Метод мокрого сжигания

Полученный в результате реакции хлорид оттитровывают нитратом серебра. В ряде случаев содержание хлора определяют сплавлением с металлическим натрием, при этом хлор переходит в хлорид натрия. Остаток после сплавления растворяют в воде, подкисляют азотной кислотой и титруют раствором нитрата серебра. Для определения хлора пользуются методами мокрого сжигания органического вещества серной кислотой в присутствии нитрата калия или сжигания в атмосфере кислорода в присутствии платинового катализатора. Продукты разложения поглощают водным раствором едкого кали. Ион хлора в продуктах разложения определяют по Фольгарду. [c.213]

Рис. 6. Прибор для анализа воды методом мокрого сжигания

Анализируемое вещество окисляют методом мокрого сжигания в смеси концентрированных серной и азотной кислот при этом фосфор окисляется до фосфат-иона, который и определяют реакцией с молибдатом аммония. [c.187]

Видоизменение метода мокрого сжигания состоит в том, что перед добавлением азотной кислоты для ускорения процесса сжигания исследуемый материал смешивают, с несколькими каплями концентрированной серной кислоты. Однако в присутствии щелочноземельных металлов образуются труднорастворимые сульфаты. [c.466]

В период с 1920 по 1957 гг. проведен целый ряд исследований по возможному обезвреживанию ПСВ-г бумажных и лесохимических заводов [86—88] и БСВ [89] методом мокрого сжигания . [c.53]

Рис. 77. Схема непрерывной установки по обезвреживанию БСВ методом мокрого сжигания при постоянном давлении

Варианты энергетического баланса установки обезвреживания ПСВ методом мокрого сжигания в зависимости от калорийности [c.63]

Расчет установки по обезвреживанию сточных вод методом мокрого сжигания [c.89]

Метод мокрого сжигания может эффективно применяться для очистки концентрированных сточных вод. Так, в Чикаго [c.71]

Сущность метода. Мокрым сжиганием в присутствии пероксида водорода или персульфата аммония все виды фосфорсодержащих соединений (за исключением некоторых органических соединений, в молекулах которых атомы фосфора непосредственно связаны с [c.214]

Метод мокрого сжигания [c.53]

В результате многолетней работы в США было показано , что метод мокрого сжигания органических веществ, содержащихся в сульфитных и сульфатных щелоках, воздухом при 300—315 °С дает возможность уничтожить органические вещества, получить большое количество тепловой энергии, а также регенерировать щелочной реагент и часть электроэнергии. Процесс был оформлен аппаратурно, проверен на модельных установках и внедрен в промышленности за рубежом в ряде стран. [c.150]

Метод мокрого сжигания. Способ разложения твердых проб обработкой концентрированными минеральными кислотами при нагревании. [c.69]

Обезвреживание осадков БСВ методом мокрого сжигании на установках, подобных установке, построенной в г. Чикаго, осуществляется в городах Уилинг (штат Западная Виргиния), [c.80]

В 1957 г. на Юго-Западной станции Главного санитарного управления г. Чикаго впервые была построена и введена в эксплуатацию опытная установка по обезвреживанию БСВ методом мокрого сжигания . [c.53]

Циммерманом предложено несколько схем осуществления процесса обезвреживания БСВ методом мокрого сжигания [101—103], некоторые из них приведены на рис. 55 и 56. [c.54]

Технические данные работы действующих установок по обезвреживанию осадков БСВ методом мокрого сжигания [c.58]

Обезвреживание ПСВ-г методом мокрого сжигания может быть осуществлено при постоянном объеме. В этом случае установка состоит из периодически работающего автоклава, имеющего электрообогрев, воздушного компрессора, небольшой производительности, и насоса, подающего ПСВ-г в автоклав. На рис. 60 приведена схема установки обезвреживания ПСВ-г при постоянном объеме [ИЗ]. [c.59]

При обезвреживании ПСВ-х методом мокрого сжигания важное значение имеет энергетическая сторона процесса, определяющая его экономичность. Энергетика процесса зависит от теплотворной способности ПСВ-г, которая, в свою очередь, определяется видом органического вещества и его концентрацией в ПСВ-г. Теплотворная способность некоторых веществ и ПСВ-г приведены в табл. 10 [92]. [c.62]

Количественное определение азота в нитратах и нитритах может быть выполнено методом мокрого сжигания ( по Кьельдалю) или методом восстановления металлической ртутью (нитрометрическнй метод). Метод Кьельдаля обычно применяют для определения общего содержания азота, т. е. аммиачного азота и азота, входящего в ЫОз-и N02 -группы. При этом азот N0 3 и ЫОг -групп восстанавливается до аммиака, который затем определяют методом отгонки. [c.429]

Достигнутые к настоящему времени результаты в практическом применении метода мокрого сжигания для обезвреживания сточных вод целлюлозно-бумажной промышленности, уничтожению осадков биологических очистных сооружений городских станций, а также промышленных сточных вод ряда химических предприятий позволяют предположить дальнейшее развитие этого метода. Метод мокрого сжигания может быть применен к обезвреживанию органических веществ различного состава и строения и использован при очистке ПСВ-г, для которых до сих пор еще нет эффективных методов [118, 121]. [c.63]

Образующиеся продукты присоединения достаточно стабильны и могут быть выделены путем испарения метанола, что используется в одном радиохимическом методе определения нескольких активных ненасыщенных соединений [73]. В анализе этим методом иорцию дихлорэтана объемом 2 мл, содержащую 75—250 мкМ двойных связей, переносят в круглодонную мерную колбу емкостью 10 мл. Если определяемое соединение неизвестно, то в этой порции дихлорэтана должно содержаться не более 20 мг нелетучего органического материала. Через шаровое соединение колбу можно соединять с прибором для определения изотопа методом мокрого сжигания и количественного сбора СОг в ионизационной камере [74—77]. Для анализа в эту колбу добавляют 1 мл раствора ацетата ртути (И) в метаноле- С (150 мг/мл) и закрывают ее. Затем в течение 1 ч выжидают прохождения в колбе реакции при температуре 40°С и потоком инертного газа переносят дихлорэтан и избыток метанола в охлаждаемую ловушку непрореагировавший метанол удаляют под вакуумом при температуре 30—40 °С. К остатку в колбе добавляют 1,5 г смеси К2СГ2О7—КЮз и затем разлагают его, нагревая с 5 мл безводной смеси фосфорной и дымящей серной кислот. Образующуюся СОз собирают в ионизационной камере объемом 250 мл и измеряют его радиоактивность емкостным или лепестковым электрометром. Радиоактивность этого газа с поправкой на радиоактивность холостого раствора пропорциональна ненасыщенности пробы. Удельную радиоактивность метанола- С определяют тем же способом, преьратив его в / -нитробензоат. Результаты анализа типичных с оединений, к определению которых применим данный метод, при-1 л дены в табл. 7.11. [c.235]

Самые распространенные методы переведения анализируемого материала в раствор состоят в следующем. Почвы обычно обрабатывают смесью растворов хлорной и фтористоводородной кислот 1365] или азотной и соляной кислот 541, 652] или сплавляют с Na2 03 541, 575, 605], разлагая полученный плав соляной кислотой. В других случаях извлекают растворимые в кислотах соединения микроэлементов действием раствора соляной кислоты 428, 493, 1378] или буферным ацетатным раствором с известной величиной pH [429] последний способ, в частности, применяется при анализе микроудобрений. Растительные материалы, как сено или другие кормовые продукты, предварительно сжигают при 350—500° С [403, 430, 492, 1242, 1283] и обрабатывают остаток после сжигания смесью фтористоводородной и серной кислот для удаления кремне-кислоты. При анализе животных тканей применяют метод мокрого сжигания, который состоит в обработке материала смесью серной и азотной кислот [1128, 1186, 1389], или применяют обычное озоление, нагревая пробу в. муфельной печи до 450— 500° С так поступают, например, при исследовании крови, [797, 1407]. [c.209]

Впервые на возможность применения метода мокрого сжигания для обезвреживания ПСВ-г указали в 1913—1920 гг. Стрелеперт [83] и Фишер [84, 8.5]. Однако практическое применение этот метод в то время пе получил из-за большой стоимости аппаратурного оформления процесса и наличия большого числа водоемов для сброса ПСВ-г. [c.53]

Мильнер О. П. сравнивая методы сухого и мокрого сжи-тания, отмечает, что в золе, полученной методом мокрого сжигания, содержание никеля в среднем на 75% больше и мокрое сжигание нефтепродуктов дает сравнительно полный выход металлов [131]. Однако, как отмечает автор, несмотря на более высокий выход зольных элемеитов мокрое сжп-1ание также еще не является совершенным. [c.29]

Определение гглерода в коксозольных остатках проводится методом мокрого сжигания иавескй с раствором КзСггО, в смеси с Н3О4. Образующуюся СО2 поглощают по взвешенной U-образной трубке аскаритом. Определение длится 1,5 часа. [c.318]

Удельный вес механических примесей определялся пикнометром, хлор-ион по методу Фольгарда (Кольтгоф, Степгер, 1952), СОг и С — методом мокрого сжигания. [c.190]

Для определения фосфора в настоящее время применяют химические и колориметрические методы, последние рассматриваются в разделе VIII. Сущность методов заключается в том, что пробу образца сжигают в методе мокрого сжигания в качестве окислителя используют смесь концентрированных кислот — азотной и серной, в методе сухого сжигания — порошкообразную окись магния (MgO). При этом жир сгорает до углекислоты и воды, а фосфор образует фосфорные кислоты или их соли. [c.98]

Интенсивность фотосинтеза учитывали в основные фазы веге-тацпи методом мокрого сжигания хромовой смесью с последующим колориметрировапием [6]. Одновременно измеряли площадь листьев по методу В. В. Аникеева и Ф. Г. Кутузова [7]. Кроме того, определяли содержание сухого вещества общепринятым методом. По полученным данным вычисляли продуктивность фотосинтеза [8]. [c.209]

Если сравнить метод мокрого сжигания по Циммерману с методом Гаувина, то на первый взгляд кажется, что метод Циммермана более экономичен, в частности из-за переработки слабого щелока, тогда как метод мокрого сжигания связан с большими затратами на кислотоупорную аппаратуру для окисления под высоким давлением и требует высокой квалификации обслуживающего персонала. При методе Гаувина применяется давление порядка только 2 ати, работа ведется с концентрированными щелоками. Окажется ли целесообразным нагрев трубы до 700—750° в промышленном масштабе, покажут результаты работы первой опытной заводской установки. [c.134]

Некоторые мембранные электроды из ионообменных смол обладают электродной функцией, зависящей от концентрации в растворе ионов СПАВ. Описаны ион-селективные электроды такого типа для лаурилсульфата натрия и цетилтриметиламмония. Прямолинейные участки кривой зависимости электродного потенциала от логарифма концентрации дают возможность определять СПАВ вплоть до критической концентрации мицеллообразовапия [37, 38]. В работе [39] описано определение органической серы в анионных СПАВ методом мокрого сжигания при 140—160° С со смесью азотной и хлорной кислот, с последующим определением образующейся серной кислоты осаждением в виде сульфата бария. [c.237]

Обезвреживание осадков БСВ методом мокрого сжигания на установках подобных установке, построенной в г. Чикаго, осуществляется в городах Уилинг (штат Западная Виргиния), Уаусау, Южная Милуоки (штат Висконсин), Рай (штат Нью-Йорк) [105— 107]. Данные работы установок приведены в табл. 9. [c.57]