Высушивание гигроскопическими веществами

Более полное удаление и количественное определение гигроскопической воды в веществах достигается методом, аналогичным тому, который применяют для определения кристаллизационной воды, т. е. высушиванием вещества до постоянной массы при 105—130 С. [c.164]

Высушивание путем поглощения паров воды гигроскопическими веществами. Этот метод основан на способности некоторых веществ жадно поглощать воду или ее пары, образуя с ней кристаллизационные соединения или в общем случае гидраты. [c.430]

Из других методов определения гигроскопической влаги можно назвать высушивание вещества в эксикаторе. При этом надо подобрать осушающие вещества, которые характеризуются определенным давлением пара. Применение таких осушающих веществ имеет особенное значение при определении гигроскопической влаги в некоторых препаратах, содержащих также непрочно связанную гидратную воду. Далее существенно, что высушивание в эксикаторе над осушающим веществом идет при низкой температуре. Это имеет значение при высушивании веществ, легко-окисляющихся при нагревании. [c.110]

Освобождение газов от содержащихся в них паров воды или органических жидкостей проводят путем пропускания их через 1) твердые поглотители (например, гигроскопические вещества) для поглощения паров воды или адсорбенты (поглотители), поглощающие не только пары воды, но и пары органических веществ 2) жидкие поглотители, которые также поглощают пары воды и пары органических веществ. Самым важным при высушивании газов является инертность поглотителей к очищаемому газу. [c.188]

Эксикатор. Вещества и посуда, предназначенные после прокаливания или высушивания в шкафу к взвешиванию, должны быть предварительно охлаждены до комнатной температуры. В целях предотвращения обратного поглощения ими влаги из воздуха охлаждение проводят в приборе — эксикаторе, заполненном сухим воздухом. Его применяют также для медленного высушивания н для хранения гигроскопических веществ. Эксикатор (рис. 6) представляет собой фигурный стеклянный сосуд, в нижнюю часть которого помещают водопоглощающее вещество (прокаленный хлористый кальций, концентрированную серную кислоту и др.). Внутрь эксикатора над конусообразной его частью кладут фарфоровую пластинку с отверстиями, в которые ставят тигли, чашечки, стаканчики, бюксы с веществом, подлежащим высушиванию или охлаждению. Края эксикатора и крышки пришлифованы и смазаны вазелином, чтобы они плотно прилегли один к другому. Эксикатор закрывают крышкой, надвигая ее скользящим движением на края эксикатора. Открывая эксикатор, также сдвигают крышку в сторону. [c.20]

Если над гигроскопическим веществом в закрытом сосуде поместить высушиваемое вещество, первое начнет постепенно поглощать воду из второго. Это один из самых медленных и осторожных способов высушивания при низкой температуре. [c.430]

Эффективность высушивания твердых веществ нагреванием зависит от состояния, в котором вода находится в веществе. Многие вещества, особенно тонкоизмельченные, адсорбируют на поверхности так называемую гигроскопическую влагу. Некоторые твердые вещества содержат внутри мелких пор своих частиц (или кристаллов) так называемую окклюдирован ную (сорбированную) влагу. Гигроскопическая и окклюдированная влага объединяются под общим названием несте-хиометрическая влага при 100—130°С и атмосферном давлении полностью удалить ее не удается. [c.232]

Кристаллизационную и гигроскопическую влагу определяют обычно методом высушивания. Гигроскопическую влагу удаляют в сушильном шкафу при 100—105° С, кристаллизационную — при 120— 130 С, а иногда и выше. Высушивание можно проводить также путем нагревания навески вещества лампой инфракрасного излучения. [c.39]

Однако при высушивании масса вещества может уменьшаться не только за счет испарения влаги, но и вследствие удаления летучих составных частей вещества и продуктов его разложения или окисления. В этих случаях гигроскопическую влагу определяют путем высушивания в вакуум-эксикаторах над водопоглощающими веществами (серная кислота, фосфорный ангидрид, прокаленный хлорид кальция и др.). [c.39]

Для определения гигроскопической влаги и механических примесей воды применяют несколько различных методов. Чаще всего для этой цели высушивают навеску вещества во взвешенном стаканчике ( бюкс ) с пришлифованной пробкой. Высушивание ведут в сушильном шкафу при температуре несколько выше 100°. В некоторых случаях высушивать можно и при более высокой температуре. [c.110]

Сухим веи еством (или абсолютно сухим веществом) называют сумму всех составных частей продукта без внешней и гигроскопической влаги. Оно мол<ет быть получено удалением внешней и гигроскопической влаги в результате высушивания материала до постоянного веса, обычно при температуре 105—110 С. [c.50]

Гигроскопической называют влагу, адсорбированную веществом из окружающего воздуха. Наощупь такое вещество может казаться сухим. Избыточную влагу, содержащуюся в веществе сверх гигроскопической, называют внешней влагой, а вещество, содержащее внешнюю влагу, — влажным или мокрым веществом. Высушиванием на воздухе при обычной температуре внешняя влага может быть удалена и вещество становится воздушно-сухим, содержащим только гигроскопическую влагу. Последняя удаляется уже при более высокой температуре (105—110°С), [c.50]

Под влагой сырья понимают потерю в массе сырья за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при высушивании сырья до постоянной массы. [c.171]

Определение влажности. Все вещества в той или иной степени удерживают на своей поверхности различные количества воды. Эта адсорбированная вода не отражается химическими формулами, ее называют гигроскопической. Некоторые вещества способны удерживать значительные количества воды. Содержание ее в веществах зависит не только от природы вещества, но и от содержания воды в атмосфере. Определение адсорбционной воды называют часто определением влажности. Его ведут так же, как и определение кристаллизационной воды, но, как правило, при более низких температурах. Во многих случаях высушивание ведут при 105—ПО С. Для непрочных соединений температуру снижают. Например, хлорид аммония высушивают при 80° С, а карбамид — при 65—70° С. [c.239]

Жидкий концентрат лизина (ЖКЛ) хорошо сохраняется в течение 3-4 мес. Считается, что он обладает большей биологической ценностью, чем сухой ККЛ. Для получения сухого концентрата (ККЛ) жидкий концентрат высушивают на распылительных сушилках до влажности 5-6%. Такой концентрат (ККЛ) содержит до 15-20% лизина в виде монохлоргидрата, около 15-17% белка, до 14% других аминокислот, 10-13% бетаина и около 20-25% зольных веществ. Но сухой концентрат (ККЛ), получаемый высушиванием стабилизированной и сконцентрированной культуральной жидкости, имеет недостаток, он очень гигроскопичен (его гигроскопическая точка при 20°С равна 20-22% относительной влажности воздуха) и при хранении слеживается крупными комками, которые затрудняют его дальнейшее продуктивное использование и при приготовлении комбикормов, и непосредственно на животноводческих фермах. Есть несколько способов ликвидации этого недостатка. По-видимому, большая гигроскопичность сухого препарата связана с высоким содержанием сахаров и органических кислот. Их процентное [c.38]

Определение влаги. Содержание гигроскопической влаги определяют по потере массы продукта после сушки его в определенных условиях. Для этого, исходя из приблизительного содержания влаги, рассчитывают навеску анализируемого вещества. Навеску рассчитывают так, чтобы потеря массы после высушивания была в пределах 0,1—0,5 г. [c.409]

Для определения гигроскопической влаги и влаги затворения (общая влажность) существует ряд методов высушивание навески испытуемого вещества в сушильном шкафу до постоянной массы, спиртовой метод, метод отгонки воды с ксилолом или толуолом, метод ускоренной сушки в струе сухого воздуха, карбидный метод и др. Наиболее точные результаты получают при высушивании навески в сушильном шкафу до постоянной массы. Однако на эту операцию затрачивается много времени. Меньше времени занимает определение влаги при помощи перегонки с ксилолом или толуолом (метод Дина — Старка), особенно при большом содержании влаги в веществе, или если при на гревании в сушильном шкафу при температуре 100—110° анализи руемое вещество разлагается. [c.449]

Внешняя, или свободная, влага при определении влажности может быть удалена воздушным высушиванием навески или ее центрифугированием. Для определения внешней влаги пробу кокса взвешивают до и после высушивания, разница в весе соответствует количеству внешней влаги. Влагу, не обнаруживающую нормальной упругости пара, называют внутренней, или гигроскопической, лабораторной, аналитической влагой. В отличие от внешней внутренняя влага является связанной. Формы связи внутренней влаги с коксом могут быть определены по величине энергии связи или работы изотермического обратимого отрыва 1 моля воды при данной влажности и неизменном составе вещества. [c.40]

Иногда в весовом анализе определяют не вес осадка, а уменьшение веса исследуемого вещества после того, как оно высушено, прокалено и пр. Так, например, содержание гигроскопической воды находят путем высушивания содержание СОг в углекислых солях определяют по уменьшению веса после прокаливания их. [c.174]

Если анализируемое вещество влажное или мокрое, то говорят, что, кроме гигроскопической, оно содержит еще внешнюю влагу. Сухое вещество может быть получено путем удаления внешней или гигроскопической влаги при высушивании до постоянного веса при температуре 105—110° С. Для пересчета анализа на сухое вещество содержание отдельных компонентов технического материала выражают в процентном отношении не к весу всего анализируемого вещества, а только к содержащемуся в нем сухому веществу. Например, при анализе технического сульфата натрия найдено [c.351]

Определение описанным методом далеко не всегда дает достаточно правильное представление о количестве гигроскопической воды. Действительно, потеря в весе во время высушивания зависит не только от удаления из вещества гигроскопической воды, но и кристаллизационной воды, равно как и других летучих составных частей вещества. Другим часто встречающимся источником погрешностей рассматриваемого метода является окисление исследуемого вещества кислородом воздуха при нагревании. Потеря в весе вследствие этого оказывается меньшей, чем должна была бы быть, судя по действительному содержанию гигроскопической воды. Это наблюдается при анализе многих органических веществ, например муки, кожи и т. п. [c.171]

Во многих веществах, не разлагающихся ири нагревании, влага (кристаллизационная, гигроскопическая и др.) определяется методом высушивания в сушильном шкафу при соответствующей температуре, в зависимости от свойств вещества. Для этого навеску вещества 1—2 г помещают в бюкс и высушивают до постоянного веса. [c.68]

В твердых веществах, не разлагающихся при нагревании, кристаллизационную и гигроскопическую воду обычно определяют методом высушивания в сушильном шкафу. В зависимости от свойств вещества, в шкафу поддерживают соответствующую температуру. Для определения гигроскопической влаги сушку чаще всего ведут при температуре 100—105°. Кристаллизационная влага удаляется труднее, и для ее определения необходимо нагревать до 120—130° и выше. Вещества, не выдерживающие нагревания, сушат в вакуум-эксикаторах над водоотнимающими средствами, в качестве которых применяют безводный хлорид кальция, едкое кали, едкий натр, натронную известь, пятиокись фосфора и т. п. [c.16]

Аналогичным методом проводят определение влажности различного рода веществ с той лишь разницей, что высушивание производится не при 125° С, а обычно при 105—110°С. Вода, адсорбированная веществами,, называется гигроскопической. В отличие от кристаллизационной воды содержание гигроскопической воды непостоянно. Оно зависит от температуры и влажности воздуха. Взвешивают предварительно высушенный бюкс. Затем берут навеску около 2—5 г хорошо измельченного вещества и высушивают до постоянной массы. Уменьшение массы указывает на количество гигроскопической воды. Результаты выражают в процентах к навеске вещества. [c.283]

НИИ вода сохраняет свои химические и физические свойства. Так, напр., высушиванием можно удалить такую воду, что известно из жизненных опытов. Воду, удержанную как-либо механически, напр., тканями, можно удалить механическими же путями давлением, центробежною силою и т. п. Но предметы, называемые в практике сухими (потому, что не смачивают рук), часто содержат еще влажность, что можно доказать, нагревая предмет в стеклянной трубке, запаянной с одного конца. Положив в такую трубку кусок обыкновенной бумаги, сухого чернозема и многие тому подобные (особенно, рыхлые вещества) предметы и нагрев слегка то место трубки, где они помещены, можно заметить скопление паров в холодных частях трубки. В телах твердых присутствие такой втянутой или гигроскопической воды часто узнается чрез высушивание до 100° или чрез высушивание под колоколом воздушного насоса над веществами, химически притягивающими воду. Взвешивая вещество до высушивания и после высушивания, легко определить количество гигроскопической воды чрез потерю [45]. Конечно, в этом случае должно быть осторожным в суждении о количестве воды, потому что потеря может происходить иногда от разложения самого взятого вещества с удалением газа или каких-либо паров. Гигроскопичность тел, т.-е. способность втягивать влажность, должно иметь постоянно в виду, когда производят точные взвешивания, иначе от присутствия влаги вес будет неверен. Количество втянутой влаги зависит от степени влажности воздуха (т.-е. от упругости находящихся в нем водяных паров), в котором помещено тело. В совершенно сухом воздухе и в пустоте гигроскопическая вода удаляется, превращаясь в пар, поэтому, помещая в высушиваемое пространство предметы, поглотившие воду, можно их вполне высушить. Нагревание этому помогает, потому что увеличивает упругость паров. Для сушения газов чаще всего употребляют фосфорный ангидрид (белый порошок), жидкую серную кислоту,твердый и пористый хлористый кальций и белый порошковатый прокаленный медный купорос. Они втягивают из воздуха и всякого газа влажность, "в них заключающуюся, в значительном количестве, но не в безграничном. Фосфорный ангидрид и хлористый кальций при этом расплываются, делаются сырыми, серная кислота становится из маслянистой густой жидкости более подвижною, а прокаленный медный купорос синеет, после чего эти вещества теряют часть своей способности удерживать воду и даже могут, при избытке воды, отдавать ее поздуху. Порядок, в каком выше перечислили [c.58]

Гигроскопической влагой называют то количество воды, которое удаляется из вещества высушиванием его при 100—105 °С. Результаты анализа принято рассчитывать на абсолютно сухое вещество . Под ним понимают сухой остаток, получаемый после удаления гигроскопической влаги. Ее удаляют высушиванием материала или отгонкой. При определении гигроскопической влаги методом высушивания исследуемый материал выдерживают в сушильном шкафу при 100—105° С до постоянной массы. [c.490]

Образец, содержащий несколько миллиграммов воды, переносят во взвешенную платиновую лодочку в сухом боксе, затем лодочку с образцом помещают в тарированную колбу и определяют взвешиванием массу образца. После этого колбу снова помещают в сухой бокс и переносят лодочку с образцом в трубку для высушивания (см. рис. 3-П). (Для удобства работы сухой бокс снабжен полиэтиленовым рукавом. Этот прием Пикхардт и сотр. [283] использовали для определения углерода и водорода в самовопламеняющихся и гигроскопических веществах). Трубку с образцом вынимают из сухого бокса и подсоединяют к прибору, как показано на рис. 3-11. Систему осторожно окачивают и образец нагревают при определенной температуре определенное время. Затем трубку с образцом переносят в сухой бокс, охлаждают до комнатной температуры и взвешивают. Потеря массы эквивалентна влажности образца. [c.148]

Таким путем высушивают жидкости, газы и твердые тела. Гигроскопические соли вводят непосредственно в высушиваемую жидкость. Однако некоторые соли реагируют с органическими жидкостями например, спирты образуют с xлoJ)и тым кальцием двойные соединения. Поэтому для высушивания можно брать только то гигроскопическое вещество, которое не взаимодействует с высушиваемым веществом. После окончания высушивания жидкость отфильтровывают и перегоняют. [c.430]

Влажные или гигроскопические вещества перед взвешиванием необходимо высушить. Для этого предмет, подлежащий высушиванию, помещают в эксикатор или вакуум-эксикатор над конц. H2SO4 или фосфорным ангидридом. На рис. 44 дана схема микроэксикатора. Он представляет собой стеклянную толстостенную трубку с наружным диаметром 20—50 мм и длиной 100—200 мм, изогнутую посередине под тупым углом. В один из концов трубки вводят стакан с Р2О5 и плотно закрывают пробкой. В противоположный конец трубки помещают высушиваемый предмет и закрывают пробкой, через которую проходит трубка с краном. Высушивание можно производить как при [c.51]

При вычислении результатов анализа технических материалов, содержащих гигроскопическую воду (воздушносухое вещество), часто пересчитывают на абсолютно сухое вещество, правильнее называемое сухим веществом. Если анализируемое вещество влажное или мокрое, то говорят, что, кроме гигроскопической, оно содержит еще внешнюю влагу. Сухое вещество может быть получено путем удаления внешней или гигроскопической влаги при высушивании до постоянной массы при 105—110° С. Для пересчета результатов на сухое вещество содержание отдельных компонентов технического материала выражают в процентном отношении не к массе всего анализируемого вещества, а только к содержащемуся в нем сухому веществу. [c.290]

Исходные вещества. Для установления концентрации раствора перманганата применяют обычно щавелевую кислоту и оксалат натрия, а также триоксид мышьяка, железоаммонийсульфат и другие вещества. Основным недостатком щавелевой кислоты как исходного вещества является постепенное выветривание кристаллизационной воды, вследствие чего препарат перед употреблением необходимо перекристаллизо-вать. В этом отношении значительно лучшим исходным веществом является оксалат натрия он не содержит кристаллизационной воды, почти негигроскопичен. Чистую соль легко получить перекристаллизацией и высушиванием при 105—110 °С. Перед приготовлением раствора следы гигроскопической влаги удаляют высушиванием при 105 °С. Растворы оксалата натрия медленно разлагаются на свету и частично разрушают стекло (образуется оксалат кальция). Поэтому запасные растворы оксалата натрия готовить не следует. [c.401]

Старинная привычка высушивать растертую в порошок пробу до взятия навески не имеет серьезных оснований. Ее цель — обеспечить однообразные гигроскопические условия для удобного сравнения результатов анализов, потому что порошки горных пород содержат различное количество влаги, которое зависит прежде всего от степени измельчения породы. Однако можно быть вполне уверенным, что веш ество, прежде чем оно будет взвешено, вновь поглотит некоторое количество влаги, которое в большинстве случаев будет невелико, но иногда может быть весьма значительным. Ясно также, что при каждом открывании стаканчика в него проникает содержащий влагу воздух, который остается вместе с сухим порошком. Поэтому легко может случиться, что после многочисленных открываний стаканчика, особенно если его не закрывать тотчас же, высушенная проба будет такой же влажной, какой она была до высушивания. Аналогичной точки зрения придерживается и Диттрих. Должно быть ясным, конечно, что здесь речь идет не о веществах, расплывающихся при поглощении влаги. [c.902]

В воздушно-сухой навеске 0,9870 г гипса, содержащего индиферентные примеси, высушиванием было найдено 0,0114 г гигроскопической влаги, а последующим прокаливанием—еще 0,2036 г гидратной воды. Вычислить процентное содержание aS04 2НгО в анализируемой навеске в пересчете на сухое вещество. [c.50]