной поверхности катализаторов по теплоте смачивания [c.86]

Пористость каменных углей средней степени метаморфизма, вычисленная этим способом, обычно составляет 4—5 /о- Более точно пористость определяется различными методами измерения внутренней поверхности. Например, определения теплоты смачивания, сорбционной способности и пр. Поры углей имеют несколько структурных порядков и разделяются Веселовским [7, с. 19] на сле- [c.188]

Цель работы. Ознакомиться с простейшим методом определения теплот смачивания и адсорбции. Определить теплоту смачивания силикагеля бензолом. [c.151]

Для определения теплоты смачивания порошка в чисто вымытую и высушенную. пробирку наливают жидкость (10 см ), смачивающую порошок, например дистиллированную воду, и выжидают (2—3 ч), пока система придет в равновесие. [c.151]

Опыт 2. Определение теплоты смачивания угля при помощи термометра. Стакан на 200 мл наполняют углем-сырцом высыпают всю пробу в фарфоровую ступку и растирают ее в порошок. Берут два стеклянных стакана (рис. 52) на 300 мл, в один из них всыпают испытуемую пробу угля [c.134]

Метод, основанный на определении теплоты смачивания дисперсной фазы в дисперсионной среде вследствие изменения свободной поверхностной энергии системы. Термодинамически метод основывается на уравнении Гиббса—Гельмгольца. [c.104]

Для определения гидрофильности глин и глинистых минералов пользуются в основном методом теплот смачивания. Полученные результаты сопоставляются с результатами, полученными при помощи других методов индикаторного, гигроскопического увлажнения при 55%-ной относительной воздушной влажности, метода влагоемких сред А. Ф. Лебедева и структурно-сорбционного анализа. [c.106]

Теплота смачивания зависит от количества жидкости, нанесенной на поверхность того или иного тела. Это обусловлено проникновением поля поверхностных сил внутрь смачивающей жидкости на определенную глубину, равную толщине поверхностного слоя в фазе жидкости. Очевидно, что потенциал поля падает от максимального значения на границе раздела фаз до нуля на границе поверхностного слоя внутри смачивающей жидкости. [c.290]

Так как в результате адсорбции энергия Гиббса жидкости уменьшается, то изменяется и давление ее пара. Соответственно изменяется и температурная зависимость этой величины, т. е. теплота испарения (см. уравнение Клапейрона — Клаузиуса, гл. IV). Разница между теплотами. испарения чистой жидкости и той же жидкости, смачивающей твердое тело, и есть теплота смачивания. Таким образом, определяют изотермы адсорбции (см. гл. XV) и по зависимости логарифма давления пара от обратной абсолютной температуры вычисляют теплоту смачивания. Для определения теплоты смачивания дисперсных систем ее преимущественно относят к массе тела. [c.176]

Теплоту смачивания определяют для систем с развитой поверхностью (порошков и пористых тел). В расчете на 1 см поверхности она обычно находится в пределах от 2-10 2 до 2 10 Дж/см , хотя могут иметь место значительные колебания. Один из ранее практиковавшихся методов определения теплоты смачивания состоит в определении повышения уровня жидкости, расширяющейся при выделении теплоты смачивания, с одновременным контролем повышения температуры. [c.176]

Более совершенные методы, как, например, метод прямой калориметрии тонкоизмельченных (для увеличения поверхности соприкосновения) порошков или так называемый адсорбционный метод , получают в последнее время наибольшее распространение. В последнем определяют теплоты смачивания по давлению пара смачивающей жидкости, адсорбируемой на порошке при разных температурах. Теплота смачивания может быть критерием и для определения поверхностного натяжения. [c.177]

Следует отметить, что в практике весьма часто применяют другой метод измерения о — по теплоте смачивания сухого адсорбента. Для определения внутренней поверхности метод является весьма нестрогим и может использоваться лишь для сравнительной оценки относительных величин 5о объектов, одинаковых по природе, но обладающих различной дисперсностью. [c.158]

В примененной методике определения теплот смачивания исключена ошибка за счет растворения образца, ибо взято заведомо такое количество воды (расчет по изотермам адсорбции), которое должно полностью адсорбироваться поверхностью. Однако существует определенная погрешность, искажающая абсолютную величину теплового эффекта смачивания. Она связана с конкурирующей адсорбцией на поверхности сразу двух адсорбатов бензола и воды и последующего вытеснения менее активного адсорбата более активным, что требует затраты энергии и, следовательно, несколько снизит получаемый интегральный тепловой эффект. [c.213]

Обычно при определении активности угля по теплоте смачивания в качестве смачивающей жидкости (растворителя) берут бензол, который довольно хорошо сорбируется углем с выделением значительного количества теплоты главным образом за счет теплоты адсорбции. [c.132]

Тэйлор и другие [115] разработали дифференциальный калориметр для измерения теплот смачивания твердых веществ. Для проведения экспериментов в воде и бензоле были использованы типы пирогенного кремнезема (аэросилы) с надежно определенными характеристиками. [c.894]

Определение теплоты смачивания угля ( температурного эффект а ). Так как определение поглотительной способности угля при максимальном насыщении занимает много времени, то в тех случаях, когда нужно быстро сравнить активность разных углей или проследить за изменением активности одного и того же угля, можно определять величину повышения температуры при смачивании угля бензолом. При этом следует учитывать, что на повышение температуры сильно влияет количество взятых бензола и угля, а также прибор, в котором производят определение. [c.175]

В этой книге мы хотели показать, как данные адсорбции на мелкозернистых и пористых твердых телах используются для определения их удельной поверхности и распределения пор по размерам. Большая часть книги посвящена методу Брунауэра— Эммета—Теллера (БЭТ) определения удельной поверхности и применению уравнения Кельвина для расчета распределения пор по размерам. Необходимая доля внимания уделена также и другим хорошо известным методам оценки удельной поверхности по данным измерений величины адсорбции, а именно методам, в основу которых положены адсорбция из растворов, теплота смачивания, хемосорбция, и методу, основанному на применении уравнения адсорбции Гиббса к адсорбции газов. [c.7]

Для оценки удельной поверхности, а с ее помощью и размеров частиц часто применяется адсорбция растворенного вещества из раствора, особенно адсорбция красителей. При более простой по сравнению с адсорбцией газов экспериментальной постановке этого метода его теоретическое рассмотрение настолько осложнено адсорбцией растворителя, что применимость этого метода значительно сужается. Детальные причины этого будут выяснены в гл. 7. Явления, происходящие на границе раздела между жидкостью и твердым телом, используются в методе определения удельной поверхности по теплоте смачивания. Этот метод трудно осуществим экспериментально, если удельная поверхность не достигает значительной величины, порядка десятков квадратных метров на грамм. Метод определения удельной поверхности по теплоте смачивания рассматривается в гл. 7. [c.34]

Сопоставление вычисленной энергии адсорбции с опытом было сделано также в работе Ильина, Леонтьевой и Брагина [ ]. Эти авторы вычислили электростатическую и дисперсионную составляющую энергии адсорбции молекулы воды с отдельными ионами на поверхности Ва304, не учитывая в первом приближении взаимодействия молекул воды с другими ионами решетки и друг с другом. Умножая полученные величины на число ионов на поверхности, они получили интегральную энергию адсорбции, которая оказалась близкой к теплоте смачивания, определенной из опыта. Электростатическая составляющая в этом случае практически онределяла всю энергию взаимодействия. [c.712]

Состояние связанной воды (энергия связи, подвижность) определяет специфику процессов структурообразования и массообмена в дисперсных материалах. Исследование диэлектрических свойств торфа низкой влажности свидетельствует, что связь молекул воды с сорбентом не является жесткой [215]. К тому же выводу можно прийти, анализируя данные калориметрического определения теплот смачивания торфа водой. При поступлении первых порций воды в материал выделяемая теплота составляет около 67 кДж/моль. Время жизни молекулы воды на активном центре, в соответствии с формулой т = = тоехр (—Е1ЯТ) (где Е — энергия связи молекул сорбата с сорбентом), в этом случае примерно равно 10 с, а при наличии лишь одной водородной связи тжЗ-10 2 с, т. е. молекулы сорбированной воды могут с частотой 10 —10 с отрываться [c.67]

Теплота смачивания. Смачивание есть адсорбция жидкости твердым телом, обусловленная силами электрического притяжения. Теплота с.мачивания пропорциональна реагирующей поверхности и увеличивается с ее возрастанием. Для определения теплоты смачивания пригодны калориметры различной конструкции, но с высокой чувствительностью измерительных ячеек (например, ТПИ-НИСИ). [c.173]

Определение yдeJ ьнoй поверхности пористых объектов — задача довольно сложная. Существует ряд методов оценки удельной поверхности по адсорбции газов, паров или растворенных веществ, по теплоте смачивания, по скорости растворения и др. [c.72]

Определение теплоты смачивания порошков с большой удельной поверхностью (десятки и сотни м 1г) может быть осуше-ствлено в калориметрах сравнительно простой конструкции. Измерение теплот смачивания грубодисперсных систем с малой удельной поверхностью требует применения высокочувствительных микрокалориметров. [c.149]

I. Введение 169 2. Поверхностное натяжение 170 3. Сиачнванне. Растекание 174 4. Теплота смачивания 176 5. Краевой угол и его определение 177 6. Понятие об адгезии и когезии 180 [c.6]

Однако отнесение большей части теплового эффекта за счет смачивания поверхности образца вполне правомерно, особенно в более позднем периоде гидратации. Подходя с этих позиций к интерпретации результатов, можно отметить, что 1) негидратированный Сз5 имеет очень реакционноспособный поверхностный слой, который химически взаимодействует с полярными веществами, с водой и спиртом, так как столь большой тепловой эффект смачивания никак не может быть оправдан величиной его удельной поверхности, а лишь ее активностью 2) повышение значений Q от образца к образцу, гидратированному более длительное время, свидетельствует об увеличении удельной поверхности в течение первых 10 ч гидратации, что в основном согласуется с данными структурно-сорбционного анализа 3) в дальнейшем, несмотря на продолжающуюся гидратацию, теплоты смачивания практически не меняются. Наибольшие величины теплот смачивания водой составляли не более 10—11 кал1г (исследовались образцы четырехмесячного возраста). Такого же порядка величины свойственны и слоистым глинистым минералам с удельной поверхностью 150—200 м 1г, подтверждает правомерность косвенного определения поверхности гидратированных вяжущих по теплотам смачивания. Но этот вывод отнюдь не противоречит тому факту, что тепловой эффект при смачивании негидратированного вяжущего не может быть отнесен, как это предполагается в работе [246], к теплоте смачивания в том значении, каком принято употреблять этот термин. В этом случае тепловой эффект практически не связан с величиной эффективной удельной поверхности (0,5 м /г), иначе он был бы ничтожно мал. [c.83]

Цель работы. Ознакомиться с методом определения активности угля (по теплоте смачивания его бензолом) при помощи прибора Балезина — Фельдта и термометрическим способом. Принадлежности для работы. Прибор Балезина — Фельдта два термометра со шкалой от —10 до +50°С с делениями [c.132]

Лиофильность способствует хорошему смачиванию и образованию однородной пасты. Мерой для количественного определения лиофильности по отношению к поверхности основы при взаимодействии со связующими служат величины краевого угла смачивания, адсорбционной способности и теплоты смачивания. Так, более высокая лиофильность связующих достигается ка поверхкостк антрацитов к тощих углей, меньшая — на поверхности шероховатых и мало метаморфизированньсх углей. После смачивания твердых мелкодисперс-ньге частиц связующих происходит адсорбция его составных частей на поверхности частиц. [c.130]

Цеттльмойер, Чессик и Техеурекджан [664] открыли, что для образования центров кристаллизации льда, или первого этапа формирования дождевых капель в облаке, оказываются активными частицы кремнезема диаметром 30—100 нм при условии, что поверхность таких частиц состоит из мозаично расположенных на ней участков, представляющих собой гидрофильные пятна на гидрофобной поверхности. Гидрофобные участки этой поверхности должны составлять около 20—30 % Взаимодействие пара воды с поверхностями различных твердых оксидов было объяснено благодаря проведенным исследованиям методами калориметрии с определением теплот смачивания, измерения диэлектрических потерь и отражательной ИК-спектроскопии [665]. [c.833]

Экспериментально определенные теплоты ионного обмена на гидратированных цеолитах, теплоты смачивания дегидратированных цеолитов и теплоты гидратации ионов в газоообразном сое- [c.584]

В первой серии опытов мы применили жидкости, составляющие элюотропный ряд растворителей [1961, для ко-торого порядок адсорбируемости согласуется с теплотами смачивания силикагеля во второй — вещества, адсорбирующиеся в определенной последовательности на силикагеле из растворов в гаптане [103, 197], в третьей—характеристикой интенсивности взаимодействия служила теплота смачивания [166]. Замену воды гидрогеля органической жидкостью проводили путем многократной декантации. Вна- [c.76]

А. Самченко и А. В. Думанский [204] —от0,16до0,17л й г/г, или (6,02—6,38) X 10- кал/см . Мы провели аналогичное определение теплот смачивания кристаллов Ва504 водой в адиабатическом калориметре и получили величины того же порядка. [c.36]

По окончании всех трех опытов образцы силикагеля отделяли от воды и высушивали одновременно под вакуумом при температуре 70° С (во избежание переконденсации при высушивании). Высушенные н охлажденные до комнатной температуры образцы силикагеля разделяли на две части. Одну использовали для снятия изотерм сорбции паров метанола, а другую — для определения теплот смачивания водой. Изотермы сорбции были сняты на термостатированной при 20° С вакуумно-сорбционной установке с пружинными весами Мак-Бена — Баккра по а,ммот1г известной методике (406]. Теплоты смачивания определяли в адиабатическом калориметре также по известной методике [407]. 15 [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология