Галогенпроизводные идентификация

ИДЕНТИФИКАЦИЯ И ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ [c.116]

Ароматические галогенпроизводные обычно имеют четкие температуры кипения или плавления, вследствие чего их идентификация не представляет трудностей. Широко используется газо-жидкостная и тонкослойная хроматография. Для жидких продуктов, кроме того, используется определение плотности и реже — молекулярной рефракции. [c.116]

Применение полярографии для качественной идентификации полимеров основано на изучении продуктов деструкции, образующихся при термическом воздействии на полимерные вещества [318] ИЛИ при их гидролитическом расщеплении. Многие из мономеров, а также другие продукты деструкции, получающиеся при сухой перегонке пластических масс, восстанавливаются на ртутном капающем электроде и характеризуются определенными значениями 1/2. На основании имеющихся данных по величинам 1/2 различных веществ (мономеров) можно идентифицировать такие полимеры, как полиметилметакрилат,. полистирол, полиизобутилен и др. Некоторые из продуктов деполимеризации непосредственно не восстанавливаются, но могут быть переведены в полярографически активные нитро-,. нитрозо- и галогенпроизводные. [c.209]

Идентификацию галогенпроизводных проводят [c.585]

На основании рассмотрения масс-спектров 88 соединений, содержащих атомы фтора, хлора, брома и иода в кольце и боковой цепи, была создана схема идентификации галогенпроизводных ароматических углеводородов. [c.286]

Для хроматографического определения производных высокотоксичных соединений ртути чаще всего применяют кварцевые капиллярные колонки с силиконовыми НЖФ [190] и ЭЗД [189, 190], ААС [184] или АЭД [184, 188] в качестве детекторов. Эти методики используют для идентификации и определения алкильных соединений ртути и их галогенпроизводных в почвах и донных отложениях [184, 301], образцах животных и растительных тканей [189, 302], различных биологических объектах [191, 303], природных водах [185, 192, 302, 303] и атмосферном воздухе [185—188]. [c.344]

МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ [c.207]

Идентификация простейщих галогенпроизводных обычно не встречает особых затруднений, так как основывается, в первую очередь, на определении характера и числа атомов галогенов по специфичной изотопной картине в области молекулярного и главных осколочных ионов у хлор- и бромсодержащих соединений. Число атомов галогенов определяется простым сравнением относительных интенсивностей каждого из пиков поли-изотопной группы ионов (относительно максимального пика в группе) с табличными значениями [5, с. 145]. В табл. 4.2 приведены интенсивности пиков в таких группах для обнаруженных в атмосферном воздухе веществ, содержащих 1—4 атома хлора или атом брома. Указанные отношения настолько характеристичны, что тип и число атомов галогенов можно легко определить даже визуально. В отличие от относительных интенсивностей пиков, образованных ионами разного состава, относительные интенсивности изотопных пиков практически не зависят ни от приборных факторов, ни от условий съемки спектров, а определяются естественным распространением изотопов галогенов и поэтому воспроизводятся в различных [c.91]

При определении барьеров внутреннего вращения с помощью длинноволновых ИК-спектров основная проблема заключается в правильной идентификации частот торсионных колебаний. Если высота барьера достаточно велика, теоретически может существовать несколько энергетических уровней, соответствующих данному торсионному колебанию молекулы. Обычно наблюдается переход из основного состояния на первый или второй из этих уровней, откуда затем, если известен вид потенциальной функции, можно вычислить высоту барьера. Отнесение полос к торсионным колебаниям молекулы часто встречает существенные трудности. В области ниже 200 см , где обычно располагаются частоты торсионных колебаний большинства молекул, исследуемых в парообразном состоянии, могут находиться также и полосы других колебаний, например деформационных, или полосы разностных тонов, особенно вероятные для молекул, содержащих тяжелые атомы. В таком случае для правильного отнесения необходимы дополнительные исследования. Замещение в частях молекулы, удаленных от исследуемой группы, а также изменения массы окажут малое влияние на торсионные частоты, однако сильно изменят положение полос низкочастотных деформационных колебаний. Действительно, исследуя галогенпроизводные бензальдегида, Миллер и сотр. (1967) обнаружили, что торсионные колебания у этих молекул всегда находились в интервале 111—70 см , тогда как деформационные колебания в области выше 150 см легко могли быть идентифицированы по зависимости частоты от массы и положения замещающего атома галогена. [c.86]

Рекомендуется проводить идентификацию веществ, принадлежащих к следующим классам спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, амины и нитросоединения, углеводороды и галогенпроизводные. [c.300]

В таблицу для определения гомологических рядов и брутто-формул не включены галогенпроизводные и сернистые соединения, так как число атомов хлора, брома и серы целесообразнее определять по группам изотопных пиков уже на ранней стадии интерпретации масс-спектра. Поэтому, установив число атомов указанных галогенов, следует рассчитать массу незамещенной галогенами частицы (т. е. вычесть сумму атомных масс этих галогенов из массы частицы и к разности прибавить число атомов галогенов, равное массе атомов водорода). По вычисленной таким образом массе частицы определяют параметры х и у, а затем, пользуясь классификационной таблицей, устанавливают альтернативные брутто-формулы тех соединений, производными которых являются исследуемые галогенсодержащие вещества. Эта же таблица пригодна и для предварительной идентификации сернистых соединений они имеют те же значения координат, что и их кислородные аналоги, содержащие вместо атома серы изобарную ему группу Ог (характеристические осколочные ионы, разумеется, будут разными). Иод и фтор маноизэтопны и анализом изо- [c.184]

В такие реакции замещения легко вступают как алифатические, так и ароматические металлоорганические соединения, которые часто даюгт высокие выходы. Однако этот метод следует использовать только в тех случаях, когда металлоорганическое соединение олее доступно, чем другие промежуточные соединения. Так, например, вряд ли кто-нибудь станет получать галогенпроизводное из реактива Гриньяра ведь реактив Гриньяра обычно получают из галогенпроизводного, а спирты — наиболее легко доступные исходные соединения. Тем не менее эта реакция является вполне удовлетворительной и ее можно использовать для обмена галогена или для идентификации соединений. Ниже приведены некоторые находящие применение реакции замещения [c.442]

Аройлбензойные кислоты могут быть применены для идентификации алкил- и галогенпроизводных (см. часть V). (Напишите схемы реакций для лрепаративных примеров, приведенных в приложении к общей методике ) [c.308]

Для повышения чувствительности и селективности определения карбоновых кислот, особенно при их идентификации, для получения сложных эфиров используют галогенпроизводные эфиров, например, трихлорэтиловых эфиров, пентафторбензиловых эфиров, пентафторпропионовых эфиров и гептафтор-буганольных эфиров [14]. [c.295]

Эти качества ФИД позволили сконструировать управляемый микропроцессором портативный автоматический газовый хроматограф для анализа загрязнений в объектах окружаюшей среды [46]. Прибор оснащен охлаждаемым термостатом и ФИД с лампами различных энергий, используемыми в различных вариантах идентификации примесей. С помощью этого хроматографа идентифицировали и определяли на уровне ppb низкомолекулярные алкилбензолы, галогеналканы и галогеналкены в воздухе. Используя газовую экстракцию и сорбционное концентрирование, эти же углеводороды и их галогенпроизводные можно определять в воде на уровне ppt. [c.408]

В американской работе по анализу органических соединений ртути с применением сочетания газо-жидкостной хроматографии и масс-спектрометр.чч [22] приведены данные по времени удерживания многих метил- и фенилртутных соединений. Для определения метилртутных соединений применяют колонку длиной 1,8 м, диаметром 6 мм, заполненную хромосорбом содержащим 5% диэтиленгликольсукцината, нагреваемую до 160 °С для определения фепил-ртутных соединений колонку таких же размеров заполняют хромосорбом Ш, содержащим 3% силикона 0У-1, температура колонки 150 °С. Используют пламенно-ионизационный детектор, газ-носитель— азот. Опыты по идентификации метил- и фенилртутных соединений при помощи масс-спектрометра показали, что диметил-ртуть и дифенилртуть не разлагаются в процессе хроматографического разделения, но фенилртутные соли, как было ранее показано, разлагаются с образованием дифенилртути. Галогенпроизводные метилртути выходят из колонки без разложения. [c.185]

Надежнее всего кислород обнаруживается в результате идентификации соответствующих функциональных групп. Для идентификации кислородсодержащих растворителей можно использовать гексатиоцианатоферрат железа (П1)—феррокс [6]. Это соединение не растворяется в углеводородах и их галогенпроизводных, но растворяется в веществах, содержащих кислород, серу или азот. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология