Гептиты и октиты

Пример VII 1.1. В ректификационной колонне при режиме полного орошения разделяется смесь равных мольных частей нормальных гексана, гептана, октана и нонана, так что = 0,250. Относнтельные летучести компонентов системы соответственно равны [c.363]

Пример УШ.З. Насыщенная паровая смесь равных мольных частей нормальных гексана, гептана, октана и нонана подвергается ректификации в укрепляющей колонне, оборудованной кипятильником нижней флегмы. [c.370]

В значительной мере наблюдались реакции переноса водорода при обработке изопентана трет-бутилхлоридом при 13° в присутствии 98, 6 %-ной серной кислоты [27]. Выход изобутана составлял 87%. Жидкий продукт (выход 262 % вес. на изобутилен, который можно получить из хлорида) содержал гексаны, гептаны, октаны, нонаны и деканы с выходами от теоретического соответственно 28,25, 10,27 и 28%. Видимо, происходило разложение деканов, образовавшихся из изопентана. [c.333]

Высшие углеводороды. Выход этилена при пиролизе пентана составляет около 35%. В результате пиролиза гексана, гептана, октана и нонана было получено до 60% газообразных олефинов [51]. [c.41]

Температуры кипения условных компонентов определялись по сопоставлению со временем выхода на хроматографе чистых углеводородов гексана, гептана, октана. Присутствие в пробах компонентов 1 и 2 объясняется недостаточной четкостью фракционирования на перегонной установке. То же самое можно сказать и о присутствии [c.236]

Задание. Определить относительные удерживаемые объемы на полярной и неполярной жидких фазах 1) н-парафинов — пентана, гексана, гептана, октана, нонана (в качестве внутреннего стандарта использовать пентан) 2) ароматических углеводородов — бензола, толуола, м- п о-ксилола, мезитилена (внутренний стандарт — пентан). [c.123]

Если бы мы поставили перед собой задачу написать все изомеры гексана, гептана, октана и т. д., то убедились бы, что по мере возрастания числа углеродных атомов в молекуле углеводорода резко возрастает число изомеров. [c.32]

Пентаны, гексаны Гексаны, гептаны Гептаны, октаны Октаны, нонаны, деканы [c.217]

Если имеется несколько (два илп более) одинаковых простых радикалов-заместителей, то при построении названия употребляют префиксы ди-, три-, тетра-, пента-, гекса-, гепта-, окта- и т. д. [c.11]

При пиролизе индивидуальных углеводородов гептана, октана, нонана (таблица 1) установлено следуюш,ее. Проведение процесса при низких температурах, в области 600 С, приводит к высокому содержанию в продуктах реакций углеводородов Сз, С4 - предельных и непредельных, нормального и изостроения. Из литературных данных известно, что при пиролизе на цеолитсодержащих катализаторах в области низких температур (500-600 С) роль цепного механизма протекающих реакций невелика и распределение углеводородов в продуктах реакции хорошо согласуется с карбоний-ионным механизмом, что применимо и к результатам, полученным в данной работе. [c.8]

Одинаковое распределение продуктов превращения гептана, октана и нонана свидетельствует об аналогичном механизме каталитического превращения для углеводородов одного гомологического ряда при данной температуре. При [c.8]

При использовании набивных колонок даже анализ изомеров углеводородов g представлял определенные трудности, а капиллярные колонки с неполярной неподвижной фазой — скваланом — позволяют анализировать все изомеры не только гексана, но и гептана, октана. Применение капиллярных колонок позволило провести почти полную идентификацию компонентов бензиновых фракций нефтей, перегоняющихся до 175°С. Присутствующие в этих фракциях алкилбензолы можно анализировать после предварительного их выделения жидкостной адсорбционной хроматографией, экстракцией или без предва- [c.125]

Наличие нескольких одинаковых незамещенных радикалов обозначается соответствующим умножающим префиксом ди-, три-, тетра-, пента-, гекса-, гепта-, окта-, нона-, дека-, ундека- и т. д. [c.372]

Результаты изучения низкотемпературной десорбции алканов нормального строения (гексана, гептана, октана и декана) из цеолита NaX парами воды при скорости газа-носителя 0,344 м/с приведены на рис. 10.50. Зависимость изменения степени заполнения пор цеолита NaX парами воды от молекулярной массы алканов нормального строения получена при полной низкотемпературной десорбции алканов. [c.578]

Пример VIII.2. Насыщенный в жидком состоянии эквимолярный раствор четырех нормальных углеводородов — гексана, гептана, октана и нонана — подвергается ректификации в орошаемой отгонной колонне. [c.368]

Пример VIII.4. Эквпмолярная жидкая смесь нормальных углеводородов гексана, гептана, октана и нонана в условпях минимального орошения подвергается в отгонной колонне разделению на два различающихся по [c.375]

До сих пор в нефтях найдены все теоретически возможные изомеры лишь для бутана, пентана и гексана, частично для гептана, октана, нонана и декана высшие члены метанового ряда, начиная с СцН24 и далее, до сих пор рассматриваются как нормальные соединения. [c.77]

И Л. И. Мандельштамом в 1928 г. в Москве и одновременно Раманом в Индии. Однако использованпе этого метода при исследовании состава бензина начинается лишь в 1939 г., и приоритет в этом деле принадлежит Г. С. Ландсбергу и Б. А. Казанскому. Последний в руководимой им лаборатории каталитического синтеза (Институт органической химии АН СССР) совместно с многочисленными сотрудниками синтезировал многие индивидуальные углеводороды в целях использования их как эталонов, а именно им были получены все изомеры гексана, гептана, октана и часть изомерных цикланов. Б Физическом институте АН СССР была составлена обширная картотека фотографий спектров этих индивидуальных углеводородов, позволяющая не только их идентифицировать в относительно несложных смесях (из трех-четырех углеводородов), но и судить по интенсивности отдельных линий спектров о количественном содержании индивидуальных углеводородов в смесях. [c.79]

Есть наиболее надежные сведения о присутствии гексена, гептена,октена и нонена в одной из канадских нефтей. С помощью серной кислоты они выделены и индентифшдированы. В других не( )тях присутствие олефинов не доказано. [c.75]

Дегидратацией спиртов с последующим гидрированием олефинов были получены и изучены изомерные гексаны, гептаны, октаны, многие нонаны и деканы. Результатом работ по дегидратации спиртов было появление таких видов индивидуального авиатоплива, как неогептан, неогексан, триптан и др. [c.453]

Тоуненд с сотр. исследовали в статических условиях самовоспламенение главным образом воздушных смесей метана, этана, пропана, бутана, изобутана, пентана, гексана, гептана, октана, изооктана, этилена, пропилена, а-бутилена, а-амилена, метилового, этилового и пропилового спиртов, муравьиного, уксусного и пропионового альдегидов, диэтило- [c.84]

Известны гелицены и с большим числом бензольных ядер —гепта-, окта- и нонагелицены, гелицены с боковыми цепями [50]. [c.523]

Главную цепь называют (корень - название нормального углеводорода с самой длинной цепью углеродных атомов), добавляя окончание (суффикс) для старшей группы. Остальные заместители обозначают приставками и перечисляют в алфавитном порядке с указанием соответствующего номера атома главной цепи, к которому присоединен заместитель. Наконец, соответствующими суффиксами (перед суффиксом старшей группы) обозначают кратные связи сначала двойные (-ен), затем - тройные (-ин), с соответствующей нумерацией атомов. При необходимости используют префиксы, указывающие на кратность заместителей (групп) moho-, дн-, три-, тетра-, цента-, гекса-, гепта-, окта-, нона-, дека- и т.д. [c.6]

В табл. 4 приведены результаты выделения нормальных парафинов пз двух фракций бензинов прямой гонкн башкирской пофтп в стеклянных адсорберах диаметром от 26 до 38 мм с высотой слоя цеолитов от 0,87 до 1,66 м [Вольф М. Б., Алексеева Р. В. В кн. Синтетические цеолиты. М., Изд-во АН СССР, 1962, с. 233—23.5]. Адсорбция проводилась при 155 °С, десорбция — при 250—300 °С и небольшом вакууме. Удаление нормальных гексана, гептана, октана и нонана из фракции 70—150 С повышает октановое число на 17,5 пунктов (с 48 до 65,5), а при удалении н-гексана и н-гептана из фракции 69—94 °С повышение октанового числа достигает [c.488]

Они ацетилировали гидроксильную группу хлорангидридом уксусной кислоты и регистрировали спектр, обусловленный ме-тильным радикалом в ацетатной группе. Были получены интегральные спектры, однако наблюдалось некоторое наложение линий. Хотя число протонов в метильной группе в три раза больше, чем в гидроксильной, однако превраш.ение в ацетат связано с ограничениями вследствие пространственных затруднений. Для фенольных соединений определили отношение орто/пара-изомеров. Исследовали о-, л- и д-крезолы, о-, м- и п-этилфенолы, а также о- и п-втор-бутилфенолы. Из других алкилфенолов исследовали гептил-, октил-, но1шл-, децил-, С15—С20- и нолипропиленфенолы. [c.70]

Хлорангидриды высших жирных кислот употребляются для характеристики аминов. Так, из ванилиламина (НО)(СНзО)СбНзСН2ЫН2 получен целый ряд ацилпроизводных с хлорангидридами гексил-, гептил-, октил-, нонил-, децил-, ундецил- и додсщ1лкислот [c.661]

Адсорбцией на молекулярных ситах типа СаА или 5А нормальных гексана, гептана, октана и нонана из бензинов разного фракционного состава (из ромашкинской нефти с примесью шкаповской) можно повысить октановое число бензинов на 17—21 пункт. Выход таких депарафинированных бензинов составляет 65—70% продукты десорбции содержат 96—100% нормальных парафиновых углеводородов. [c.94]

Максимальные температуры пламен, измеренные методом лу чеиспускания и поглощения, выше максимальных температур, из меренных термопарой. Различие между измеренными температу рами для пламен гептана, октана, нонана, уротропина, гексазаде калина незначительно и составляет 5—3%, что подтверждает до стоверность результатов, полученных оптическим методом Различие можно объяснить следующим образом. Как отмечалось некоторыми исследователями, температурные градиенты в очень узкой зоне у края диффузионного пламени могут быть настолько большими, что их не удается измерить даже термопарой 25 мкм [18]. Поэтому использованные нами термопары (200—40 мкм) давали усредненное значение температур в некотором объеме, включая более холодные области, граничащие с основной светящейся реакционной зоной на поверхности пламени. По мере увеличения свечения углеводородных пламен (содержания в них конденсированных частиц) различие между температурами, измеренными оптическим и термопарным методом, увеличивается. Для высших парафинов С15—Сзб оно составляет 5—8%, а для ароматических соединений достигает 15—16%. Такое значительное занижение температур, полученных с помощью термопар, объясняется влиянием конденсированных частиц пламени, которые оседают на чувствительный элемент термопары, увеличивают его размеры (что наблюдается визуально) и искажают получаемый результат. Поэтому наиболее достоверными следует считать результаты измерения температур, полученные методом лучеиспускания и поглощения. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология