Дихлорэтан из этана

Этан, также как и метан, при хлорировании дает несколько хлорпроизводных, из которых наиболее широко применяются хлористый этил, дихлорэтан, трихлорэтан и гексахлорэтан. Из перечисленных углеводородов в промышленных условиях только хлористый этил получается путем термического хлорирования этана. Дихлорэтан производится в основном из этилена. Трихлорэтан и гексахлорэтан готовят путем хлорирования дихлорэтана. [c.120]

Образующийся при хлорировании дихлорэтан имеет коричневатую окраску, так как он представляет собой не дистиллятный продукт, а остаток перегонки. Начало кипения этого продукта 55° до 105° отгоняется около 85%. При молярном отношении этан хлор, равном 3 1, выход его составляет приблизительно 5—7% от теоретического. Этот продукт применяется главным образом для разбавления каменноугольной смолы и в качестве растворителя для экстракционных процессов. [c.175]

Группа Т1 аммиак, метан, дихлорэтан, этан, пропан, толуол, бензин Б-100, этилен, ацетон, коксовый газ, водород, водяной газ —450 °С [c.96]

При пропускании этилена через бромную воду, содержащую хлорид калия, получаются 1,2-дибромэтан и 1-бром-2-хлор-этан, но не 1,2-дихлорэтан. Почему [c.600]

Тетрахлор-, этан Дихлорэтан [c.315]

Из анализа вышеприведенных требований к качеству экстрагентов можно констатировать, что практически невозможно рекомендовать универсальный растворитель для всех видов сырья и для всех экстракционных процессов. В этой связи приходится довольствоваться узким ассортиментом растворителей для отдельных экстракционных процессов. Так, в процессах деасфальтизации гудронов широко применялись и применяются низкомолекулярные алканы, такие, как этан, пропан, бутан, пентан и легкий бензин, являющиеся слабыми растворителями, плохо растворяющими смолисто-асфальтеновые соединения нефтяных остатков. В процессах селективной очистки масляных дистиллятов и деасфальтизатов применялись сернистый ангидрид, анилин, нитробензол, хлорекс, фенол, фурфурол, крезол и Ы-метилпирролидон. В процессах депарафинизации кристаллизацией наибольшее применение нашли ацетон, бензол, толуол, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, дихлорэтан, метиленхлорид. [c.258]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Дихлорэтан (II), 1,1,2-трихлор-этан (III) [другие хлориды (IV)] [c.562]

Экстракцию витамина А из мыльного клея осуществляют дихлорэтаном при температуре 50° в присутствии углекислоты или а ота Для этого мыльный клей из реактора омылителя 5 спускают в сборник мерник 8, откуда он поступает в экстракторы периодиче ского или непрерывного действия Экспериментально установлен следующий рациональный режим экстракции витамина А дихлор этаном при периодическом процессе температура 50°, продолжительность 90 мин, число экстракции 2, отношение веса жира к весу дихлорэтана 1 4 Процесс следует вести в присутствии инерт ного газа в реакторе 9 из нержавеющей стали, снабженном мешал кой, рубашкой для горячей воды и обратным холодильником Вначале в реактор загружают мыльный клей из мерника 8, затем РЗ мерника 9а постепенно спускают четырехкратное количество дихлорэтана, пускают в ход мешалку, подают холодную воду в обратный холодильник и открывают вентиль горячей воды в рубашку реактора Через 90 мин дихлорэтановый экстракт спускают в трубчатый холодильник 10 и далее на фильтрацию [c.163]

Этан, дихлорэтан, хлористый этилен [c.407]

Дихлорэтан (IV), дихлорэти-лен (V), трихлор-этан (VI). НгО [c.562]

Эпоксидная смола— дихлорэтан Смола Дихлор- этан 21,3 590 [c.295]

Аммиак, ацетон, бензол, винил хлористый, дихлорэтан, ксилол, уксусная кислота, оксид углерода, пропан, пиридин, стирол, спирт диаце-тоновый, толуол, трифторэтан,- три-этиламин, хлорбензол, циклопентадиен, этан, этил хлористый [c.188]

Этиловый спирт в этом опыте можно заменить и другим, например изоамиловым. Образование этилена можно существенно ускорить, добавляя в реакционную смесь несколько капель раствора сернокислой меди. При этом на поверхности цинка выделяется металлическая медь и образующаяся медноцинковая пара связывает атомы галоида более энергично. Дихлорэтан взаимодействует с цинком гораздо медленнее, чем дибромэтан. В аналогичных условиях из хлороформа или иодистого метила образуется преимущественно метан, а из иодистого Этила—этан. [c.99]

Пропан, пентан, нафта, детырех-хлористый углерод, хлороформ, дихлорэтан Этан, пропан, легколетучие углеводороды из прямогонного бензина, метилхлорид, фреон для внутреннего охлаждения [c.138]

Без существенного изменения технологической схемы аналогичным образом можно получать также винилхлорид, дихлорэтан, трихлорэтилен и перхлорэтилен. Сырьем в этом случае служит дешевый этан (или смесь С Н и С. Н ). В качестве источника этана можно использовать природный газ (т. е. исключается стадия крекинга С Нв до С2Н4). [c.398]

Реакционная жидкость заполняет реактор до бокового перелива н непрерывно отводится на дальнейшую переработку. Газовый поток, в основном состоящий из дихлорэтана, вместе с непрореагировавшими разбавителями (этан, метан, воздух, углекислый газ) пропускается через сепаратор 2 и скруббер 3, в которых конденсируется значительная часть дихлорэтана, а неконденсирующйеся вещества еду ваются после прохождения скруббера и удаления следов хлористого водорода. Дихлорэтан, извлекаемый из охлажденных сдувочных газов, добавляется к потоку, выходящему из главного реактора. Сырой продукт нейтрализуется разбавленным раствором каустической соды в декантаторе 4, промывается водой в декантаторе 5 и собирается в промежуточной емко< 1И 6, откуда подается в осушительную колонну 7. Вода, растворенная в сыром дихлорэтане, выделяется в виде азеотропа вода—дихлорэтан. [c.401]

Интересный процесс алкилирования был осуществлен на одном из французских заводов. В качестве сырья здесь применялись газойль процесса Фишера-Тропша, бензол и дихлорэтан. Сначала в одном из аппаратов хлорировался газойль, затем в другом аппарате конденсировался дихлорэтан с бензолом в симметричный дифенил-этан в присутствии А1С1з и, наконец, в третьем аппарате также в присутствии А1С1з шло алкилирование дифенилэтана хлорированным газойлем. Получаемые таким путем масла в качественном отношении сходны с обычными нефтяными маслами [12, 17]. Синтез смазочных масел путем алкилирования нафталина был детально описан также Г. Кольбелем [25]. [c.401]

Этан СаН может давать два изомерных дигалоидных производных—хлористый этилен СН С —СНзС (1,2-дихлорэтан) и хлористый этилиден СН3—СНОг (1,1-дихлорэтан). В молекуле хлористого этилена атомы хлора находятся у различных атомов углерода, в молекуле хлористого этилидена—у одного атома углерода. [c.111]

Дихлорэтан (хлористый этилен)—хороший раствори>-тель, обладающий слабой воспламеняемостью. 1,2-Дибром-этан (бромистый этилен) прибавляют к тетраэтилсвинцу [(С2Нб)4РЬ ТЭС ], применяющемуся в качестве антидетона-Ц Ионной добавки. к моторному топливу, для последующего выноса свинца (в виде бромистого свинца) из цилиндра мотора вместе с выхлопными газами. [c.153]

Для определения пида кинетического уравнения исследуемой реакции проводят серию экспериментов с различной скоростью подачи дихлорэтана А и хлора V прн 380°С (опыты № I—5). Соотношение мольных потоков хлора и дихлорэтана сохраняют при этом постоянным у,о// а,о = 5-10 (соответствует 0,05% (моль) растворенного хлора в исходном дихлор--этане]. Раствор хлора в дихлорэтане специально готовят перед опытом растворением газообразного хлора в дихлор.этане до требуемой концентрации (су,о 2,б8-10 моль/л), которая контролируется исдометрическим титрованием (см. гл. 2). Предварительный эксперимент по дегидрохлорированию дихлорэтана при 300 °С без хлора свидетельствует о практиче ском отсутствии реакции. [c.119]

Хлористый винил может быть получен с помощью многочисленных реакций некоторые из них приобрели техническое значение. Реакции получения могут быть разделены на две главные группы п)эисоединение хлористого водорода к ацетилену и отщепление хлористого водорода от дихлорэтанов. При получении в лабораторном масштабе представляется более удобным отщепление хлористого водорода от 1,1- или 1,2-дихлорэтанов спиртовыми растворами щелочи, так как при атом не нуяшо применять давления выше атмосферного и не приходится иметь дела с опасным в работе ацетиленом. Однако при производстве в промышленных масштабах более предпочтительным является метод, основанный на использовании ацетилена, так как оба реагирующих вещества (ацетилен и хлористый водород) являются более дешевыми и доступными по сравнению с хлорированными Этанами. [c.190]

Чувствительность определения зависит от природы примеси и применяемого детектора и лежит в пределах 9,1-10 — 4,5-10 мол.%. Метод позволяет определять метан, этан, хлористый метил, хлористый этил, дихлорметан, 1,1-дихлорэтан, хлороформ, 1,2-дихлорэтап, бензол и 1,1,2-трихлорэтан. [c.192]

Экстракция витамина А из гидролизата Гид ролизат печени из котла гидролизатора поступает в сборник мер ник 9, а из последнего в экстрактор Экстракцию жира можно осу ществлять летучими органическими растворителями, к которым относятся бензин, серный эфир, петролейный эфир, бензол и дихлор этан Из перечисленных растворителей преимущество имеет дихлорэтан, так как он не взрывоопасен Однако ядовитость дихлорэтана требует герметизации процессов экстракции, промывки, отгонки и регенерации дихлорэтана, что является особенно доступным на аппаратуре непрерывного действия [c.152]

В качестве кислоты Льюиса применяют галогениды алюминия, трифто-рид бора, пентафторид сурьмы. Чаще всего, однако, ацилирование проводят в присутствии А1С1з, используя нитробензол, сероуглерод, тетрахлор-этан, 1,2-дихлорэтан или хлористый метилен как растворитель. [c.427]

Трифтортрихлор-этан, HF Тетрафтор дихлорэтан, НС) Окиснохромовый 300° С, время контакта 15 сек. Конверсия 45%, выход 95% 294]. См. также [166] [c.799]

Дегидротио-га-голуидин, сера Присоедь Этилен, метанол, Ог Полибензтиазол, НзЗ Реакции п шение галогенов, спирт р-Хлор-а-метокси-этан (I), дихлорэтан (II) Смесь безводного пентасульфида калия с тетрасульфидом натрия (расплав) 200—260° С, 8 ч [384] р исоединения ов, эфиров по С=С- или С=С-связи КОСН3 от —5 до 0° С. В продуктах 1 — 90%, II — 10% (без катализатора I —60%, II — 40%) [549] [c.60]

Этан (I), НС1 Хлорэтан, дихлорэтан u la на носителе 1 бар, 325° С. Конверсия I —95% [580]. См. также [581, 582] [c.923]

Дихлорэтан (I), НС1 Тетрахлорэтилен (II), 1,2-тетрахлор-этан (III), гекса-хлорэтилен и др. СиСЦ на Y-AI2O3 (14,5% Си) в вихревом слое, 362° С. Конверсия I в высокохлорированные продукты—79%, выход 11 — 25%, III — 3994 [583]. См. также [584] [c.923]

Концентраты высокомолекулярных парафиновых углеводородов (парафины) в лабораторном и промышленном масштабе получают главным образом в результате депарафинизации дистиллятных нефтяных фракций (масел, дизельных топлив) и остаточных нефтяных фракций с применением растворителей или их смесей [21 ], таких, как метилэтилкетон, пропан,, дихлорэтан, трихлорэтан, ацетон— бензол, метилэтилкетон—бензол, ацетон-бензол—толу9л, дихлорэтан—бензол, 802 — бензол, метилэтилкетон—фурфурол, дихлор-этан-хлористый метилен и т. д. Обычно для этой цели исходную нефтяную фракцию растворяют при нагревании в 2—10-кратно м количестве растворителя и последующим охлаждением выкристаллизовывают парафиновый гач (из дистиллятных фракций) или петрола-тум (из остаточных фракции), отфильтровывают и освобождают отгонкой от растворителя. Полученные концентраты высокомолекулярных парафинов могут содержать до 30% иных углеводородов. Более полное отделение парафиновых углеводородов может быть достигнуто повторной перекристаллизацией из растворителя. [c.16]

Линии I — вода II — хлор 111—этан IV — этан (рециркуляция) V— винилхло-рид VI — этан, винилхлорид VII — хлорэтан, дихлорэтан VIII — хлорированные продукты IX — дихлорэтан X — хлористый этил XI — хлор XII — этан, этилен и хлорированные продукты XIII — трихлорэтан. [c.19]

Этан хлорируется при 400° С и избытке углеводорода. Однако в отличие от метана нри взаимодействии с хлором он образует преимущественно хлористый этил с небольшой примесью 1,1-дихлорэтана. Такому направленному течению процесса благоприятствует то, что скорость замещения второго атома водорода на хлор в 4 раза меньше, чем скорость образования моно замещенного, т. е. 2H5 I из этана. Однако при молярном отношении этан хлор = 2,5 1 реакционная смесь состоит из 80—85% хлористого этила и 15—20% дихлорэтанов. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология