Гидраты нении

Железо, кобальт, никель, медь Окислы (железа, кобальта, никеля, меди) Окислы или гидраты окислов или соеди нения трудновосстанавливаемых в условиях реакции металлов [c.35]

Чем вызвано образование мути в растворе гидрата окиси бария при хра,нении его в открытом сосуде [c.357]

Навески порошкообразных гидрата окиси натрия и борогидрида натрия брали в, сухой камере нод током сухого аргона, тщательно перемешивали и пересыпали в никелевый тигель, помещавшийся, в свою очередь, в плавильный прибор из кварца. Поел эвакуирования и запол[нения прибора с образцом сухим аргоном проводили нагревание с регистрацией температуры на пирометре Курнакова при помощи термопар — простой и дифференциальной, с одновременным измерением объема выделяющегося газа при помощи разовой бюретки. Нагревание всех смесей проводили со скоростью 6—8° в минуту до температур несколько выше точки плавления борогидрида натрия (520—530° С), не допуская его разложения (590—610° С). Кривые охлаждения записывали до температуры несколько ниже полиморфного превращения гидрата окиси натрия. Количество выделив- [c.204]

При давлении 47 мм рт. ст. протекает последняя стадия овод-нения, представляющая собой переход от тригидрата к пяти-гидрату. Полученный пятигидрат уже больше не может связывать воду, а потому находится в равновесии с паром воды при любом давлении выше 47 мм рт. ст., но не выше давления пара над насыщенным раствором пятигидрата. [c.390]

При этом образуется водородная связь (водородный мостик). Этот тип связи играет существенную роль в структурной химии многих групп соединений, среди которых в первую очередь надо отметить кислоты и кислые соли, гидроксосоеди-нения, воду и гидраты. [c.7]

Снятый с фильтрпрессов гидрат окиси алюминия содержит 30—50% влаги. Последняя удаляется в паровых сушилках при 120° в атмосфере циркулирующего воздуха. Сухой гидрат окиси алюминия измельчается в порошок так, чтобы 95% его проходило через сито ЮООО отверстий на 1 см . Затем порошок подвергается таблетированию, перед которым к порошку гидрата / окиси алюминия добавляется графит, и порошок немного увлажняется. Готовые таблетки размером ЮХЮ мм прокаливают в туннельной или вертикальной печи и пропитывают заранее приготовленным раствором вольфрамата аммония и сульфата никеля. Пропитка производится таким образом, что таблетки окиси алюминия погружают в емкость, заливают раствором солей вольфрама и никеля и выдерживают в этом растворе определенное время. После этого раствор спускают и таблетки продувают горячим воздухом. Такая операция пропитки и сушки проводится трижды. По окончании последней операции про-, питки таблетки высушивают при 1Ю°. Пропитанные таблетки дробят до крупности зерна 3 мм и обрабатывают при 430—440° смесью газов, состоящих из сероводорода и водорода. Осернен-ная катализаторная масса измельчается и брикетируется в таблетки размером ЮХ Ю Таблетки подвергают шлифованию, затем в специальной вертикальной печи дополнительному осер-нению и выгружают в герметическую тару. [c.115]

Гидрат окиси рутения (III), выделяющийся из раствора в виде черно-коричневого осадка при нейтрализации раствора хлорида рутения (III), нерастворим в щелочах, трудно растворим в серной и азотной кислотах, но легко растворим в соляной и бромистоводородной кислотах. Окисляется с самовоспламе нением в токе воздуха при 60—65° С. [c.35]

Перешедшие в раствор ионы остаются связанными с молекулами воды и образуют гидраты иоиов. Иначе говоря, в результате диссоциации образуются не свободные ионы, а соед1 нення ионов с молекулами растворителя. В общем случае любого растворителя этн соединения называются с о л ь в а т а м и ионоз. Но в уравнениях диссоциации обычно пишут формулы нонов, а не нх гидратов или сольватов, тем более, что число молекул растворителя, связанных с ионами, изменяется в зависимости от концентрации раствора и других условий. [c.236]

Гидрат окиси меди — соединение непрочное. При нагревании даже под водой он превращается в окись меди СиО. Если к раствору медного купороса прилить раствора щелочи, чтобы выпал осадок гидрата окиси меди, а затем жидкость вместе. с осадком Си(0Н)2 нагреть до кипения, то можно, заметить постепенное потем нение осадка гидроокиси меди вследствие превращения Си(ОН)г в СиО [c.258]

Если па одну часть нафталидина взять приблизительно 8 частей 90%-ного винного спирта, то в этой корке оседает большая часть соеди--нения. Из 43 частей нафталидина и 30 частей горчичного масла при первой кристаллизации выкристаллизовывается 51 часть, а при выпаривании оставшейся жидкости до половины ее объема — еще 18 частей. Кристаллы нерастворимы в воде, растворяются в небольшом количестве в холодном и в большем количестве в кипящем крепком винном спирте в эфире они трудно растворимы при нагревании до 130° С плавятся в прозрачную бесцветную жидкость, которая при охлаждении застывает в белую зер-нисто-кристаллическую массу. При осторожной перегонке большая часть тела переходит, без заметного разложения, в маслянистую, бесцветную или слегка желтоватую жидкость, которая при охлаждении лишь после долгого стояния застывает в результате образования зернистых кристаллов. При обработке гидратом окиси свинца это тело отдает свою серу. Образующийся при этом новый продукт легко растворяется в винном спирте из горячего спиртового раствора выкристаллизовывается тонкозернистое белое, блестящее, как шелк, тело из оставшегося раствора вода осаждает небольшое количество мягкого, похожего па мазь вещества, еще смешанного с зернистыми кристаллами, но которое растворяется в винном спирте значительно легче, чем эти кристаллы. [c.60]

Двухкальциевый силикат. При соприкосновении кристалликов этого силиката с водой идет цеолитное поглощение воды орто -силикатом кальция. На поверхности кристаллов гелеобразный гидрат двухкальциевого силиката не образуется. Скорость про никновения воды внутрь определяется соотношением размеров молекул воды и размеров полостей решетки ортосиликата, соелк-ненных каналами. Эта скорость с достаточной степенью точности уже известна, и ее называют теперь глубиной гидратацип . Укажем попутно, что различное отношение к воде - и у- модификаций ортосиликата может быть объяснено тем, что возможность [c.190]

Диэтиловый эфир азо-бис-муравьиной кислоты получают взаимодействием этилового эфира хлоругольной кислоты с гидразин-гидратом и последующим окислением полученного гидразосоеди-нения [c.239]

Пиридин с растворами солей цинка как при нагревании, так и на холоду дает белый аморфный осадок гидрата окиси цинка осаждение при этом неколичественное. В присутствии хлористого аммония при нагревании осадка не образуется, но после охлаждения раствора выделяются бесцветные игольчатые кристаллы хлористо-пиридинового комплекса цинка [2п(С5Н5М)2]С12 [29, 30]. Свойство хлористо-пиридинового комплекса легко растворяться при нагревании было использовано нами для отделения цинка от железа, алюминия и хрома. Изучая условия отделения этих металлов, мы, на основании наших предыдущих работ о приме нении пиридина, осаждали железо, алюминий и хром пиридином в присутствии хлористого аммония, стремясь создать условия для наиболее полного перехода цинка в раствор. При проведении опытов определялось количество цинка, захваченное осадками полуторных окислов. [c.25]

Наблюдать изменение цвета порошка. По окончании реаг. ции высыпать часть окиси меди на бумажку. Убедитьс, J изменении внешнего вида порошка после реакции. Насыпа яем го о окиси меди в пробирку с водой и прибавить не сколько капель раствора лакмуса. Происходит ли присоед ь нение воды и образование гидрата окиси медл Сравнить v случае >1 действия воды на окись магния. [c.23]

К насыщенному иа холоду и отфильтрованному раствору уксуснокислого урана я прибавил аммиачной окиси серебра до постоянного номут нения. Окись серебра должна быть растворена в возможно меньшем количестве аммиака, так как избыток последнего мешает реакции. Мутная жидкость, из которой выпал небольшой желтый осадок (комплексное соединение гидрата окиси урана, аммиака и серебра), была разлита в три колбы а, Ъ ж с и выставлена па солнце. Опыт был поставлен так же, как и в предыдущий раз, т. е. колба а осталась закрытой, а через колбы Ь п с пропускался ток углекислоты, причем последняя колба была завернута в серую бумагу. [c.165]

Терпин, особенно его транс-форма, легко дает кристаллический гидрат, терпингидрат причем цепь размыкается и присоединяется молекула воды. Это большие кристаллы (температура плавления +117°), которые при продолжительном нагревании до 100° теряют молекулу воды и дают цис-терпин. Получать терпингидрат можно путем иродолжптелыюго действия на холоду минеральных кислот, например разбавленной HNO ,, на пинен, главную составную часть скипидара. Терпингидрат может быть такл е получеп из нена-шш,енного спирта жирного ряда, — гераниола, при действии слабой HaSO., [c.189]

В. является весьма реакционноспособным соеди-нение.м, что объясняется наличием в ее молекуле двух неподеленных пар электронов. Даже с инертны.ми газами она образует гидраты, устойчивые при очень низких темп-рах (см. Инертные газы). В. окисляется кислородом, находящимся в атомарном состоянии ИзО -h О И2О2. С фтором П. реагирует при обыч-но й тсмн-ре с выделением атомарного кислорода [c.305]

Кроне того известно, что природный газ образует только смеианные гидраты. При этом процесс образования твердой фазы идет относительно медленно (скорость определяется температурой) и в первую очередь в гидрат связываются наиболее активные компоненты пропан epoBO-дород. Затем кристаллическая реиетка насыщается другими компонентами, участвующими в гидратообразования. Отсюда следует,что если процесс образования гидратов юрмозить на определенном уровне (это может быть установлено только экспериментально на промышленной установке) и нена- [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология