Галогенпроизводные из эфиров

Полиакрилаты—продукты полимеризации акриловой или мет-акриловой кислот, их эфиров, галогенпроизводных, нитрилов и т. д. [50]. Способность акриловой кислоты полимеризоваться была установлена еще в 1843 г. Однако систематические исследования полимерных эфиров акриловой кислоты были осуществлены значительно позже. Полученные прозрачные полимеры стали известны под названием акрилоидов. Акриловая кислота при этерификации различными спиртами дает разнообразные сложные эфиры, которые могут быть затем полимеризованы. Следует отметить, что с повышением молекулярного веса спиртового радикала полимеры акриловых эфиров становятся все более мягкими и эластичными. [c.617]

Номограмма позволяет определить давление насыщенного пара и температуру кипения 60 жидкостей и достаточно хорошо отвечает опытным данным. Для полярных веществ (спирты, кислоты, ацетон, аммиак, вода и др.) номограмма построена по стандартному полярному веществу — воде. Для неполярных и слабо полярных (углеводороды, галогенпроизводные, эфиры и др.) — по гексану. АВ — водные растворы аммиака. [c.15]

Например, возникают известные затруднения, если в этой реакции используются инертные галогенпроизводные, такие, как бромбензол, или Склонные к образованию олефинов третичные галогенпроизводные, а также некоторые способные к перегруппировкам аллильные галогенпроизводные. Эфиры с такими группами получают преимущественно путем введения этой группы из алкоголята [c.326]

Металлический натрий. Натрий применяется для абсолютирования углеводородов и простых эфиров. Нельзя использовать его для сушки кислот, сложных эфиров, спиртов, галогенпроизводных жирного и ароматического рядов, альдегидов, кетонов, аминов. [c.172]

Алканы практически нерастворимы в воде и сами ее не растворяют, Так, в воде при 20 °С растворяется 2,065 % (по объему) бутана. В 100 г воды при 25 °С растворяется 0,005 г гептана, а в 100 г гептана в таких же условиях растворяется 0,0151 г воды. Алканы растворяют хлор, бром, иод, некоторые соли, например фторид бора (И1), хлорид кобальта (II), хлорид никеля (II), некоторые модификации серы, фосфора, хорошо растворимы в углеводородах и их галогенпроизводных, а также в простых и сложных эфирах. Хуже растворимы в этаноле, пиридине, алифатических аминах мало растворимы в метаноле, ацетоне, фурфуроле, феноле, анилине, нитробензоле и др. Практически нерастворимы в глицерине, этиленгликоле. Как правило, растворимость алканов падает с увеличением числа полярных групп в растворителе и возрастает с увеличением длины его углеродной цепи. [c.192]

Для полярных веществ (спирты, кислоты, ацетон, аммиак и т. д.) номограмма построена по стандартному полярному веществу — воде, для неполярных и слабо полярных веществ (углеводороды, галогенпроизводные, эфиры и т. д.) — по гексану. [c.42]

Углеводороды, галогенпроизводные, эфиры (простые и сложные, но не все) [c.42]

В органической химии осуществляют гидролитическое разложение сложных эфиров водой на спирт и кислоту, гидролитическое разложение галогенпроизводных, гидролиз крахмала и др. Целая отрасль промышленности основывается на гидролизе древесины (точнее, целлюлозы). [c.45]

Экспериментально было установлено, что для таких мало ассоциированных жидкостей, как углеводороды, их галогенпроизводные эфиры и т. п., постоянная К близка к 1СЮ. Следовательно [c.245]

На основании большого числа исследований И. П. Цукерваник [32] установил механизм алкилирования ароматических углеводородов спиртами в присутствии кислых катализаторов. Он нашел, что спирты сперва образуют с катализаторами оксониевые комплексы, которые затем превращаются в смешанные алкоголяты (если катализаторами служат галогенпроизводные металлов) или кислые эфиры (в присутствии минеральных кислот). Далее алкоголяты или кислые эфиры непосредственно алкилируют ароматические углеводороды по примерной схеме [c.475]

От паров органических ве ществ — бензина, керосина, бензола и его гомологов, ацетона,, сероуглерода, спиртов, эфиров, нитро- и галогенпроизводных углеводородов От кислотных окислов и летучих кислот — диоксида серы, окислов азота, хлористого водорода, синильной кислоты и др. [c.185]

Металлический натрий нельзя использовать в качестве осушителя сложных эфиров, спиртов, галогенпроизводных жирного и ароматического рядов, альдегидов, кетонов и др. Им можно пользоваться только для удаления последних следов влаги. Предварительное обезвоживание растворителя можно производить с помощью безопасных осушителей, таких, например, как хлорид кальция. [c.29]

На номограмме приведены точки для 32 различных веществ, однако эта же номограмма может быть использована и для других веществ. Точки углеводородов, галогенпроизводных и эфиров располагаются в левой части номограммы для расчета по гексану, а спиртов, кислот, аммиака и ацетона — в правой для расчета по воде. [c.46]

Из пропилового спирта через стадию образования галогенпроизводного получите смешанный простой эфир. [c.71]

Оксид фосфора (V) Серная кислота Гидроксид калия, гидроксид натрия Нейтральные и кислые газы, углеводороды и их галогенпроизводные, растворы кислот Нейтральные и кислые газы Аммиак, амины, простые эфиры, углеводороды Основания, спирты, простые эфиры, хлористый водород, фтористый, водород Ненасыщенные углеводороды, спирты, кетоны, основания Альдегиды, кетоны [c.200]

Углеводороды, простые эфиры, нейтральные газы, галогенпроизводные углеводородов, нитросоединения [c.201]

Углеводороды и их галогенпроизводные, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры, простые эфиры, нитросоединення [c.201]

Галогенпроизводные Нитросоединения Простые эфиры Р-,С1-, Вг-,1- -КОз -ОК Фтор-, хлор-, бром-, иод-Нитро-Алкокси- 1 [c.22]

Углеводороды, галогенпроизводные, сероуглерод Натронная известь Амины, простые эфиры №0Н, КОН Амины, простые эфиры, углеводороды [c.35]

Галогенпроизводные углеводородов Эфиры [c.396]

Этиленоксид реагирует с водой, образуя этиленгликоль Простые эфиры получают также при взаимодействии алкоголятов с галогенпроизводными алканов, например [c.203]

Органические галогенпроизводные при восстановлении дают соответствующие углеводороды. При действии различных реагентов весьма склонны замещать атомы галогенов на различные атомы и группы атомов (радикалы), образуя спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, эфиры, металлорганические соединения и т. д. [c.486]

Получение из солей кислот. Сложные эфиры могут быть получены пз солей кислот при действии на них галогенпроизводных. Например [c.182]

Оксид бора (борный ангидрид). Борный ангидрид относится к наиболее сильным осушителям, пригоден для обезвоживания углеводородов и их галогенпроизводных, простых эфиров, карбоновых кислот. Борный ангидрид можно получить, нагревая борную кислоту до 700—800°С. Перед использованием куски плава следует измельчать в ступке с целью увеличения поверхности. Для сушки воздуха рекомендуется использовать поглотитель, получаемый при нагревании борного ангидрида с 5—20% (масс.) серной кислоты. Поглотитель представляет собой твер- дое вещество и поглощает 80—1307о (масс.) воды. Чистый борный ангидрид покрывается пленкой кислоты и используется не полностью. [c.173]

Какие углеводороды можно получить при реакции приведенных ниже галогенпроизводных с магнием в абсолютном эфире и последующем действии воды а) изопропилиодид б) грет-бутилиодид [c.118]

Решение. Конечный продукт — диэтиловый эфир — получается из этилового спирта, следовательно, вещество V — этанол. Перейти от этилена к этанолу можно через промежуточное соединение — галогенпроизводное этана (вещество X). [c.175]

При взаимодействии фенола с галогенпроизводными углеводородов образуются простые эфиры [c.209]

Гидролиз алкилгалогеиидов на практике проводят кипячением их с водшаЙ щелочами, с суспензиями карбонатов щелочноземельных металлов или с су окиси свинца (П). Иногда используют обходный путь галогенпроизводное щают обработкой ацетатом щелочного металла в соответствующий эфир, затем омыляют. Этот способ применяют главным образом для получения глик так как гидролиз щелочами 1,2-дигалогенооединений в большинстве случаев ходит с плохими выходами вследствие образования побочных продуктов. [c.314]

Двухфазная система, используемая для разделения веществ, может состоять из взаимно нерастворимых (точнее малорастворимых) жидких веществ. Одно из них обычно вода, другое — подходящее органическое вещество. В зависимости от свойств разделяемых компонентов применяют различные органические растворители, называемые экстрагентами, например, углеводороды (гексан, бензол, толуол), галогенпроизводные (тетрахлорметан или четыреххлористый углерод, трихлорметан или хлороформ, дихлорэтан), высшие спирты (пентанол), эфиры (диэтиловый эфир, бутилацетат) и др. Одни вещества остаются в водной фазе, другие извлекаются экстрагируются) в фазу органического растворителя, именуемую тогда экстрактом. [c.249]

Для повышения чувствительности и селективности определения карбоновых кислот, особенно при их идентификации, для получения сложных эфиров используют галогенпроизводные эфиров, например, трихлорэтиловых эфиров, пентафторбензиловых эфиров, пентафторпропионовых эфиров и гептафтор-буганольных эфиров [14]. [c.295]

Это уравнение хорошо отвечает опытным данным. Для практических расчетов правильный выбор вещества, ло которому производится расчет, всегда бывает существенным. Допущения, использованные при выводе рассматриваемого уравнения, являются наиболее строгими для сопоставления веществ, близких между собой. Полярные вещества (вода, спирты, кислоты, аммиак, ацетон и др.) дают более хорошие результаты при расчете по одному из полярных веществ, и для них расчет производится большей частью по воде. Неполярные же и слабополярные вещества (углеводороды, галогенпроизводные, эфиры и др.) рассчитывают по одному из неполярных или слабополярных веществ, для которого необходимые экспериментальные данные имеются в литературе (например, по н-гетеану). [c.341]

На номограмме приведены точки для 32-х различных веществ и могут быть оостроены для других. При этом углеводороды, галогенпроизводные эфиры и [c.342]

Органические галогенпроизводные. Для полу- чения полисульфидных полимеров было испытано около 100 различных дигалогенпроизводных алифатического и ароматического рядов. Практическое значение приобрели лишь следующие дигало- генпроизводные дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, ди(р-хлорэтил)фор-маль, р,р -дихлорэтиловый эфир, ди(6-хлорбутил)формаль, 6,б -ди-хлорбутиловый эфир. Однако основным мономером, применяемым для получения как эластомеров, так и жидких каучуков, является ди(р-хлорэтил)формаль, который получается из безводных этилен-хлоргидрина и формальдегида в присутствии различных соединений, способных удалять образующуюся при этом воду в виде азео-тропов. [c.553]

Карбонилирование спиртов при катализе комплексами металлов имеет преимущество перед кислотным катализом, поскольку в последнем случае образуется много побочных продуктов дегидратации спирта (олефины и простые эфиры), а также изомерных кислот. Реппе впервые осуществил эти реакции при помощи карбонилов никеля и промоторов, которыми служили иод и его соли, галогенпроизводные и др. Активны карбонилы кобальта, железа, палладия н особенно родня, но в присутствии тех же промоторов. Роль последних объясняют промежуточным образованием алкилгалогенидов, которые затем карбонилируются по механизму близкому к оксосинтезу [c.543]

Угдеводороды, галогенпроизводные, сероуглерод Амины, простые эфиры Амины, простыв эфиры, углеводороды Кетоны, амины, опирты [c.35]

Простые эфиры могут быть также получены при взаимодействии алкоголятов с галогенпроизводными алканов. Например, в реакции бутилата натрия с бромэта-ном образуется бутилэтиловый эфир [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология