Процессы самоокисления

Если загрязняющие вещества легко окисляются, как, например, пары углеводородов в отходящих газах цехов растворителей или красок, то их удаление может быть осуществлено путем сжигания газов, причем образуются диоксид углерода и вода при сжигании углеводородов, или диоксид серы и вода — в случае органических сульфидов. Если концентрация этих примесей в газах достаточно велика и входит в область воспламеняемости, после первоначального поджигания будет поддерживаться процесс самоокисления. Самая низкая концентрация паров, при которой происходит этот процесс, является нижним пределом воспламеняемости, а самая высокая — верхним пределом воспламеняемости. В этих пределах может происходить регулируемое сжигание, однако в некоторых условиях возможен взрыв. [c.181]

Самоокисление (автоокисление)—это медленное окисление органического вещества кислородом. Определение медленное означает, что окисление не сопровождается пламенем. Эти процессы повсеместно распространены и очень важны. К ним относятся высыхание лаков и красок при сушке на воздухе, старение резин и пластических масс, медленное сгорание органического топлива н многие промышленные окислительные процессы, где кислород используют в качестве окислителя. Кислород представляет собой бирадикал и не удивительно, что процессы самоокисления имеют радикальный характер. [c.273]

Процесс самоокисления-самовосстановления может протекать и дальше и сопровождаться образованием хлората натрия [c.151]

Процесс самоокисления-самовосстановления хлора в щелочной среде при нагревании можно представить следующими реакциями [c.151]

При отсутствии в среде углеродного субстрата происходит окисление клеточного материала и клетка разрушается. Процесс самоокисления П1 описывается стехиометрическим уравнением [c.221]

Процесс самоокисления светлых нефтепродуктов в условиях хранения и применения зависит главным образом от химического состава нефтепродуктов, метода их получения и условий хранения. [c.27]

Не должны являться катализаторами процессов самоокисления и полимеризации высушиваемых веществ. [c.18]

Огневое обезвреживание происходит при температуре порядка 700—800 °С, для чего требуется поддерживать реакцию горения топлива или горючих компонентов газового потока. В связи с этим применение метода экономически оправдано лишь в случае легкой окисляемости удаляемых из газов примесей. Если концентрация последних достаточно велика и находится в области воспламеняемости (существуют нижний и верхний пределы воспламеняемости — НПВ и ВПВ), то после-первоначального поджигания реакционной смеси в системе будет протекать процесс самоокисления. [c.86]

Однако несмотря на кажущуюся простоту этих реакций, осуществить их оказалось очень трудно. Каждая из них сопровождается множеством других процессов деструкцией молекул, полимеризацией и главное полным окислением. Правда, практика показывала, что принципиальная возможность остановки реакций окисления на какой-то фазе существует, так как имеются медленные стадийные процессы самоокисления масел и керосинов на воздухе, наблюдаются случаи образования формальдегида и некоторых кислот при окислении углеводородов кислородом воздуха на платине, всегда отмечается неполное сгорание органических веществ, если отсутствует окись меди или платина. [c.106]

Автокаталитнческий характер процессов самоокисления обусловлен обычно их экзотермичностыо. Почти все процессы самоокисления, считавшиеся раньше самопроизволыго протекающими, оказались каталитическими. Они вызываются, вероятно, следами примесей соединений тяжелых металлов, в особенности железа. При этом двухвалентная форма его более актавна, чем трехвалентная. Варбург указал на значение железа в биологических процессах окисления. А. Н. Бах считает, что при этом переносчиками кислорода являются не перекисные [c.113]

Опыт 6. Внутримолекулярные окислительно-восстановитель лые процессы. Самоокисление — самовосстановление [c.101]

Опыт 6. Внутримолекулярные окислите.льно-восстановите,льные процессы. Самоокисление—самовосстановление [c.118]

Это процесс самоокисления-самовосстановления (обычно называемый просто самоокислением). Вещество действует одновременно как окислитель и как восстановитель. В данном случае половина атомов кислорода восстанавливается до О , а вторая половина окисляется до О . [c.94]

Производство процессами самоокисления [c.71]

Хотя фотодеструкция, несомненно, сложнее представленной упрощенной версии, тем не менее ясно, что нормальная деструкция является светоиндуцнрованным процессом самоокисления. Поэтому фотостабндизация полимеров должна иметь цельк> [c.263]

Рассмотреиный цепной мех анизм объясняет действие антиоксидантов, являющихся ингибиторами процесса самоокисления даже при низком их содержании. Например, легко окисляющийся гидрохинон задерживает самоокисление бензальдегида уже при концентрации 0,001 % и обычно его добавляют к бензальдегиду, чтобы избежать его окисления при хранении. Так как гидрохинон нелетуч, то предохраняющее действие проявляется только в жидкой фазе, но не в парах над жидкостью. Молекулы ингибитора реагируют с промежуточно образующимися свободными радикалами, уничтожая последние в противном случае каждый свободный радикал мог бы дать начало цепному процессу, приводящему к превращению сотен молекул альдегида в кислоту. [c.397]

Применяют также процесс самоокисления— самовосстановления ман- ганат-ион устойчив 1В щелочном растворе, но неустойчив в нейтральном или кислом растворе. Добавленйе к раствору манганата любой кислоты, даже двуокиси углерода (угольной кислоты), вызывает образование перманганат-иона и выпадение Е осадок двуокиси марганца [c.580]

М [дас =5 ддя объяснения процессов самоокисления принимает, что кислородная молекула, благодаря наличию у ее атомов двух обп1 их электронов, присоединяется к атомам или моле- [c.112]

Катализироваиное самоокисление. Процессы самоокисления отличаются следующими характерными признаками он№ авто-каталитичпы, подвержены действию положительных и отрицательных катализаторов, индуцируют окисление иидиферентных веществ молекулярным кислородом, способствуют процессам полимеризации и часто зависят от структуры соединений, [c.113]

Aefi jBHe отрицательных катализаторов объясняется иногда их легкой окисляемостью. Однако агпиокислители в процессе самоокисления пс окисляются и могут быть выделены в неизме-нившемся состоянии даже через несколько месяцев. [c.114]

Диспропорционирование — процесс самоокисления-самовосстановления. При Д. олповременно образуются соединения, в которых элемент находится в более окисленном и более восстановленном состоянии по сравнению с первоначальным [c.48]

Часто прн диспропорционнрованки происходит процесс самоокисления — восстановления, например [c.203]

Окислительно-восстановительные процессы могут привести к изменению валентности некоторых химических элементов, например железа, атомы которого в зависимости от кислородного режима находятся в форме Fe + или Fe + Изменение валентности атомов железа легко наблюдать на примере хризотил-асбеста или рутила. Хризотил-асбест при нагревании до 250 °С чернеет, а в растворе Н2О2 принимает снежно-белую окраску. Рутил при нагревании до 800 °С со смесью древесного угля под слоем графита приобретает черную окраску — становится нигрином. В связи с этим увеличивается его магнитная восприимчивость. У тех же кристаллов при нагревании на воздухе (в окислительной среде) появляется красная окраска, что и служит доказательством реакции Ре + Ре +, которая осуществляется в кристаллическом веществе. В уранините UO2 самопро звольно, даже в восстановительной среде, идет процесс самоокисления U + U +, так что с течением времени в уранините увеличивается количество кислорода. [c.37]

Одна из первых гипотез механизма процесса самоокисления и самовозгорания углей основывалась на присутствии в них пирита. Механизм влияния пирита на окислнемость органических веществ углей связан с окисляемостью его под влиянием кислорода воздуха и влаги воздуха [c.252]

Относительно распада перекисей ненасыщенных соединений известно лишь то, что при их разложении образуется Н2О,. Единственные получаемые в чистом виде при самоокислении соединения, перекиси фульвенов, до сих пор не могли быть расщеплены. Разложение идет повидимому в двух направлениях. С одной стороны, можно допустить, что процесс самоокисления идет так же, как идет по объяснению Энглера и Вейсберга наблюдавшееся Гариесом и Ште-лером самоокисление карвона в дикетон [c.27]

В низконагруженных аэротенках можно производить полную и неполную биологическую очистку сточных вод. Процесс очистки здесь происходит в условиях голодания активного ила и поэтому имеет место процесс самоокисления , которое приводит к уменьшению объема активного ила, что является положительным качеством для установок малой производительности. Дополнительной обработки его с целью минерализации не требуется. Он может быть сразу сброшен на иловые пло1цадки для обезвоживания Ннзконагруженные аэротенки называют также аэротенками продленной аэрации или аэротенками полного окисления. Они рекомендуются для применения без первичного отстаивания на малых объектах с количеством сточных вод до 200 м /сут. [c.218]

Ингибирующее действие часто характерно не только для одного соединения, но и для целых классов органических соединений. Установлено [140], что фенолы способны ингибировать многие процессы самоокисления. Способность ингибировать связывается с образованием соединений между ингибитором и автооксидантом и увеличивается с увеличением числа гидроксильных групп, в цикле. В этом можно провести параллель с легкостью образования полимо-лекулярных соединений фенолов. Закономерность между способностью ингибировать и способностью давать соединения была обнаружена в результате работ разных исследователей [111, 181] и суммирована в виде правила [198] [c.344]

Правда, практика показывала, что реакции неполного окисления протекают нередко сами по себе, т. е. совершаются так называемые процессы самоокисления. К этим процессам относятся смолообразование в бензинах, старение смазочных масел, асфальтообразование в тяжелых углеводородах и т. д. Уже с помощью одного элементарного анализа образцов можно было определить, что во всех этих случаях происходит присоединение к углеводороду кислорода воздуха. Но химизм этих процессов был далеко не ясен, а поэтому и использование их в качестве методов направленного синтеза было невозможно. [c.304]

Теория процессов самоокисления, протекающих при промежуточном образовании соединений перекисного типа, была намечена Траубе (Traube) и подробнее разрабо- [c.821]

Процесс самоокисления играют, по-видимому, большую роль в жизни мсивых организмов. Быть может, этим и объясняется исключительная способность организмов производить окисление. Так, например, организм человека и животных в состоянии окислять бензол в фенол и даже сжигать углеводороды парафинового ряда (вазелины). Некоторые бактерии могут окислять водород в воду, аммиак — в азот и в нитраты, метан — в двуокись углерода. Осуществить перечисленные процессы окисления (да и то не все) цри обычных температурах в лабораторной обстановке удается только при помощи самых энергичных окислителей. Поэтому Энглер предположил, что в организме в качестве окисляющих веществ действуют первично образующиеся при самоокислении перекиси (мольокиси). [c.823]

Термин самоокисление применяется к реакциям между молекулярным кислородом и различными веществами при температуре, близкой к комнатной. Обычно эти реакции протекают медленно, но для очень больиюго числа органических и неорганических веществ они происходят с измеримыми скоростями. Вместе с тем такие реакции играют большую роль в важных для жизни биологических процессах. Самоокисление наблюдается в таких различных процессах, как ржавление железа, полимеризация высыхающих масел, выветривание угля, разрушение каучука и резины, прогоркание жиров и масел, обмен веществ у бактерий и биологические процессы окисления, с которыми связано усвоение пищи. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология