Нонан в нефти

Фракционированием мирзаанской нефти была выделена фракция — 122—150°, которая после соответствующей промывки и сушки перегонялась над металлическим натрием. Для извлечения ароматических углеводородов фракция 122—150° обрабатывалась 99%-нон серной кислотой. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось как цветной реакцией со смесью формалина и серной кислоты, так и методом комбинационного рассеяния света. [c.25]

Бициклические углеводороды в керосиновых фракциях нефти представлены декалином и его гомологами, а также углеводородами недекалиновой структуры. Из последних к настояще.му времени идентифицированы изомеры бицикло[2.2.1]гептана, бицикло[3.2.1]-бицикло 2 2.2]- и бицикло[3.3.0]октана, бицикло 4.3.0]- и бицикло[3.3.1]нонана, бицикло[4.4.0] декана и различные гомологи с метильными заместителями [127—129, 138, 142]. [c.76]

Изложенные данные показывают, что в смолах ис-следован-/ нон нефти имеются фенолы и азотистые основания. При этом большую часть последних составляют комплексные соединения I фенолов и оснований. [c.52]

Нефть Пределы кипения по ИТК Выход на нефть вес. % Цета- ноное число [c.16]

В бензиновые фракции при разгонке попадают угле-, водороды по Сю включительно. В указанных фракциях советских нефтей были найдены многие изомеры С9 (нонаны) — из 35 возможных изомеров обнаружено 24. Из изомеров декана Сю почти все обнаружены и идентифицированы (доказано строение). Сейчас о большинстве возможных изомеров алкановых углеводородов С5—Сю бензиновой фракции можно уверенно сказать, что они присутствуют в сырых нефтях. [c.56]

Ф. Д. Россини идентифицировал в нефтях гранс-декалин и цис-пенталан — бицикло [3.3.0] октан. Линдеман и Турне из калифорнийской нефти методом термодиффузии выделили нор-борнан и его метильные гомологи, а также бицикло [3.3.0] октан,, бицикло [3.2.1] октан, бицикло [2.2.2] октан, транс- и г(ис-бицик-ло [4.3.0] нонаны. [c.202]

Время выхода н.нонана и декана в этих условиях дано на рисунке. Следует обращать внимание на соблюдение температурного режима анализа. Его нарушение ведет к смещению отдельных пиков и меняет вид хроматограммы. Порядок выхода углеводородов лучше определять методом совмещенных проб с эталонной смесью, причем пробы берут в таких соотношениях, чтобы размеры пиков исследуемой нефти и вводимой добавки были сопоставимы [c.15]

Мустафаев Р. А. Экспериментальные исследования теплопроводности н-нонана при высоких температурах и давлениях. — Изв, вузов. Нефть и газ, 1972, № 5, с. 63. [c.284]

В результате проведенного исследования установлено, что фракция 150—200° мирзаанской нефти содерх<ит 9,6% нормальных и 17,5% нзопарафиновых углеводородов. Из н-парафиновых углеводородов доказано присутствие нонана,. декана и ундекана. [c.109]

До сих пор в нефтях найдены все теоретически возможные изомеры лишь для бутана, пентана и гексана, частично для гептана, октана, нонана и декана высшие члены метанового ряда, начиная с СцН24 и далее, до сих пор рассматриваются как нормальные соединения. [c.77]

НИИ получения синтетической нефти из органических материалов. Особо значительными в этом отношении являются опыты К. Энглера и его учеников (1888 г.). Исходным материалом для своих опытов К. Энглер взял животные и растительные жиры. Для первого опыта был взят рыбий (сельдевый) жир. В перегонном аппарате К. Крэга при давлении в 10 аттг и при температуре 400°С было перегнано 492 кг рыбьего жира, в результате чего получились масло, горючие газы и вода, а также жир и разные кислоты. Масла было получено 299 кг (61%) уд. веса 0,8105, состоящего на 9/10 из углеводородов коричневого цвета с сильной зеленой флуоресценцией. После очистки серной кислотой и последующей нейтрализации масло было подвергнуто дробной разгонке. В его низших фракциях оказались главным образом предельные. углеводороды — от пентана до нонана включительно. Из фракций, кипящих выше 300° С, был выделен парафин с температурой плавления в 49—51° С. Кроме того, были получены смазочные масла, в состав которых входили олефины, нафтены и ароматические углеводороды, но в весьма небольших количествах. Продукт перегонки жиров под давлением по своему составу отличался от природных нефтей. К. Энглер дал ему название про- топеТролеум . Образование углистого остатка при этом не происходило, чему К. Энглер придавал особое значение, поскольку при перегонке растительных остатков (углей, торфа, древесины) в перегонном аппарате всегда образуется углистая масса. А так как в нефтяных месторождениях не наблюдается более или менее значительных скоплений угля, К. Энглер сделал вывод, что только животные жиры, без остатка превращающиеся в прото-петролиум, могли быть материнским веществом для нефти. Несколько позднее К. Энглер получил углеводороды из масел репейного, оливкового и коровьего и пчелиного воска [ ]. Штадлер получил аналогичные продукты при перегонке льняного семени. [c.311]

На рис. 122 показано влияние содержания хрома на скорость коррозии хромистой стали при Г)35°С в парах нефти, содержащей различные количества сероводорода при 11,1 об.% водорода и давлении 1,23 Мн/м . Из приведенных данных видно, что скорость коррозии хромистых сталей увеличивается с ростом концентраций сероводорода в парах нефти и понижением содержания хрома в сталях. Скорость коррозии хромистых сталей в парах серы в интервале температур 500—800° С также увеличивается с ростом температуры и нони кенисм соде()жания хрома (рис. 123). [c.156]

Большим достижением в обла ти изучения сравнительно легкокипящих бициклических нафтенов явилась работа Линдемана и Турно [11], в которой сообщалось, что из калифорнийской нефти методом термической диффузии выделены и идентифицированы нор-борнан и все его четыре ближайших метильных гомолога, а также бицикло(3,3,0)октан, бицикло(3,2,1)октан, бицикло(2,2,2)октан, транс-ж 1 мс-бицикло(4,3,0)нонаны. Работа эта послужила стимулом к широкому развитию работ по химии бицикланов Сд—Сщ и обнаружению их в нефтях [2, 7, 12]. [c.94]

Как сам бицикло(4,3,0)нонан, так и его гомологи могут существовать (и реально существуют в нефтях) в виде вполне устойчивых цис- и транс-форм. Устойчивые конформации пространственных изомеров самого бицикло(4,3,0)нонана приведены на рис. 17. В транс-иаом ре обе связи, образующие пятичленное кольцо, имеют экваториальную ориентацию, в г ис-изомере одна из них аксиальна. [c.50]

Хотя полициклические структуры в соединениях III—VI и представлены равными количествами пяти- и шестичленных циклов, однако структур, способных непосредственно к дегидрированию в углеводороды ароматического ряда, образуется при этом сравнительно немного. Как уже указывалось, соединения III — VI, а вернее их трициклические ядра, имеют все характерные для нефтей полициклические структуры, в том числе бицикло(3,3,0)-октана, бицикло(4,3,0)нонана, бицикло(4,4,0)декана и пр. При небольших структурных изменениях, протекание которых под воздействием кислых алюмоспликатных катализаторов вполне [c.378]

В заключение подведем некоторые итоги этой главы. Насыщенные циклические углеводороды нефтей (нафтены) по своему строению являются сложными и своеобразными органическими соединениями. Моноциклические углеводороды представлены главным образом полиалкилзамещенными структурами ряда циклопентана и циклогексана. Для бициклических углеводородов характерно близкое расположение циклов в молекуле. Углеводороды этого типа принадлежат к алкилнропзводным бицикло(3,3,0)октана, би-цикло(3,2,1)октана, бицикло(4,3,0)нонана и бицикло(4,4,0)-декана. Трициклические углеводороды нефтей представлены метилзамещенными гомологами адамантана, а также, вероятно, другими трициклическими углеводородами, имеющими мостиковое строение. Нафтены, находящиеся в высококинящих нефтяных фракциях, далеко не одинаковы по степени своей цикличности. [c.381]

Первыми бициклическими углеводородами, обнаруженными в американских нефтях, были гране декалины и г<ггс-пенталан. Ип калифорнийской нефти были выделены норборнан, его метиль-ные производные, бицикло[3.3.0]октан бицикло[3.2.1]октан, би-цпкло[2.2.0]октаи, транс- и г йс-бпцикло[4.3.0]нонаны. [c.130]

Жидкие метановые углеводороды содержатся в бензиновых н керосиновых фракциях нефтей. Подробно исследованы метановые углеводороды лишь бензинов, выкипающих до 150° (сюда относятся метановые углеводороды 5—Сд). Фракции, выкипающие выше, исследованы хуже. Это объясняется тем, что с поБЯ1шеннем температуры кипения резко возрастает число изомеров. Так у октана — 18 изомеров, у нонана 35 изомеров. Число изомеров примерно удваивается при переходе от одного гомолога к следующему. У до-Декана С12Н26 (/кш1 = 216,2°) — 335 изомеров. [c.53]

Есть наиболее надежные сведения о присутствии гексена, гептена,октена и нонена в одной из канадских нефтей. С помощью серной кислоты они выделены и индентифшдированы. В других не( )тях присутствие олефинов не доказано. [c.75]

Д. И. Менделеев еще в 1883 г, обнаружил пентан, а затем и гексан в бакинской нефти. В настоящее время в нефтях найдены все возможные изомеры пентана, гексана, гептана и октана, многие нонаны и некоторые деканы. Более детальные исследования показывают, что жидкие парафины нефти состава С5—Сд имеют в основном нормальное или слаборазветЕ1ленное строение. Интересным исключением из этого правила являются анастасиевская нефть Краснодарского края и нефть морского месторождения Нефтяные камни. В этих нефтях найдены сильноразветвленные углеводороды, а в анастасиевской — гексан, гептан и октан практически отсутствуют. [c.23]

Все исследованные неионогенные ПАВ (ОП-4, ОП-10, сенарол-29, неонол 2В-13-17-12, нонал ДАР-18, неонол АФ9-12) представляют собой широкие фракции или смеси поверхностно-активных компонентов, отличающихся друг от друга молекулярной массой, поверхностной активностью, растворимостью в полярных и неполярных средах, диффузионными свойствами. При контакте нефти с водными растворами ПАВ эти нефтерастворимые поверхностноактивные компоненты способны диффундировать из растворов в нефть и снижать аномалии ее вязкости. [c.21]

Адсорбцией на молекулярных ситах типа СаА или 5А нормальных гексана, гептана, октана и нонана из бензинов разного фракционного состава (из ромашкинской нефти с примесью шкаповской) можно повысить октановое число бензинов на 17—21 пункт. Выход таких депарафинированных бензинов составляет 65—70% продукты десорбции содержат 96—100% нормальных парафиновых углеводородов. [c.94]

Исследованием молекулярной растворимости углеводородов и нефтей в воде занималась А.Н. Гусева, Е.Н. Парнов, Л. Прайс и др. В работах Л. Прайса анализировалась растворимость углеводородов и нефтей при температурах до 400°С и давлениях до 200 МПа. При поверхностных условиях давления и температуры 20-25°С жидкие углеводороды слабо растворяются в воде. Наибольшую растворимость (от 150 до 1700 мг/л) имеют арены, а наименьшую (24-62 мг/л) — н-алканы. Цикланы занимают промежуточное положение. Растворимость некоторых углеводородов (в мл/л) следующая метан — 24,4 этан — 60,4 пропан — 62,4 н-бутан — 61,4 изобутан — 48,9 н-пергган — 38,5 изопентан — 48,8. Растворимость жидких углеводородов уменьшается с увеличением их молекулярной массы. Растворимость н-октана при обычных условиях составляет 0,66, а н-нонана — 0,122 мг/л. Особенно резкое уменьшение растворимости н-алканов наблюдается начиная с н-декана. При росте температуры растворимость алканов в воде возрастает, особенно в интервале 130 150°С (рис. 5.1). Растворимость у н-парафинов растет больше, чем у ароматических углеводородов. Из кривых на рис. 5.2 следует, что относительная растворимость плохо растворимых в воде углеводородов с большей молекулярной массой увеличивается с ростом температуры значительно сильнее, чем углеводородов с меньшей молекулярной массой. Возрастание давления несколько уменьшает растворимость. Различные компоненты, находяшиеся в нефтях (смо-листо-асфальтеновые соединения, нафтеновые кислоты и др.), растворяются в воде пропорционально их содержанию и в зависимости от соотношения индивидуальных растворимостей. [c.200]

В 19 в. споры велись вокруг исходного материала животные или растения Немецкие ученые Г.Геффер и К.Энглер (1842-1925) в 1888 г., перегоняя сельдевый жир при температуре 400 и давлении 1 МПа, получили масло, горючие газы, воду и жиры. Из зтого масла были выделены углеводороды от пентана до нонана, парафин, смазочные масла. В 1919 г. Н.Д.Зелинский (1861-1953) из органического материала (сапропеля) получил подобные продукты. И.М.Губкин (1871-1939) также рассматривал сапропель, накапливающийся на дне морей, как источник нефти. [c.13]

По классификации Ал. А. Петрова [1] выделяют три основных типа бензинов. Составы бензинов всех парафинистых нефтей (тип А ) достаточно близки. При этом соотношение между нормальными и разветвленными изомерами варьируется незначительно. В бензинах нефтей типа А значительно ниже содержание н-алканов, а распределение изоалканов примерно такое же, что и в бензинах нефтей типа А. В бензинах нефтей типа Б часто наблюдается аномальное распределение изомеров. Так, среди углеводородов С5-С8 нефтей этого типа наблюдаются высокие концентрации гем- и вмг/-замешенных структур. В нефтях типа А содержание н-гексана составляет 52-71 %, н-гептана — 55,9-61 %, н-октана— 41-54,8 %, н-нонана — 30-38,4 %, н-де-кана — 39,4-39,9 % (на сумму изомеров соответственно). В нефти типа А содержание н-алканов Сб-Сю значительно ниже и равно соответственно 12,0 9,5 4,3 [c.105]

Одна из первых работ в области дегидрогенизации, появившаяся после вынужденного 10-летнего перерыва с 1913 г. уже своим названием указывала на ее назначение— Дегидрогенизационный катализ как метод в исследовании нафтенов [16, стр. 672]. Эта работа исправила ошибки Марковникова [23], Коновалова [24] и самого Зелинского [6], когда-то принимавших выделенные из нефти октанафтен , изооктанафтен и нона-нафтен за индивидуальные углеводороды циилогеисанового ряда. Зелинский вскрыл старые коллекционные препараты, а в других [c.85]

Количественная расшифровка хроматограммы в области пиков между этилциклогексаном и 2,3-диметилгептаном (рис. 78, а) весьма затруднительна, поскольку в двух пиках содержится семь нафтеновых УВ. Эти УВ хорошо делятся на дибутилтетрахлорфталате при 105 °С (рис. 78, б), но использовать указанную фазу для анализа бензиновой фракции конденсатов и ряда нефтей нельзя, так как монозамещенпые изомеры нонана, присутствующие в большом количестве, в этом случае полностью закрывают пики циклопента-новых УВ. Поэтому приходится ограничиться определением суммарного содержания указанных УВ. [c.205]

Прежде всего необходимо определить границы фракции, что достигается введением в пробу нефти стандартов нормальных нонана и декана. Далее желательно иметь все или некоторые из перечисленных ниже эталонных смесей углеводородов изомеризатбициклических углеводородов gHie (/) [3], изомери-зат моноциклических углеводородов СщНао (И) 14], изомеризат алканов III) [5], метиленаты изо- и н.пропилциклогексанов (IV, V) [6]. [c.15]

Хороший разбавитель для нефтяного образца должен давать устойчивое неяркое пламя, высокое отношение сигнала к шуму, а такя е иметь низкие токсичность, летучесть и цену. Этим требованиям отвечают лишь несколько органических растворителей. Получаемые растворы должны быть совершенно однородными и сохранять устойчивость при длительном хранении. Трудности, связаннью с получением подобных растворов, возрастают по мере перехода от легких фракций к тяжелым [5]. Установлено, что наилучшим разбавителем для нефтяных фракций всех типов и тяжелых остатков является смесь, содержащая 64% циклогекса-нона и 32 % специального нафтолита (легкого углеводородного растворителя Св—Сд парафинового типа, кипящего в диапазоне температур 116—146°С). На практике предельный относительный объем растворителя устанавливается в Диапазоне от 1 2 до 1 10 для газойлей для сырых нефтей и жидких топлив он в большин- [c.110]

Смотреть страницы где упоминается термин Нонан в нефти: [c.303] [c.264] [c.394] [c.171] [c.21] [c.88] [c.207] [c.18] [c.45] [c.152] [c.213] [c.353] [c.58] [c.6] [c.356] [c.423] [c.4] [c.159] [c.59] [c.195] [c.7] [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология