Алюминий определение с эриохромцианином III

Определение алюминия с эриохромцианином [c.72]

Методика № 52 Определение фтор-иона по ослаблению окраски комплекса алюминия с эриохромцианином Н [c.122]

Комплекс алюминия с эриохромцианином К неограниченно устойчив при значении pH = 4,2—7,0. При введении фтор-иона окраска комплекса медленно ослабевает при комнатной температуре при 60° С процесс заканчивается за 15 мин. Метод пригоден для определения 2—8 мг/л фтор-иона [12]. [c.122]

Более распространенными для определения алюминия являются методы с применением 8-оксихинолина [1, 2] и эриохромцианина R [1]. [c.132]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ ЭРИОХРОМЦИАНИНОМ. [c.134]

Фотометрическое определение алюминия основано на образовании окрашенных соединений с алюминоном, ализарином (ализаринсульфонат натрия), арсеназо, эриохромцианином, гематоксилином, стильбазо и т. д. [c.241]

Для определения алюминия в железных и марганцевых рудах предложен весовой фосфатный метод [1102]. Ввиду невысокого содержания алюминия большее применение нашли, однако, фотометрические методы с оксихинолином [144, 864], с эриохромцианином R [463, 808, 855], с хромазуролом S [596]. [c.195]

Описан ряд методов фотометрического определения алюминия в железных рудах с эриохромцианином R [463, 808, 855]. Определение проводят при pH 6, многие мешающие элементы маскируют с помощью тиогликолевой кислоты [808,855]. На ванадий вводят поправку, для чего готовят раствор как для определения алюминия, но добавляют 2 мл 2,4%-ного раствора NaF, доводят до метки и измеряют оптическую плотность по сравнению с холостой пробой. Значение этой оптической плотности вычитают из оптической плотности анализируемого раствора. [c.196]

Фотометрические методы. Для определения алюминия в медных сплавах можно рекомендовать фотометрический метод с эриохромцианином R [2501. [c.215]

При анализе цинковых сплавов для маскирования мешающих элементов необходимо вводить тиогликолевую кислоту. Методы определения алюминия в медных сплавах с алюминоном и эриохромцианином К можно использовать и для определения его в цинковых сплавах. [c.216]

Лельчук и др. [227] для определения алюминия в олове высокой чистоты предложили фотометрический метод с эриохромцианином R. Разложение пробы и удаление олова проводят описанным выше методом. [c.217]

Содержание алюминия определяют в водах, которые подвергались очистке с применением алюминиевой соли, и при контроле работы станций водоподготовки. В сточных водах алюминий определяют только тогда, когда он является основной частью примесей. Для определения алюминия в питьевой и поверхностных водах предлагаются колориметрические способы анализа с применением алюминона, эриохромцианина Р и 8-оксихинолина. В сточных водах содержание алюминия определяют обычно колориметрически с применением 8-оксихинолина. Если надо определить алюминий только в растворе, пробу фильтруют сразу после отбора. Первоначальную или профильтрованную пробу консервируют, добавляя 5 мл концентрированной соляной кислоты на 1 л воды. [c.255]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 25 мл пробы (если надо, предварительно разбавленной или упаренной так, чтобы она содержала не более 0,03 мг алюминия). Прибавляют 0,5 мл раствора солянокислого гидроксиламина и 3 мл раствора эриохромцианина Р. После смешения добавляют по каплям раствор едкого натра до появления фиолетовой окраски. Избыточную щелочь нейтрализуют добавлением по каплям уксусной кислоты до появления желтой окраски. Приливают 10 мл буферного раствора и объем смеси доводят дистиллированной водой до 50 мл. Смесь взбалтывают и через 20 мин измеряют оптическую плотность. Аналогичным способом обрабатывают холостую пробу с дистиллированной водой оптическую плотность раствора вычисляют по разности и по калибровочной кривой находят содержание алюминия. [c.258]

Определение алюминия в медно-цинковых сплавах основано на образовании окрашенного соединения алюминия с реагентом эриохромцианином R. [c.111]

Краситель эриохромцианин R образует с алюминием в ацетатном буферном растворе имеющем pH = 5—6, красно-фиолетовый лак. В присутствии более 2,5 мг л железа (III) получаются повышенные результаты . Эта реакция применена для определения алюминия в сталях после отделения железа электролизом с ртутным катодом. [c.579]

Определение с эриохромцианином R. С эриохромцианином R алюминий образует соединение красно-фиолетового цвета. [c.703]

Более распространенными для определения алюминия являются методы с применением 8-оксихинолина [1, 2] и эриохромцианина К Ш-Образование соединений алюминия с указанными выше реагентами в большой мере зависит от pH раствора, поэтому очень важно строго соблюдать рекомендуемые условия определения [2]. [c.132]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ ЭРИОХРОМЦИАНИНОМ [c.134]

Другие фотометрические методы. Описаны различные варианты определения алюминия с эриохромцианином R. Методы предварительного отделения применяются те же, что и при использовании описанных выше методов. Предложено отделение мешающих элементов с помощью NaOH, с введением (для уменьшения окклюзии алюминия) больших количеств цинка и Н3ВО3 18091, электролизом на ртутном катоде [568, 878, 880, 909, 1245, 12581, экстрагированием эфиром [831, 12581, удалением в виде купферонатов [568, 831]. Эрнохромцианин R (также, как и некоторые другие предложенные для определения алюминия в сталях реагенты—ализарин S [656, 10241, стильбазо [4, 5, 1259] и другие) не нашел широкого применения. [c.214]

Избыточная капля раствора AI I3, гидролизуется, выделяя свободную НС1, которая может быть оттитрована щелочью в присутствии индикатора [I—6] (методика № 31). Точность определения зависит от тщательности предварительной нейтрализации титруемого раствора и от точности приготовления раствора AI I3, не содержащего свободной кислоты 2]. В последнее время появились методики, в которых применяется индикатор непосредственно на ион алюминия, например, эриохромцианин R 14—7] (методика № 51), арсеназо I [8], хромоген черный [9] данные методы должны обладать большей точностью, что подтверждается литературой. [c.85]

Определению алюминия посредством эриохромцианина К мешает Ре(П1). После восстановления (при помощи тиогликолевой или аскорбиновой кислоты) до Ре(П) оно не мешает определению, даже если его содержится в растворе в 50 раз больше, чем алюминия. При стократном избытке железа результаты определения алюминия завышаются на 7%. Результаты определения алюминия также бывают завышены, если содержание титана в анализируемом растворе превышает содержание алюминия (например, если титана в два раза больше, результаты завышены примерно на 20%). Лантан и индий не мешают определению алюминия. Избыток хрома(1П) мешает появлению окраски. Прп иятидесятпкратном избытке хрома степень окрашивания системы А1 — ЕН уменьшается в два раза. Медь, образующая окрашенный комплекс с эриохромцианипом, маскируется гипосульфитом [37]. Цинк, свинец, никель, олово и марганец не мешают определению алюминия [55]. Бериллий, ванадий и цирконий следует отделять от алюминия до проведения определения. В присутствии комплексона И эриохромцианин образует окрашенные комплексы только с бериллием и цирконием, в присутствии же фторидов комплекс с эриохромцианипом дает только ванадий. Тартраты и цитраты мешают реакции эриохромцианина с алюминием. [c.106]

Хром с эриохромцианином R образует комплекс, значите тьно менее окрашенный, чем комплекс алюминия [11141, и задерживает развитие окраски комплекса алюминия вследствие связывания части реагента [8081. Хром можно удалять в виде хлорида хромила. Однако эта операция удлиняет анализ, поэтому предложены другие способы устранения его влияния. По Хиллу [8081, добавление FeS04 и 8-оксихинолина способствует образованию комплекса алюминия в присутствии больших количеств хрома. Ряд авторов [926, 12471 компенсирует влияние хрома введением таких же количеств его в стандартные растворы. Лили и Розин [926] для определения алюминия в сталях рекомендуют составлять несколько калибровочных графиков для разных содержаний хрома. При содержании 0—2% хрома наблюдается сравнительно хорошее совпадение с графиком, составленным без его введения. [c.103]

Гиблер [754] провел сравнительное изучение четырех фотометрических методов определения алюминия в воде с гематоксилином, эриохромцианином R, ализарином S и алюминоном. По его мнению, лучшим является метод определения с алюминоном. [c.207]

Дозинель [6871 при определении алюминия в медных сплавах с эриохромцианином R для маскирования мешающих элементов вводит тиогликолевую кислоту. Не мешают до 10% Sn и РЬ, до 30% Мп, до 1% Р, Sb и As. Определение проводится при pH 5,1—5,2 при количествах меди больше 40 мг pH должен быть 4,0. В присутствии Ni и Fe вводят поправки (1% Ni и 1% Fe эквивалентны 0,005 и 0,008% алюминия соответственно). [c.215]

Титриметрические методы. Для определения алюминия в цинковых сплавах предложены комплексометрические методы с индикаторами комплексом меди с ПАН и сульфосалициловой кислотой. Однако эти методы требуют предварительного отделения алюминия от мешающих элементов. Проще определять алюминий в цинке и цинковых сплавах фотометрическими методами с алюминоном и эриохромцианином Н. [c.216]

Кроме того, для определения бериллия в алюминии и его сплавах использованы торон [270, 272], эриохромцианин R [300], азофуксин GN [680], /г-нитробензолазорсин [725], хинализарин [725, стр. 148], алюминон [332а, 725, стр. 146 726], 2-феноксихи-низарин-3,4 -дисульфокислота [250]. Методы с использованием перечисленных реагентов предусматривают предварительное отделение мешающих элементов [250, 272, 300, 680] или выделение бериллия при помощи избирательной экстракции [270, 726]. Эти реагенты не имеют преимуществ перед бериллоном II как по чувствительности, так и по возможности использования маскирующих средств. [c.180]

Содержание алюминия определяют в водах, при очистке которых применяли соли алюминия, а также при контроле хода работы станций водонодготовки. Для определения алюмйния в питьевой и поверхностных водах предлагаются колориметрические способы анализа с применением алюминона, эриохромцианина Р и стильбазо. Если надо определить алюминий только в растворе, пробу фильтруют непосредственно после отбора. Первоначальную или профильтрованную пробу консервируют добавлением 5 мл концентрированной соляной кислоты на 1 л воды. [c.85]

Описаны комплексонометрические методы определения алюминия в присутствии различных индикаторов [46] эриохромцианина-К, двухзамещенного фосфата натрия, ферроферрициапидбензидипа, фер-роферрициапиддиметилпафтидина. Описано комплексонометриче-ское титрование А1 в присутствии Т1 [53 . Метод проверен на навесках различной концентрации и с различным отношением Л1 Т1. [c.135]

Примечание. Цинк, свинец, никель, олово и марганец в тех количествах, в которых они находятся в медно-цинковых сплавах, определению алюминия не мешают. Влияние ионов железа устраняют введением в раствор аскорбиновой кисйоты, доторая восстанавливает ионы Ре до образующих с эриохромцианином [c.112]

Примечание. Цинк, свинец, никель, олово и марганец в тех копи-нествах, в которых они находятся в медно-цинковых сплавах, определению алюминия не мешают. Влияние ионов железа устраняют введением в раствор аскорбиновой кислоты, которая восстанавливает ионы Ре + до Fe ", образующих с эриохромцианином бесцветный комплекс влияние ионов меди устраняют добавлением тиосульфата натрия, образзгаощего бесцветный тиосульфатный комплекс. Анализ выполняется за 12—15 мин с ошибкой, не превышающей 3 отн. %. [c.94]

При сравнении ряда методов в 1964 г. был сделан вывод, что для малых количеств фтор-иона наилучшим является титрование раствором ТЬ(МОз)4- Для обнаружения 5—60 мг фтор-иона наилучшим является комплексометрическое определение избытка соли кальция после осаждения СаРг (см. комплексо-метрию). Удовлетворительные результаты дает осаждение в виде РЬС1Р с меркурометрическим определением избытка хлор-иона и титрование раствором соли алюминия, особенно в присутствии эриохромцианина Н. [c.62]

Эриохромцианин Е является натриевой сслью диметилсульфо-оксифуксондикарбоновой кислоты (XII) и был предложен Фрицем и Фульдом [134] в качестве индикатора для комплексометрического определения циркония. Это соединение известно в качестве реактива для качественного открытия и колориметрического определения алюминия. [c.364]

Эриохромцианин R ano [135] применил также для косвенного комплексометрического определения алюминия обратным титрованием сульфатом кадмия или сульфатом цинка. [c.365]

Комплексометрическим определением железа в силикатах подробно занимался также и Сайо [143]. Его метод заслуживает особенного внимания и дальнейшей экспериментальной проверки, так как он позволяет определять алюминий непосредственно тюсле разложения пробы (например, боксита), без отделения железа, титана, марганца, кальция и магния. Автор приводит несколько способов определения алюминия, которые проводятся в общем обратным титрованием в слабокислых растворах в присутствии эриохромцианина Е (см. стр. 364), бензидина или 3,3-диметил-нафтидина в качестве индикаторов (стр. 351). [c.490]

Как видно из таблицы, наибольшее распространение из соединений этого класса получили алюминон и хромазурол 8. По данным последних лет [7, 10], хромазурол 5 обладает рядом преимуи1еств по сравнению с другими реактивами для определения алюминия, в частности, по сравнению с алюминоном и эриохромцианином К комплексы реактива с алюминием стабильны в растворах, допускается присутствие большого количества мешаюших ионов и варьирование pH. [c.27]

Эти комплексы разрушаются фторидом и применяются для фотометрического определения фтора. Исследование влияния фторида на устойчивость комплексов титана, циркония, гафния, тория, алюминия, железа, бериллия и уранила с рядом органических реагентов (эриохромцианином К, пирокатехиновым фиолетовым, ализариновым красным 5, хинализарином, пурпурином, карминовой кислотой, кальционом, хромотропом 2В, стильбазо, ксилено- [c.295]

Сущность метода. Алюминий образует с эриохромцианином I комплексное соединение при1 pH = 5,8, окрашенное в малиново-красный цвет. Редкоземельные элементы в этих условиях не образуют цветных соединений. Цирконий мешает, так как тоже образует с эриохромцианином цветное соединение, и поэтому должен быть предварительно отделен. Окрашенные растворы фотометрируют с зеленым светофильтром при Лэфф = 538 нм (ммк). Метод рекомендуется для определения десятых, сотых и тысячных долей шроцента алюминия в магниевых сплавах. [c.199]

Определение алюмини.ч при помощи специальных реактивов стиль-базо [138, 144, 145], альберона [137], эриохромцианина К [146]. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология