спектр бутена

Рис. 18. ИК-спектры бутена-1, адсорбированного на у-А Оз, при 60 °С

Какой группе соответствует полоса поглощения 1380 см в спектре бутана [c.157]

Рис. 43. Спектры бутена-2, адсорбированного на алюмосиликате.

Длина волны, ммн Рис. 44. Спектр бутена-1, хемосорбированного на алюмосиликате 03А-1. [c.87]

Рис. 45. Влияние атмосферного воздуха на спектр бутена-1, хемосорбированного на алюмосиликате.

Рис. 49. Полоса С—Н-валентных колебаний в спектре бутена-1, хемосорбированного на алюмосиликате.

А0 и5 50 55 ва Рис. 173. Масс-спектры -бутана (а) и изобутана (б). [c.440]

На рис. 2-1 показан синтез масс-спектра смеси 50% /г-бутана и 50% пропана (для сравнения дан также масс-спектр -бутана). [c.45]

Рис. 2, Масс-спектр бутена-1.

На рис. 7 представлен спектр бутена-1 в газовой фазе, в растворе четыреххлористого углерода и физически адсорбированного на поверхности пористого стекла. Расщепление линий в спектре газовой фазы, соответствующее вращательным переходам в молекуле, слишком малы для получения полного разрешения. Однако вращательная структура в этом спектре частично разрешалась для полосы поглощения 3094 антисимметричного валент- [c.22]

Инфракрасные спектры алкенов значительно отличаются от спектров алканов, что позволяет в большинстве случаев надежно констатировать присутствие двойной связи в соединении. Например, в ИК-спектре бутена-1 (рис. 6-1) полоса поглощения около 1650 СМ характеристична для валентных колебаний двойной связи. Интенсивность и положение этой полосы зависят в основном от структуры алкена они изменяются в зависимости от степени разветвления при двойной связи, присутствия второй ненасыщенной группировки, находящейся в состоянии сопряжения с первой [c.175]

Инфракрасные спектры алкенов значительно отличаются от спектров алканов, что позволяет в большинстве случаев надежно констатировать присутствие двойной связи в соединении. Например, в ИК-спектре бутена-1 [c.144]

Масс-спектрометрией называется метод исследования органических веществ, основанный на изучении осколочных ионов , образующихся под действием электронного удара пучка электронов с энергией в несколько десятков электрон-вольт. Результаты получаются в виде масс-спектров, в которых регистрируются типы получившихся осколочных ионов (характеристикой каждого из них является отношение массы к заряду т/е) и интенсивность каждой масс-спектральной линии, отражающая число образовавшихся ионов данного типа. С помощью масс-спектрометрии определяют строение органических соединений и их молекулярный вес. Уже небольшие различия в строении отражаются в масс-спектрах, как это видно на примере масс-спектров бутана и изобутана (рис. 42). [c.481]

Рис. 42. Масс-спектры бутана и изобутана.

Рис. 50. Инфракрасные спектры /(-бутана (/) и изобутана II).

Масс-спектры бутана (а) и изобутана (б). [c.477]

Рис. 44. Масс-спектры бутана (а) и изобутана (б).

Спектр поглощения в инфракрасной области продукта, полученного в пробных опытах с использованием данного метода, не отличается от спектра бутена-1 со степенью чистоты 99,7%- К примесям относятся менее 1 %> бутана, 1% изобутана, [c.237]

Рис. 24-2. а — Масс-спектр воздуха. Высоты пиков следует умножить на указанные множители, б — Верхняя часть масс-спектра бутена-1 [c.711]

Противоречия в результатах работ [28, 29] побудили авторов данной книги исследовать влияние термообработки окиси алюминия на ее активность и на ИК-спектры бутена-1, адсорбированного на А1гОз. При прокаливании 7-А1гОз (дегидратирование ее поверхности) в интервале 300—650°С оказалось, что растет образование транс-бутена-2 из бутена-1 (температура реакции 300°С) отношение цис-бутен-2 транс-бутен-2 уменьшается с 1,4 до 0,6. При по- [c.152]

Батохромно смещается и возрастает по интенсивности полоса в спектрах соединений, где сера соединена с атомом углерода, имеющим п -электроны в спектре бутил-1-циклогексенилсульфида появляется полоса на длине волны 225 нм, а инфлексия на длине волны 245 нм. [c.172]

Прн личении (нирины выходной щели интенсивность пиков метастабильных ионов изменяется относительно остальных пиков в масс-спектре. Такое же влияние оказывает изменение нотенциала выталкивающего электрода, изменяющего время пребывания ионов в области ионизационой камеры (это время составляет значительную часть продолжительности жизни ионов до их попадания на коллектор). Хипнл, Фокс и Кондон [41] нашли, что иик в спектре бутана с массой 30,5, соответствующий переходу [c.24]

Различные стадии адсорбции, сдвига двойной связи, полимеризации, циклизации и ароматизации, в процессе которых, видимо, в основном й происходит потеря активности катализаторов в реакциях превращения углеводородов, исследовались методами ИК-спектроскопии. Так, Эберли [235] изучал адсорбцию гексена-1 на НУ при 93—260° С, Уикс и Болтон [236]— адсорбцию бутена-1 на НУ и на дегидроксилированном НУ при О—300° С, Деклерк и соавторы [88] — адсорбцию бутена-1 на НУ при 25—150° С. Появление в ИК-спектре бутена-1 полос, относимых к ва1лентным колебаниям связи С = С в бутене-1 и г/ис-бутене-2, были зарегистрированы сразу же после адсорбции при 0°С [236]. При повышении температуры до комнатной эти полосы быстро исчезают, и в спектрах появляются полосы, характерные для насыщенных молекул. [c.68]

Общим для всех спектров является преобладание ионов, содержащих ароматические циклы. Однако в спектрах бутил-, нонил-и додецилфенантрена появляются пики ионов неароматического характера С4Щ и С Щ, интенсивность которых возрастает с увеличением числа углеродных атомов в боковой цепи от 0,3 до 1,7% и от 0,6 до 2,4% соответственно. [c.60]

СзН (М/е 43) и СН.2=0Н" (М/е 31), которые образуются в результате простого разрыва связей. Образование иона сМ/е41 происходит в результате процесса С3Н —> 3Hj - - Hg. Интенсивная линия с М е 56 соответствует иону 4Hg, который образуется в результате простой перегруппировки и потери молекулы воды. Масс-спектр 1-бутанола-1,1-В2 подтверждает протекание упомянутых выше процессов диссоциации. В масс-спектрах бутана-Ва и бутана-Ву ионы с М е 33 (и 49 для бутана-Ву) могут образоваться только в результате перегруппировки. Этот интересный процесс не наблюдается в случае соответствуюш,их спиртов. Поскольку спектр 1-бутанола-1,1-В2 состоит из большого числа линий, что указывает па образование ионов различного строения, полное объяснение его требует количественного рассмотрения. Однако уже из простого анализа сле- [c.275]

Результаты аналогичных опытов с бутеном-1 на окиси алюминия (Пери, 1960) представлены на рис. 50,а. После вакуумирования образца окиси алюминия при 400° получают спектр, напоминающий спектр бутена-1 при напусках небольших количеств олефина. После вакуумирования образца при более высокой температуре адсорбция бутена-1 приводила к спектру, имеющему сходство со спектром г мс-бутена-2. Именно вследствие отсутствия или ослабления полос при 2940 и 2890 см Пери считал, что вид спектра имеет большое сходство со спектром цис-бутена-2. Действительно, исходный спектр бутена-1, адсорбированного на пористом стекле [рис. 50,6 2)], по-видимому, показывает, что полоса при 2940 см отсутствует. Однако в случае малоинтенсивных спектров различие между спектрами транс- и г ис-бутена-2 становится весьма условным. Небольшие изменения в относительных интенсивностях нолос могут в значительной стенени изменять вид спектров (см. рис. 122). Пери (1964) подтвердил, что первые молекулы бутена-1, адсорбированные на алюмосиликате при весьма низких степенях заполнения, оставались в виде олефина. [c.203]

Лефтин и Хобсон (1963) получили инфракрасный спектр бутена-1, адсорбированного на алюмосиликатном катализаторе. При исследовании ультрафиолетового спектра этого соединения была обнаружена полоса поглощения при 300 ммк, которая была отнесена к предполагаемому ненасыщенному иону карбония (см. стр. 209 и табл. 31) [c.220]

Сходство спектров соединений с трудноразличимыми масс-спектрометрически углеводородными радикалами иллюстрирует рис. 6.1. Крайне незначительные отличия спектров бутил- и изобутилтиофенов наблюдаются только в интенсивностях пиков молекулярных ионов. Слабый пик с m/z 111 (/отн около 3%) в спектре бутилтиофена, [c.105]

Валентные колебания двойной связи в бутене-1 проявляются при 3080 см.-. При адсорбции бутена-1 на цеолитах X м У наблюдалась полоса при 3020 см-. Аналогичное наблюдение было сделано при исследовании адсорбции бутена-1 на окиси алюминия [14] и было объяснено тем, что адсорбированное состояние бутена-1 близко по своей природе к бутену-2, характе-зирующемуся поглощением двойной связи при 3020 см . Напомним, что при адсорбции метилового спирта на цеолитах У наблюдалась полоса с той же частотой. Очевидно, что образование бутена-1 при дегидратации метилового спирта так же, как и при адсорбции самого бутена-1 ведет к формированию поверхностного соединения, по своей структуре близкого к бутену-2. Сопоставление ИК-спектров бутена-1 на цеолитах X я У свидетельствует о более прочной адсорбции на цеолитах У. [c.343]

Масс-спектрометр применяется также для анализа смесей органических соединений. Кроме того, органические молекулы, ионизированные электронами, двигающимися с определенным ускорением, также делятся на части, давая некоторое количество ионов. Это иллюстрируется на примере масс-спектра бутена-1 СНаСНСНаСНз (рис. 24-2, б). [c.712]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология