Система жидкими фазами

При некоторой температуре однократного испарения, отвечающей так называемой точке конца кипения рассматриваемой системы, жидкая фаза полностью исчезает, испаряется последняя ее капля, и вся система в целом оказывается в паровой фазе. При этом состав паров в точности равен первоначальному составу а системы. Температура конца кипения ниже точки кипения ia компонента системы а, играющего в данном случае, роль высококипящего компонента. Точка является фигуративной точкой состояния системы в конце ее кипения, а точка Ri характеризует температуру и состав последней капли жидкости, равновесной с образовавшимися парами. Если при однократном испарении начальной системы поднять ее температуру выше то фигуративная точка Z,,, выражающая ее состояние, перейдет в область перегретого пара, расположенную на диаграмме равновесия выше изобарной кривой конденсации СЕ. [c.45]

Определение химического равновесия в гомогенных системах (жидкая фаза) [c.252]

Однако такой процесс применяется главным образом для многокомпонентных смесей (гомологов углеводородов), так как для двухкомпонентных смесей разделение слишком мало. При проведении этого процесса чаще всего приходится иметь дело с системами, жидкую фазу которых можно рассматривать как идеальный раствор. Поэтому равновесие -го компонента можно представить следующим уравнением [c.430]

Наиболее распространенным в практике ректификации типом систем являются системы, жидкая фаза которых представляет собой реальный раствор, а паровая фаза может рассматриваться как идеальный газ. Пользуясь коэффициентами активности, состав пара в таких системах можно рассчитать по уравнению (94), в котором коэффициенты относительной летучести выражаются соотношениями [c.28]

ТРЕХКОМПОНЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ, ЖИДКАЯ ФАЗА КОТОРЫХ ЯВЛЯЕТСЯ НАСЫЩЕННЫМ РАСТВОРОМ НЕЛЕТУЧЕГО ВЕЩЕСТВА [c.165]

С системами, жидкая фаза которых является насыщенным раствором нелетучих веществ, приходится сталкиваться лри Испытании применимости последних в качестве разделяю щих агентов в процессах экстрактивной ректификации. [c.165]

Хроматография этих незамещенных гликозидов аналогична хроматографии свободных моносахаридов, т. е. в настоящее время для их разделения в основном применяют методы хроматографии в системе жидкая фаза—жидкая фаза и ионообменной хроматографии. [c.106]

При депарафинизации масел получается двухфазная система жидкая фаза (раствор масла в растворителе) и кристаллы парафинов. Каждая из этих фаз является многокомпонентной смесью. [c.230]

Процесс кристаллизации в фигуративной точке < 0 при температуре /е заканчивается полным застыванием жидкого расплава. После исчезновения в системе жидкой фазы остаются две твердые фазы (кристаллы А и В Ф=2) число степеней свободы становится равным С = 3—2 = 1. Это означает, что температура может меняться произвольно, так как состав фаз перестал быть переменным (имеются две твердые фазы из чистых веществ А и В). В точке продолжается охлаждение двух твердых фаз (С=1) [c.185]

Смесь воды с диэтиловым эфиром обладает еще более сложными свойствами. В этой системе жидкая фаза, обогащенная эфиром, способна образовать легко кипящую азеотропную смесь. [c.114]

Рис. и. Диаграмма изменения равновесного состава системы жидкая фаза—газовая фаза СНГ ( Эссо , филиал в Швеции) [c.69]

Условия образования гидратов газа могут быть представлены в координатах температура — давление. На рис. У1-11 линии ВС — границы существования гидратов, АВ — кривые упругости паров, точка С — критическая температура образования гидратов. Условия образования, я также свойства гидратов в системах жидкая фаза — вода и газ — вода различны. Исследования показали, [c.260]

В условиях равновесия пар —жидкость парциальные давления р каждого компонента в паровой и жидкой фазах должны быть одинаковыми. Поэтому для идеальной системы, жидкая фаза которой является идеальным раствором, а паровая — идеальным газом, учитывая уравнения (3.21) и (8.3), можем написать [c.252]

ФАЗА — однородная составная часть физико-химической системы. Например, лед — вода при О С — двухфазная система жидкая фаза — вода, твердая — лед. [c.259]

Химия вяжущих систем, в том числе и клеев,— это химия концентрированных дисперсий, поскольку клей при отвердевании часто переходит в дисперсию, твердая фаза которой имеет развитую поверхность. В таких системах жидкая фаза находится в особом состоянии. Так, в результате воздействия поверхностных полей твердой фазы диэлектрическая проницаемость воды падает до 2—10, и вода потеряет способность быть растворителем и диссоциировать (ионизировать) электролиты. Причем реакции в такой пленочной воде приводят к генерации новых фаз в высокодисперсном и аморфизированном состоянии. Следовательно, реакции в концентрированных дисперсиях способствуют получению веществ с развитой поверхностью (химическое диспергирование) и высокой активностью, что и вызывает высокую активность и клеящую способность. При использовании клеев часто конденсация заканчивается стеклованием, но и этот процесс протекает с участием воды в особом состоянии — структурированном, и структурированное состояние клея предшествует стеклованию. [c.6]

К сожалению, состояние наших знаний позволяет в настоящее время определить с большей или меньшей достоверностью только механизм парофазного взаимодействия двух реагентов в присутствии твердого гетерогенного катализатора. Решение вопроса о механизме реакции при наличии в реакционной системе жидкой фазы в настоящее время, по-видимому, еще невозможно. [c.67]

Акрилонитрил Полимер V +— циклогексанол (окислительно-восстановительная система) жидкая фаза [43] [c.461]

ЭТИХ УВ меняет свой состав, обогащаясь наименее летучим компонентом — н-гептаном тем сильнее, чем больше УВ потеряно в результате испарения. Можно вычислить изменение молярной доли гексана в зависимости от оставшегося в жидкой фазе количества исходной смеси для двух механизмов испарения однократного, когда в замкнутой системе жидкая фаза находится в равновесии с газовой, и многократного, или постепенного, когда УВ, переходящие в газовую фазу, удаляются (открытая залежь) и лишь каждую элементарную порцию пара можно рассматривать как равновесную с жидкостью. Результаты такого расчета для начальной смеси с равным содержанием каждого компонента представлены в табл. 58. [c.398]

Целлюлозу наиболее часто используют в качестве сорбента при хроматографии в системе жидкость—жидкость основы этого метода являются общими для колоночной и бумажной хроматографии. Эта аналогия очень полезна главным образом при выборе соответствующей системы растворителей [22]. Кроме того, при разделении в системе жидкая фаза—жидкая фаза удерживание растворенного вещества на целлюлозе часто зависит от адсорбции и ионного обмена, и все эти эффекты вносят определенный вклад в коэффициент распределения. [c.63]

В системе жидкая фаза—твердая фаза, в этом случае неприменимы. УФ-фотометры эксплуатируют обычно в соответствии с инструкциями фирм-изготовителей [34, 44, 53]. [c.72]

Удобство использования этой системы состоит еще и в том, что, согласно Портеру и др. остаточную концентрацию SOj можно всегда брать достаточно низкой, чтобы выброс отработанного газа в атмосферу был безопасным. Кроме того, при работе с указанной системой жидкая фаза является щелочной, что более благоприятно с точки зрения коррозионного воздействия на сталь, чем при использовании кислот. С этой точки зрения некоторые другие системы, например NHg—H2SO4, могут оказаться менее подходящими. [c.207]

Наряду с гидроксидами щелочных металлов в МФК используют также и другие основания твердые фториды щелочных металлов, бикарбонаты и карбонаты, гидриды и амиды. Вопросы о механизме участия в МФК первых двух анионов не представляют особого труда, так как эти анионы могут экстрагироваться в органические растворители при обычном проведении МФК в системе жидкая фаза/твердая фаза (о солюбилизации НСОз см. в [75]). Однако что касается остальных анионов, то в противоречии с предположениями, высказанными во многих статьях, оказалось, что они экстрагируются в неполярные среды достаточно трудно как с помощью ониевых солей, так и с помощью краун-эфиров. [c.66]

В системах, жидкая фаза которых насыщена елетучим веществом [c.166]

Для иллюстрации применимости уравнения (206) для проверки данных о равновесии между жидкостью и паром в тройных системах, жидкая фаза которых является насыщенным раствором нелетучего вещества, по литературным данным о равновесии при атмосферном давлении были рассчитаны и сопоставлены коэффициенты активности летучих компонентов в системах этиловый спирт—вода—хлористый натрий и этиловый спирт—вода—хлористая ртуть [73]. Проверка заключается в сопоставлении коэффициентов активности воды уг, найденных по опытным данным, с величинал и, рассчитанными по уравнению [c.167]

Кристаллизация смесей, составы которых лежат вправо от точки Е, происходит аналогично, однако в качестве первичной твердой фазы выделяются кристаллы В. Следовательно, между пограничными кривыми ликвидуса, солидуса и линией концентраций располагаются двухфазные поля Л + расплав (кристаллы Л в равновесии с расплавом или остаточной жидкой фазой), В + расплав и А + В. При нагревании у всех смесей двухкомпонентной системы жидкая фаза появится при одной и той же температуре 4 но окончательное плавление произойдет при соответствующих температурах ликвидуса. [c.54]

На рис. 5-8 приведены кривые кажущейся вязкости золы назаровского угля и эстонских сланцев [Л. 118, 121]. Видно, что кривые кажущейся вязкости золы назаровского угля в зависимости от их химикоминералогического состава начинают интенсивно снижаться при температурах 750—900°С. Связано это с началом появления в системе жидкой фазы. Интенсивное плавление золы наступает при температурах свыше 1100°С. [c.91]

Особо следует рассмотреть трехкомпонентные системы, жидкая фаза которых представляет собой насыщенный раствор третьего компонента в двух других. В этом случае [Хд=соп81 и уравнение Гиббса—Дюгема приобретает вид [c.106]

Аэрозоли классифицируют на двух- или трехфазные системы в зависимости от физико-химических свойств состава, заключенного в баллон. В двухфазных системах жидкая фаза обычно представляет собой раствор лекарственных веществ в пропелленте или смеси пропеллента с сорастворителем. Газообразная фаза в основном содержит насыщенный пар пропеллента.. В двухфазных системах жидкая фаза однородная. [c.702]

В наиболее общем случае адсорбционные процесы в ЖАХ вызваны слабыми ван-дер-ваальсовыми силами. При сорбции на полярных адсорбентах, поверхность которых покрыта гидроксильными гру1шами, часто происходит образование более прочных водородных связей с молекулой адсорбата. В обоих случаях полностью исключаются кинетические ограничения в установлении сорбционных равновесий в системе — жидкая фаза - адсорбент. Наконец, между молекулой адсорбата и функциональными группами на 1юверхности адсорбента может протекать химическая реакция с образованием химической связи. Последствием такого взаимодействия может быть прочная, часто необратимая хемосорбция или образование новых химических соединений, отсутствовавших в разделяемой смеси. Как правило, химическое взаимодействие разделяемых веществ с поверхностью адсорбента является крайне нежелательным процессом, вероятность протекания которого учитывается при выборе условий разделения. Механизм хемосорбционного удерживания является неприемлемым для ЖАХ. [c.191]

Чем больше общая пористость носителя, тем больший объем стационарной фазы он может удерживать. Последнее утверждение справедливо при условии, что размер пор несоизмеримо меньше размера частиц носителя, т.е. исключается механическое вытеснение стационарной фазы из порового пространства потоком подвижной фазы. У объемно-пористых носителей удельный объем пор составляет 1-1,3 мл г , что позволяет довести соотношение объемов стационарной и подвижной фаз до значения, близкого к 1. У поверхностно-пористых носителей суммарный объем пор сутцественно ниже, и максимальный объем, заполненный стационарной фазой, в колонке не превышает нескольких процентов от объема подвижной фазы. Оптимальный диаметр пор носителя находится в интервале 10-50 нм. При большем диаметре пор неподвижная фаза начинает вымываться, причем тем интенсивнее, чем выше линейная скорость подвижной фазы. Уменьщение диаметра пор ниже 10 нм может приводить к появлению ситового эффекта. При этом вещества с большими размерами молекул будут вымываться вместе с не-удерживаемыми компонентами независимо от значений коэффициентов распределения в используемой системе жидких фаз. [c.212]

Бутадиен Полибутадиен Ni-Ренея — А1-диэтилмонохлорид до 20° С [868]. См. также [867, 869[ Ni (50%) — инфузорная земля в бензоле с добавкой уксусной кислоты, 45° С, 3 ч. Выход 44%, содержание 1 с-1>4-звеньев 95% [1895] Ni-Ренея в присутствии галогенидов металлов II—V групп периодической системы, жидкая фаза [1897]. См. также [1896, 1898] [c.102]

МОНОТЁКТИКА (от греч. / vos — один и хг у,хо< — расплавленный), монотектическое превращение— реакция распада в двухкомпонентных системах жидкой фазы на твердую и жидкую иного состава. В ходе монотектической реакции из жидкой фазы при отводе тепла образуется твердая фаза Ид и жидкая фаза (рис.). Если давление постоянно, эта обратимая реакция протекает изотермически и осуществляется в сплавах, составы к-рых на диаграмме состояния лежат в пределах монотектической горизонтали аЬ. При охлаждении расплавов, составы которых определяются отрезком тЪ, мояо-тектической реакции предшествует распад однородной жидкости на жидкости Ж и Ж". Их состав описывается бинодальной кривой ткЬ. При монотектической температуре, соответствующей изотерме аЪ, в равновесии находятся жидкости состава точек т ж Ь (Ж и Ж ) и твердая фаза состава точки а (а ). В процессе кристаллизации из жидкого расплава состава точки т выделяются дендритообразные кристаллы твердой фазы а. При медленной (равновесно ) кристаллизации сплавов, составы к-рых лежат в интервале отрезка тЪ, происходит разделение жидкого расплава на два несмешивающихся слоя составов точек тя Ь, в каждом из к-рых дальнейшее затвердевание происходит обособленно. Ниже монотектической т-ры из жидкости Ж" происходит выделение фазы а с последующей кристаллизацией жидкости по эвтектическому (как изображено на рис.) или др. типу. В трехкомпонентной системе при постоянном давлении монотектическое равновесие устанавливается между дву- [c.15]

Как отмечают Бероза и Боуман, большинство компонентов анализируемых смесей может быть идентифицировано при выборе соответствуюш ей системы жидких фаз. Из приведенных в таблице данных можно видеть недостатки выбранной системы выран ения результатов распределения органических соединений между [c.73]

При хроматографии в системе жидкая фаза—жидкая фаза иногда используют в качестве носителя силикагель. В этом случае в качестве подвижной фазы применяют этилацетат, содержащий диметилсульфоксид или диметилформамид [31], смесь метанол—вода (7 3) [32] или водно-насыщенный этилацетат [33]. Если используют растворитель, содержащий воду, например насыщенный водой бутанон, то следует проводить разделение на смеси силикагеля и окиси алюминия (1 1) в таком случае достигается оптимальная скорость подвижной фазы [34]. По этой причине наиболее подходящей подвижной фазой являются смеси нропанол-2—хлороформ—аммиак—вода в различных соотношениях [35, 36]. В работе Боннера с сотр. [37] описано разделение только на окиси алюминия (без силикагеля) с применением в качестве подвижной фазы различных смесей вода— этанол. [c.67]

Разделение альдитолов хроматографией в системе жидкая фаза—жидкая фаза с использованием ионообменных смол подробно изучено в работе [70]. Удовлетворительное разделение альдитолов на ионообменной смоле техникон Т5В (502--форма) показано на рис. 22.17. Эффективность разделения зависит от температуры и обменной емкости смолы. Большое влияние формы катионообменной смолы на коэффициент распределения установили позднее Самуэльсон и Стромберг [27]. Как видно [c.103]

Одним из основных факторов, влияющих на хроматографию сложных гликозидов, является объемный агликон, поэтому, кроме хроматографии, в системе жидкая фаза—жидкая фаза для их разделения применяют также гель-проникающую хроматографию (табл. 22.12). Из коры и листьев Populus tremula гель-фильтрацией на сефадексе С-25 и LH-20 с применением воды в качестве подвижной фазы были выделены сахароза, о-глюкоза и их фенольные гликозиды [143, 144]. Однако разделение продуктов синтеза, например Кёнигса—Кнорра, обычно проводят до удаления защитных групп методом хроматографии в системе жидкая фаза—твердая фаза. Систему растворителей обычно выбирают по результатам тонкослойной хроматографии, которую также применяют для детектирования. Примеры приведены в табл. 22.12. [c.108]

Для разделения бензиловых эфиров (табл. 22.13) можно во всех случаях применять хроматографию в системе жидкая фаза—твердая фаза (силикагель). Хороших результатов можно достичь даже при разделении веществ очень близких по структуре, например пер-0-бензил-а,а-, а,р- и р,р-трегалозы вымываются из колонки после 2,3,4,6-тетра-0-бензил-о-глюкопиранозы [c.113]