Пирокатехин прочность

Повышение предела прочности при изгибе достигнуто [8-9] заменой фенола в фенолоформальдегидной смоле на пирокатехин. [c.501]

Это позволяет за счет увеличения отношения содержания пирокатехина и формальдегида до 2 уменьшить объемную усадку, что, по-видимому, снижает внутренние напряжения в СУ. За счет этого прочность и другие механические свойства не изменяются или достигают максимальных значений при 2500 С. Дальнейшее повышение температуры вызывает их уменьшение. [c.501]

Примечания. 1—2. Выпуск прекращен смола № 2 идентична смоле 1. 3. Полифункциональная смола на основе пирокатехина, содержит также активные группы —СООН (выпуск прекращен). 4—7. Выпуск прекращен. 8. Смола с высокой механической прочностью и относительной устойчивостью к действию радиации селективно поглощает цезий. См. также № 10. [c.28]

Прочность связи зависит от количества и положения окси-групп в молекуле фенола. Указанная выше способность полиамидов обычно относительно высока, что делает эти гели пригодными для разделения изомеров. Элюотропный ряд растворителей, используемый для элюирования фенолов с колонки, наполненной полиамидом, представлен водой, этанолом, метанолом, ацетоном, формамидом, диметилформамидом [18]. Лигроин (60—70 °С), удалял в основном орго пара-замещенные фенолы, в то время как бензол удалял в основном орто.пара-замещенные фенолы, содержащие метильную группу, находящуюся только в иара-положении. Бензол, содержащий 5% метанола, или чистый метанол удаляли в основном фенол и ара-замещенные фенолы. Мартин [19] обнаружил, что метанол удаляет пирокатехин [c.34]

Замещенные фенолы существует в виде з-цис- (17) и з-транс-(18) изомеров [13а]. В случае объемистых заместителей в положении 2 предпочтительной является -гранс-конформация. Даже в случае 2,6-ди-трег-бутилфенола гидроксильная группа находится в плоскости ароматического кольца.. Если заместитель представляет собой акцептор протона, то образование внутримолекулярной водородной связи приводит к преимущественной з-цис-кои-формации пирокатехин (19) имеет 2 полосы поглощения приблизительно равной интенсивности при 3618 см (НО-группа, в которой атом кислорода является акцептором при образовании, водородной связи) и при 3570 см (НО-группа в качестве донора). 1,2,3-Триол пирогаллол (20) существует предпочтительно в изображенной конформации с двумя внутримолекулярными водородными связями. Внеплоскостные деформационные колебания НО-группы (Уон) найдены в области 300—860 см [136] более сильные водородные связи проявляются при более высоких уон Общая корреляция между прочностью внутримолекулярных водородных связей типа ОН---Х и 00---Х отсутствует последняя мо- жет быть либо прочнее, либо слабее в зависимости от особенностей геометрии. [c.181]

Комплекс (состава 1 3) германия с галловой кислотой по прочности близок к комплексным соединениям германия с пирокатехином и пирогаллолом [590 . Интересно отметить, что в этом соединении карбоксильная группа не принимает участия в комплексообра-зовании очевидно, осуществляется оно также за счет о/лто-оксихи-нонной группировки. В щелочных или нейтральных растворах [c.199]

Можно отметить, как общее правило, что при увеличении расстояния между гидроксильными группами, входящими в бензольное ядро, увеличивается химическая стойкость продуктов конденсации с формальдегидом. Так, смола на основе гидрохинона обладает большей химической стойкостью, чем смола на основе пирокатехина. Вместе с тем повыщается механическая прочность изделий из пластмасс, получаемых на основе этих продуктов. [c.261]

Из приведенных данных (рис. 1) видно, что введение в мастику пирокатехина и гидрохинона не дало положительных результатов. Не влияет также на прочность связи хлористый цинк. Лучшие прочностные показатели получены при совместном введении в мастику окиси магния и цинка в соотношениях 1,5 1. [c.104]

ДУБЛЕНИЕ в фотографии, обработка фотографич. светочувствит. эмульсионных слоев хим. соединениями с целью повышения их мех. прочности, термостойкости и уменьшения степени набухания в воде и водных р-рах. Дубящими в-вами служат хромо- и алюмокалиевые квасцы, ацетат Сг, формальдегид, глиоксаль, гексагидрО 1,3,5-триакрилоил-триазин, мукохлорная к-та. Вводят их обычно при изготовлении фотографич. эмульсий, часто — в состав фиксажей. В нек-рых случаях дополнит, эффект достигается при использ. проявляющих в-в, обладанлцих дубящими св-вами (пирогаллол, пирокатехин). [c.198]

При вальцевании сополимеров этилена с пропиленом при 160° С в течение 4 час. без присадки прочность образцов снижается более чем в 2 раза (до 127 кГ/см ), а в присутствии указанных присадок прочность остается на уровне исходного образца — 280 кГ1см . Хорошим стабилизатором для полипропилена является фосфитная присадка, получаемая из фосфита пирокатехина и ионола [c.110]

Пирокатехин (о-диоксибензол, бренцкатехин) представляет собой белые кристаллы, темнеющие на воздухе, особенно на свету очень быстро темнеет в щелочной среде. Поэтому для работы в щелочной среде обычно прибавляют в раствор избыток сульфита натрия, который поглощает растворенный кислород. Пирокатехин очень хорошо растворяется в воде (43 г в 100 г воды), а также в этиловом спирте, диэтиловом эфире в хлороформе. Первая ступень, кислотной диссоциации характеризуется величиной р/С =9,5. Вторая константа менее чем 10 , и поэтому не может быть измерена Экспериментально-Теоретический расчет [5] дает следующую величину р/С =16. Для реактивов,, способных к образованию хелатных связей, малые величины констант кислотной диссоциации характеризуют высокую прочность связи кислотного остатка пиро-катехината (Вг -) как с ионами водорода, так и с металлами. Для первого пирокатехинатного комплекса железа [c.277]

Наиболее употребительным веществом, которое для не модифицированных серой типов полихлоропрена стало почти незаменимым и с успехом может использоваться также для модифицированных серой типов, является 2-меркаптоимидазолин [777] (см. Приложения табл. X). Иногда применялся также тиоалкилнергидротриазин [778 . Между этими двумя продуктами, которые вводятся в дополнение к окисям металлов, не обнаружено больших различий поведения в отношении преждевременного скорчинга и достижимой степени вулканизации. Они дают быстровулканизующиеся смеси, и вулканизаты характеризуются высоким значением модуля, хорошей прочностью на разрыв, низкой остаточной деформацией и высокой эластичностью по отскоку. Они не изменяют окраски ни во время, ни после вулканизации. Все свойства вулканизатов лучше, чем полученных с о-дитолилгуанидиновыми солями комплекса пирокатехина и борной кислоты. [c.288]

Титан (IV) дает с пирокатехином несколько соединений в зависимости от pH и избытка реагента - При большом избытке пирокатехина образуется комплекс [Т1(СбН402)з . Диантипирилметан увеличивает прочность комплекса титана (IV) с пирокатехином в кислых растворах . При этом образуется [c.133]

Первым оксазиновым красителем был нафтофеноксазин. Феноксазины были получены несколько позже и некоторые из них оказались ярче и прочнее, чем производные нафталина. Феноксазин (т. пл. 156°), родоначальное соединение красителей этого класса, может быть получен нагреванием о-аминофенола или его солянокислой соли с пирокатехином при 260°. Синие Капри (Бендер, 1890) (Ь С1 876), полученные из п-нитрозодиалкиланилинов и диалкил-амино-и-крезола, являются основными красителями, которые дают яркие синие оттенки умеренной прочности к стирке на ацетатном шелке они дают светопрочные окраски. Яркий крезиловый синий ВВ (С1 877), — аналогичный краситель, применявшийся раньше в ситцепечатании для получения вытравок по танниновой протраве и для крашения ацетилцеллюлозы, получается конденсацией 2-диэтил-амино-5-нитрозо-л-крезола с п-фепилендиамином [c.896]

Нирокатехинфиолетовый (пирокатехин-сульфофталеин, сокращенно ПКФ) в отличие от предыдущих реагентов обладает высокой специфичностью. Этот краситель был применен для колориметрического определения циркония Флашка с сотрудниками [73]. ПКФ образует с цирконием при pH 5—6 соединение исключительной прочности оно не обесцвечивается трилоном Б, уничтожающим окраску большинства спутников циркония. Подобно ци]Жонию, ведут себя только сурьма и олово (IV). Сульфат-ион (до 200 мг) не мешает. Метод позволяет определять от 3 до 60 мкг 7л в объеме 25 мл. Существенное значение имеет строгое соблюдение pH, так как ПКФ является и рН-индикатором. [c.187]

Хотя расстояния Мо—Ом несколько короче ожидаемых для ординарных связей, сокращение угла между связями атома Ом до 110° при сохранении раввоплечности мостика уменьшает вероятность существенного участия п-электронов этого атома в укреплении связи с Мо. Поэтому электронная структура комплекса в первом приближении должна описываться предельной схемой XI, предусматривающей участие в связях лишней я-элект-ронной пары атомов 0 , а не Ом, по аналогии с другими диоксокомплекса-ми Мо 1. Расстояния Мо—Оц (1,71 и 1,70 А) согласуются с такой (опорной) трактовкой. В соответствии с ней находится и большое различие в прочности связывания атомов кислорода пирокатехинной группы атомы 0 вызывают довольно существенный эффект пгранс-ослабления (расстояние Мо-О 2,16 и 2,37 А), а атом Ом никакого эффекта не вызывает (Мо—О 1,98 А). [c.142]

Из данного ряда чисел можно сделать вывод, что имеются переходные состояния, в случае которых нельзя решить, следует ли говорить о внутримолекулярной смешанной ассоциации или о внутримолекулярном водородном мостике. Это обнаруживается также при сравнении галогенфенолов с пирокатехином. Для него также наблюдается относящаяся к ягронс-форме полоса на том же самом месте, как у фенола. Имеется и полоса ццс-формы, смещенная в сторону более длинных волн на 135 см . По величине этого смещения ццс-пирокатехин, у которого поляризуемость гидроксила несколько превышает поляризуемость фтора, естественно, укладывается в ряд цис-орто-галогенфенолов, но не укладывается в отношении прочности внутримолекулярной связи. Отношение интенсивностей изменения поглощения цис-итранс-форм здесь иное, чем у галогенфенолов. Из этого следует, что в данном случае прочность внутримолекулярной связи в ццс-форме значительно больше, что также соответствует более сильному сродству кислорода к протону. Поэтому в случае ццс-пирокатехина речь идет о типичном внутримолекулярном водородном мостике. [c.251]

Для фенолов, которые содержат в орто-положении функциональную группу, характерную для вышеуказанных в третьей и четвертой группах растворителей, считают, что происходит образование внутримолекулярной водородной связи. Это уже было отмечено в отношении пирокатехина, и в особенности гваякола. Внутримолекулярная водородная связь сопровождается сильным взаимным влиянием функциональных групп, причем это влияние аналогично наблюдающемуся при соответствующей межмолекулярной смешанной ассоциации. Так у о-нитрофенола (стр. 245) и метилового эфира салициловой кислоты вообще не наблюдается резкой полосы ОН , в соответствии с прочностью внутримолекулярного водородного мостика у них при исследовании криоскопическим методом не обнаруживается ассоциации [152]. Оба УПОМЯНУТЫХ вещества обладают также постоянным диполь-,ным моментом во всей области концентраций [153]. Напротив, у салицилового альдегида имеется (см. стр. 243) полоса поглощения, свойственная гидроксилу, хотя слабая и очень широкая, модифицированная О—Н-колебанием. альдегидной группы, лежащим при 10 500 см . Его дипольный момент в растворе СС14 практически не зависит от концентрации. Диоксан также не нарушает в нем внутренний водородный мостик с образованием смешанных ассоциатов [154]. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология