Хром пиридин

Результаты опытов с железом, алюминием и хромом, приведенные в табл. 2, 3 и 4, показывают, что осаждение железа, алюминия и хрома пиридином идет количественно. [c.22]

Необходимо отметить, что пиридин мешает осаждению никеля диметилглиоксимом из фильтрата, так как при этом немного диметилглиоксима никеля остается в растворе. В этом случае к раствору прибавляют немного соды и кипятят до удаления пиридина. Затем раствор подкисляют и ведут осаждение никеля, как обычно. Осадки полуторных окислов, получающиеся при осаждении железа, алюминия и хрома пиридином, очень быстро отстаиваются и прекрасно фильтруются так, фильтрование и промывание 0,12 г железа, алюминия и хрома (в рас-счете на окислы), осажденных в виде гидроокисей из объема 300 мл, занимают около 15 мин. [c.27]

Данные табл. 1—3 показывают, что осаждение железа, алюминия и хрома пиридином протекает количественно. [c.20]

Осадки полуторных окислов, получаюш,иеся при осаждении железа, алюминия и хрома пиридином, очень быстро отстаиваются и прекрасно фильтруются так, фильтрование и промывание 0,12 г железа, алюминия и хрома в расчете на окислы, осажденных в форме гидратов из объема 300 мл, занимают около 15 мин. [c.25]

Характерным для хрома (VI) является голубой нейтральный комплекс состава [Сг(Ь)0(0г ")2], где L — молекула органического растворителя (эфиры, пиридин и т. п.) [c.240]

Пиридин гидрируется при температуре 25 °С и небольшом давлении водорода на платине, родии и палладии в кислых средах, лучше всего в уксусной кислоте (см. 1.5). При восстановлении на скелетном никеле необходима несколько более высокая температура, чем для бензола. Эту реакцию, как и гидрирование на другом пригодном для этой цели катализаторе - хромите меди, нельзя проводить в спиртовом растворе из-за возможного N-алкилирования продукта. Более эффективно и не осложнено алкилированием гидрирование пиридина на оксиде рутения [c.58]

В пиридине хром присутствует в виде комплекса со связью Сг—N [c.308]

Пиридин применяется для осаждения в виде гидроксидов железа (III), алюминия (III), хрома (III) и других элементов и отделения их от марганца (II), кобальта (II) и никеля (II). Применяется для определения цинка (II), меди (II), кадмия (II), ртути (II), никеля (И), кобальта [c.249]

К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]

Сильно координирующиеся молекулы часто замещают другие во внутренней сфере комплексного соединения. Этилендиамин не активно замещает воду из гидратированного иона хрома (3), но легко замещает пиридин. Пфейффер описал приготовление хлористого грис-этилен- [c.190]

Характерная реакция на хром(У1) — образование комплекса, окрашенного в голубой цвет, имеющего состав [Сг(Ь)0(02 )] (L — молекула органического растворителя эфира, пиридина и т. п). [c.233]

При окислении смесью трехокись хрома — пиридин образуются только следы лактона (Штенберг, 1963). [c.75]

Дестаннилирование под действием комплекса триоксид хрома — пиридин сопровождается окислением с образованием карбонильных соединений, например [c.182]

Фотометрическое определение кобальта в сплавах, содержащих никель, в виде этилендиаминтетраацетатного комплекса [1322]. К анализируемому сплаву прибавляют 1 мл раствора РеСЬ и растворяют в смеси соляной и азотной кислот. Из солянокислого раствора осаждают железо и хром пиридином. К аликвотной части фильтрата прибавляют 5 мл 10%-ного раствора комплексона И1 а 3 мл перекиси водорода, нагревают до кипения, охлаждают, разбавляют водой до 50 мл и измеряют оптическую плотность раствора при 535 ммк. Раствором сравнения служит тот же фильтрат, проведенный через все стадии анализа, но не содержащий перекиси водорода. Этот способ пригоден для определения 10—20% Со. [c.191]

Полярографическое определение кобальта после осаждения железа пиридином [993]. Метод позволяет определять наряду с кобальтом также медь и никель. Сталь растворяют в концентрированной соляной кислоте, окисляют двухвалентное железо азотной кислотой н раствор выпаривают досуха. Остаток обрабатывают соляной кислотой и осаждают железо и хром пиридином с таким расчетом, чтобы pH раствора было около 5—5,5. Прибавляют раствор желатины, отбирают пипеткой аликвотную часть раствора над осадком и полярографируют Волна кобальта появляется при потенциале —1,07 й, ей предше ствуют волны меди при —0,25 в и никеля при —0,78 в. [c.192]

Пиридин в растворах солей цинка как при нагревании, так и на холоду дает белый аморфный осадок гидрата окиси цинка осаждение при этом не количественное. В присутствии хлористого аммония при нагревании осадка не образуется, но по охлаждении раствора выделяются бесцветные игольчатые кристаллы пиридиново-хлоридного комплекса цинка [2п(С5Н5М)2]С12 [29, 30]. Свойство этого комплекса легко растворяться при нагревании было использовано нами для отделения цинка от железа, алюминия и хрома. Изучая условия отделения этих металлов, мы, на основании наших предыдущих работ по применению пиридина, осаждали железо, алюминий и хром пиридином в присутствии хлористого аммония, стремясь создать условия для наиболее полного перехода цинка в раствор. [c.28]

Для исследования были выбраны соли хрома, марганца, меди, цинка (первый переходный период), циркония и молибдена (второй переходный период). Приготовленные бензольные растворы пиридина А хинолина с известной концентрацией ( 0,2% азота) или дизельное топливо (0,024 % основного азота 0,04% общего азота) пропускались через слой исследуемой соли, помещенной в колонку диаметром 10 мм при комнатной температуре. Время обработки составляло 4 ч. Соотношение количества соли и раствора составляло 1 (по весу) с той целью, чтобы различие в свойствах солей были более отчетливы. Концентрация растворов определялась потенциометрически, как описано в [19], после промывки растворов горячей дистиллированной водой и осушки поташом в течение суток. Достоверность результатов была проверена сравнением данных, полученных по методу Кьельдаля и потенциометрического титрования. Было установлено, что присутствие следов металлов в титруемом растворе не влияет на положение точки эквивалентности. Таким образом была определена степень удаления азота из бензольных растворов пиридина и хинолина солями железа — хлорным, хлористым, азотнокислым окисным, ферри-цианидсм калия и хлористым цинком. Результаты приведены в табл. 1. [c.110]

Метатитановая кислота также осаждается при нагревании в процессе взаимодействия солей титана с аммиаком, уротропином, пиридином, едким натром или с едким кали, с карбонатами щелочных металлов и аммония, со смесью NH40H - - NH4 I + (NH4)2S (сходство с солями алюминия и хрома). При кипячении метатитановая кислота осаждается с ацетатом натрия (сходство с ионами алюминия и трехвалентного железа) и т. д. [c.351]

Эллатовая кислота, составная часть многих таннинов, имеет строение фенольного дилактона хиноидного типа. Она кристаллизуется из пиридина в виде желто-зеленых игл, плавящихся выше 360 °С, нерастворима в эфире, плохо растворима в воде, но хорошо растворяется в щелочах, давая ярко-желтые растворы. Эллаговая кислота окрашивает хлопчатобумажную ткань (протравленную солями хрома) в очень светопрочный оливково-зеленый цвет. [c.355]

Процесс восстановления серебра довольно легко протекает не только на поверхности обрабатываемых форм, но и во всем объеме раствора Поэтому растворы серебрения мвлостабильны, для их стабилизации предложено вводить различные добавки, желатину, пиридин, соединения хрома, а также соединения меди, ртути и свинца. Покрытия получаются очень тонкие, не превышающие 1 мкм. Для увеличения толщины слоя можно применять контакт из алюминия или магния [c.82]

Окисление первичных спиртов до альдегидов комплексом оксида хрома (VI) с пиридином СЮз 2 3H3N, хлорхроматом пиридиния и оксидом марганца (IV) [c.886]

Реактив Саретта. Комплекс оксида хрома(УГ) СгОз и пиридина. Он используется для окисления первичных спиртов в альдегиды и вторичных спиртов в кетоны. Алкены пе окисляются этим реагентом. [c.427]

Комплекс СгОз с пиридином оказался полезным в тех случаях, когда в молекуле есть другие функцией ал ньые группы (особенно двойные углерод-углерод ные связи), восприимчивые к окислению под действием хрома (VI) [7], или там где молекула субстрата чувствительна к кислотам, Этот реагент нашел особенно широкое применение в химри стерои дов [8], В последние годы методика окисления, основанная на использо вании комплекса СгОз с пиридином, введенная в практику Коллинзом [c.309]

Установлено, что взаимодействие ТМГХ с винилкарбинолам 15 (смесь 1 1 (ЗК,А5)-эритро- и (35, 45 )-т эео-диастереомеров, ее 50%) и линалоолом (19) в присутствии пентасила привело к 1,4-бензохинонам 30 и 31 соответственно. Циклизация последних под действием пиридина протекала гладко и приводила к хроме-нам 32 и 33 соответственно (схема 4). [c.487]

ПХХ 25,0 г (0,25 моль) оксида хрома(У1) осторожно, канцерогенное вещество ) при интенсивном перемешивании вносят в 46,0 мл (0,28 моль) 6 М соляной кислоты. Через 3 мин раствор охлаждают до 0°С и в течение 10 мин при перемешивании прикапывают 19,7 г (0,25 моль) пиридина. ПХХ, выпавший в виде оранжевых игл, быстро отфильтровывают на стеклянном фильтре и сушат 1 ч под вакуумом над Р4О10, получая 45,2 г (84%) продукта. [c.117]

Общепринятым методом синтеза карбоновых кислот является окисление [1] первичных спиртов или альдегидов (К—СН2ОН или К—СНО К—СО2Н). Однако прямое окисление первичных спиртов хромовой кислотой зачастую дает плохие выходы [2], так как из образующегося в качестве промежуточного соединения альдегида и не-прореагировавщего спирта может получиться полуацеталь, который очень быстро окисляется в эфир [3]. Прямое окисление пероксидом никеля осуществляется без подобных осложнений. Однако при окислении алифатических спиртов наблюдается падение выхода при умень-щении их растворимости в воде. Следовательно, во многих случаях более предпочтительно окисление хлорохроматом пиридиния в альдегиды, а затем перманганатом калия в присутствии катализатора межфазного переноса (ср. Р-462) или оксидом хрома (VI)-в кислоты. Аллиловые спирты очень легко окисляются оксидом серебра (П) в присутствии цианид-ионов в а,р-ненасыщенные карбоновые кислоты [4]. С хорошими выходами осуществляется озонолиз циклических ацеталей в эфиры карбоновых кислот [5] (ср. 0-4а-б). [c.140]

Окисление вторичного спирта в кетон соединением хрома(У1) (хлорохромат пиридиния) в буферном растворе (НаОАс). [c.513]

Карбоновые кислоты нуклеозидов (ПО) получены из свободных нуклеозидов с использованием кислорода и платины [135] или комплекса пиридин-триоксид хрома [136]. Однако в последнем случае выходы недостаточно высоки из-за сопутствующего окисления гидроксильной группы при С-3, сопровождающегося катализируемым основанием р-элиминированием гетероциклического основания из З -кетонуклеозида. Окисление 2, 3 -0-изопропи-лиденаденозина перманганатом калия в щелочных условиях дает с хорошими выходами 5 -карбоновую кислоту [137], однако этот метод ограничен адениновыми нуклеозидами, поскольку, как будет видно далее, все другие гетероциклические группы обычных нуклеозидов легко окисляются перманганатом. [c.111]

Способ 2. При добавлении к раствору в пиридине зеленого дигидрата хлорида хрома r(H20)4 l2] -2H20 получают зеленый порошок, представляющий собой в основном смесь [Сг(ру)зС1з] и [Сг(Н20)2(ру)2С1(0Н)]СЬ [c.1589]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология