Сероводород на сурьму

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

При промывке промышленных газов, содержащих сероводород, раствором едкого натра или сернистого натрия Кипячение трехсернистой сурьмы с серой и едким натром и обработка H I [c.219]

Если кислотность раствора устанавливать более точно, а также использовать некоторые другие условия, можно разделить катионы, входящие в одну и ту же аналитическую группу. Так, например, осаждение сероводородом применяют для отделения цинка от железа. В среде уксусной кислоты или монохлоруксусной кислоты (в присутствии некоторого количества солей этих кислот) сернистый цинк количественно осаждается, а двухвалентное железо остается в растворе. В среде 10 н. соляной кислоты можно отделить мышьяк от олова и сурьмы. При pH, равном 5 или б, никель (в виде сульфида) отделяется от марганца и т. д. В ряде случаев для отделения катионов в виде сульфидов связывают некоторые катионы в комплексные соединения. Соответствующие примеры описаны в 23. [c.93]

Сульфид сурьмы (111) и антимонит аммония. В пробирку налейте 0,5 мл раствора хлорида сурьмы (III) и пропустите в него в вытяжном шкафу ток сероводорода. Что происходит Образовавшемуся осадку дайте отстояться, слейте с него жидкость и добавьте раствор сульфида аммония до его растворения. После этого добавьте разбавленной соляной кислоты (1 1) и вновь наблюдайте образование осадка сульфида сурьмы (III). [c.191]

Сульфид сурьмы (V) и антимонат аммония. Во вторую часть раствора хлорида сурьмы (V), полученного в предыдущем опыте, пропустите в вытяжном шкафу ток сероводорода. Дайте отстояться образовавшемуся осадку, слейте с него жидкость и добавьте раствор сульфида аммония до его растворения, затем опять долейте разбавленной соляной кислоты (1 1) и вновь наблюдайте образование осадка сульфида сурьмы (V). [c.192]

К V аналитической группе относятся ионы, образуемые мышьяком, сурьмой и оловом. Подобно катионам IV аналитической группы, они осаждаются сероводородом в кислой среде в виде малорастворимых сульфидов. Однако в отличие от сульфидов катионов [c.230]

Таким образом, групповым реактивом катионов V аналитической группы является не сероводород, а полисульфид аммония или сульфиды щелочных металлов. В первом случае в состав V аналитической группы входят ионы, образуемые мышьяком, сурьмой и оловом, а во втором случае к ним присоединяется ион Hg +. [c.230]

Оксид сурьмы растворяют нри небольшом нагревании до насыщения в хлороводородной кислоте, разбавленной в отношении 1 1. Нерастворившуюся часть отфильтровывают и через фильтрат пропускают сероводород. Мож- [c.211]

Почему осаждение сероводородом сульфидов мышьяка и сурьмы необходимо проводить в сильно кислой среде [c.194]

Тиокислоты в свободном состоянии неустойчивы и в момент образования при действии сильных кислот на тиосоли разлагаются на сероводород и тиоангидриды (сернистые соединения мышьяка, сурьмы и др.). [c.551]

В колонку вносят 5 капель раствора смеси солей сурьмы (III) и олова (II) и 3 капли концентрированного раствора НС1. Через колонку пропускают газообразный сероводород. Вверху колонки образуется оранжевая зона сульфида сурьмы, внизу — коричневая зона сульфида олова [c.186]

Обнаружение ионов сурьмы (III) в растворе смеси катионов. Ионы сурьмы непосредственно из раствора смеси катионов не обнаруживаются. Их определение проводят следующим образом. Предварительно из раствора осаждают сероводородом ионы As , Sb , Sn", переводят сульфиды в тиосоли по обычной методике. В колонку вносят 5 капель 2 н. раствора НС1, 5 капель раствора тио-солей, затем еще 5 капель раствора НС1. В верхней части хроматограммы образуется желтая зона сульфида мышьяка, ниже — ярко-оранжевая зона ионов сурьмы. [c.193]

Отделение ионов сурьмы гидролизом с последующим обнаружением сероводородом. 1 мл 0,1 н. раствора смеси всех катионов разбавляют до 10 мл водой и нагре- [c.193]

Ионы сурьмы открывают после отделения их от других катионов гидролизом, хроматографированием раствора и проявлением хроматограммы сероводородом (см. стр. 193). [c.204]

Для работы требуется Колба емк. 50 мл с пробкой, воронкой и газоотводной трубкой. — Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Штатив с пробирками. — Стакан емк. 500 мл. — Стакан емк. 100 мл. — Трубка стеклянная 0 см с пробкой. —Ступка фарфоровая. —Тигель фарфоровый с крышкой. — Щипцы тигельные. — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Воронка. — Нож. — Трубка паяльная. — Держатель для пробирок. — Асбест. — Бумага фильтровальная. — Бумага свинцовая. — Сульфат натрия безводный. — Уголь в порошке. — Уголь (кокс) кусковой. — Сера в кусках. — Сера в порошке. — Железные пластинки. — Сернистое железо.—Смесь цинковой пыли с серой. — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 4 н. растворы. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Хлорид олова (П), 0,5 н. раствор. — Сульфид аммония, 2 н. раствор. — Сульфид натрия, 2 н. раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 и. раствор. — Хлорид меди, 0,5 н. раствор. — Хлорид цинка. — Хлорид марганца, 0,5 и. раствор. — Хлорид бария, 2 н. раствор. — Теллурит калия, 2%-ный раствор. — Сернистая кислота, насыщенный раствор. — Селенистая кислота, 10%-ный раствор.— Раствор лакмуса нейтральный. — Спирт этиловый. — Ксилол. — Сероводородная вода. [c.278]

Сероводородом при pH 0,5 осаждают сульфиды свинца (П), ртути (II), висмута (III), меди (II), кадмия (II), мышьяка (III, сурьмы (III, V), олова (II, IV) и молибдена (VI). [c.19]

Открытке ионов сурьмы и олова. Раствор 4 прокипятите для удаления сероводорода и разделите на две части. С одной частью проделайте поверочные реакции для открытия ионов сурьмы, а с другой — поверочные реакции для открытия ионов олова. [c.338]

Кроме того, в растворах, содержащих HF, германий (IV) не осаждается сероводородом пользуясь этим, его отделяют от мышьяка и сурьмы. [c.472]

Обнаруженне сероводородом. Сурьма входит в V аналитическую группу катионов, для которых характерна способность осаждаться сероводородом из кислых растворов. [c.19]

Гартблей выплавляется на металлургических заводах чаще всего из сурьмянистых отходов, получающихся при раффинировании веркблея. Его изготовляют с содержанием сурьмы до 28%. Металлургический гартблей содержит в виде примесей большей частью мель и железо, которые попадают из отходов, и наряду с этим еще мышьяк и немного серебра. Для анализа берут навеску в 1—2,5 г и, по N i s s е п s о п у и N е и m а п п у, растворяют ее в мерной колбе, емкостью 250 мл, в 5 мл концентрированной азотной кислоты, 15 мл воды и 10 г винной кислоты. Растворение ведут при нагревании. Дают остыть, прибавляют 4 мл концентрированной серной кислоты, дополняют холодной водой до метки и фильтруют 50 мл = 0,2-—0,5 г через сухой плоеный фильтр. Прибавлением едкого натра фильтрат делают щелочным и осаждают оставшийся в растворе свинец вместе с серебром и медью сернистым натрием. При этом мышьяк, сурьма и олово остаются в растворе в виде тиосолей. Их осаждают разбавленной кислотой, отфильтровывают, сернистые металлы растворяют в соляной кислоте с бертоллетовой солью, прибавляют сернокислого гидразина и бромистого натрия, отгоняют мышьяк и определяют его в виде трехсернистого мышьяка. В остатке от перегонки осаждают сероводородом сурьму и олово, сернистые металлы растворяют в насыщенном на холоду растворе сернистого натрия и подвергают электролизу в течение часа при 80°С, силе тока 1,5—2 ампера и напряжении- [c.319]

Сульфид висмута BijSs образуется в виде черно-бурого осадка При действии сероводорода на растворы солей висмута. Осадок не растворяется в сульфидах щелочных металлов и аммония в отличие от мышьяка и сурьмы, висмут не образует тиосолей. [c.430]

Салициловая кислота Серная кислота Сернистая кислота Сернист1.1й аигидрид Сероводород Сероуглерод Стеариновая сислота Сурьма треххлористая [c.806]

Растворите 15 г хлорида сурьмы (III) в 60 мл разбавленной соляной кислоты (1 6). Если образуются основные соли сурьмы, добавьте несколько капель концентрированной соляной кислоты. В прозрачный раствор пропустите ток сероводорода в течение 5—7 мин, дайте отстояться образовавшемуся оранжевому осадку сульфида сурьмы (III), после чего несколько раз промойте его, применив декантацию дистиллированной водой, и отфильтруйте. Перенесите сульфид сурьмы (III) в колбу, в которую налито 60 мл 20 %-го раствора гидроксида натрия, содержащего 6 г серы. Отметьте уровень жидкости в реакционном сосуде и кипятите эту смесь при постоянном перемешивании до перехода оранжевой окраски в желтую, время от времени доливая воду до первоначального уровня ее в сосуде. Если при нагревании раствор помутнеет, добавьте немного 20 %-го раствора гидроксида натрия. Раствор профильтруйте, упарьге его на водяной бане до начала кристаллизации и охладите. Выпавшие кристаллы профильтруйте, промойте этанолом и высушите между листами фильтровальной бумаги. [c.194]

Образование малорастворимого сульфида сурьмы (III). Сероводород осаждает из солянокислых растворов соединений сурьмы (III) оранжевый осадок SbjSj. Тот же осадок осаждается из кислых растворов тиосульфатом натрия. Реакция может быть представлена схемой [c.318]

Сурьмяноокисный электрод позволяет определять pH в интервале от 2 до 12 включительно, однако он недостаточно точен. Обычная точность его показаний 0,1 —0,2 единицы pH. Сурьмяный электрод нельзя употреблять, если в растворе имеются соли металлов, более благородных, чем сурьма, например Си, В1, НЬ, 5п, Ag и др., так как эти металлы могут контактно выделяться на поверхности сурьмы. Соли сернистой кислоты, сероводород Н2О2, СгОз и другие окислители и восстановители влияют на показания сурьмяноокисного электрода. Так же влияют некоторые органические вещества (например, лимонная кислота). [c.189]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Газометр с хлором или прибор для получения хлора. Прибор для получения сероводорода. Гвоздь. Сульфид свинца. Диоксид марганца. Сурьма. Цинк. Сульфит натрия. Диоксид свинца. Нитрит калия. Сульфид 1железа. Нитрат свинца. Пероксид натрия. Карбонат натрия. Пероксодисульфат аммония или калия. Крахмальный клейстер. Спирты этиловый, метиловый, пропиловый. Сероводородная вода. Йодная вода. Растворы серной кислоты (2 и 4 н., пл. 1,84 г см ), соляной кислоты (пл. 1,19 г см ), азот- [c.89]

Все известные халькогениды сурьмы и висмута типа Аг В — полупроводники. Получают их из элементарных веществ в эвакуированных кварцевых ампулах. Медленно нагревают до 200° С и выше. Сульфиды можно получать и осаждением из растворов соли очищенным сероводородом. Получающиеся осадки переплавляют или используют для напыления в вакууме. Монокристалы получакэт- методом натягивания или зонной плавки. [c.303]

Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

Пользуясь сероводородом как осадителем, можно выделить в виде сульфидов металлов целую группу катионов, сходных по их реакциям с сероводородом. Поэтому сероводород называют групповым реагентом. Групповыми реагентами являются также карбонат аммония, сульфид аммония, сульфид натрия. Групповым называют такой реагент, который осаждает апределенные ионы, не осаждая при этом других ионов, присутствующих в том же растворе, и наоборот, переводит в раствор определенные ионы, находящиеся в осадке, не затрагивая при этом других ионов осадка, например, карбонат аммония осаждает катионы кальция, стронция, бария, но не осаждает катионов щелочных металлов. Раствор сульфида натрия растворяет сульфиды мышьяка, сурьмы, олова, ртути и не растворяет сульфидов меди, кадмия, висмута, свинца. Эти особенности групповых реагентов наиболее полно использованы при разработке систематического хода анализа катионов по сероводородному методу анализа, в котором все катионы подразделяют на пять групп (табл. 2). [c.11]

Катионы 4-й аналитической группы осаждаются сероводородом в кислой среде при pH 0,5. Ее составляют элементы IV главной подгруппы (олово, свинец), V главной подгруппы (мышьяк, сурьма и висмут), VI группы периодической системы (молибден, вольфрам, селен, теллур), VII побочной подгруппы (технеций, рений), VIII группы семейств рутения и осмия. В 4 аналитическую группу входят также медь, серебро и золото, как элементы 1 побочной подгруппы таблицы Менделеева. 4 аналитическая группа подразделяется на три подгруппы подгруппу соляной кислоты, подгруппу сульфооснований и подгруппу сульфоангидридов. [c.31]

Катионы Sn + образуют белый оксалат олова (II) Sn( 204), растворимый в избытке оксалатов, получается комплексный ион [Sn ( 204)2] — диоксалатостаннит. Из раствора этого комплекса не осаждается сульфид олова (II) SnS сероводородом. В этих условиях сурьма осаждается в виде сульфида ЗЬ Зз, что позволяет разделить олово (II) и сурьму (III) даже количественно. [c.197]

Все сульфиды выше упомянутых металлов лег1со растворимы в разбавленных минеральных кислотах и уксусной кислоте. ZnS не растворим в НСО2СН3, что сближает его с uS. По растворимости в кислотах их сульфиды отличаются от других сульфидов (меди, ртути, свинца, висмута, мышьяка, кадмия, сурьмы и олова), которые не растворяются в 0,3 н. НС1 и осаждаются сероводородом в кислой среде (pH<0,5). Сульфид цинка можно отделить, пользуясь формиатным буфером, от сульфидов марганца-никеля, практически полностью. Сульфиды всех других катионов этой группы осаждаются при pH 8. Сульфид цинка соосаждается с сульфидами меди, мышьяка и ртути. Групповым реагентом для катионов этой группы служит (NHi)2S, водные растворы которого гидролизуются на 99% [c.207]

Раствор 1 устанавливают кислотность 0,3 н. по H I. Осаждают сероводородом подогретый раствор. Проверяют полноту осаждения 2 н. NH4OH и 0,6 н. H I Осадок 2 сульфиды- медн, кадмия,висмута,свинца, мышьяка, олова, сурьмы, ртути. Центрифугат не исследуют [c.233]

Бромометрию часто применяют в органическом и фармацевтическом анализе. Бромометрическое определение фенолов предложено в 1876 г. В. Коппешааром. Бромометрическое определение обычно заканчивают иодометрическим определением с применением в качестве индикатора раствора крахмала. Мышьяк (III) бромом количественно окисляется до мышьяка (V), сурьма (III) —до сурьмы (V), железо (II) — до железа (III). Сернистая кислота, тиосульфат натрия и сероводород окисляются бромом до серной кислоты и ее солей. [c.415]

Вследствие того, что тиоангидриды раствор штся в растворах ш,елочей и суль [)идов ш,елочных металлов и аммония, сероводород и сульфид аммония не осаждают сернистых соединений мьиньяка, сурьмы и олова (IV) из щелочных растворов. Следовательно, осаждение сернистых соединений ионов V группы нужно проводить в кислой среде (при pH = 0,5). [c.324]

Для отделения сернистых соединений мышьяка, сурьмы и олова от сульфидов катионов IV аналигичх кой группы осадок сернистых соединений IV и V групп обрабатывают раствором полисульфида аммония. При этом тиоангидриды V группы растворяются с образованием тпо-солей, а сульфиды IV группы остаются в осадке. Поэтому групповым реагентом на V группу катионов нельзя считать только сероводород, так как он одновременно осаждает сернистые соединения IV и V групц. [c.324]

Сурьмяный электрод нельзя употреблять, если в растворе имеются соли металлов более благородных, чем сурьма, например, Си, В1, РЬ, 5п, Ад и др., так как эти металлы могут контактно выделяться на поверхности сурьмы. Соли сернистой кислоты, сероводород, Н2О2, СгОз и другие окислители и некоторые восстановители влияют на показания сурьмяноокисного электрода. Так же влияют некоторые органические вещества (например, лимонная кислота). [c.198]