Кислоты карбоновые Лактоны

При производстве амидов из карбоновых кислот или лактонов может быть несколько вариантов процесса. [c.223]

Сложные эфиры карбоновых кислот и лактоны восстанавливаются до простых эфиров, хотя обычно в этой реакции получаются 2 моля спирта (реакция 19-43). Восстановление до простых эфиров проводилось реагентом, приготовленным из [c.317]

В. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ЛАКТОНЫ [c.573]

К акриловой кислоте. Из лактона образуется циклогексен-4-карбоновая кислота с выходом 96% 119] [c.596]

РЕАКЦИИ с КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ, АНГИДРИДАМИ, ЛАКТОНАМИ, А ТАКЖЕ С КИСЛОТАМИ ФОСФОРА [c.23]

В этом разделе рассматривается восстановление функциональных групп, содержащих в качестве гетероатома только кислород. Эфиры карбоновых кислот и лактоны сюда не включены и рассмотрены отдельно в разделе 12.1.9.2 вместе с другими производными карбоновых кислот. [c.293]

Производство дикарбоновых кислот из солей монокарбоновых кислот с лактонами алифатических или арилалифатических карбоновых кислот. [c.140]

Бензоаты, в состав которых входит остаток бензилового или коричного спирта, почти не имеют запаха, они используются в качестве фиксаторов запаха наряду с природными продуктами и некоторыми душистыми веществами, к которым относятся прежде всего сложные эфиры карбоновых кислот и диэфиры двухосновных карбоновых кислот, макроциклические лактоны и кетоны. Природные продукты, обладающие свойствами фиксаторов запаха (животный мускус, цивет, амбра, смолы, бальзамы и др.) весьма эффективны, но дефицитны, и поэтому использование синтетических душистых веществ в качестве фиксаторов запаха увеличивает возможности парна [c.113]

Флуоренон при окислении эфирным раствором перекиси водорода образует молекулярное соединение бис-гидроперекиси с двумя молекулами флуоренона, а при окислении смесью перекиси водорода с уксусным ангидридом и серной кислотой получается лактон о -оксидифенил-о-карбоновой кислоты [223] [c.25]

Ниже мы рассмотрим электровосстановление альдегидов и кето-нов, карбоновых кислот, их лактонов и амидов. [c.110]

Так как окисляется смесь углеводородов, а внедрение кислорода может происходить в любую СНг-группу, то в результате образуется сложная смесь предельных карбоновых кислот ( i—С30 и выше), спиртов ( s—С20), альдегидов, а также сложных эфиров, оксикислот (образующихся в результате окисления карбоновых кислот), их лактонов, кетокислот и т. д. Чтобы по возможности предотвратить дальнейшее окисление карбоновых кислот, процесс прерывают после того, как окислится 65% парафина. [c.240]

На основе этой схемы были разработаны удобные способы синтеза у,й-непредельных карбоновых кислот, у-лактонов и других функционально замещенных соединений. [c.197]

Сложные эфиры карбоновых кислот и лактоны. В соответствии с обычными моделями в карбоновых кислотах К,—и в сложных эфирах [c.97]

Для разделения кипящих при близких температурах углеводородов с различным числом и характером п-связей методами экстрактивной ректификации и экстракции предложено большое число полярных органических веществ различных классов, содержащих кислород, серу и фосфор кетоны, альдегиды, спирты, эфиры, амины, нитрилы, нитраты, карбонаты, лактоны, амиды карбоновых, серусодержащих и фосфорсодержащих кислот, лак-тамы, сульфоксиды и др. [5—7]. Однако лишь небольшая группа растворителей из общего числа предложенных в литературе отвечает необходимым требованиям, предъявляемым к экстрагентам разделения близкокипящих углеводородов С4 и С5. Важнейшими из этих требований являются требования к селективности и растворяющей способности экстрагентов по отношению к разделяемым углеводородам. [c.669]

Применение кубового остатка (т. кип. выше 100 °С), полученного в процессе синтеза низкомолекулярных алифатических аминов, предотвращает разрушение кадмиевых покрытий на деталях самолетов под действием топлив, [пат. США 3025240]. Эффективна также присадка, получаемая конденсацией алифатического амина с эпихлоргидрином и взаимодействием продукта конденсации с карбоновой кислотой. Эта присадка защищает металлические поверхности от коррозии под действием топлив как при нормальной, так и при повышенной температуре [308]. Еще один ингибитор коррозии получают конденсацией эквимолярных количеств -лактона Сз—Се и полиамина Са—С о [пат. США 3017362]. [c.274]

Сложные эфиры карбоновых кислот получаются при присоединении карбоновых кислот к олефинам. Эта реакция обычно катализируется кислотами (протонными илп кислотами Льюиса [155]) и по механизму аналогична реакции 15-4. Поскольку здесь соблюдается правило Марковникова, то из олефинов типа R2 = HR можно синтезировать труднодоступные сложные эфиры третичных спиртов (см., например, [156]). Наиболее подходящим растворителем для этой реакции является грет-бутпловый спирт [157]. При обработке сильной кислотой карбоновой кислоты, содержащей углерод-углеродную двойную связь, присоединение происходит внутримолекулярно, а продуктом является у- и(или) o-лактон независимо от исходного положенпя двойной связи в цепп, поскольку сильные кислоты катализируют и перемещение двойных связей (т. 2, реакция 12-2) [158]. Двойная связь всегда мигрирует в положение, удобное для реакции, независимо от того, приближение это или удаление от карбоксильной группы. Но с обсуждаемым процессом конкурирует еще одна реакция, в которой образуется производное циклопентспона или циклогексенона. По существу, это пример реакции 12-14 (т. 2). Но в каждом слу- [c.169]

Однако реакцию образования гидроксаматов нельзя считать специфичной для сложных эфиров, так как ее дают также амиды н ангидриды кислот, лактоны, поэтому эта реакция является групповой на производные карбоновых кислот (эфиры, лактоны, амиды, ангидриды карбоновых кислот). [c.200]

В результате дебромирования лактона 6-оксиметил-8-бром-1,3-бензодиок-сан-5-карбоновой кислоты [48] в спиртовом растворе по методу Буша [49] с помощью гидразингидрата и водного раствора едкого кали в присутствии палладия, осажденного на карбонате кальция, получается лактон 6-оксиметил-1,3-бензодиоксан-5-карбоновой кислоты. Дехлорирование лактона 6-оксиметил-8-хлор-1,3-бензодиоксан-7-карбоновой кислоты было выполнено видоизмененным методом Буша и Штове [50] посредством спиртового раствора едкого-кали и водорода в присутствии того же катализатора при давлении 3,5 ат. [c.60]

В противоположность этим реакциям в реакциях энолизации ацетофенона и гидролиза большинства эфиров карбоновых кислот и -лактонов скорость остается пропорциональной концентрации иона гидроксония, а не йо- Гидролиз и образование -бутиролактона представляет интересный контраст с точки зрения гипотезы Гамметта и Цукера. Результаты работы [44] показаны на рис. 9 и 10. Только что проведенное рассмотрение вопроса дает основание предположить, что там, где скорость пропорциональна ко, активированный комплекс скорость-определяющей стадии реакции не включает молекулу воды именно такая картина наблюдается при образовании у-бутнролактона (рис. 10). С другой стороны, при гидролизе лактона раскрывшаяся связь представляет собой связь ацил — кислород (см. стр. 69), как и при обычном гидролизе простейших сложных эфиров поэтому вероятно, что данный механизм относится к типу А2 и в соответствии с анализом этого механизма ско рость оказывается пропорциональной концентрации иона гидро ксония (рис. 9). [c.77]

Перегруппировкой иона карбония можно объяснить некоторую лакто-низацию ненасыщенных карбоновых кислот. Наиболее необычна из них, по-видимому, изомеризация олеиновой кислоты в лактон уоксистеарино-вой кислоты под действием хлористого цинка [c.162]

La ton arbonsaure / карбоновая кислота, содержащая лактонное кольцо. [c.240]

Диборан в тетрагидрофуране или диглиме при комнатной температуре восстанавливает альдегиды, кетоны, кислоты, нитрилы, лактоны, окиси и азобензол. Сложные эфиры восстанавливаются медленно, а хлорангидриды кислот в большинстве случаев вообш,е им не восстанавливаются. НаВН4, напротив, в диглиме восстанавливает хлорангидриды значительно быстрее, чем альдегиды и кетоны [520, 527]. Скорости восстановления важнейших типов соединений дибораном уменьшаются в следующем ряду [494] карбоновые кислоты > олефины > кетоны > нитрилы > окиси > сложные эфиры. Таким образом, диборан предпочтительнее реагирует с более электроотрицательными группами. [c.334]

Хлорангидриды кислот, эфиры карбоновых кислот и лактоны легко восстанавливаются до одноатомных спиртов [4, 518, 1710] и, соответственно, гликолей [2247] 2 гидридными эквивалентами. Количественное восстановление сложных эфиров протекает при 25%-ном избытке NaBH4 —AI I3 (3 1) за 1 ч при 75° С или при 100%-ном избытке за 3 ч при 25°С (табл. 52). Диэфиры и алк-оксикарбонилзамещенные кислоты (последние целесообразно брать в виде солей) можно селективно восстановить до лактонов [586, 3097]. [c.376]

Реакции карбонилсодержащих соединений с алкил-, арил-, алкенил- и алки нилпроизводными алюминия, диалкил (арил) алюми-яийгалогенидами, цианидами и др. протекают в различных направлениях в зависимости от условий их проведения и взятых компонентов. Наиболее детально изучены реакции алюминийтриалкилов-(алюминийтриарилов) и диалкилалюминийгидридов с разнообразными кетонами, альдегидами, ангидридами карбоновых кислот, эфирами, лактонами, двуокисью углерода и т. п. Реакции алкенильных и алкильных производных алюминия, а также алкил-(арил) алюминийгалогенидов и цианидов с карбонилсодержащими соединениями изучены менее подробно, но они могут иметь в дальнейшем широкое развитие для получения новых или трудно синтезируемых органических соединений. [c.102]

La tondi arbonsSore / двухосновная карбоновая кислота, содержащая лактонное кольцо. [c.240]

Суммарное поглощение карбоновых кислот и дикарбоновых ангидридов представлено площадью полосы с частотами от 1850 до 1680 см . Производные карбоновой кислоты, гидролизуемые с ЫаОН (например, сложные эфиры, некоторые амиды, лактоны и т. д.), если они присутствуют, появятся в этой полосе и будут определяться как ангидриды. Если при первоначальном приготовлении пробы вместо ЫаОН используют КНСО3, то абсорбция в этой области может быть вызвана только карбоновыми кислотами. Таким образом, при отсутствии сложных эфиров, лактонов и т. д. разница в площадях полос, полученных обработкой МаОН и КНСО3, представляет поглощение дикарбоновыми ангидридами. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология