Галлий хинализарином

Определение галлия хинализарином [c.195]

Реакции с антрахинонами и хинонами. Аммиачный раствор хинализарина (1,2,5,8-тетраокси антрахинона) при адсорбции осадком гидроокиси галлия образует соединение синефиолетового цвета [577, 589, 712, 1215, 1216, 1432]. [c.30]

Определение галлия с антрахинонами. Хинализарин образует с галлием лак, окрашенный от розового до аметистового [c.107]

Хинализарин применяют для колориметрического определения бериллия, галлия, магния, алюминия и бора, а также для открытия германия и редких земель [c.124]

Галлий при pH = 4,5—6 образует с хинализарином от розового до аметистового цвета окраску, что было использовано для количественного колориметрического определения этого элемента (стр. 194). [c.124]

Хинализарин (стр. 124) образует с гидроокисью галлия лак с окраской от розового до аметистового цвета. Реакция очень чувствительна (можно открыть 0,02 мг/л Ga), но крайне неспецифична, так что перед ее применением требуется отделение большинства других металлов. Наилучшие результаты получаются при pH = 5 в растворе, содержащем ацетат аммония (I н.) и хлорид аммония (0,5 н.). [c.194]

При pH = 5 реакцию хинализарина с алюминием, бериллием титаном, цирконием, торием, редкими землями оловом (IV), таллием (III) и т. п. можно замаскировать, добавляя фторид, который, будучи прибавлен в некотором избытке, вероятно, не влияет на реакцию с галлием. Фториды не препятствуют реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV и V) и молибденом (VI). Магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий <1), кадмий, вольфрам, уран (VI) и мышьяк (V) не дают окраски с хинализарином при pH = 5 такие металлы, как никель, кобальт [c.194]

Для колориметрического определения галлия предложен хинализарин, образующий с гидроокисью галлия лак с окраской от розового до аметистового цвета [29]. Метод не специфичен и мало чувствителен позволяет определять 5—50 мкг галлия. Предложены также были стильбазо [39] и алюминон [21, 62], но они не нашли широкого применения. [c.101]

Практически пригодным для определения аллия оказался хинализарин, 1 ()торый дает с галлием лак от розового до аметистового цвета, в зависимости от концентрации галлия и pH раствора. Метод является малоселективным. [c.205]

Аналитическое определение галлия. Качественно Г. открывают искровым спектраль-ны.м. методом, а также по образованию розового лака с хинализарином или но флуоресценции раствора окси- [c.389]

Этот краситель растворяется в щелочах, образуя красно-фиолетовый раствор, который желтеет при подкислении. Он растворим также в спирте и ацетоне. Хинализарин используется для колориметрического определения бериллия, галлия, магния, алюминия и бора и для обнаружения гер-мания и редких металлов [c.174]

Хлорид натрия в количествах до 800 мг не влияет на интенсивность окраски, обусловленной соединением бериллия с реагентом. Фторид натрия в больших количествах (500 мг) вызывает флоккуляцию в течение 5 мин. Сульфат натрия (500 мг) очень незначительно увеличивает интенсивность синей окраски раствора. Небольшие количества фосфата натрия (10 мг) не влияют, так же как и небольшие количества ванадата и молибдата. Известно, что борат, вольфрамат, галлий, индий, германий, мышьяк, сурьма, селен и теллур не дают окраски с хинализарином их влияние (если оно вообще имеет место) на определение бериллия этим методом не было изучено. В том случае, когда содержание алюминия в анализируемом растворе превышает 5—10 мг, к стандартным растворам следует добавлять равное количество алюминия. [c.281]

Хинализарин (стр. 174) дает с галлием лак от розового до аметистовогО цвета при pH -- 5. Реакция чувствительна, но очень неспецифична. Методика, очень подробно разработанная для определения галлия этим способом считается в настоящее время устаревшей, особенно с точки зрения разделений. [c.431]

Аликвотную часть раствора, свободного от мешающих элементов и содержащего соответствующие количества хлорида и ацетата натрия, и 0,001— 0,005 мг Оа, переносят в пробирку Несслера В другие такие же пробирки вводят соответствующие количества типового раствора галлия и тех же солей, какие содержатся в анализируемом растворе Растворы, находящиеся в пробирках, нейтрализуют до pH 5 (с ггомощью хингидронного электрода), в каждый из них вводят по 1 мл 0,01%-ного спиртового раствора хинализарина и затем разбавляют до определенного объема. Интенсивность окраски сравнивают спустя 2 мин. При использовании фотометрического метода определение проводят при Я=630 нм молярный коэффициент погашения е= = 1,1 10 (38]. Соответствующие величины для свободного реагента имеют значения Я=470 нм е=3 10 . [c.108]

Сравнительное изучение некоторых реагентов [37, 38, 47, 576, 577] показало, что в случае хинализарина и фенилфлуорона выбор растворителя не имеет значения,.для эриохром черного Т и ксиленолового оранжевого — растворитель влияет лищь в незначительной степени. В случае стильбазо реакцию проводят в водной среде, а дифенилкарбазона, магнезона, морина — в этаноле. Как прав,ило, в неводных растворителях прочность многих комплексов, и в частности соединения галлия с дифенилкарбазоном, увеличивается во много раз. [c.155]

Из фотометрических реагентов используют хинализарин [1081, 1170], кристаллический фиолетовый [458, 762, 763], ксиленоловый оранжевый [258], глицинкрезоловый красный [259], малахитовый зеленый [931], метиленовый голубой [518], антипириновые красители [97], галлион [243], ПАН [1372], стильбазо [596], диокси-3,4-фенил-4 -азобензол [477]. Все эти методы требуют, как правило, предварительного отделения галлия экстракцией эфиром. [c.182]

Хннализариновый метод. Галлий можно определить колориметрическим методом, основанным на его реакции с хинализарином в результате которой образуе тся лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет. Эта реакция весьма чувствительна (можно открыть 0,02 мг1л галлия), но крайне н специфична, и при ее применении требуется предварительное отделение от галлия многих посторонних металлов. Наилучшие результаты получаются при pH раствора, равном 5, и содержании в растворе ацетата аммония (1 н.) и хлорида аммония (0,5 н.). В этих условиях влияние алюминия, бериллия, титана, циркония, тория, редкоземельных металлов олова (IV), таллия (III) и других элементов можно устранить введением фторида который, однако, нё препятствует реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV) и (V) и молибденом (VI). При pH = 5 магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (III), Кадмий, вольфрам, уран (VI) [c.556]

И МЫШЬЯК (V) не дают окраски с хинализарином. Цикель, кобальт и др. мешают окраской своих ионов. Серебро, ртуть (I), висмут, ниобий и пр. осаждают гидролизом их солей или в виде хлоридов, а те количества этих металлов, которые остаются в растворе, не влияют на реакцию галлия с хинализарином. Цитраты, оксалаты и тартраты препятствуют реакции, а фосфаты понижают ее чувствительность. [c.557]

К раствору приливают разбавленный аммиак до появления мути, которую устраняют 6 н. соляной кислотой, и приливают 4 мл избытка последней. Добавляют 7,7 г ацетата аммония и 2,7 г хлорида аммония, перемешивают до растворения и разбавляют до 70—80 мл. Нагревают до 70—80° и приливают при помешивании столько раствора фторида натрия, сколько необходимо для осаждения алюминия в виде NaзAlFв и получения избытка в 0,5 г/л. Осадок должен быть мелкокристаллическим. Оставляют смесь на 1 час, помешивают время от времени, добавляют немного бумажной массы, отфильтровывают осадок и промывают небольшими порциями воды, содержащей несколько капель раствора фторида натрия. Фильтрат разбавляют почти до 100 мл, доводят pH до 5,0 (хингидронный электрод) и разбавляют раствор до 100 мл. Если окраски сравнивают в несслеровских цилиндрах емкостью 50 мл, то отбирают аликвотную часть, содержащую от 1 до 10 у галлия. Готовят серию стандартов, содер-, жашйх такие же количества ацетата и хлорида аммония и фторида натрия, как и анализируемый раствор (2Н всех растворов должен быть одинаков), приливают в каждый цилиндр по 1 мл раствора хинализарина и перемешивают. Окраски сравнивают через I—2 мин. [c.196]

Очищают, растворяя в горячем ацетоне к вливая при помешивании в равный объем концентрированной соляной кислоты. Промывают горячей р авлеввой соляной кислотой, затем горячей водой и перекристаллнзо-в ают из ацетона и толуола. Солянокислый экстракт очищенного продукта не должен давать окраски с хинализарином в условиях, в которых определяется галлии. [c.197]

После экстракционного отделения циркония в виде купферо-ната хлороформом [64] алюминий определяли колориметрически с алюминоном, редкоземельные элементы — с арсеназо I [59] галлий определяли колориметрически с родамином Б [42] бериллий — с хинализарином [44]. [c.86]

Вследствие высокого заряда Оа + образует наиболее устойчивые комплексы с анионными лигандами, особенно содержащими кислород. К ним относятся трис-комплекс с купферроном, лак с хинализарином и комплекс с алюминоном. Анионные лиганды, образующие хелатные кольца за счет нейтральных атомов азота, также связывают Са, но менее прочно. Так, анион 8-оксихино-лина образует с Са желтый флуоресцирующий и экстрагирующийся хлороформом трис-комплекс. При использовании 5,7-ди-бром-8-оксихинолина вместо 8-оксихинолина образуется более устойчивый комплекс, а соответствующий метод определения галлия более чувствителен. Аналогичным образом Са образует флуоресцирующие комплексы с эриохром красным и эриохром черным. [c.319]

Галлий может быть качественно обнаружен микрокристаллоскопическими реакциями [2] в виде цезиевых квасцов (открываемый минимум 0,1 мкг Са) или в виде гексафторгаллата аммония (ЫН4)з[СаР, I 13], а также капельным методом по Полуэктову 14]. Для открытия галлия применяют также хинализарин или ализарин. Все перечисленные выше методы применимы только в отсутствие большинства ионов других металлов, в том числе алюминия. [c.201]

Черкашиыа 123] изучала возможность титрования галлия в растворах с различными значениями pH в присутствии ализарина, ализарина красного 5, хинализарина, нитробензолазонирокатехина, галлоцианина. Наиболее подходящим индикатором оказался ализарин красный 5. Однако при прямом титровании не удалось установить конечную точку из-за плохого перехода окрасок. Был применен метод обратного титрования трилона Б раствором нитрата тория в присутствии ализарина 5 при pH 1,8—4,8. Метод наиболее избирателен при pH 2. Установлено, что при pH 1,8—2,5 галлий реагирует с трилоном Б в стехиомотрическом соотношении лишь при нагревании. При pH 2,5—4,0 реакция идет и иа холоду. Наиболее резкий переход окраски наблюдается при pH 2,8—3,5, независимо от температуры. Галлий можно определять в присутствии 6—7 мг А1, если титрование вести при pH 2 и ниже (при этих значениях pH комплекс алюминия неустойчив). Мешают определению Ре, Ег, ТЬ, Т1, V, РЬ, Вг, Си, 5п и Мо. [c.204]

Хинализариновый метод. Галлий можно определить колориметрическим методом, основанным на его реакции с хинализарином , в результате которой образуется лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет. Эта реакция весьма чувствительна (можно открыть 0,02 мг л галлия), но крайне не специфична, и при ее применении требуется предварительное отделение от галлия многих посторонних металлов. Наилучшие результаты получаются при pH раствора, равном 5, и содержании в растворе [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология