Диффузия с инертным компонентом

Существенным для рассматриваемой задачи является еще тот факт, что твердая стенка, непроницаемая для инертного компонента парогазовой смеси, служит поверхностью стоков для конденсирующейся фазы. Вследствие наличия градиента концентраций возникает перенос массы путем диффузии в направлении, перпендикулярном поверхности раздела фаз. Этот диффузионный поток активного вещества должен сопровождаться встречной диффузией инертного компонента. Но, с другой стороны, очевидно, что в силу отмеченного свойства полупроницаемости теплообменной поверхности реальное существование прп стационарных условиях постоянного видимого потока инертного компонента в направ- [c.243]

При диффузии компонента А в смеси инертных компонентов В, С и D коэффициент диффузии компонента А определяется по формуле [c.264]

ДЛЯ диффузии одного компонента А через инертные вещества [c.303]

Одна из основных причин эффективного действия азеотропных смесей при фиксации красителей на химических волокнах— увеличение проницаемости волокна при воздействии на него фиксирующей среды. При обработке напечатанной ткани растворитель быстро проникает в гидрофобное волокно, образуя в нем субмикроскопические поры и сольватируя активные центры на поверхности этих пор. Пары воды также не являются инертным компонентом фиксирующей смеси. Они усиливают действие растворителя и увеличивают адсорбционную емкость волокна. Кроме того, азеотропные смеси способствуют молекулярному диспергированию и сольватации молекул красителя. Все это обеспечивает высокую скорость диффузии красящего вещества в волокнистый материал и эффективность азеотропной фиксации в целом. [c.164]

Для условий диффузии -го компонента в смеси идеальных газов при наличии инертных компонентов Ь = 0 /=1,2,... [c.55]

По способам оформления метода хроматографию делят на колоночную и плоскостную. Плоскостная в свою очередь включает бумажную и тонкослойную хроматографию. В бумажной хроматографии в качестве адсорбента используется специальная однородная бумага, на которую наносят раствор разделяемых компонентов. Под действием капиллярных сил и диффузии отдельные компоненты движутся по поверхности бумаги с различной скоростью. В тонкослойной хроматографии применяют тонкие слои адсорбента, нанесенные на пластинку из инертного материала. [c.213]

Довольно часто взаимодействие твердой фазы с растворителем приводит к полному переходу компонентов твердой фазы в раствор, который в этом случае является единственным конечным продуктом процесса. Иногда, впрочем, такой процесс сопровождается побочными явлениями — выделением газообразных продуктов или выпадением в осадок вторичных продуктов. Обычно взаимодействие растворителя с полностью растворяющейся твердой фазой происходит на поверхности частиц лишь в сравнительно редких случаях это взаимодействие может затрагивать пористую структуру внутри частицы. В дальнейшем процессы с участием полностью растворяющейся исходной твердой фазы мы будем называть растворением, отличая их от выщелачивания, в котором исходная твердая фаза содержит растворимые и нерастворимые компоненты. В этом случае конечными продуктами всегда являются суспензии, представляющие собой смесь раствора и инертных компонентов исходной твердой фазы. Выщелачивание обычно осложняется диффузией растворителя и продуктов реакции в пористой структуре твердой фазы. [c.44]

На заключительной стадии структурного капсулирования при изометрической термообработке пленок, поглотивших раствор в процессе вытяжки в жидкой среде, адсорбционные явления могут оказывать противоположное действие на состав жидкости, заполняющей капсулы, в зависимости от влияния температуры на адсорбцию растворенного вещества. В случае усиления адсорбции при нагревании раствора или независимости адсорбции от температуры ее повышение в системе, не достигшей за время вытяжки адсорбционного равновесия между полимером и раствором, увеличивает скорость диффузии молекул растворенного вещества и способствует более быстрому установлению адсорбционного равновесия, т. е. максимальной концентрации адсорбционно-активного вещества у поверхности полимера. При слиянии жидкости из микрополостей в структурные капсулы адсорбционное разделение компонентов раствора усиливается и в капсулы поступает раствор, обогащенный инертным компонентом. [c.93]

В табл. 3 приведены парциальные мольные объемы некоторых газов. Коэффициент диффузии одного компонента через инертную многокомпонентную смесь можно рассчитать по формуле [c.279]

В химических процессах часто необходимо удалять конденсирующийся компонент из инертного газа. Скорости образования конденсата на холодной теплопередающей поверхности определяются как скоростью ощутимой теплопередачи к поверхности, так и скоростью диффузии. Скорость последней может быть относительно большой, если содержание инертных компонентов в паре мало. Однако указанная скорость нередко становится определяющей, когда конденсирующийся [c.299]

В, наполненного раствором определенного состава. Этот резервуар В мы не включаем в систему, а рассматриваем как внешнюю среду для системы А. Мы допускаем, что для растворителя и для тех компонентов раствора, для которых мембрана проницаема, установилось равновесие между системой А и резервуаром В ( внешней средой ) посредством диффузии через мембрану, т. е. установилось равенство соответствующих химических потенциалов. При достаточно большой величине резервуара взаимодействие его с системой А практически не отразится на составе раствора в резервуаре. Поэтому равновесное состояние системы будет зависеть от химических потенциалов вполне подвижных компонентов, диффундирующих через мембрану. Эти химические потенциалы будут факторами равновесия системы А. Их величины определяются условиями внешней среды , т. е. составом раствора в резервуаре В и не зависят от процессов внутри системы А. Массы вполне подвижных компонентов в системе А будут зависеть от других параметров, например от масс инертных компонентов (не проникающих через мембрану), от потенциалов других вполне подвижных компонентов, ог температуры и давления в системе. В то же время для инертных компонентов возможно независимое изменение масс, тогда как их химические потенциалы зависят как от масс, так и от других факторов равновесия системы А. Наиболее нагляден случай рассматриваемой системы А при постоянстве факторов равновесия, т. е. при постоянстве масс инертных компонентов и химических потенциалов вполне подвижных. Но, вообще говоря, возможны равновесные процессы с изменением всех этих факторов равновесия, т. е. с независимым изменением масс инертных компонентов в системе А и независимым изменением за счет процессов во внешней среде В химических потенциалов вполне подвижных компонентов. [c.19]

Пусть Хм — мольная доля продукта в жидкой или газообразной фазе, Ф — диффузионный поток в слое толщиной 2 в и — коэффициент взаимной диффузии обеих компонент жидкой или газообразной фазы (реагента или продукта и инертного вещества). [c.131]

Следовательно, зная коэффициенты диффузии обоих компонентов в инертном газе 1 и Вг, а также равновесное давление по отношению [c.643]

Спекание может быть замедлено путем диспергирования частиц активной фазы на развитой поверхности другого тугоплавкого инертного вещества (акция нанесения) или путем разделения их тугоплавкими блоками (стабилизация). Но спекание последних на практике не может быть проконтролировано. Миграция компонентов катализатора облегчается, если они растворимы в реакционном потоке или могут образовывать раствор в самом катализаторе. Например, некоторые переходные металлы могут переноситься в виде летучих карбонилов, галогенидов и окислов, многие другие — нерастворимые окислы и соли имеют достаточную растворимость в жидкостях (особенно в полимолекулярных слоях воды) или стабильны в виде газообразных гидратов. Эти свойства ускоряют спекание кристаллитов активной фазы. Особенно опасно указанное явление потому, что оно может произойти при малых парциальных давлениях случайных примесей, вполне достаточных для воздействия на рост кристалла и для движения вещества вдоль температурных градиентов, хотя не может быть причиной их выноса из реактора [1]. Наконец, поверхность может покрываться посторонними загрязнениями (пыль, ржавчина) или блокироваться такими продуктами побочных реакций, как жидкие полимеры или твердый кокс . Если вследствие этого изменяется распределение объема пор по величинам их радиусов, а скорость реакции определяется диффузией, то можно ожидать ухудшения селективности или активности. [c.18]

Гюишон графически представил влияние различной ширины пробки пробы (зоны пробы) на ширину пика как функцию параметра к (рис. П.17). С увеличением длины зоны пробы увеличивается изгиб кривой в области кс., и кривая начинается при большей ширине пика (большем значении ординаты). Однако даже в том случае, когда длина зоны пробы принимается равной нулю, функция имеет конечное значение при к = 0, что объясняется диффузией инертного компонента в газе-носителе в течение времени удерживания подвижной фазы. Таким образом, существует обоснованная практикой хроматографии ширина пика инертного компонента независимо от технических особенностей ввода пробы и мертвого объема. Этот факт н.е учитывается теорией АВТ Кайзера, поэтому основанное на параметре Ьо качество дозирования представляет собой некорректную модель вклада аппаратуры в понижение разделительной способности колонки. [c.90]

При постоянном общем давлении смеси в стационарных условиях наличие градиента дРи1дп создает равный, но противоположно направленный градиент парциального давления инертного газа дРи/дп = —дРг/дп. Наличие этих градиентов вызывает взаимную диффузию активного и инертного компонентов смеси (молекулярный перенос вещества). При этом плотности потоков пара и газа [c.149]

Рабочая газовая смесь сильно разбавлена инертными компонентами. Кроме того, реакции очистки протекапт без изменения объема. Поэтому, несмотря на некоторые различия коэффициентов диффузии компонентов смеои, можно пренебречь влиянием Стефановского потока и диффузионной стехиометрии на скорость процесса. [c.70]

Приведенный выше анализ основан на допущении о том, что независимо от особенностей реакции диффузионный поток определяется первым законом Фика и эффективный коэффициент диффузии имеет постоянное значение. При молекулярной газовой диффузии это допущение соблюдается в случае встречной эквимолекулярной диффузии двух компонентов без изменения числа молей в результате реакции. Для неэквимолекулярной диффузии удовлетворительным приближением к такому случаю является система, в которой один из реагентов или инертный газ взяты в большом избытке. [c.195]

Устновившаяся диффузия одного компонента через другой инертный ко.тонент. Примером названного явления может служить абсорбция растворимого газа из другого нерастворимого газа и абсорбция легко растворимого газа в нелетучую жидкость. Уравнение применительно к этому случаю имеет вид [c.396]

Установившаяся диффузия одного компонента через инертную многокомпонентную смесь. Согласно Уилку уравнение (VI-19) может быть применимо и к этому случаю при условии, что эффективный коэффициент диффузии компонента Л определяется как [c.396]

В промышленности используют два типа скелетных никелевых катализаторов — катализатор Бага [193] и никель Ренея [194]. Оба получают из сплава N1 с А1, однако, если никель Ренея представляет собой мелкодисперсный порошок, состоящий из чистого никеля, то катализатор Бага — кусочки никель-алюминиевого сплава (65—75% N1 и 35—25% А1). Исходные сплавы получают чаще всего пирометаллургическими способами — сплавлением компонентов или алюмотермией. В последнее время используют методы порошкообразной металлургии — спекание предварительно спрессованных смесей никелевых и алюминиевых порошков в восстановительной или инертной атмосфере при 660—700 °С. Реакции между двумя твердыми телами с образованием новой твердой фазы включают процесс диффузии, поскольку реагирующие вещества разделяются образующимся продуктом реакции [174]. Реагирующие вещества сохраняют постоянную активность с обеих сторон реакционной поверхности раздела фаз, в связи с чем скорость переноса материала определяется скоростью нарастания толщины диффузионного слоя продукта и выражается формулой [c.166]

При наличии данных по общим ВЕП значения индивидуальных сопротивлений Яг и Яж могут быть установлены на основе общих корреляций, приведенных в т. П, гл. I. Эти сопротивления можно затем объединить с помощью уравдений (VI-50) и (V1-51). В этих уравнениях величины (1—х)ср и (1—у)ср учитывают диффузию одной жидкости или газа через вторую, инертную жидкость или газ. Они не существенны в случае разбавленного газового потока, так как парциальное давление инертного компонента и средняя концентрация растворителя изменяются незначительно. [c.422]

Применим ураонение (XV, 56) к переносу массы через пленку, В этом случае g и с —концентрации инертного компонента на границах пленки. Будем считать, что индекс 1 относится к границе пленки с потоком, а индекс 2 — к границе с поверхностью. В соответствии с принятыми допущениями концентрация будет равна средней концентрации в потоке g. Тогда разность (х — х ) равна эффективной толщине пленки Величины, относящиеся к поверхности катализатора, в дальнейшем будем отмечать индексом г . Тогда уравнение (XV, 56) для диффузии через пленку запишется в следующем виде [c.396]

Величину a g вычисляют по отношению к трем сечениям скруббера на входе (сечеине Г), па выходе газа (сечение ), а также в сечении 2, где поглоще Е, половика СО2. Коэффициенты дина П1ческой диффузии СО2 через слой с -. ес инертных компонентов вычисляют отдельно для входящего и выходящего газк. Вследствие небольшого содержания метана и аргона при вычислениях эти газы не учитываются. [c.312]

Коэффнцнент диффузии СО2 в смеси инертных компонентов при 273 К давлен ] 1 атм находят по формуле " [c.313]

В практике экстрагирования всгречаются случаи, когда целевой компонент находится в инертном носителе как в виде раствора, так и в виде твердого вещества. Кинетика извлечения целевого компонента зависит от его агрегатного состояния и описывается различными уравнениями. Приведенные ниже теоретические модели не позволяют напрямую рассчитывать реальные процессы экстрагирования, однако они полезны для более глубокого понимания его механизма. Вместе с тем в ряде случаев удается отождествить частицы сырья с изотропными телами простейшей формы (шаром, пластиной, цилиндром) и, после экспериментального определения эффективных коэффициентов диффузии извлеченного компонента в реальных пористых телах, использовать модели для расчета промышленных аппаратов. [c.456]

Для диффузии одного компонента через инертные вещества значение кс, рассчитанное из уравнения (VI. 6), следует умножить на отношение концентраций С1Ссм. [c.132]

В случае присутствия электролита только в виде паров, система бесконечно долго будет оставаться инертной. При изменении термодинамических параметров системы изменяется и ее фазовый состав. Так, при повышении давления или снижении температуры снижается равновесное содержание паров воды в газе, что приводит к переходу электролита в жидкую фазу. В условиях эксплуатации трубопроводов ОГКМ конденсация влаги происходит за счет снижения температуры при транспорте или дросселировании газа. При контакте газа с холодным металлом происходит конденсация влаги на стенках труб. При столкновении холодных и теплых потоков газа происходит объемная конденсация типа тумана. Считается, что наиболее жесткие условия эксплуатации будут при относительной влажности газа по воде 75-80 %, так как в этих условиях происходит образование тонкой пленки электролита, что облегчает диффузию кислых компонентов через нее к металлической поверхности. По мнению других авторов, коррозионные процессы наиболее интенсивны при 100 % влажности газа, особенно в условиях водяного тумана. Межблочные коммуникации УКПГ, газовые линии обвязки ПХК и шлейфы газа-донора транспортируют газ при 100 % влажности или газожидкостную смесь, содержащую электролит, т.е. потенциально подвержены коррозионному воздействию. [c.12]

Возможны системы ( неканонические ). факторы равновесия которых представлены параметрами, не входящими в выражение внутренней энергии (6). Термодинамический потенциал таких систем не имеет простого выражения. Особенно большое значение им( ют системы с вполне подвижными компонентами, в число факторов равновесия которых входят концентрации вполне подвижных компонентов в одной из фаз (например, в норовом растворе), вместо их химических потенциалов в рассмотренных выше случаях. Таковы, например, системы, в которых происходит диффузионное перемещение вполне подвижных компонентов, поскольку диффузия ведет к выравниванию химических по йенциалов компонентов и поэтому при достижении равновесия химические потенциалы вполне подвижных компонентов в системе должны определяться их величинами во внешней среде. Такими системами моделируются явления диффузионного метасоматоза. Но при инфильтрационном метасоматозе в породу втекает поровый раствор, состав которого определяется внешними условиями, независимо от ре акций в рассматриваемом участке. Поэтому при инфильтрационном метасоматозе именно реальные концентрации вполне подвижных компонентов в растворе являются факторами равновесия систем, тогда как химические потенциалы вполне подвижных компонентов зависят не только от их концентраций в поровом растворе, но и от других факторов, в особенности от содержания в системе некоторых инертных компонентов, способных влиять на коэффициент активности данных вполне подвижных компонентов. Поэтому при инфильтрационных процессах химические потенциалы вполне подвижных компонентов внутри системы могут отличаться от их потенциалов во внешней среде, что представляет существенное отличие инфильтрационных явлений от диффузионных. В экспериментах с прокаливанием труднолетучих зеществ, например соединений железа, марганца и пр., при свободном доступе воздуха, для кислорода содержание [c.20]

A. Л. Лашаков и др. одновременно с абсорбцией двуокиси углерода раствором щелочи на ситчатой провальной тарелке десорбировали из этого раствора гелий. При этом производился пересчет с инертного (гелия) на реагирующий (СОа) компонент при введении единственной поправки на неодинаковость их коэффициентов диффузии в рабочем растворе. Впрочем, если подобрать инертный десорбируемый компонент практически с тем же, что и у реагирующего компонента, коэффициентом диффузии, то необходимость и в этой поправке отпадает (см. работы Ю. В. Аксельрода, Ю. В. Фурмера и др. , где одновременно с абсорбцией СО, растворами моноэтаноламина и щелочи из них десорбировалась закись азота). [c.225]

Образование карбоната кальция с очень низкой растворимостью происходит на всех открытых поверхностях гидроокиси кальция, которая в результате покрывается плотной коркой компактного зернистого карбоната. Эта корка действует как защитный изолирующий инертный слой, который под влиянием дальнейшей диффузии двуокиси углерода увеличивается в толщине твердой массы. Реакция с двуокисью углерода образует кальцит или известняк, являющийся естественным и безвредным компонентом окружающей среды. Процесс карбонизации in-situ имеет решающее значение для долгосрочных характеристик мест, обработанных методом D R, а та1 же для микробиологического разложения определенных загрязнявзщих веществ, осумкованных и связанных внутри материала D R. Гидрофобные свойства реагента D R противостоят растворению 1 идроокиси кальция с края обработанной массы материала, хотя карбонизация продолжается по мере поглощения двуокиси углеро а. Это означает, что вокруг обработанной массы образуется слой очень низкой растворимости. Соответственно, по мере развития карбонизации значение pH, будучи первоначально высоким (свыше 12), снижается. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология