Диметилпентан температура кипения

Учитывая имеющиеся закономерности, определяющие взаимосвязь физических свойств алканов с их строением, расположите углеводороды в порядке уменьшения их температур кипения а) 3, 3-диметилпентан б) н-геитан в) 2-метил гептан г) н-пен-тан д) 2-метилгексан. [c.10]

Ректификацию под давлением целесообразно использовать в тех случаях, когда относительная летучесть компонентов смеси увеличивается с повышением температуры. Например, для смеси 2,4-диметилпентан — 2,2,3-триметилпентан разность температур кипения при атмосферном давлении составляет лишь 0,2 °С, а значение а возрастает с 1,006 при 80 °С до 1,055 при 200 °С (см. разд. 4.6.2). [c.292]

Под давлением выше атмосферного можно перегонять смеси, которые при комнатной температуре и выше находятся в газообразном состоянии, применяя для охлаждения воду. При этом отпадают затраты на конденсацию с применением соответствую щего охлаждающего агента, но необходима дополнительная аппа ратура для достижения избыточного давления. Ректификации под давлением может стать целесообразной и в тех случаях, когда относительная летучесть увеличивается с повышением температуры. Так, например, для смеси 2,4-диметилпентан — 2,2,3-три метилпентан разность температур кипения при атмосферном давлении составляет лишь 0,2 , но значение а возрастает от 1,006 при 80° до 1,055 при 200° (см. главу 4.62). [c.319]

Выделить циклогексан из узких фракций бензина можно иногда повторными перегонками так, чтобы образовались азеотропные смеси с бензолом, что облегчает отделение циклогексана от других углеводородов, температура кипения которых очень близка к температуре кипения циклогексана (особенно 2,4-диметилпентан) [40]. [c.125]

I — зависимость логарифма молярной концентрации бензола от температуры кипения азеотропа II — зависимость логарифма молярной концентрации бензола от температуры кипения парафинового углеводорода /,/ 2,2,4-триметилпентан 2,2 —2,5-диме-тилпентан 5,3 — 2,4-диметилпентан 4,4 — 2,2,3-три-метилбутан. [c.115]

Комаревский и Рейтер [53] нашли, что м-октан и 2,2-диметилпентан не реагируют с 98%-ной серной кислотой дажо при температуре кипения этих углеводородов. Опи сообщают только о частичной изомеризации [c.98]

Непосредственно по кривым могут быть определены параметры азеотропов для углеводородов одного гомологического ряда. Например, 2,2-диметилпентан кипит при 79,2 °С. По кривой 2. находим, что состав азеотропа составляет 50% (мол.), а по кривой 1 определяем температуру кипения азеотропа с бензолом (75,8 °С). Кривая 2 служит также для определения интервала температур кипения, в котором азеотроп с бензолом еще возможен. Получающийся при этом интервал 65—98 °С хорошо согласуется с результатами определения по графическому методу Мэйра, Глазгова и Россини. Эти температурные интервалы кипения для парафинов, дающих с бензолом гомоазеотропы, называют азеотропным эффектом бензола [57]. По данным инфракрасной спектроскопии, Наканиси и сотр. [58] разработали диаграмму, с помощью которой для бинарных смесей с метанолом можно выяснить, образуется или нет азеотроп с определенным компонентом данной смеси при заданной температуре в интервале 30—150 °С. [c.312]

ШЙ (190) и (191) можно получить кривые, которые приведены на рис. 230. Кривая / соответствует уравнению (190), а кривая II — уравнению (191). По кривым моншо непосредственно определять азеотропные точки для углеводородов одного гомологического ряда. Так, например, 2,2-диметилпентан кипит при 79,2". Кривая //дает состав азеотропа 50 мол.%, а кривая 1— температуру кинения азеотропа с бензолом 75,8 . Кривая II также служит для определения области температур кипения, л которой возможно образование азеотропов с бензолом. Такой областью является интервал температур 65—98°, что хорошо совпадает с результатом, полученным с помош,ью графического метода Мэйра, Глазгова и Россини. Эту температурную область для парафинов, которые образуют с бензолом гомогенные азеотропные смеси, называют азеотропным эффектом бензола [29]. Определение необходимых условий ректификации — числа теоретических тарелок и флегмового числа — производят обычными расчетными методами так, как это описано и главе 4. [c.343]

Фосет [608] получал 2,4-диметилпентан алкилированием изобУтана пропиленом в присутствии хлористого алюминия. Продукт реакции перегоняли, фильтровали через силикагель с целью удаления галоидсодержащих соединений, а затем подвергали фракционированной перегонке. Температура кипения полученного образца составляла 80,7°, 0,6738, 1,3821. [c.280]

Наиболее симметричное расположение зарядов имеют тетраметил-метан у пентанов и 2,4-диметилпентан и триметилбутан у гептанов. Главные моменты инерции почти одинаковы, т — 0. Поэтому тетра-метилметан имеет наиболее низкую температуру кипения то же отно- [c.190]

Таким образом, и в случае метилциклопентана, как в случаях этил-и пропилциклопентана, расщепление пентаметиленового кольца происходит в наименьщей степени по связям 1—2 и 5—1, соседним с углеродом, несущим заместитель, и в наибольшей — по связям, отстоящим от него через один углеродный атом. Создается впечатление, что алкильный заместитель как бы экранирует близлежащие связи. Поэтому мы опасались, что 1,1-димвтилциклопентан, обладающий двумя заместителями у первого углеродного атома, будет значительно более пассивным (ввиду пространственных затруднений) в рассматриваемой нами реакции. Оказалось, однако, что он гидрируется приблизительно с такой же скоростью, как и метилциклопентан. При 260° и объемной скорости 0.2—0.3 образовалось парафиновых углеводородов около 60%, при 300°— около 80%. Температуры кипения 1,1-диметилциклопентана и образующихся из него парафинов находятся в более благоприятных взаимных отношениях для разделения их разгонкой, чем это имело место в предыдущем случае, и потому уже на основании фракционированной разгонки оказалось возможным сделать заключение, что главным продуктом реакции является 2,2-диметилпентан. На основании результатов разгонки и изучения спектров комбинационного рассеяния света полученных фракций гидрирование [c.228]

По отношению к этим углеводородам селективность ОДП выше, чем ТЭГНМ, что, очевидно, объясняется его большей полярностью. Интересно отметить значительную разницу в объемах удерживания между 2,4-диметилпентан ом и циклргексаном, в то время как разница в температурах кипения между ними составляет — 1° С. Очевидно, что здесь имеет значение преимущественное сродство адсорбента к нафтеновым углеводородам, связанное с их химическими свойствами или с особенностями структуры. Большинство фракций, содержащих углеводороды с близкими температурами кипения, анализировались на колонке с ОДП. [c.168]

В дальнейшем Марковников продолжал исследование кавказской нефти и, в частности, впервые доказал химически присутствие в ней еще целого ряда углеводородов. Так, Марковниковым было обнаружено, что в бакинской нефти содержится сравнительно немного парафиновых углеводородов, причем главная их масса концентрируется в низкокинящих фракциях и содержание их падает по мере повышения температуры кипения. Если на присутствие 71-пентана в кавказской нефти впервые указал Менделеев, то два остальных пзомерных пентана — изопентан и неопентан — были обнаружены Марковниковым. На присутствие н-гексана в кавказской нефти также впервые указал Менделеев, а Марковников впервые выделил его из фракции, в которой он содержится вместе с метилциклопен-таном. Он также выявил присутствие 2,2-диметилбутана (неогексана) во фракции, содержащей одновременно циклопентан, и присутствие 2,3-дпметплбутана, причем получил химические производные этих изомерных гексанов. Что касается парафиновых углеводородов с семью атомами углерода, то Марковников показал, что если в кавказской нефти п содержится н-гептан, то в весьма небольших количествах он нашел также впервые 2,2-диметилпентан и доказал его строение. Кроме того, в лаборатории Марковникова было обнаружено присутствие в нефти еще одного гептана—2,4-диметил-пентана. [c.767]

Выше было указано, что в случае деметилирования некоторых сильно разветвленных соединений первичные продукты деметилирования более устойчивы к дальнейшему отщеплению и поэтому может быть достигнута довольно глубокая степень превращения за одно пропускание без- заметной потери исходного материала. Эти же соображения позволили применить деметилирование в качестве способа очистки высоко-разветвленных углеводородов в смесях, которые не удавалось очистить достаточно экономично, если температуры кипения компонентов лежали близко друг к другу. В случае деметилирования фракции изооктанов горячекислотной полимеризации триптановая фракция продукта содержала 2, 2-диметилпентан наряду с небольшим количеством примеси 2, 4 Диметилпентана. Чтобы выяснить возможность обогащения триптановой фракции путем селективного деметилирования, эта [c.117]

Найденные значения коэффициента рефракции и удельного веса для 3,4-диметилпентена-2 примерно совпадают со значениями этих констант для З-метил-2-этилбутена- (см. ниже). Однако температура кипения этой фракции была выше, чем каждого из этих соединени . Для определения состава часть фракции была прогидрирована в 2,3-диметилпентан, другая часть была подвергнута озонированию. При озонировании выделен в большом количестве уксусный альдегид, который мог получиться только при окислении одного из 2,3-диметилпентенов, т. е. [c.175]

Для получения товарных бензинов, удовлетворяющих требованиям Ост а, необходимо удалить хлористые соединения. Следует отметить, что наличие хлористых соединений в алкилате снижает октановые числа топлива и понижает эффективность тетраэтилсвинца. Во многих случаях дехлорированные алкилаты перегонялись на узкие фракции, отвечающие более или менее чистым углеводородам (пеогексану, 3.3-диметилпентану) или смесям некоторых углеводородов с близкими температурами кипения, как, например, смеси 2,2-диметилпентана с трип-таном. Выделение таких близко кипящих фракций или совершенно чистых углеводородов производилось или в набивных аналитических колонках, или в колонном аппарате эффективностью в 100 теоретических тарелок. [c.185]

Разделение продуктов гидроформинга при помощи специальных методов перегонки не является единственным способом получения толуола, пригодного для нитрования. В США во время последней войны на некоторых заводах получали очень чистый толуол из определенной фракции нефти, используя гидроформинг для разложения или изменения структуры всех углеводородов, кипевших при температуре, близкой к температуре кипения толуола [15]. Сырьем являлась калифорнийская нефть, от которой отбиралась фракция с таким расчетом, чтобы нижний предел ее температур кипения соответствовал температуре кипения диметилпентанов, и которая не содержала бы боцъших количеств неароматических углеводородов, температуры кипения которых близки к температуре кипения толуола. Эту фракцию, кипевшую при 83— 110° С, пропускали в смеси с водородом при 540° С и общем давлении в 13 атм над катализатором, трехокисью молибдена на окиси алюминия. Продукты реакции разделяли на фракцию, кипевшую в пределах температур 83—107° С, которую возвращали обратно в процесс, и на фракцию, кипев- [c.236]

В отсутствие промотора бромистый алюминий не оказывал заметного действия на н-гептан при температурах до точки его кипения. При применении в качестве промотора бромистого водорода реакция протекала легко даже при температурах порядка —20°. При комнатной и более высоких температурах главной реакцией был крекинг. Превращение в нижекипящие продукты было втрое или вчетверо большим, чем превращение в продукты, кипящие выше гептана это свидетельствует о том, что главными реакциями были крекинг и изомеризация. Из двух бутанов в продуктах изомеризации найден только изобутан. Анализ жидких углеводородных фракций путем перегонки и определения физических констант показал, что в наибольщем количестве присутствовал 2-метилгексан, а 2,4-диметилпентан, 2-метилпентан,. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология