Фаворского механизмы

А. Е. Фаворский при нагревании этиленгликоля с серной кислотой получил диоксан. Напишите уравнение этой реакции и рассмотрите ее механизм. [c.52]

В течение многих лет механизм перегруппировки Фаворского интенсивно исследовался [139]. Было предложено по меньшей мере пять различных вариантов. Однако экспериментальное доказательство того, что из субстратов 54 и 55 образуется 56 (это типичный результат реакции), показывает [140], что любой механизм, при котором галоген уходит, а К зани- [c.143]

Один из наиболее вероятных механизмов превращения тройной связи в двойную с перемещением я-связи по цепи атомов углерода (реакции Фаворского) связан с присоединением — отщеплением щелочного реагента, при- [c.234]

Перегруппировка Фаворского может протекать по различным механизмам. Как было установлено с помощью меченых экспериментов и улавливанием промежуточных продуктов, во многих случаях промежуточно образуются циклопропаноны [c.375]

Как видно, представления о механизме изомерных превращений у Зелинского, Фаворского и Лебедева были аналогичны. [c.106]

Суммируя iiaaaHiioe о препаративных необратимых вариантах обратной реакции Фаворского, механизм их протекания можно отразить следующими принципиальными схемами [c.161]

По предположению А. Е. Фаворского механизм синтеза диметилацетиленилкарбинола заключается в образовании алко-голята этого спирта и последующем его разложении по такой схеме [c.283]

Первое промышленное использование катализатора было осуществлено в 1746 г. Дж. Робеком при камерном получении серной кислоты. В то время Берцелиус еще не ввел термина катализ , это произошло в 1836 г. Раннее развитие катализа в 800-е гг. происходило в промышленной неорганической химии и было связано с процессами получения диоксида углерода, триоксида серы и хлора. В 1897 г. П. Сабатье и Ж. Сандеран обнаружили, что никель является хорошим катализатором гидрирования. В своей книге Катализ в органической химии П. Сабатье [3] рисует блестящие перспективы развития катализа в начале XX в. В это время еще трудно было ответить на вопросы о переходных состояниях, адсорбции и механизмах каталитических реакций, но Сабатье уже ставил правильные вопросы. Оказалась плодотворной его идея о временных, неустойчивых промежуточных соединениях, образующихся при катализе. Он жаловался на неудовлетворительное состояние знаний, но уже в пе-риод с 1900 по 1920 г. появились успехи во многих областях науки. Это было время Оствальда, Гиббса, Боша, Ипатьева, Эйнштейна, Планка, Бора, Резерфорда и др. Незадолго до 1900 г. свой вклад в органическую химию внесли такие ученые, как Э. Фишер, Кекуле, Клайзен, Фиттиг, Зандмейер, Фаворский, Дикон, Дьюар, Фридель и Крафте. [c.14]

К этому периоду относятся и первые исследования в области получения синтетического каучука А.М. Бутлерова по синтезу и полимеризации изобутиленов (1867 г.), А.Е. Фаворского по изучению механизма полимеризации непредельных углеводородов (1891 г.), A.A. Солонины (1897 г.), И.Л. Кондакова по получению полимера 2,3-диметил-бутадиена (1899 г.), работы Ф. Матьюса, Е. Стренжа, В. Перкина (Англия), Ф. Гофмана, К. Гарриеса (Германия) по синтезу метилкаучука (1909 г.). [c.381]

Обсуждение механизма реакции присоединения по Фаворскому см. Кондратьева, Потапова, Григина, Глазунова, Никитин.— ЖОрХ, 1976, 12, с. 940. [c.447]

Рассмотренный механизм согласуется со всеми фактами, когда галогенокетоны содержат а-водород на другой стороне от карбонильной группы. Однако кетоны без водорода в этой части молекулы также перегруппировываются с образованием продукта того же типа. Обычно такая реакция называется квазиперегруппировкой Фаворского. Примером может служить получение демерола [150] [c.145]

Очевидно, квазиперегруппировка Фаворского не может идти по циклопропаноновому механизму. Общепринятым механизмом (называемым семибензильным [151]) является механизм типа катализируемой основанием пинаколиновой перегруппировки, аналогичный описанному в 18-7. Такой механизм требует обращения конфигурации в конечном месте миграции, что и было экспериментально обнаружено [152]. Показано, что даже при [c.145]

Изучению механизма реакций непредельных, преимугцествен-но ацетиленовых, соединений посвятил свою многолетнюю научную деятельность ученик А. М. Бутлерова — А. Е. Фаворский. [c.254]

Предложенные в птюн пррмя для объяснения механизма протекания прямой реакции Фаворского схемы принципиально отражают следуюп ие три [c.51]

Первыми же экспериментами А. Е, Фаворский доказал реальность этой возможности [107]. Так, нагрева до 100° метилэтилацетилен с металлическим иатрием, он превратил первый в н-пропилацетилек. Кстати, аналогичное превращение метил-н-пропилацетилена в м-бутилацетилен с заметной скоростью протекало лишь лри 150—leO . Однако более существенным было то, что Б подобных же условиях А. Е. Фаворский изомеризовал в иаопропи л ацетилен и диметилаллен, что и позволило ему разрешить вопрос о механизме этой реакции [107] [c.167]

Механизм перегруппировки Фаворского, относительно которого еще около десяти лет назад высказывались противоречивые суждения, заключается, по-видимому, в образовании промежуточного циклонронанона в резул .-тате реакции у-элиминирования. Под действием гидроксильного иона кольцо циклонронанона раскрывается, происходит перенос протона и получается конечный продукт. [c.66]

Механизм с участием иона карбония не имеет аналогии и обладает тем недостатком, что п этом механизме не. отваяится ключевой роли оснопанию, которое п перегруппировке Фаворского является соиерн1енно необходимым. [c.271]

Реакция не идет через стадию образования соответствующих дикетонов (окисление кетонов диоксидом селена - см разд 4 2 4), поскольку известно, что циклогександион-1,2 не образует цикло-пентанкарбоновой кислоты в условиях реакции Учитывая известные механизмы окисления кетонов диоксидом селена (см разд 4 2 4) и надкислотами, а также перегруппировки а-галогено-циклоалканонов по Фаворскому, можно предложить следующую схему этого превращения (на примере циклогексанона) [c.64]

Предложите механизм реакции гидролиза простых виниловых в, образующихся по реакции А Е Фаворского, М Ф Шостаков- [c.329]

Известно, какую громадную роль для учения о механизме органических реакций сыграли работы Бутлерова, разъяснившие сущность таутомерии, т. е. обратимой или динамической изомеризации органических соединений. Известно также, какое большое значение имели исследования Фаворского и Лебедева, разъяснившие явления обратимой изомерии в ряду ацетилен-аллеН-диеновых соединений, а также сущность обратимых реакций ассоциации и диссоциации по углерод-углеродным связям [32]. Вводя в термокаталитическиё процессы новый действующий фактор — высокие давления, Ипатьев прежде всего преследовал цель изучить те же самые реакции, которые происходят без давлений, с точки зрения решения вопроса об их обратимости. Для этого, во-первых, надо было проводить процессы в заминутом реакторе, что при повышении температуры до 600—700—800°С означало естественное повышение давления. Во-первых, было интересно изучить те же реакции при давлениях порядка 300— 400 атм, так как в этих условиях могли наступать равновесные процессы только в результате противоположного действия на органические соединения температуры и давления, например [c.40]

Опыты Гомберга положили начало многочисленным работам по изучению и выделению свободных органических радикалов, в которых, в частности, принимали участие и русские ученые А. Е. Фаворский, А. Е. Арбузов и А. Е. Чичибабин. Предположение о возможности существования радикалов в качестве промежуточных продуктов некоторых реакций в газовой фазе было однозначно доказано в 1929 г. Ф. Панетом и В. Хофедицем [3] на примере пиролиза тетраметилсвинца. В дальнейшем механизм реакций с участием свободных радикалов был рассмотрен в работах Семенова, Караша, Майо, Хейя и Уотерса, Флори и др. [c.75]

Выводы Семенова являются результатом дальнейшего развития цепной теории. При их помощи оказалось возможным по-но-вому взглянуть на механизм некоторых известных реакций. Интересный пример приводит В. И. Кузнецов [24]. С целью сопоставления интерпретаций реакций посредством теории статического сопряжения и при помощи новых представлений Н. Н. Семенова он рассмотрел реакцию, осуществленную еще А. Е. Фаворским, — крекинг несимметричного изопропил-т рет-бутилэти-лена в присутствии окисных катализаторов при температурах около 100° С. С позиций теории статического сопряжения, которое [c.81]

Смотреть страницы где упоминается термин Фаворского механизмы: [c.146] [c.279] [c.52] [c.53] [c.54] [c.58] [c.167] [c.2047] [c.2069] [c.267] [c.268] [c.269] [c.272] [c.273] [c.276] [c.280] [c.52] [c.100] [c.587] [c.678] [c.279] [c.210] [c.493] [c.321] [c.40] [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология