Амиловые спирты, загрязнения в лих

Так как очистка сточных вод промышленных предприятий очень часто происходит при отсутствии бытовых вод, это приводит к необходимости сбраживать один активный ил. Сбраживание его в этом случае идет медленно. На сбраживание активного ила не оказывает отрицательного влияния наличие (до известных пределов) в нем целого ряда органических загрязнений, содержащихся в производственных сточных водах химических предприятий. Например, установлено, что такие вещества, как формальдегид (до 135 г м ), ацетон (до 100 г/л ), толуол (до 20 г/ж ), амиловый спирт (до 50 г м ) и другие не только не тормозят процесс брожения, но даже увеличивают газоотдачу [21]. Поэтому сбраживание активного ила, очищающего производственные сточнйе воды, технологически возможно. Дозу загрузки можно принимать равной 5—7% с последующим уточнением ее в процессе эксплуатации. [c.318]

Применение серной кислоты в качестве водоотнимающего средства ограничено из-за ее окислительных свойств. Этилен, полученный путем нагревания этилового спирта с серной кислотой, всегда загрязнен двуокисью углерода и двуокисью серы. Количество этих загрязнений можно уменьшить прибавляя сульфат меди и пятиокись ванадия, но все же этот метод дает худшие результаты по сравнению с другими методами получения этилена. В общем при применении в качестве водоотнимающего средства серной кислоты следует избегать высоких температур и добавлять ее очень осторожно из-за возможности обугливания вещества. Например, при получении пентена-1 из амилового спирта необходимо употреблять значительно меньшее количество серной кислоты, чем при получении пропена или 2-метилпропена из соответствующих спиртов, так как в первом случае происходит значительное обугливание вещества . Применение малых количеств серной кислоты или проведение реакции в присутствии большого избытка спирта приводит к образованию значительных количеств эфира и в связи с этим—к понижению выхода алкена. [c.697]

Из опыта биохимической очистки сточных вод известно, что очень легко подвергаются биохимическому окислению и окисляются с большой скоростью органические соединения алифатического ряда (сложные эфиры, кислоты). Легко окисляются также бензойная кислота [19], этиловый и амиловый спирты, гликоли, хлоргид-рины, высшие алифатические спирты, ацетон, глицерин, анилин и ряд других веществ [20—22]. Сточные воды, содержащие органические вещества этих типов, также могут сбрасываться в систему оборотного водоснабжения, если извлечение последних из сточных вод нецелесообразно. Накопления таких органических загрязнений в циркулирующей в обороте воде происходить не будет, так как [c.32]

Кристаллы оказались темными коричнево-фиолетовы.ми прямоугольными призмами, которые не плавились при 350 и растворялись в СН ОН и СгНзОН с красньщ цветом и фиолетовым отливом. Амиловый спирт извлекает полностью это красящее вещество из его водного раствора. В присутствии уксуснокислого натрия вещество принимает фиолетовой цвет, оставаясь в спиртовом слое в присутствии же соды принимает чистый сииий цвет и переходит целиком обратно в воду, а спиртовый слой обесцвечивается. Синтетический хлорид пеларгоиидина имеет тот же спектр поглощения, что и естественный препарат (Вилльштеттер и Болтон ). Синтетический препарат часто содержит какое-то загрязнение, которое кристаллизуется в виде игл. В одном случае, когда было получено достаточное количество хлорида для очистки перекристаллизацией, был замечен спектр поглощения, характерный для цианидина. [c.264]

Спирты, продукты их переработки и спирто-бензииовые смеси Наиб перспективны низшие алифатич спирты-этанол и особенно метанол, к-рые благодаря высоким октановым числам и небольшому загрязнению атмосферы выхлопными газами могут использоваться как автомобильное топливо непосредственно или в смесях с бензином Достоинство этанола-доступность сырьевых ресурсов (см Этиловый спирт), метанола - горит при более низкой т-ре, чем бензин, недостатки метанола-низкая теплота сгорания (примерно вдвое меньше, чем у бензина), высокая токсичность Интерес к метанолу быстро возрастает по след причинам синтез-газ, из к-рого гл обр производят метанол, м б получен конверсией любого углеродсодержащего сырья, в т ч прир газа, нефтяных остатков и углей, синтез метанола освоен в крупных масштабах, из него получают высокооктановый бензин, высокооктановые добавки к нему (метил-трет-амиловый и метил-жрет-бути-ловый эфиры), др виды топлив, напр дизельные (см также Метиловыи спирт) [c.115]

Материалы какое-либо индивидуальное жидкое органическое веш,ество с темп. кип. 80—150°С (бензол, толуол, бутиловый или изо-амиловый спирт и т. д.), желательно слегка загрязненное окрашенными примесями, но высушенное (см. пояснения к опыту 3). [c.42]

Моча насыщается бикарбонатом натрия, затем обрабатывается в делительной воронке смесью этилового спирта и хлороформа, извлекающей морфин. Органический растворитель подкисляется и выпаривается, причем остается загрязненный хлористый морфин. Последний растворяется в разбавленной соляной кислоте и взбалтывается со смесью амилового спирта и хлороформа, которая извлекает некоторые примеси, но не морфин. После отделения водный слой подщелачивается бикарбонатом натрия и снова взбалтывается со смесью амилового спирта и хлороформа. На этот раз морфин переходит в слой, содержащий органический растворитель. Последний подкисляется и выпаривается. Остающийся хлористый морфин растворяется в воде и обрабатывается ионитом, который адсорбирует катион морфина, но не связывает никаких примесей. После извлечения морфина из ионита с помощью карбоната натрия производится колориметрическое определение морфина. [c.236]

Методика. Пиво охлаждают в течение 12 час и освобождают встряхиванием от углекислого газа. Пробу 100 мл помещают в круглодонную колбу на 1 л, соединенную с холодильником и калиброванным приемником. К приемнику, охлаждаемому в ледяной бане, присоединяют угольный фильтр для предотвращения загрязнений дистиллята парами растворителя из окружающей атмосферы. Затем колбу, содержащую пиво, нагревают и отбирают точно 5 мл дистиллята. Известное количество дистиллята вводят в хроматограф. После элюирования амиловых спиртов колонку в течение 50 мин продувают в.-обратном направлении для удаления воды и подготовки к следующему опыту. [c.297]

Зависимость силы тока от логарифма концентрации с поверхностно-активного вещества обычно выражается некоторой S-образной кривой, средний участок которой в первом приближении можно считать прямой линией. На рис. 241 приведено несколько кривых i —Ig как для вод, искусственно загрязненных -нафтолом, метиленовым голубым, амиловым спиртом, метиловым красным (концентрация этих веществ выражена в моль л), желатином, агар-агаром (концентрация выражена в %), так и для вод дождевой и речной, загрязненных смесью разнообразных поверхностно-активных веществ (за единицу принята концентрация неразбавленной воды). [c.576]

При помощи кривых i — g с можно судить о чистоте органических реактивов и о степени их очистки. Для примера на рис. 245 приведены кривые, иллюстрирующие загрязненность н-амилового спирта высокомолекулярными веществами до и после очистки. [c.580]

Применение. Алифатические и ароматические спирты используют в научных исследованиях, главным образом, в качестве исходного сырья для синтеза, среды для проведения реакций или растворителей для очистки конечного продукта от сопутствующих загрязнений. Некоторые из них находят применение также в-аналитической практике. Например, метиловый, ызо-пропиловый, н-бутиловый, ызо-бутиловый, н-амиловый, н-гексиловый спирты применяют в качестве экстрагентов глицерин — как комплексообра-зователь при титровании борной и германиевой кислот маннит— в микробиологии и как комплексообразователь при определении ниобия и тантала бензоин — в качестве эталона в колориметрии и для флуоресцентной реакции на цинк. [c.40]

Бутадиен был получен по прописи Кавенту [142] разложением паров амилового спирта. По Тиле, 350—400 г амилового спирта в течение часа перегоняют через стальную трубу диаметром 40 мм, которую в своей средней части на протяжении 40 см нагревают до умеренно красного каления. Образующиеся пары пропускают через охлаждаемую колбу, затем через обратный холодильник, еще раз через охлаждаемую льдом колбу и, наконец, вводят в соответствующий поглотительный аппарат для реакции с жидким неразбавленным бромом. Перегонка проводится таким образом, чтобы в холодильнике не появлялось ни угольной пыли, ни нафталина, ни смолы. В этом случае или слишком высока температура, или слишком мала скорость перегонки. Если труба забьется, что бывает редко, образовавшийся уголь легко можно выбить, не вынимая трубы из печи. По мере поглощения брома объем смеси в поглотительном аппарате увеличивается, цвет ее изменяется и под конец смесь бромидов при надлежащем проведении реакции становится желто-коричневой, в противном случае она остается более темной. Продукт перегоняют в вакууме при 20 мм до температуры кипения (100°), остаток при охлаждении более или менее полно затвердевает с выделением тетрабромида бутадиена.Если кристаллы сильно загрязнены коричневым маслом, их кипятят со спиртом, раствор сливают в теплом состоянии с нерастворимой смолистой части, дают закристаллизоваться тетрабромиду бутадиена, повторяют эту операцию еще раз и разгоняют, наконец, тетрабромид с паром, причем продукт получается чисто белым. Если же тетрабромид, как часто бывает, получается сразу мало загрязненным, можно его перегонять с паром прямо после промывки петролейным эфиром. [c.74]

Наряду с этим некоторые органические загрязнения, содержащиеся в осадках производственных стоков химических предприятий, например формальдегид (до 135 Мг/ г), ацетон (100 мг1л), толуол (20 мг1л), амиловый спирт (50 мг/л) и др., не только не тормозят процесс брожения, но даже увеличивают газоотдачу. [c.609]

Сущность метода. Определяемые в сточной воде органические загрязнения в количествах Ы0 —1 10 %, спирты (этанол, я-пропанол, изо- и н-бутанол, изо- и я-амиловый спирты, аллиловый спирт), альдегиды (акратеин, пропионовый и масляный альдегиды) и сложные эфиры (этилацетат, н-бутилацетат, к-амилацетат) концентрируют в паровой фазе нагреванием исследуемой пробы воды, насыщенной N82804 (ароматические — без КагЗО ). Отобранную пробу пара анализируют методом ГЖХ. Содержание каждого компонента определяют по калибровочному графику. [c.214]

Обработка малоцветной воды, загрязненной фенолами (в количестве, превышающем 3 мг л), изоамиловым и амиловым спиртами, фурфуролом, бензойной кислотой, детергентами (реки Донбасса), может осуществляться с помощью активированных углей, используемых в виде порошка при периодическом загрязнении, в виде фильтров — при непрерывном загрязнении или путем озонирования. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология