Иониты мокрое сжигание

Методы определения. В воздухе — суммарно по хлорид-иону мокрого сжигания [4, с. 2371. [c.496]

Анализируемое вещество окисляют методом мокрого сжигания в смеси концентрированных серной и азотной кислот при этом фосфор окисляется до фосфат-иона, который и определяют реакцией с молибдатом аммония. [c.187]

Полученный в результате реакции хлорид оттитровывают нитратом серебра. В ряде случаев содержание хлора определяют сплавлением с металлическим натрием, при этом хлор переходит в хлорид натрия. Остаток после сплавления растворяют в воде, подкисляют азотной кислотой и титруют раствором нитрата серебра. Для определения хлора пользуются методами мокрого сжигания органического вещества серной кислотой в присутствии нитрата калия или сжигания в атмосфере кислорода в присутствии платинового катализатора. Продукты разложения поглощают водным раствором едкого кали. Ион хлора в продуктах разложения определяют по Фольгарду. [c.213]

Анализ специфических промышленных и бытовых вод, содержащих ПАВ, показал, что применяемый биологический метод очистки оказывается малоэффективным. Например, контакт Петрова, а также ОП-7 и ОП-10 практически не окисляются биохимическими методами. Поэтому технология очистки сточных вод от ПАВ в настоящее время должна базироваться на новых, более совершенных комплексных методах с применением биологической очистки, коагуляции, ионного обмена, мокрого сжигания, окислительных методов (озонирование и др.), сорбции на углях и других сорбентах, разделения обратным осмосом, фильтрации адгезионной сепарацией и т. д. [c.36]

Для определения симазина известны 2 метода метод мокрого сжигания с последующим йодометрическим определением иона хлора и метод сжигания на платиновой спирали в кислороде с последующим нефелометрическим определением иона хлора. [c.115]

Измерение молекулярного веса (с помощью масс-спектрометра или любым из обычных мокрых методов или методом сжигания) совместно с рассмотрением картины фрагментации может помочь определить массу молекулярного иона. Другой выход — приготовление соответствующих производных, что использовалось в ограниченных случаях, но, вероятно, будет использоваться более широко (разд. IX). [c.38]

Более удобный и быстрый мокрый способ сжигания органических веществ заключается в нагревании их с разбавленной серной кислотой и персульфатом калия или аммония в присутствии растворимых солей серебра. При реакции разложения персульфата, катализируемой ионами серебра, выделяется атомарный кисло- [c.19]

Мы не обсуждаем здесь других анализаторов, в которых образец не подвергается сжиганию или мокрому разложению, а проводится только разделение смесей на отдельные компоненты с последующим их определением (как, например, в аминокислотных анализаторах). Кроме того, мы исключаем из рассмотрения приборы, предназначенные для автоматического определения примесей в газах (например, анализаторы для контроля загрязнения воздушной среды или промышленные газоанализаторы), а также приборы для определения ионов, находящихся в воде или других жидкостях (например, автоматический измеритель жесткости воды или содержания хлоридов). [c.537]

Мокрое сжигание имеет перед сухим преимущество, которое заключается в том, что при этом не образуется труднорастворимой пленкп. Недостатком этого метода является образование в присутствии белковых веществ прочных нитропродуктов, разрушающихся только при сухом нагревании. Поэтому при необходимости определения неорганических ионов в материале, содержащем белок, сжигание не проводят, а белок коагулируют, лучше всего 10%-ным раствором трихлоруксусной кислоты. Осадок отделяют центрифугированием, промывают 10%-ной трихлоруксусной кислотой, раствор и промывные- [c.466]

Удельный вес механических примесей определялся пикнометром, хлор-ион по методу Фольгарда (Кольтгоф, Степгер, 1952), СОг и С — методом мокрого сжигания. [c.190]

Некоторые мембранные электроды из ионообменных смол обладают электродной функцией, зависящей от концентрации в растворе ионов СПАВ. Описаны ион-селективные электроды такого типа для лаурилсульфата натрия и цетилтриметиламмония. Прямолинейные участки кривой зависимости электродного потенциала от логарифма концентрации дают возможность определять СПАВ вплоть до критической концентрации мицеллообразовапия [37, 38]. В работе [39] описано определение органической серы в анионных СПАВ методом мокрого сжигания при 140—160° С со смесью азотной и хлорной кислот, с последующим определением образующейся серной кислоты осаждением в виде сульфата бария. [c.237]

После отделения определяемого иона методом экстракции необходимо разрушить или отделить органические экстрагенты. Для этого пригодны как методы реэкстракци и и мокрого сжигания [3—6,8, 12], так и метод озоления с инертным носителем [9, 11, 13, 14]. Нашли применение также методы соосаждения [11], маскировки посторонних ионов [7, 10, 11, 15. 16] и другие аналитические приемы. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология