Спирт, образование его при гидролизе эмульсий

Существенно важно в этом методе то, что экстракцию неомыляемых веществ производят из водно-спиртового раствора. При достаточном количестве спирта гидролиз не наблюдается или происходит лишь в незначительной степени и образование эмульсии и пены подавляется. [c.103]

Жиры представляют собой сложные эфиры трехатомного спирта — глицерина и высших карбоновых кислот. В состав их молекулы могут входить остатки олеиновой, стеариновой, пальмитиновой и других кислот. Жиры хорошо растворимы во многих органических растворителях. В воде в присутствии поверхностно-активных веществ они образуют устойчивые эмульсии. Под действием ферментов жиры гидролизуются с образованием глицерина и соответствующих кислот. [c.164]

Образование структурно-механического барьера наблюдалось при растворении в органической фазе алкоголята алюминия [13]. При диспергировании органической фазы в водном растворе поливинилового спирта алкоголят алюминия диффундировал на границу раздела фаз, где гидролизовался. Вокруг капли образовалась нерастворимая в воде пленка гидроокиси алюминия, связанная поливиниловым спиртом. Такой слой обеспечивал исключительно высокую устойчивость эмульсий. [c.189]

Весьма эффективный способ получения спиртовой (неомыляемой) фракции шерстяного жира заключается в гидролизе калиевой или натриевой щелочью в водно-спиртовом растворе и экстракции спиртов лигроином. При правильно выбранном соотношении воды и этилового спирта в большинстве случаев удаётся избегнуть образования эмульсий [140]. Для экстракции можно применить также дихлорэтан [1411. Был изучен также щелочной гидролиз шерстяного жира в гетерогенной среде—водной эмульсии и показано, что скорость реакции в этом случае значительно меньше, чем при проведении гидролиза в спирте [1421. Для отделения одно- и двухатомных спиртов с прямой цепью от неомыляемой фракции шерстяного жира применяли способ образования комплексов с мочевиной [143]. Другой способ выделения всей спиртовой фракции заключается в обработке реакционной смеси раствором хлористого кальция (при этом образуются кальциевые соли кислот) и высушивании с последующей экстракцией кетонным растворителем, в котором кальциевые соли не растворяются [144]. [c.36]

На свойства полиметилсилоксанов большое влияние оказывают также условия реакции и тип применяемого растворителя. Так, при гидролизе метилтрихлорсилана (основного сырья в производстве полиметилсилоксанов) ледяной водой или водяным паром в присутствии неполярных растворителей образуется неплавкое и нерастворимое аморфное вещество. Если же гидролиз метилтрихлорсилана ведут, приливая его к эмульсии воды и бутилового спирта постепенно (чтобы избежать образования геля), при интенсивном перемешивании и пониженной температуре ( 0 °С), образуется растворимое в органических растворителях вязкое вещество, которое при непродолжительном нагревании до 150 °С теряет плавкость и растворимость. Такое различие в свойствах продуктов, образующихся в результате почти одинаковых химических процессов, можно объяснить тем, что при введении метилтрихлорсилана в водно-спиртовую эмульсию в системе СНз81С1з + Н2О С4Н9ОН одновременно протекают три конкурирующие реакции [c.209]

Диспергирующими свойствами обладают также сульфозамещенные полиэтилены и полипропилены. Первые получают сульфохлорированием полиэтилена с последующим гидролизом [52]. Полипропиленсульфокислоты образуются при полимеризации аллилового спирта в присутствии ЗОг [53]. Подвергнутые полимеризации аллиловые эфиры пальмитиновой и стеариновой кислот, сульфированных в а-положении, образуют соединения, почти не снижающие поверхностного натяжения, но способствующие образованию более устойчивых эмульсий, чем соответствующие мономеры [54]. [c.116]

Очень интересная система — хлоропрен и винилалкиловый эфир — исследована Миценгендлер, Красулиной и Трухмановой [71]. Хлоропрен очень активен по отношению к свободным радикалам, виниловые эфиры неактивны. При карбониевой полимеризации наблюдается обратное. Сополимеризацию хлороирена с винилизопропиловым и винилэтиловым эфирами в присутствии перекиси бензоила исследовали в эмульсии и в массе. В последнем случае наблюдалось неожиданное обогащение сополимера виниловым эфиром. Объяснение состоит в том, что остающиеся в хлоропрене следы воды (после осушки хлористым кальцием) гидролизуют хлоропрен с образованием хлористого водорода, роль которого как катионного инициатора полимеризации винилового эфира хорошо известна. Прямое доказательство этой двойственности механизма полимеризации было получено путем добавления хинона, перехватчика свободных радикалов, в присутствии которого образуется типичный для катионного процесса продукт, и путем добавления спирта — ингибитора катионной полимеризации, в присутствии которого получается продукт, ожидаемый для радикального процесса. [c.491]

В развитие высказанных представлений нами были поставлены исследования в области выявления процесса активации виниловых соединений. На основе превращений простых виниловых эфиров под влиянием минеральных кислот и хлоридов металлов [2] установлены не только общность реакций гидратации, присоединения и полимеризации, но и некоторые закономерности этих реакций. В частности, было показано, что гидролиз протекает значительно быстрее, чем процесс полимеризации. Все попытки осуществить полимеризацию простых виниловых эфиров либо в водной эмульсии, либо в спиртовом растворе всегда кончались или их количественным гидролизом или образованием ацеталей. В отличие от простых виниловых эфиров, для производных акриловой и метакриловой кислот полимеризация в водной эмульсии, а также полимеризация в присутствии спиртов являются общепринятым промышленным методом. Что касается взаимодействия простых виниловых эфиров с перекисью бензоила и водорода, то в этом случае не наблюдается никаких изменений исходных эфиров, а разложение перекиси бензоила протекает соответственно приведенной выше схеме. [c.229]