Ацетил фенилендиамин

Эти красители получают взаимодействием ароматических нитросоединений и аминов с серой, сернистым натрием и полисульфидами натрия. Аналогично красителям для меха, сернистые красители образуются непосредственно на растительном волокне окислением (кислородом воздуха) водных растворов их лейкосоединений в сернистом натрии, которыми предварительно пропитывается волокно. Для получения сернистых красителей применяются следующие ароматические амины и нитросоединения 2,4-динитрохлорбензол (для синтеза наиболее массового сернистого черного красителя), динитронафталины, динитротолуол, толуилендиамины и их ацильные производные, толуидины, /г-нитроацетанилид, ацет-п-фенилендиамин, 4-амино-диметиланилин, дифениламин, фенил-пери-кислота, а-нафтйл-амин. Для синтеза некоторых синих и зеленых сернистых красителей в реакцию с серой и полисульфидом натрия вступает не сам амин, а полученный из него лейкоиндоанилин. Так, например, краситель сернистый чисто-голубой К образуется из лейкоиндоанилина, синтезированного совместным окислением 4-аминодиметиланилина с фенолом и последующим восстановлением полученного индоанилина [c.18]

Под действием света изменяют цвет также следующие реактивы темнеют—аллил иодистый, амил бромистый, амил- и ызо-амил иодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, К-ацетил-З-аминофе-нол а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, Ы-бромацетамид, гваякол, гексил бромистый и иодистый, гептил бромистый и иодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий иодистый, о- и л-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-окснхин-альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-нилендиамины и др. желтеют — диметиланилин, кадмий иодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись мезитила, стронций иодистый и др. коричневеют — аммоний иодистый, а-бромстирол, метилен иодистый, иодистые соли диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др. розовеют—нафтионовая кислота, магний салициловокислый краснеют—1-нафтиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурии синеет — аммоний железистосинеродистый и др. [c.74]

При производстве азокрасителей, кроме окислов азота и нитрита натрия, применяют различные амины, например анилин, анилиновую соль, п-нитроанилин, ацет-п-фенилендиамины и др., являющиеся промышленными ядами. Значительной токсичностью обладают фенол и -нафтол. Такие вещества, как бензидин, дианизидин, диоксибензидин, -нафтиламин, особенно опасны тем, что они являются канцерогенными, и длительная работа с ними без соблюдения мер предосторожности может привести к раковым заболеваниям внутренних органов. [c.530]

Описано также- разложение тетрафторборатов диазония в водной или ацетоновой среде в присутствии порошка меди или u l. Так, обработкой раствора диазосоединения тетрафторборной кислотой и порошком меди при комнатной температуре из Л -ацетил-л-фенилендиамина получен ацетил-я-фторанилин с выходом 82%, а из 2-аминоантрахинона— 2-фторантрахинои с выходом 86% (при термическом разложении выход 41%) [884]. [c.406]

Ацет-4-фенилендиамин — кристаллический продукт серого или светло-коричневого цвета. [c.17]

Затем амин отделяют от железного шлама. Летучие с водяным паром аминьь—анилин, толуидины, о-хлоранилин, ксилидин отгоняют из редукционной массы с паром. Растворы аминов, растворимых в воде (ж-фенилендиамин, ж-толуилендиамин, ацет-л-фе-нилендиамин), и солей аминосульфокислот (например, метанило-вой кислоты), отфильтровывают от шлама при температуре 80—100°. Шлам промывают на фильтре горячей водой. Часть промывной воды присоединяют к раствору амина, а часть используют вместо чистой воды при восстановлении последующих порций нитропродукта. [c.253]

Л/-Ацетил-Л -бензолсульфонил-Л1-фенилендиамин подвергается алкилирова-нию метилиодидом в спиртовом растворе в присутствии эквимолекулярного количества едкого кали. Каково строение полученного продукта [c.243]

К числу таких нормально реагирующих ацилариламидов относятся ацетанилид, форманилид, <в-хлорацетанилид,. ацето-р-анизидид, диацетил-1,4-фенилендиамин, дианилид янтарной кислоты, карб-анилид. [c.159]

Некоторые гетероциклические альдегиды (50)—(52) [79] получаются при конденсации углеводов или аминоуглеводов с ацето-уксусным эфиром и с о-фенилендиамином. При этом остаток углевода (СН0Н)зСН20Н, входящий в боковую цепь, подобно тому как это наблюдал Кун в случае лактофлавина [80, 81], отщепляется, заменяясь альдегидной группой. [c.153]

Если же ге-аМ Иноазокраситель в кислой среде трудно растворим в воде, то полностью диазотироваться в обычных условиях он не будет. Примером такого красителя может служить упомянутый краситель из ацет-/г-фенилендиамина и смеси 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфок ИСлот. Чтобы продиазотировать такие красители, их подщелачивают едким натром,, в результате чего краситель полностью переходит в азоидную форму и при этом растворяется. Если мы такой раствор перед диазотированием подкислим, то часть красителя может обратно перейти в хиноидную форму. Чтобы избежать этого, краситель выделяют из щелочного раствора высаливанием поваренной солью. Находящийся в осадке краситель лишь очень медленно переходит в хиноидную форму при подкислении. Подготовленные таким образом красители стараются диазотировать возможно быстрее, применяя прямой или обратный способ диазотирования. [c.105]

При ацилировании аминогруппы в анилине (1) муравьиной кислотой (формилировании) образуется форманилид (2), при нитровании которого получается л-нитроформанилид (5). В результате отщепления (гидролиза) формильной группы п-нитроформанилида получается п-нитроанилин ( - ). При ацилировании аминогруппы анилина уксусной кислотой образуется ацетани-лид (5), а из него путем нитрования получают -нитроацетанилид (6), который при восстановлении чугунной стружкой, в присутствии уксуснокислого железа, дает ацет-л-фенилендиамин (7). При ацилировании анилина ацетоуксусным эфиром получается анилид ацетоуксусной кислоты (5). При нагревании анилина до высокой температуры под давлением, в присутствии катализатора, происходит фенилирование анилина, т. е. замена водорода аминогруппы фенилом, при этом образуется дифениламин (9). При сульфировании анилина запеканием [c.342]

Азобензол СОП, HI—7. Азоксибензол Ю, 1/И—169 Р—36, 2-Амино-4-нитро-фснол СОП, III—54. /г-Аминофенилуксусная кислота СОП, I—36. о-Аминофенол Ю, 1/П—167. 2-Аминофлуорен СОП, XII—5. Анилин П— 17 Г—205, 206 Л—77 Р—34 ПОХ—507. М-Ацетил-1,4-фенилендиамин Р—42. Гидразобензол Г—223 Л—82 Р—36 ПОХ—515. 1,2-Диамино-4-нитробензол СОП, III—162. 1,5-Диамино-антрахинон Р—49. а-Нафтиламин П—119 Р—44 ПОХ—513. л-Нитроанилин Ю, I/II—168 П—118 Г—212 Р—41 ПОХ—518. Питрозобензол СОП, ill—354. Общая методика восстановления арокатических нитросоединений гидразином Орг—512. Общая методика восстановления ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой Орг—513. Пикраминовая кислота Р—43. п-Толуидин Р—40. Р-Фенилгидроксиламин Г—214 Л—80 Р—35 ПОХ—513 СОП, I—432. л -Фенилендиамин Р—40. о-Фенилендиамин СОП, 11—509. га-Хлоранилин Р—39. [c.166]

В фарфоровый стакан, снабженный мешалкой, вносят 27,5 г мелких железных опилок, 17 мл уксусной кислоты (40<>/о) и 50 мл воды и смесь нагревают в течение нескольких минут до кипения. Затем при энергичном перемешивании и непрерывном нагревании вносят небольшими порциями 18 г 4-нитроацетанилида. Скорость прибавления регулируют так, чтобы проба жидкости на фильтровальной бумаге давала бы все время бесцветное пятно. Смесь кипятят еще 10 мин., все время добавляя испаряющуюся воду, затем охлаждают до 70° и осторожно нейтрализуют раствором КаэСОд (107о) до слабощелочной реакции. Для полного осаждения железа к реакционной смеси приливают раствор (N 4)28 до тех пор, пока проба на фильтровальной бумаге не будет более давать темного пятна при действии Выпавшее железо и окись железа отсасывают и раствор упаривают на голом огне до объема 40 жуг. При охлаждении К-ацетил-1,4-фенилендиамин выкристаллизовывается в виде прекрасных длинных игл, хорошо кристаллизующихся из воды. [c.42]

Образовавшееся бисдиазосоединение легко вступает в реакцию сочетания с исходным ж-фенилендиамином при этом образуется краситель. Диазотирование л-диаминов осложняется их склонностью к окислению, которое особенно легко протекает в среде концентрированной серной кислоты. Поэтому красители на основе бисдиазотированного л-фенилендиамина (т. е. дисазокрасители) получают не из п-фенилендиамина, а из л-питроанилина или Ы-ацетил-л-феннлендиамина. л-Нитроанилин диазотируют, получают краситель на основе этого диазосоединения (моноазокраситель), а затем в полученном красителе восстанавливают нитрогруппу в аминогруппу, диазотируют ее и переводят в дисазокра-ситель. [c.187]

Показано, что 4,4 -тно-бис-(З-метил-6-третбутнлфенол) (75) в значительной степени предотвращает термодеструкцию ацето-бутнрата целлюлозы. Добавление к этилцеллюлозе 1% Ы,Ы -ди-фенил-л-фенилендиамина, Ы-гептил-Ы -фенил-га-фенилендиамина обеспечивает многочасовую защиту ее от окисления кислородом даже при 170 " (2). [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология