Нафталин в нефтях и нефтяных фракциях

I — кривая разгонки нефтяной фракции II — кривая, полученная путем соединения точек, с минимальной температурой конденсации, наблюдавшейся после прибавления каждой новой порции нефти III — нижний предел азеотропной области нафталина относительно нефтяных, фракций IV — верхний предел той же азеотропной области. [c.169]

Первые упоминания о наличии в нефтях бициклических нафтенов — гидриндана и декалина — относятся к 30-м годам, когда Н. Д. Зелинский обнаружил в продуктах каталитического дегидрирования соответствующих нефтяных фракций индан и нафталин. [c.94]

Аналогично нафтеновым, ароматические углеводороды в нефти представлены разными рядами, соответствующими моноцикличе-ским углеводородам ряда бензола, бициклическим ряда нафталина, три- и тетрациклическим. Как общее правило, содержание ароматических углеводородов возрастает вместе с температурой кипения нефтяных фракций и, в среднем, составляет до 25% в самых высококипящих фракциях. Так как во многих нефтях метановые углеводороды выклиниваются в области высших фракций, последние рассматриваются как смеси из полиметиленовых и аро матических углеводородов. [c.101]

Пикратный метод для выделения высших ароматических углеводородов из нефти неприменим, так как эти углеводороды пикратов не образуют. Хроматография, во всяком случае, позволяет выделить из нефтяных фракций чистые ароматические углеводороды, особенно при повторном хроматографировании. Анализ этих углеводородов показывает, что с ростом температуры кипения цикличность увеличивается с 2 до 4, чаще до 3. Элементарный состав также показывает постепенный рост содержания углерода, что наряду с определением молекулярного веса позволяет отнести выделенные углеводороды к классам от С Н2 )2 ДО С Н2п—18-Как правило, получаются эмпирические формулы с дробными показателями, например, С Н2 17,1 или С Н2п-19,5 и т. п., так как хроматографирование в его общепринятой форме не позволяет сразу выделить индивидуальные вещества или даже вещества одного ароматического ряда. Всегда можно предполагать, что полученная узкая фракция представляет собой смеси близких классов, например нафталина и антрацена в переменных отношениях. [c.118]

Нафталин оставался одним из последних ароматических углеводородов, которые выделяли только из каменноугольной смолы. Однако в 1961 г., когда было начато промышленное производство этого углеводорода из нефтяных фракций, коксохимическая промышленность потеряла и эту монополию. В недалеком будущем нефть может вытеснить каменноугольную смолу как основной источник нафталина точно так же, как в 50-е годы нефтехимическая промышленность стала важнейшим источником бензола и основных его алкилпроизводных. [c.199]

НАФТАЛИН В НЕФТЯХ И НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЯХ [c.200]

Ароматические экстракты из нефтяных фракций. Нафталины, содержащиеся в нефти или любой заводской фракции, разумеется, концентрируются при экстракции ароматических углеводородов. В практических условиях с целью получения ароматического концентрата с достаточно высоким содержанием алкилнафталинов для промышленного производства нафталина может использоваться экстракция циркулирующих газойлей каталитического крекинга жидким ЗОа. Опубликован [5] состав двух керосиновых экстрактов А и Б (табл. 5). [c.206]

Ароматические углеводороды практически всегда присутствуют в товарных маслах. Содержание (структура) их зависит от характера нефти и от пределов выкипания фракции, пропорционально возрастая с увеличением последних. В топливных фракциях присутствуют в основном гомологи бензола, с повышением же температуры выкипания в нефтяных фракциях увеличивается содержание полициклических ароматических углеводородов (производных нафталина и фенантрена). Ароматические углеводороды, так же как и нафтеновые, в большинстве [c.9]

Помимо постоянно проводившихся исследований группового химического состава различных нефтей и их погонов, велись работы по выделению индивидуальных углеводородов из нефтяных фракций и их идентификации. Так, из фракций сураханской и майкопской нефтей были выделены и охарактеризованы углеводороды ряда нафталина. [c.23]

Пиролиз — наиболее жесткая форма термического крекинга углеводородов, осуществляемого в зависимости от сырья при температурах от 670 до 1200 °С с целью получения газообразных непредельных углеводородов. В качестве побочных продуктов образуются ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен и др. До разработки промышленного процесса каталитического риформинга пиролиз был единственным методом получения ароматических углеводородов из нефти.. Исходным сырьем процесса являются этан, пропан, бутан, их смеси, природные и попутные газы, низкооктановые бензины, газоконденсаты, керосино-газойлевые фракции, нефтяные остатки и даже сырая нефть [5]. Использование нефтяных остатков как сырья пиролиза ограничивается большими отложениями кокса, свойственными глубокому превращению смолистых веществ-нефти. [c.30]

В качестве сырья для производства сажи обычно применяют фракции и масла нефтяного и коксохимического происхождения, природный газ, ацетилен, коксовый газ и газы нефтепереработки. Иногда для получения сажи используются также технический нафталин и технический антрацен. Основным видом сырья для получения сажи являются жидкие продукты переработки нефти и каменноугольной смолы, из них вырабатывается свыше 80 % всей сажи. [c.32]

Процесс гидродеалкилирования используется также для получения нафталина из алкилнафталинов, которые содержатся в нефтяных дистиллятах. В дистиллятах прямой перегонки нефти содержится всего 0,1—2 % алкилнафталинов, но в легком газойле каталитического крекинга их содержание достигает 20—30 %. Значительные количества алкилнафталинов содержатся также в тяжелых фракциях бензина риформинга и в смоле пиролиза. [c.75]

В качестве растворителей для определения молекулярного веса нефтяных продуктов чаще всего применяют бензол К—5, 2), а для более высокомолекулярных фракций нафталин (/С=б,9) и камфору (/(=40,0). Следует иметь в виду, что на точность определения сильно влияет способность молекул растворенного вещества к ассоциации в растворе, к чему особенно склонны высокомолекулярные компоненты нефти. Чем разбавленнее раствор, тем возможность ассоциации меньше. [c.72]

Из масляных франций нефти пока не удалось выделить и идентифицировать индивидуальные углеводороды ароматического ряда. Более полно изучены ароматические углеводороды нефтяных фракций, выкипающих до 360 °С. Так, для выделения и идентификации ароматических углеводородов, содержащихся в этих фракциях, С. С. Наметкиным и его учениками была иопользована способность нафталина и его гомологов образовывать кристалличгс- [c.14]

Скляр и Лизогуб [18] детально исследовали состав конденсированных ароматических углеводородов в керосино-газойлевых фракциях (200—400° С) двух нефтей месторождений Западной Украины (Долинского и Битковского). Это едва ли не первая попытка количественной оценки содержания конденсированных ароматических углеводородов в сырых нефтях. В отличие от упоминавшихся работ [2— 9], в которых нафталин и его гомологи выделялись препаративно из их концентратов, Скляр и Лизогуб проводили количественную оценку соответствующих конденсированных ароматических углеводородов на основании ультрафиолетовых спектров узких (трехградусных) нефтяных фракций, в которых сосредоточены эти углеводороды. Пользуясь коэффициентами поглощения индивидуальных углеводородов в определенных (характеристических) областях ультрафиолетового спектра, они предложили эмпирические формулы [c.260]

Спектры флуоресценции растворов фракций нефти ("даже сравнительно узких) в большинстве случаев состоят из диффузных полос, и лишь сравнительно немногие нефтяные фракции обладают спектром, содержащим узкие полосы. Поэтому, как правило, не удается обнаружить и идентифицировать индивидуальные компоненты нефтей, вызывающие флуоресценцию их фракций, которые представляют собой сложные многокомпонентные смеси. Это затруднение можно до некоторой степени обойти, если исследовать фракции при низких температурах. В данном случае диффузные полосы спектра флуоресценции фракций расщепляются на ряд узких полос, благодаря этому появляется большая возможность идентификации комнонентов исследуемых фракций по спектрам. Так, нри температуре жидкого азота при помощи спектра люминесценции удается идентифицировать в узких керосиновых фракциях конденсированггые бициклические ароматические углеводороды (нафталин и его метилзамещенные гомологи) [111]. [c.484]

Содержание в маслах нафтено-парафиновых углеводородов (присутствие чисто нафтеновых без боковых цепей крайне незначительно) в зависимости от происхождения нефти состз1Вляет 50— 75%. С повышением температур выкипания нефтяной фракции увеличивается число атомов углерода в боковых цепях молекул нафтеновых углеводородов, повышаются температура их застывания и индекс вязкости. Нафтеновые углеводороды в оптимальных количествах являются желательными компонентами масел. Ароматические углеводороды практически всегда присутствуют в товарных маслах. Их содержание и структура зависят от природы нефти и температур выкипания фракции чем выше эти температуры, тем больше ароматических углеводородов в ней содержится при этом возрастает доля полициклических (производных нафталина и фенантрена). Ароматические углеводороды в большинстве случаев содержат нафтеновые. кольца и боковые парафиновые цепи разной длины. Ароматические углеводороды (в основном полициклические с короткими- боков1 ши цепями) удаляют из масляного сырья в процессах селективной и адсорбционной очистки, а превращают их в нафтеновые и парафиновые углеводороды — при гидрогенизационных процессах. [c.39]

Бициклические углеводороды — гидриндан и декалин — обнаружил в 30-х годах и не< )тях И. Д. Зелинский. В катализа-тах дегидрирования нефтяных фракций он иденти(1)ицировал ипдан и нафталин. Ал. А. Петров из фракции 125—150°С нефти месторождения Грязевая Сопка (Баку) методом термодиффу-зни выделил концентрат бициклических углеводородов Се—Се (табл. 8.10). [c.201]

Нафталин, а- и р-метилнафталины и некоторые ди-, три- и тетраметил-нафталины были выделены в виде иикратов из многих советских нефтей. В обзоре, посвяшенном исследованию производных нафталина [51], отмечается, что нафталина в нефти значительно меньше, чем его метилпроизводных. Метилнафталины и полиметилнафталины с преобладанием диметилнафталинов были выделены практически из всех нефтей, в которых присутствовал нафталин. Отмечается также, что в нефтяной фракции, выкипающей до 316 °С, преобладающим заместителем при нафталиновом ядре является метильная группа. Из других алкильных групп обнаружена только изопропильная, но в этом случае идентификация была неполной, так как единственным критерием служил показатель преломления углеводородов, полученных разложением пикратов. Между содержанием в нефти нафталина и твердых парафинов, смол или серы не существует какой-либо зависимости. [c.200]

Так как количество нафталина, производимое коксохимическими заводами, недостаточно для удовлетворения потребностей производства фталевой кислоты, в способе окисления с УаОз в качестве сырья применяют также о-ксилол, выделяемый из каменноугольной смолы и нефти, или же отксилол, получаемый дегидроароматизацией нефтяных фракций Са. При помощи этого способа получается непосредственно фталевый ангидрид, являющийся исходным продуктом для получения всех производных фталевой кислоты (о фталевом ангидриде и его применении см. ниже). [c.734]

Шевченко Е.Ф.-Тр.Зап.-Сиб.н.-и.геологоразвед.нефт.ин-т,1977.№122. II-I2 РЖХим.1978.14П280. Определение индивидуального состава би- и трициклических аренов с помощью газо- жидкостной хроматографии в нефтяных фракциях 200-350°С. (Нафталин, этилнафталин, диметилнафталины/8 изонеров/, фенант-рен, антрацен.) [c.140]

Деготь может быть легкоподвижной жидкостью коричневого цвета с высоким содержанием легких фракций нефти и удельным весом немного выше 1,00 или же он может представлять собой черную жидкость патокообразной консистенции с гораздо более низким содержанием легких нефтяных фракций и удельным весом 1,15 или выще. Деготь водяного газа может также содержать большее или меньшее количество свободного углерода и нафталина. Выходя из перегревателя при высоких температурах (от 650 до 760°), газ резко охлаждается, примерно до 150°. Большинство установок снабжено водяными затворами или промывочными камерами, примыкаюшимп к пароперегревателям, и в них конденсируется некоторая часть дегтя и воды, удаляемая с водами промывочной камеры. Газ еще удерживает деготь, и постепенное охлаждение всей системы ведет к образованию эмульсий. Уравнительный газгольдер, а также газоочистители (скрубберы) и холодильники содержат подобные эмульсии. [c.620]

В бензиновой части нефтей доказано присутствие почти всех изомеров моно- и диалкилзамещенных и значительное число полиал-килзамещенных гомологов до Сю включительно. Детальное изучение индивидуального углеводородного состава прямогонных нефтяных бензинов показало, что среди двузамещенных гомологов бензола преобладают 1,Я-замещенные изомеры, среди триалкилбензолов — 1,3,5- и 1,2,4- изомеры. В керосиновых фракциях различных нефтей, как и в бензиновых, ароматические углеводороды почти полностью представлены гомологами бензОоЧа. Однако в керосине уже появляются заметные количества гомологов нафталина, т. е. ароматические углеводороды с конденсированной системой из двух бензольных колец. [c.258]

Среди ароматических углеводородов во всех газойлевых фракциях присутствуют соединения неконденсированной (типа алкилбензолов), бициклическон (типа нафталинов) и трициклической (типа антраценов) структур. Для всех исследованных газойлей коксования характерным является повышение цикличности и увеличение концентрации ароматических углеводородов по мере увеличения молекулярного веса газойлевых фракций коксования нефтяных остатков. Так, в легком газойле коксования остатков туркменских нефтей общая концентрация ароматических углеводородов составляет всего 29,8%, в том числе содержание три-циклических (типа антраценовых структур) соединений не превышает 1,4%. В тяжелом газойле коксования остатков этих же нефтей общее содержание ароматических углеводородов достигает уже 45,50%, в том числе 5,0% приходится на долю антраценовых структур. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология