Пробка разделительная

Закачивание (ЦА-320, насосом буровой установки) требуемого количества цементного раствора с разделительными пробками под подошву питьевых вод. [c.73]

Разделительные колонки. Для аналитических целей применяют обычно стеклянные колонки, для препаративных —металлические, особенно при работе под повышенным давлением. За исключением специальных областей применения, используют колонки простого устройства с краном (или без него) для регулирования скорости капель. В верхней части колонки обычно помещают сосуд для подачи подвижной фазы. Для предотвращения увлечения стационарной фазы в процессе разделения в нижнюю часть колонны впаивают стеклянную фритту или помещают пробку из стекловолокна. Если сопротивление стационарной фазы настолько велико, что нет необходимости регулировать скорость течения, сам процесс также не регулируют. При чрезмерной скорости течения подвижной фазы наблюдается расширение полос на хроматограмме, т. е. ухудшается разрешение. В качестве. стационарной фазы применяют вещества, перечисленные в табл. 7.3. Колонку заполняют сухой или зашламованной, при помощи подвижной фазы, стационарной фазой. В обоих случаях необходимо следить за тем, чтобы [c.352]

В настоящее время для трубопроводов диаметром более 200 мм наиболее распространено ингибирование при помощи двух разделительных устройств (поршней, шаров), между которыми заключен раствор ингибитора. Образованная таким образом пробка перемещается вдоль газопровода за счет перепада давления газа в 0,2—0,3 МПа. [c.181]

Так как разделительная способность колонки может быть использована полностью только в том случае, если проба при попадании в колонку заполняет лишь то пространство, которое соответствует одной теоретической тарелке, то для газов и компонентов с малыми коэффициентами распределе-ния рекомендуется дозировать не больше 0,07 мкл газа. Кроме того, подачу пробы следует производить таким образом, чтобы вещество достигало входа в колонку в виде короткой пробки концентрированного пара. В вышеприведенном примере с гептаном разбавление пробы на 15% газом-носителем, т. е. увеличение ее объема на 0,07 мкл, не принесло бы никакого вреда. [c.337]

При значительных объемах жидкости применяют для разделения слоев делительные воронки (рис. 7,Л) при малых объемах удобнее применять для отбора нижнего слоя пипетку (см. рис. 5,Л). Вместо пипеток часто применяют вставляемую в пробирку разделительную пробку (рис. 7,5). Для ее изготовления делают в резиновой пробке два отверстия через одно проходит короткая трубочка, заканчивающаяся на уровне внутреннего торца пробки и оттянутая снаружи, через другое—более длинная трубка с оттянутым концом, доходящая почти до дна пробирки, а над пробкой—изогнутая в сторону. На отогнутый ее конец целесообразно надеть затвор из кусочка резиновой трубки с круглым стеклянным вкладышем. Вставив эту пробку в пробирку с жидкостями, подлежащими разделению, закрывают пальцем короткую оттянутую трубку, переворачивают пробирку и, подставив приемник, отпускают палец. [c.44]

Кроме жидкостных и механических разделителей при последовательной перекачке могут быть применены разделительные пробки из вязко-упругой студенистой среды. Такие гелеобразные разделители разрабатываются в последние годы в нашей стране и за рубежом. При последовательной перекачке могут быть использованы, например, гели, образуемые загущением нефтепродукта нафтенатом алюминия с катализатором—триэтилендиамином. [c.175]

Устройство свинцового аккумулятора показано на рис. 266, на примере стартерной батареи. В бак 13 (моноблок), на донные призмы/2, устанавливаются электродные пакеты, состоящие из отрицательных I и положительных 4 пластин, разделенных сепараторами 2 и 3. Одноименные электроды припаяны к бареткам 6, от которых наверх выходят полюсные выводы 7. Каждый электродный пакет отделен от соседнего разделительной перегородкой 5. Сверху устанавливаются крышки 9 с пробками 10 и межэлементные соединения 11. [c.505]

Первая сконструированная ячейка состояла из спирали сопротивления из нихромовой проволоки, сваренной на стеклянном стержне, удерживающемся в основании стеклянной пробки. Все в целом вставлялось в верхнюю часть обычной разделительной колонки, предназначенной для работы при температурах выше 200° С. При эксплуатации эта конструкция оказалась ненадежной вследствие несовершенства соединения между проволокой сопротивления и подводкой тока. Со временем был разработан прибор (рис. 103) для малых проб пород и минералов, а также таких материалов, как уголь и битум. Более того, при использовании миниатюрного серебряного или платинового тигля может быть определена масса пробы до и после пиролиза. Таким путем можно получить достаточно точную оценку количества летучих веществ, удаленных из образца, ш впоследствии исследовать под микроскопом результат воздействия пиролиза на образец. Ячейка для пиролиза за 1 сек разогревается примерно до 600° С. Для контроля продолжительности нагрева в электрическую цепь включено реле времени. [c.286]

Другой особенностью измерения расхода жидкого рабочего тела является возможность парообразования в соединительных трубках, идущих от дроссельного прибора к дифференциальному манометру, что также может нарушить правильность показаний, так как образующийся пар повышает давление в трубках. Поэтому необходимо заполнять трубки разделительной жидкостью (не легкокипящей), для чего ставятся разделительные сосуды как можно ближе к дроссельному прибору. При измерении расхода аммиака разделительной жидкостью может быть масло. Схема присоединения разделительных сосудов в этом случае показана на фиг. ПЗ. Для заполнения маслом сосуда 1 и трубок 2 служит пробка на [c.245]

При вводе пробы с последующим подключением потока газа в капиллярную колонку таких явлений не наблюдается, поскольку объем образующегося газа пренебрежимо мал по сравнению с потоком газа. Поэтому такой ввод пробы близок к методу ввода зоны пробы . Этот метод состоит в том, что некоторое количество газообразной пробы вводится в пробоотборную петлю дозатора с механическим или пневматическим затвором, с помощью которого проба в виде газовой пробки без существенного перемешивания переносится газом-носителем из пробоотборной петли в разделительную колонку. На таком [c.143]

Сорбционную трубку с отобранной пробой одним К0Н/10М помещают во флакон из стекла, содержащий 2 мл дистиллированной воды. Ко второму концу трубки присоединяют резиновую грушу. Грушей засасывают воду в сорбционную трубку так, чтобы вода не попадала в грушу. Флакон закрывают резиновой пробкой, через которую микрошприцем отбирают 6 мкл раствора пробы и вводят в хроматографическую колонку. При отборе пробы в поглотительные сосуды раствор из них переносят в пробирки. Отбирают 6 мкл раствора и вводят в разделительную колонку. На хроматограмме вычисляют площади пиков диметилацетамида и по средним результатам находят содержание его в пробе с использованием градуировочного графика. [c.155]

Маслонаполненные ключи управления КУ-700 и конечные выключатели ВК-700 присоединяют к сети проводами в трубах или в уплотнительных трубных сальниках кабелем с резиновой или пластмассовой изоляцией. Трубу можно вводить в эти аппараты как сверху, так и снизу через отверстия с трубной резьбой. Поскольку присоединительные контакты у этих аппаратов погружены в масло, разделительные уплотнения на вводах в них не устанавливают. Затягивать провода или кабель и заделывать их концы можно как при снятом, так и при установленном на опорной конструкции аппарате. При вводе трубы снизу для затягивания проводов отвертывают резьбовую пробку верхнего ввода при вводе сверху снимают бачок для масла. После ввода проводов аппарат устанавливают на место (если он был снят), присоединяют провода к контактным зажимам, соединяют сгоном с трубопроводом и заливают маслом до отметки уровня на маслоуказателе. Неиспользуемые вводные отверстия закрывают пробкой на резьбе. [c.116]

В бобышку 2, приваренную к трубопроводу 1, устанавливают запорный угловой вентиль 3. К нему через штуцер 4 присоединяют разделительный сосуд 8. В дне сосуда установлена трубка 9, по которой в него вводится измеряемая среда. Крышка снабжена трубкой 10, по которой измеряемое давление передается разделительной жидкостью манометру. Сосуд имеет воздушный вентиль 7 и две пробки 5 и 6 он крепится к кронштейну хомутом 11. [c.79]

Импульсные линии, заполняемые разделительной жидкостью, при остановке технологического участка на ремонт продувают и заполняют вновь. Для слива жидкости разделительный сосуд отключают от измеряемой среды и вывертывают верхнюю пробку, сообщая полость сосуда с атмосферой. К продувочному вентилю присоединяют резиновый шланг, опущенный в приемный бачок, после чего вентиль открывают. Когда вся жидкость стечет, импульсную линию продувают сжатым воздухом со стороны разделительного сосуда. В зависимости от применяемой разделительной жидкости импульсную линию продувают паром или промывают соответствующей жидкостью. [c.227]

Импульсную линию заполняют из бачка емкостью 15—20 л, имеющего ручки для переноски. Для создания давления в бачок через крышку подают сжатый воздух. К трубке, пропущенной до дна бачка, сверху присоединен резиновый шланг, по которому жидкость подают в заполняемую систему. Шланг соединяют с продувочным вентилем и подают в бачок сжатый воздух. У разделительного сосуда предварительно открывают пробку нормального уровня когда жидкость дойдет до уровня открытого отверстия в сосуде, продувочный вентиль закрывают. Оставшийся воздух удаляют легким постукиванием молотком по трубке вдоль всей длины линии, начиная от измерительного прибора. [c.227]

Если после удаления воздуха уровень жидкости в разделительном сосуде понизится, следует довести его до требуемого значения. Желательно, чтобы жидкость, предназначенная для заполнения, имела температуру, близкую к эксплуатационной, так как с нагреванием растворимость газов уменьшается и выделенные газы создают воздушные пробки. После заполнения ставят на место пробки в разделительном сосуде, закрывают продувочный вентиль и отсоединяют от него шланг. [c.227]

Оборудование, приборы четырехгорлая колба на 500 мл механическая мешалка с затвором отводная трубка разделительный сосуд с переливной трубкой холодильник Либиха трубка для подвода инертного газа термометр со шкалой от О до 300 С иодометрическая шкала колбы конические на 250 мл (3 шт.) колбы конические на 100 мл с притертыми пробками (3 шт.). [c.46]

При окончательном зажиме заготовки сжатый воздух поступает через штуцер 11 под поршень пневмоцилиндра, заставляя шток-плунжер двигаться вправо. Масло из цилиндра высокого давления поступает в разделительный клапан и далее через отверстия в клапане под плунжер. Плунжер, сжимая пружинку, переместится вниз, плотно входя в коническое отверстие во втулке, перекрывая доступ масла в камеру низкого давления. Через кольцевую втулку в плунжере под высоким давлением подается в гидросистему приспособления. Заполнение маслом резервуара осуществляется через отверстие, закрытое пробкой 7. Контроль давления воздуха и 416 [c.416]

Счетчик пузырьков 9 (рис. 56) наполняют чистейшим парафиновым маслом тем же способом, как и при определении углерода и водорода. При наполнении U-образной трубки сначала помещают в середине трубки разделительную пробку из стеклянной ваты, а затем наполняют колено, примыкающее к счетчику пузырьков, аскаритом, измельченным до величины просяных зерен, а другое колено — пятиокисью фосфора, нанесенной на пемзу. Для соединения пришлифованных частей друг с другом (трехходовой кран 8, счетчик пузырьков 9, U-образная трубка 10, трехходовой кран 11) применяют смазку Кренига для стекла. [c.162]

Короткая колонна труб, не доходящая до устья скважины, применяемая для разобщения пластов, закрепления стенки скважины ниже башмака предыдущей колонны, оснащённая воронкой, используемой при цементировании с заливочными пробками, и разделительной пробкой. Нижнюю трубу хвостовика пропускают через окно при промывке скважины. [c.72]

Система устройств, применяемых при цементировании скважин. Включает в себя цементировочную головку, краны высокого давления, фланцы, угольники, муфты, разделительные пробки и др. [c.73]

Устройство, разъединяющее закачиваемую порцию цементного раствора в колонне от глинистого раствора (или воды), используемого для продавки цемента. Различают нижние и верхние пробки (то же, что разделительная пробка). [c.73]

Ингибирование продукции, газопроводов большого диаметра для защиты их от сульфидного растрескивания впервые в практике отечественной газовой промышленности было проведено объединением Оренбурггазпром совместно с ВНИИГазом на участках газопровода УКПГ — Оренбургский ГПЗ протяженностью до 40 км. Ингибирование газопроводов проводят с использованием поршней типа ОПРМ после очистки и осушки внутрен ней поверхности пропуском метанольной пробки с по мощью разделительных устройств и последующей про дувки газом низкого давления. [c.164]

Цементировочную технику расставили и обвязали со скважиной по схеме, изображенной на рис. 124. В работе участвовали четыре цементировочных агрегата ЦА-320М и три цементносмесительных машины СМН-20. Агрегат 3 подсоединили через напорную линию 2 к цементировочной головке 1 для проталкивания разделительной самоуплотняющейся пробки, а остальные — 4, 6, 8 — к двум боковым вводам головки. Цементносмесительные машины 5 VI 9 загрузили цементно-глинистой смесью в соотношении 3 1, а 7 заполнили цементом с добавкой 30% песка. [c.258]

Наиболее распространено ингибирование при помощи двух разделительных устройств (поршней, шаров и т. п.), между которыми заключен ингибирующий раствор. Возможно ингибирование и одним разделительным устройством, скорость движения которого доллчна обеспечивать наличие надежной ингибиторной пробки. [c.187]

Середюк М. Д. Исследование смесеобразования нефтепродуктов при их последовательной перекачке с жидкостными разделительными пробками Дис.... канд. техн. наук.— Уфа, 1974.— 143 с. [c.177]

Для введения пробы используется резиновая мембрана, которая с помощью специального устройства (рис. 5-29) соединяется с разделительной колонкой (в качестве мембраны часто применяют пробки от флаконов с пенициллином). Эти устройства необходимо устанавливать как можпо ближе к разделительной колонке с тем, чтобы проба мгнооечмо попадала иа сорбент. Резиновые ме.мбрапы можно использовать до 50—100 раз, после чего они обычно теряют [c.146]

И через вертикальный канал крана 5 и ловушку 6 выходит в атмосферу. Раствор из трубки 4 в трубку i и из трубки I в ячейку передавливают газом, е —Схема электролитического ключа— солевого мостика (М). г —Компактное устройство сосуда для ЭС, снижаюш,ее возможность загрязнения раствора в отделении ИЭ раствором, используемым в ЭС i —внутренний корпус 2 —внешний корпус 5 —угловой кран 4—слив 5—трубка для соединения с ячейкой б — разделительный кран 7 —горловина (со шлифом) для введения ЭС 5 —горловина со шлифом для заливания раствора 9 —пробки (стекло). [c.95]

Гюишон графически представил влияние различной ширины пробки пробы (зоны пробы) на ширину пика как функцию параметра к (рис. П.17). С увеличением длины зоны пробы увеличивается изгиб кривой в области кс., и кривая начинается при большей ширине пика (большем значении ординаты). Однако даже в том случае, когда длина зоны пробы принимается равной нулю, функция имеет конечное значение при к = 0, что объясняется диффузией инертного компонента в газе-носителе в течение времени удерживания подвижной фазы. Таким образом, существует обоснованная практикой хроматографии ширина пика инертного компонента независимо от технических особенностей ввода пробы и мертвого объема. Этот факт н.е учитывается теорией АВТ Кайзера, поэтому основанное на параметре Ьо качество дозирования представляет собой некорректную модель вклада аппаратуры в понижение разделительной способности колонки. [c.90]

Если необходимо ввести в хроматограф точно измеренное количество вещества, то можно рекомендовать метод Мак-Креди и Уильямса [7]. Вещество помещают в стеклянный капилляр и запаивают. Взвешивание до и после заполнения дает возможность точно определить массу пробы. Капилляр с пробой устанавливают в специальное устройство для разбивания, которое помещают в испарительную камеру на входе колонки (рис. III.6). После герметизации этого устройства в камере специальной пробкой его выдерживают в ней до полного установления теплового равновесия в хроматографе. Затем поворотом пробки на 180° капилляр разбивают. Освободившееся вещество вместе с газом-носителем поступает в разделительную колонку. [c.150]

Перед опытом ячейку тщательно промывают аналогично тому, как это описано в работе 2.2. После этого вынимают из ячейки электролитический ключ и через отверстие шлифа вводят в ячейку 5 мл 1 М раствора Н2804. Одно колено ключа, помещаемое в ячейку, заполняют 1 М раствором Н2504 и устанавливают его в ячейку. Второе колено ключа с помощью шлифа соединяют с сосудом В. Наливают в сосуд В 1 М раствор Н25 04 и засасывают его во второе колено электролитического ключа до разделительного крана, после чего ставят пробку крана в нейтральное положенне. Электрод 3 вставляют в сосуд В и начинают пропускать в него водород, а в сосуд — аргой для удаления кислорода (со скоростью 1—2 пузырька в секунду). [c.97]

Диазометан не только токсичен, ной способен взрываться. Поэтому необходимо надевать плотные перчатки и очки и работать за надежным экраном или за окном вытяжного шкафа, как это рекомендуют делать при приготовлении диазометана Де-Бёр и Баккер (Organi Synthesis, 36, 16, 1956). Как рекомендуется там же, при этом следует избегать шлифованных соединений и острых поверхностей. Так, у всех стеклянных трубок необходимо тщательно оплавлять острые края соединения должны быть сделаны на резиновых пробках следует избегать применения разделительных воронок из-за возможности поцарапать колбу. Более того, по крайней мере один взрыв диазометана наблюдался в тот момент, когда кристаллы (острые края ) неожиданно выделялись из пересыщенного раствора. Лучше применять перемешивание с помощью магнитной мешалки, покрытой тефлоном, чем встряхивание реакционной смеси рукой, поскольку в последнем случае существует опасность повреждения руки химика в процессе синтеза диазометана [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология