Лактоны алифатические

В третьей главе изложена реакция окисления альдегидов и кетонов по Вайеру — Виллигеру. При окислении кетонов перекисью водорода или надкислотами в различных средах получают из алифатических котонов сложные эфиры, а из циклических кетонов — лактоны. [c.5]

Лактон алифатической кислоты [c.355]

Поликонденсацию алифатических оксикарбоновых кислот проводят обычно в расплаве и получают высокомолекулярные полиэфиры, используя в качестве исходных веществ гликолевую, а-окси-пропионовую или рицинолевую кислоты. Однако в этой реакции часто образуются циклические эфиры (лактоны). Способность к [c.194]

Производство дикарбоновых кислот из солей монокарбоновых кислот с лактонами алифатических или арилалифатических карбоновых кислот. [c.140]

Применение кубового остатка (т. кип. выше 100 °С), полученного в процессе синтеза низкомолекулярных алифатических аминов, предотвращает разрушение кадмиевых покрытий на деталях самолетов под действием топлив, [пат. США 3025240]. Эффективна также присадка, получаемая конденсацией алифатического амина с эпихлоргидрином и взаимодействием продукта конденсации с карбоновой кислотой. Эта присадка защищает металлические поверхности от коррозии под действием топлив как при нормальной, так и при повышенной температуре [308]. Еще один ингибитор коррозии получают конденсацией эквимолярных количеств -лактона Сз—Се и полиамина Са—С о [пат. США 3017362]. [c.274]

Кетоны, лактоны и фурановые соединения встречаются в нефтях в ничтожных концентрациях, поэтому их трудно выделить и изучить. Лучше других изучены легкие алкилкетоны алифатического ряда (до Сз), которые найдены в газовом конденсате. В средних фракциях нефти обнаружен кетон, содержащий в молекуле циклопентановое кольцо. Кетоны в высококипящих фракциях достоверно не обнаружены. [c.191]

Б. Другие алифатические -лактоны [c.451]

Фталимидины и их простейшие производные довольно устойчивы значительное число представителей этого класса соединений было получено различными методами. Легко доступный лактон — фталид (I) — реагирует с аммиаком и первичными алифатическими и ароматическими аминами, образуя соответствующие фталимидины II [24]. [c.225]

Восстановление. Н, м. был недавно предложен в качестве заменителя алюмогидрида лития, так как имеет определенные преимущества. Н. м. не воспламеняется во влажном воздухе или кислороде, устойчив к действию сухого воздуха. Очень хорошо растворим в ароматических растворителях и простых эфирах. Реакции можно проводить при температурах до 200 . Н. м. быстро и хорошо высушивает ароматические углеводороды и простые эфиры. Как восстановитель новый реагент полностью сравним с алюмогидридом лития. Так, он с высоким выходом восстанавливает альдегиды и кетоны до соответствующих спиртов, причем полное восстановление гарантировано при использовании лишь 5—10%-ного избытка реагента [21. Н. м. восстанавливает насыщенные и а,15-ненасыщенные кислоты, сложные эфиры, хлораигидриды и ангидриды кислот. Изолированные двойные связи не восстанавливаются. Лактоны восстанавливаются до диолов [31. Оксимы с удовлетворительным выходом восстанавливаются до первичных аминов. Нитрильная группа, связанная непосредственно с ароматическим циклом, также восстанавливается, но арилалифатические нитрилы восстанавливаются лишь с низким выходом, а алифатические нитрилы не восстанавливаются совсем [41. [c.189]

Эта недавняя разработка по химической сущности близка к давно адаптированному полиграфией формному процессу на основе очувствленных хроматами и бихроматами гидрофильных природных веществ. Используются композиции на основе альбуминов, желатины, шеллака, гуммиарабика, камеди сибирской лиственницы, вишневой камеди, декстрина [27, 28]. Они отличаются сложностью состава. Например, шеллак состоит из сложных эфиров и лактонов алифатических гидроксикислот и сесквитер-пеновых кислот, имеющих is— ie и от одной до четырех гидро-ксигрупп в нем присутствуют также низкомолекулярные жидкие кислоты, являющиеся пластификаторами [29]. Светочувствительность этих систем определяется введенными хроматами и бихроматами, которые под действием света раскисляются. [c.100]

В заключение можно отметить интересный факт, что перекисные соединения никогда не получались в значительных количествах. Следует подчеркнуть также, что в процессе окисления получались не чистые алифатические кислоты, а смсси, содержащие ненасыщенные связи, ке-тонные и гидроксильные группы, а также некоторое количество лактонов. Хотя при достаточной очястке удавалось получить довольно белое, приятное на вид мыло, обычный нродукт имел темно-коричневый цвет с сильным запахом, что вызывало необходимость применять маскирующие реагенты, ухудшавшие качество мыла. [c.282]

Вначале образуется интермедиат 52, который затем конденсируется с альдегидом. Независимо приготовленный интермедиат 52 взаимодействует с ароматическими альдегидами, давая аз-лактоны [461]. Реакцию Эрленмейера можно распространить и на алифатические альдегиды при этом используют ТГФ в качестве растворителя и РЬ(0Ас)2 вместо NaOA [462]. [c.395]

Четырехокись рутения, мен е летучая, менее токсичная, менее дорогая и более активная, чем четырехокись осмия, окисляет простые эфиры до сложных эфиров, но не действует на последние и на лактоны. В отличие от осмиевого ангидрида, она вызывает не гидроксилирова- ие, а расщепление двойных связей. Так, циклогекрен при действии RUO4 превращается в адипиновый диальдегид, а октен-1 образует геп-тиловый альдегид (и, вероятно, формальдегид). Бензиловый спирт окисляется ею до бензальдегида, но алифатические первичные спирты дают соответствующие кислоты. [c.75]

При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

Кетен в присутствии катализаторов (BF3, Sn U) реагирует с алифатическими или ароматическими 1,2-эпоксидами, образуя г-лактоны [c.523]

Получение р-лактонов из кетена. Кетен вступает в реакцию с енолизирующимися кетонами в присутствии таких KaTajraaaTopoB, как серная [59—61], сульфоуксусная [62] и ацетилсульфоуксусная кислоты [5, 63] и другие производные серной кислоты [64], с образованием ацетатов енолов. В присутствии катализаторов основного характера, например третичных аминов [65] и щелочных или щелочноземельных металлов [66], эфиры р-кетонокислот и Р-дикетоны реагируют с кетеном с образованием продуктов ацилирования по атому углерода. Ароматические альдегиды в присутствии уксуснокислого калия взаимодействуют с кетеном по реакции, аналогичной реакции Перкина [67, 68]. Алифатические альдегиды, реагируя с кетеном или с димером кетена в отсутствие катализатора, образуют а>рннепредельные кетоны [5, 69]. [c.400]

В пределах каждой таблицы соединения расположены в порядке усложнения заместителей в кольце р-лактона. Заместители расположены в следующем порядке алифатические группы, ароматические группы, кетогруппа. Карбоксильная группа и хиноид-ная группировка. В табл. IV реагенты, содержащие карбонильную группу, также расположены в порядке усложнения сначала в таблице перечислены альдегиды, затем кетоны, а, р-непредельные [c.419]

Совершенно понятно, что лучшие разделяюшие свойства сложных эфиров и карбаматов связаны с наличием полярной карбонильной группы, которая вызывает увеличение удерживания полярных сорбатов. Исследования величин к для серии соединений с возрастающей полярностью на колонке с ТБЦ и колонке с трибензилцел-люлозой дали подтверждающие результаты. Если рассчитать отношение величин к (к для колонки с ТБЦ в знаменателе) для такой серии соединений, то это отношение <2 для насыщенных и хлорированных углеводородов, 2 для ароматических углеводородов с неполярными заместителями и > 3 для амидов, спиртов, лактонов, сульфоксидов и алифатических нитросоединений [52]. [c.117]

Реакция протекает через стадию образования 5-амино-1-тозил-4-циа-но-2,3-дигидропиррола. Взаимодействие 4-аминокарбонилциано-метил-2,3-дигалогено-2-бутен-4-олидов (2.86) с первичными алифатическими аминами протекает иначе, чем с первичными ароматическими аминами. Реакция чувствительна к соотношению реагентов и основности амина [П221. Так, при эквимолярном количестве метилбутил-или бензиламина в этаноле лактонный цикл раскрывается. Образую-ш,иеся алкиламмониевые соли 5-аминокарбонил-2,3-дигалогено-5-ци-аио-2,4-пентадиеновой кислоты циклизуются при избытке амина в [c.116]

На основании этих результатов Риттер предположил, что в каждой С18-единице иона лигносульфоната приблизительно одна алифатическая гидроксильная группа существует в виде первичной апиртовой группы и что она окислялась в карбоксильную группу при реакции с ацетатом ртути . Он утверждал, что лактонное кольцо сохранялось в полностью метилированной лигносульфоновой кислоте и что гидроксильная группа вводилась у глеродного атома относительно карбоксильной группы. [c.589]

Характерные реакции алифатических аминокислот сходны с реакциями оксикислот. -Аминокислоты легко превращаются в бимолекулярные ангидриды (дикетопиперазины), аналогичные лактадам, у- и d-аминокислоты — в мономолекулярные, так называемые лактамы, отвечающие лактонам. а- и о-Аминокислоты в отличие от других изомеров обладают интенсивно сладким вкусом. Как исключение фениламино-уксусная кислота и тиразин почти безвкусны. [c.365]

Синтез р-лактонов. Д. (полученный in situ нз дихлорангндрпда дихлоруксусной кнслоты и триэтиламина) реагирует с алифатическими и ароматическими альдегидами в эфире при пониженных температурах (ниже 20 с образованием а.а-дпхлор-р-лактонов [4]. В эту реакцию вступают также эфиры а-кетокарбоновых кислот. [c.113]

Реакция окисления кетонов носит название реакции Байера— Виллигера, которые впервые начали ее изучение . Этими исследователями было установлено, что некоторые циклические кетоны можно превратить в лактоны при действии на них над-серной кислоты. Позже было найдено, что органические надкислоты могут с одинаковым успехом быть использованы для окисления циклических кетонов в лактоны, а также карбонильных соединений с открытой цепью в сложные эфиры. В этих условиях алифатические альдегиды обычно окисляются до соответствующих кислот, хотя Прилежаев установил, что непредельный альдегид — цитраль — вначале эпоксидируется, а затем превращается через стадию образования эфира в низшие альдегиды, подобно тому, как это происходит с кетонами [c.232]

Гомологи бензальдегида и его нитро- и галоидзамещеиные в ядре а также фурфурол и тиофеновый альдегид реагируют аналогично бензальдегиду с образованием ненасыщенных кислот. Обычно алифатические альдегиды не дают удовлетворительных результатов при этой реакции, хотя некоторые высшие алифатические альдегиды все же довольно jferKO реагируют с кислотами. При конденсации салицилового альдегида или других о-фенолальдегидов с кислота.ми одновре.менно происходит отщепление элементов воды от карбоксильной группы образовавшейся ненасьпценной кислоты и фенольного гидроксила, причем образуются лактоны. Салициловый альдегид превращается при этом в кумарин [c.198]

При действии щелочей фталидный цикл раскрывается, как это имеет место у лактонов однако, как правило, гидролиз фталидов осуществляется действием растворов едкого натра, в то время как алифатические лактоны гидролизуются уже раствором соды. Продукты гидролиза вновь превращаются во фталиды при комнатной температуре это превращение идет медленно, а при кипячении— быстрее, даже в щелочных растворах [100]. Обратное замыкание лактонного цикла фталида происходит очень легко при пропускании углекислого газа в щелочной раствор гидролизованного фталида [101]. [c.87]

Смотреть страницы где упоминается термин Лактоны алифатические: [c.371] [c.389] [c.397] [c.172] [c.632] [c.316] [c.149] [c.340] [c.219] [c.228] [c.330] [c.408] [c.421] [c.323] [c.337] [c.145] [c.172] [c.174] [c.12] [c.22] [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология