Тетра хлорирование

При дальнейшем хлорировании трихлорэтана образуется 1,1,1,2-тетра-хлорэтан, который при нагреве до 600° переходит в трихлорэтилен. В качестве сырья для получения трихлорэтилена трихлорэтан конкурирует с ацетиленом. Для получения трихлорэтилена на базе этилена требуется, однако, на 1 моль хлора больше, чем на базе ацетилена (см. стр. 242). [c.182]

Продукты хлорирования—тетра-хлорэтан (сырец) Трихлорэтилен [c.197]

Исчерпывающее хлорирование фталевого ангидрида до тетра-хлорпроизводного ведут в олеуме. [c.113]

Прямым хлорированием ацетона получают монохлор-, 1,1-дихлар- 1,1,1,3-тетра xnop-t пеитахлор- и гексахлорацетон. Следовательно, хлор имеет тенденцию замещать. ВСР водорода при одном атоме углерода. То же происходит и с бромом, что будет показано на примере дальнейшего бронирования 1,3-дибромацетопа. / [c.178]

Кроме перечисленных, есть много других веществ, в той или иной степени пригодных для применения в качестве теплоносителей в установках химической промышленности. Например дифенил, дифенилоксид, нафталин, хлорированный нафталин, тетра-хлордифенил, глицерин, водород, двуокись углерода (для высокого давления) и др. [c.331]

Путем хлорирования бензола получаются moho-, три-, тетра-и гексахлорбензол. Монохлорбензол и трихлорбензол применяются в анилинокрасочной промышленности. Тетрахлорбензол используется для получения веш еств, употребляемых для протравки семян хлопчатника. Гексахлорбензол — хороший протравитель для пшеницы. Он является также сырьем для получения антисептиков древесины. В связи с высокой стоимостью бензола в последнее время для некоторых производств вместо бензола изыскиваются другие виды сырья. Так, например, в США при производстве найлона вместо бензола используется циклогексан нефтяного происхождения, фурфурол, бутадиен. Разработан процесс получения стирола из толуола и ацетилена [221]. [c.157]

Показатели П в (И.23) не обязательно являются целыми числами. Наиример, в гл. УП (см. с. 373) показано, что скорость фотохимического (вызываемого действием света) хлорирования тетра-хлорэтилена [c.72]

Метилксантин (И) далее метилируют, причем в зависимости от условий реакции (при метилировании избытком диметилсульфата) образуется тетра-метилксантик или 8-метилкофеин (П1) при метилировании калиевых солей 8-метил ксантина метиловым эфиром / -толуол-(или бензол)-сульфокислоты (при 220—230° в присутствии СаО)—3,7,8-триметилксантин (IV). Удаления в последнем метильной группы из положения 8 достигают гидролизом соответствующего трихлорпроизводного (V) (8-трихлорметилтеобромина), что приводит к теобромину (VI). При хлорировании тетраметилксантина (III), в зависимости от температурных условий, образуются трихлор- или тетрахлор-производное, гидролиз которых приводит соответственно к кофеину [c.511]

Получают Г. хлорированием бензола или его хлорпроизводных а) в паровой фазе в объеме (600 °С) или в присут. активированного угля (350-370°С) 6) в жидкой фазе (кат.-хлориды Ре, А1, 8Ь, Аз или др.). Выделяют кристаллизацией чистота не меиее 95% (примеси - три-, тетра-и пентахлорбензолы). [c.510]

Нафталин, хлорированный парафин и тетра- 2515015 11.07.1950 [c.339]

Хлорирование тетра-хлорэтилена [c.93]

Для выделения пирена из фракций каменноугольной смолы может быть использован метод хлорирования до три- или тетра-хлорпроизводного. [c.76]

Получение гексахлорэтаиа хлорированием тетра- и пентахлорэтана в жидкой [c.259]

Перхлорэтилен можно получить из четыреххлористого углерода посредством термического расш епления в электропечи при 900 °С. Работают в присутствии тетра- или трихлорэтана, чтобы улавливать высвобождаюш инся хлор, который тут же образует хлорированные соединения. [c.206]

Присоединение галоидов. При обычных температурах хлор вступает с олефинами в реакцию присоединения. Так, по этому методу получают этилендихлорид (компонент выносителя в тетра-этилсвинцовых смесях) из этилена. Дальнейшее хлорирование приводит к образованию от трихлор- до гексахлорэтанов последние являются хорошими обезжиривающими растворителями. При несколько более высоких температурах имеют место реакции замещения. При хлорировании пропилена повышение температуры на 50° С ведет к получению аллилхлорида вместо пропилендихло-рида [261]. [c.580]

Из органических растворителей для обезжиривания изделий, работающих в среде кислорода, наиболее целесообразно применение хлорированных углеводородов трихлоэтилена (ГОСТ 9976—62) четыреххлористого углерода реактивного (ГОСТ 5827—51), четыреххлористого углерода технического марки А (ГОСТ 4—65), тетра-хлорэтилена (ВТУ-У-14—60). [c.200]

Далее, для производства три- и тетрахлорэтилерюв был разработан совмещенный процесс хлорирования и дегидрохлорироваиия. В нем вместо предварительного сннтеза тетра- нли пентахлор-этанов совместили в одном реакторе термическое хлорирование [c.148]

Прямое хлорирование этилена протекает очень медленно, однако реакции способствуют различные катализаторы. Образующийся при первичной реакции дихлорэтан хорошо растворяет хлор и ун<е легче подвергается дальнейшим металептическим реакциям (образование три-, тетра-, пента- и гексахлорэтана). Последним способствует экзотермичность реакции [c.768]

Тетрахлорометан, четыреххлористый углерод (ССЦ), т. кип. 78 °С, по своим свойствам подобен хлороформу. Он очень токсичен и канцерогенен. Тетрахлорометан получают хлорированием метана или сероуглерода СЗг, применяется как растворитель и сырье для производства фреонов. Использование тетра-хлорометана в качестве противопожарного средства теперь запрещено, потому что при пожаре на горячей поверхности металлов под действием воды образуется ядовитый фосген [c.256]

Для технических целей имеют значение не только индивидуальные хлорпроизводные, но и смеси продуктов хлорирования. Так, галовакс, используемый как заменитель воска, смол для пропитки тканей, изготовления конденсаторов, представляет собой смесь три- и тетрахлорнафталинов. Совол — смесь тетра- и пен-тахлордифенилов — негорючий пластификатор, смазочная жидкость, фунгицид, теплоноситель. Широкое применение имеют смеси, получаемые хлорированием парафина, их торговые названия хлора-фин, хлоровакс, карбовакс и др. [c.148]

Совместное рассмотрение констант равновесия реакций дегидрохлорирования насыщенных полихлоридов и реакций заместительного хлорирования олефинхлоридов приводит к выводу, что получение высших ненасыщенных полихлоридов возможно высокотемпературным хлорированием насыщенных низших хлоридов. Так, очевидно, из дихлорэтана можно получить не только трихлорзтилен, но и тетрахлорэтилен в одну ступень, не прибегая к получению промежуточных хлоропродуктов тетра- и пентахлорэтана соответственно. Образование этих высших олефинхлоридов Сг из дихлорэтана при высокотемпературном хлорировании должно пойти, очевидно, по реакции замещения хлористого винила или дихлорэтилена, как промежуточных продуктов этого процесса, что термодинамически вполне возможно. [c.374]

При жидкофазном гомогенном каталитическом хлорировании к жидким или растворенным в СС1 парафинам добавляют хлориды иода, фосфора, серы, сурьмы, железа, олова (патентную литературу см. [327Ь) или вещества, инициирующие радв> калы, например тетра этил свинец [328]. Олефжны, которые могут присутствовать в парафинах в виде примесей, таиже оказывают каталитическое действие [329, 330]. [c.133]

Хлорированные углеводород (трихлорэтнлен, дихлорметан, тетра-хлорэтитеи, четыреххлористый утлерод, и др), как правило, не воспламеняются и являются пожаробезопасными. Они быстро и полностью растворяют парафин, смолы, воск, смазки и масла [21, 231. [c.28]

Из негорючих органических растворителей для обезжиривания обычно применяют хлорированные углеводороды тетра-хлорэтилен или трихлорэтилен. При обезжиривании деталь последовательно обрабатывают в жидкой (погружением) или паровой фазах при температуре 125 для тетрахлорэтилена и 87 С для трихлорзтилена. Эти процессы проводят в специальном герметизированном оборудовании, так как при высокой температуре хлорированные углеводороды разлагаются с выделением токсичных соединений. Применение бензина и уайт-спи-рита, керосина и других легко воспламеняющихся жидкостей (лвж) должно быть резко сокращено вследствие их большой пожароопасности и дефицитности. [c.276]

МАРГАНЦА ДИХЛОРИД МпСЬ, розовые крист. t 650 °С, /кип 1231 °С раств. в воде (72,3 г в 100 г при 25 °С), плохо — в СП. Образует моно-, ди-, тетра- и гексагидраты. Получ. взаимод. га юобразного H I с Мп, МпО или МпСОя при нагрев. горение Мп в токе СЬ дегидратация гидратов Mg в токе НС1. Продукт хлорирования марганцевых руд и концентратов при получ. Мп. Примен. для получ. пигментов кат. в орг. синтезе реагент для обнаружения 820 , Ю" для обработки семян с целью ускО()ения роста растений в физ.-хим. анализе как репер. [c.312]

При хлоировании в растворе дихлорэтана, хлороформа или тетра-хлоруглерода при катализе УФ-светом, или РеС1з образуются хлорпроизводные полиизобутилена. Присутствие НМОз или О3 благоприятствует реакции хлорирования. Процесс протекает быстрее при использовании жидкого хлора [44, с. 238. При одновременном воздействии С12 и 80з на полиизобутилен в СС14 при УФ-облучении образуются соответствующие сульфохлориды. [c.236]

Основными побочными продуктами процесса являются тетра-хлорбутан и высшие полихлориды, а также хлороводород. Хлорируются также содержащиеся в бутадиене бутены, образуя монохлорбутены и дихлорбутаны. При хлорировании в небольших количествах полу-чаются также смолообразные продукты, оседающие и накапливающиеся в хлораторе. Под действием вышкой температуры эти продукты подвергаются коксованию, при этом отщепляется хлороводород. Повышение содержания хлороводорода в продуктах реакции указывает на на- [c.58]

Хлорирование может продолжаться дальше аналогичным путем с образованием H I3 (трихлорметана, или хлороформа) и далее I4 тетра-морметана, или четыреххлористого углерода). Оба эти вещества уже известны хлороформ находит применение как анестезирующее вещество, а четыреххлористый углерод используется как невоспламеняющийся растворитель, для чистки и в некоторых случаях при тушении пожаров. [c.43]

Основываясь на этих фактах, мы вправе высказать положение, что роль употребительных металлических и солеобразных катализаторов состоит в такой же активация молекулы бензода со стороны галоидных солей [в сторону образования продуктов присоединения с временным переходом в ди-(соотв. тетра-) гидробензольную молекулу и с последующим образованием вновь бензольного соединения], какая активация характерна со стороны серной и азотной кислот. Мы находим подтверждение для такого утверждения и в том обстоятельстве, что хлористый алюминий оказывается особенно сильным активатором хлорирования между тем выше были приведены уже примеры активирования им нитрования ароматических углеводородов окислами азота. [c.103]

Фосген хорошо растворим в углеводородах толуоле, ксилоле хлорированных углеводородах хлорбензоле, тетра хлор эта не и т. д. Сам фосген в жидком виде является хорошим растворителем для органических соединений, в том числе и для ОВ, так например хлорпи.крииа, дифенилхлорарсина и т. п. [c.114]

Апетилированные и хлорированные тетра-алкилфенолы (для смесей минеральных и силиконовых масел, а также для смесей минеральных и полиоксипропиленгликолевых масел). . . [c.343]

Тетрахлоралканы см. Хлорированные углеводороды Тетрахлоргептан, 1,1,1,7-тетр ахлоргептан [c.244]

ПАВ этого типа обладают выраженными противо-износными свойствами. Это хлорированные парафины, смесь тетра- и пентахлорбифенилов (савол), сульфиды алкилфенолятов бария, стронция и др. [c.800]

ЦИКлогёксай Превращается в трихлорбензол. Главным продуктом реакции является 1,2,4-трихлорбензол (выход 75—95 %), изомеры 1,2,3-трихлорбензол и 1,3,5-трихлорбензол получаются с выходом соответственно 3—20% и О— 7,6%. На различной скорости реакции изомеров гексахлорциклогексана с щелочами основан кинетический метод определения - зомера в смеси. Аналогичная реакция с отщеплением НС1 происходит при взаимодействии с гидроксидом кальция, аммиаком, органическими аминами и другими основаниями, а также при повышенной температуре (250—350 °С) в присутствии инициирующих веществ (хлор, железо, алюминий, их соли и др.). При использовании в качестве инициатора хлора часть трихлорбензо-ла хлорируется, поэтому, кроме трихлорбензЬла, получаются продукты его хлорирования. При избытке хлора с хорошим выходом образуется гексахлорбензол. Эту реакцию используют в промышленности для получения из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана три-, тетра- и гексахлорбензолов. [c.58]

Из группы сильнодействующих на печень хлорированных углеводородов следует выделить тетр хлорметан Это соединение используют главным образом для синтеза фторхлоруглеводородов Кроме того, его применяют в качестве растворителя жиров Предполагают. что от 5 до 10% всего производимого тетрахлорметана попадает в окружающую среду П1жродные источники образования ССЦ неизвестны [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология