Алициклические углеводороды дегидрирование

Н. Д. Зелинского, Б. А. Казанского, А. Ф. Платэ, Б. А. Молдавского и ряда других советских ученых были разработаны в промышленных масштабах различные способы ароматизации нефти. Они заключаются в повышении содержания ароматических углеводородов в нефтях и в нефтепродуктах путем проведения крекинга и пиролиза при определенных температурах и особенно при помощи каталитических процессов — дегидроциклизации и дегидрирования (стр. 338) содержащихся в нефтях жирных и алициклических углеводородов. [c.342]

ИЗОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (карбоциклические соединения) — класс органических соединений, характеризующийся наличием колец (циклон) из атомов углерода. И. с. подразделяются на два ряда алициклические и ароматические соединения. И. с. могут содержать различное чис.то атомов углерода в цикле, различное число циклов, связанных между собой в молекулу. В зависимости от числа циклов в молекуле различают одноядерные, или моноциклические, би-, три- и полициклические соединения. Очень часто, в особенности в ароматическом ряду, циклы имеют два общих атома углерода, например, нафталин, антрацен и др. Ароматические и алициклические соединения часто связаны между собой взаимными переходами. Гидрированием бензола, например, можно получить циклогексан. С Другой стороны, дегидрированием циклопарафинов получают ароматические углеводороды. И. с. и их производные имеют большое прак- [c.106]

Важнейшие методы, синтеза. Ароматизация алициклических и ациклических углеводородов. Бензол может быть получен из циклогексана путем каталитического отщепления от последнего водорода реакция дегидрирования [c.338]

Напишите уравнения реакций получения ароматических углеводородов ряда бензола путем каталитического дегидрирования алициклических углеводородов [c.89]

Получение из алициклических углеводородов. При пропускании паров циклогексана или его гомологов над платиной или палладием при температуре около 300 °С происходит реакция дегидрирования и образуется ароматический углеводород. [c.118]

Сопоставление относительной реакционной способности органических веществ при их глубоком окислении на данном окисном катализаторе показывает следующее [45] скорость окисления парафинов увеличивается по мере роста числа С-атомов в молекуле и уменьшается при разветвлении цепи. Ненасыщенные алифатические углеводороды окисляются быстрее, чем насыщенные скорость реакции уменьшается в ряду ацетиленовые углеводороды > олефины > парафины. При данном числе С-атомов в молекуле алициклические углеводороды окисляются легче ароматических, но труднее нормальных парафинов 133, 38, 43]. Указанные закономерности носят среднестатистический характер в отдельных случаях наблюдаются те или иные отклонения. В [45[ на основании анализа литературных данных показано, что относительная реакционная способность углеводородов при окислении, как и при гидрировании, дегидрировании и т. п., зависит не только от структуры углеводородов, но в определенной степени и от примененного катализатора. [c.192]

Ароматизация нефти вызвана повышающимся спросом на гомологи бензола, особенно толуол. Процессу ароматизации можно подвергать тяжелые фракции нефти. Процесс идет под влиянием катализаторов в присутствии водорода. При этом происходит дегидрогенизация и ароматизация алифатических и алициклических углеводородов. Каталитическое дегидрирование особенно успешно проводится по методу Зелинского, использующему в качестве катализатора палладий на активированном угле. [c.195]

Промышленное освоение каталитических процессов гидрирования и дегидрирования (присоединения и отщепления водорода) стало возможным благодаря работам Сабатье, Ипатьева, Зелинского. Бурное развитие нефтехимической промышленности вызвало повышенный интерес к использованию этих процессов для получения мономеров и полупродуктов из нефтяного сырья. Гидрирование парафинов (деструктивное) и олефинов, ацетиленовых, алициклических и ароматических углеводородов, синтез аммиака, метанола и синтетического бензина, дегидрирование бутана, бутилена, циклических соединений — далеко не полный перечень процессов, осуществляемых в промышленности. [c.158]

Важнейшие методы синтеза. Ароматизация алициклических и ациклических углеводородов. Бензол может быть получен из циклогексана путем каталитического отщепления от последнего водорода реакция дегидрирования Н. Д. Зелинский, 1911). В качестве катализаторов применяют платину, палладий и др. [c.365]

В тех же условиях осуществляется деметилирование полиметилцикланов, полиметилбен-золов [290, 410, 412, 414]. Гидрокрекинг алициклических углеводородов (гидрогенолиз) проходит на нанесенных платиновых и палладиевых [58, 85, 191, 415, 416, 418, 419, 513, 693, 707, 918—932] и на родиевых и иридиевых катализаторах [85, 150]. Гидрогенолиз алициклов обычно сопровождается изомеризацией, а у более сложных веществ и дегидрированием. [c.1006]

Дифениламин получают с температурой плавления 46—47°. Реакцию) можно вести и в отсутствии анилина [6] с 957о-ным выходом дифениламина. В качестве катализаторов дегидрирования алициклического углеводорода могут быть использованы также КК, Ри, Р1, N1, Со, 1г, Оз, хромиг меди, окиси хрома и молибдена. [c.82]

Иногда диеиовый синтез осуществляют сплавлением твердых веществ, но чаще всего его проводят при нагревании в различных инертных растворителях, которые обычно играют роль простых разбавителей, поскольку их природа, как правило, существенно не сказывается на скорости протекающих процессов. В качестве растворителей используют эфир, бензол и другие ароматические, алифатические или алициклические предельные углеводороды — гексан, изооктан, декалин, циклогексан, а также спирт, ацетон, уксусную кислоту, а иногда и воду. В некоторых случаях для повышения температуры реакции применяют высококипящие вещества, такие, как анизол, о-дихлорбензол, нитробензол (при применении последнего образующиеся аддукты могут подвергаться дегидрированию, что приводит к производным ароматического ряда), рафинированное минеральное или силиконовое масло. [c.7]

Нашел (1921) прямой способ определения углеродного скелета сесквитерпенов, которые в результате дегидрирования переводятся в бензоидные углеводороды, относительно легко поддающиеся идентификации. Совм. с Штаудингером выделил (1924) из соцветий ромашки перетрины. Синтезировал (1920—1934) алициклические кетоны с числом углеродных атомов в цикле от 8 до 34. При этом использовал метод расширения циклов Демьянова. Установил (1926) строение мускона как метилцик-л one нтаде канона. Синтезировал (1926) цибетон. В опытах по расщеплению азулетюв пришел к выводу (1926), что они родственны сесквитерпенам и содержат неизвестную циклическую систему. Установил (1933), что ирон, который считали химически индивидуальным соед., является смесью нескольких кетонов. Определил строение сантонина (1930) и абиетиновой к-ты (1932). Открыл изомеризацию этой к-ты при ее дегидрировании. Ввел (1933) тройные связи в 15- и 17-членные циклы. Впервые на основе холестерина синтезировал гормоны андростерон [c.384]