Гидрирование альдегидов и кетонов

Какие продукты и почему образуются при гидрировании альдегидов и кетонов [c.336]

Если гидрирование альдегидов и кетонов проводить в присутствии аммиака, первичных или вторичных аминов, то вместо спиртов получаются соответствующие первичные, вторичные или третичные амины восстановительное аминирование) 1) [c.118]

Гидрирование альдегидов и кетонов в смесях с другими органическими соединениями. [c.39]

Механизм каталитического гидрирования альдегидов и кетонов, ио-видимому, аналогичен реакции 15-10, хотя о нем известно немного [265]. [c.361]

ХЗО — катализаторы гидрирования альдегидов и кетонов. [c.385]

Аналогичный метод применялся при расчете эффекта сверхсопряжения С — Не карбонильными группами в равновесных реакциях каталитического гидрирования альдегидов и кетонов [58]. [c.513]

Катализаторы гидрирования обычные — N1, Р1, Р(1 Гидрирование альдегидов и кетонов идет труднее, чем алкенов, в более жестких условиях Поэтому избирательное гидрирование карбонильных групп у ненасыщенных альдегидов и кетонов, как правило, невозможно, поскольку, [c.605]

Гидрирование карбонильных соединений. Каталитическое гидрирование альдегидов и кетонов может привести к алканолам [c.284]

Гидрирование альдегидов и кетонов в жидкой фазе в присутствии аммиака при обычной температуре и давлении проводили над обычными катализаторами гидрирования, например над никелем [341. Если аммиак был взят в избытке, основным продуктом являлся первичный амин. Ниже приведены [c.376]

Исследование гидрирования альдегидов и кетонов дейтерием позволяет выяснить механизм этого процесса, так как нри реакции (14,1) должно образовываться соединение (а), содержащее дейтерий в связях О—О и С—О, а при реакции (14,2) соединение (б) с дейтерием только [c.603]

Гидрирование альдегидов и кетонов [c.577]

Как уже было отмечено выше, дегидрирование спиртов по своей химической сущности является окислением. Обратная реакция — гидрирование альдегидов и кетонов — является, таким образом, их восстановлением. [c.577]

Гидрирование альдегидов и кетонов. Карбонильная группа гидрируегся на катализаторе НСо(СО)4, образующемся из димера Со(СО)д в ирнсутствин водорода и СО при температуре 160-350° и давлении СО/Н2 порядка 200-350 атм. Вероятный механизм реакции состоит в нуклеофильной атаке гидридного лиганда по карбонильному гглероду через чегырехцентровое переходное состояние [c.2189]

На этой стадии синтеза использован метод гидрирования альдегидов и кетонов, предложенный Файллебина [1]. [c.126]

РУТЕНИЕВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, используют в виде черней и нанесенными на нос1ГГела. Часто модифицируют платиной. Уд. пов-сть черней — до 80 м /г, катализаторов ва носителях — до 200 м7г объем пор до 0,4 см /г. Получ. катализаторы на носителях — адсорбцией или соосаждением металла и носителя из р-ров их солей с послед, сушкой и прокаливанием при 200—500 С черни — по методу Адамса — Фрамптона или Зелинского (см. Платиновые катализаторы). Примен. при гидрировании альдегидов и кетонов, производных фурана с кислородсодержащими функциональными группами, азотсодержащих гетероцж-лич. соед., нитросоединений, ароматич. к-т. [c.513]

В качестве катализаторов гомогенного гидрирования альдегидов и кетонов могут выступать и фосфиновые комплексы других металлов. Например, смеси КЬСЬ-ЗНгО с трифенилфосфином в углеводородных и спиртовых растворителях активны при 110°С и давлении водорода 60 атм [128], а активность 1гНз РРЬз)з проявляется при 100°С и давлении водорода 100 атм [135]. Катализаторы, образующиеся при обработке стеарата кобальта триметилалюминием (соотношение алюминий кобальт 2), также катализируют гидрирование кетонов (температура 50—80°С и давление водорода 50—60 атм [180]). [c.74]

Гидрирование альдегидов и кетонов. Алифатические и ароматические альдегиды и кетоны в присутствии водорода и подходящего катализатора быстро восстанавливаются до соответствующих спиртов. Карбонильная группа легко восстанавливается до гидроксильной группы над хромитом меди в сравнительно мягких условиях при температурах от 125 до 150 и давлении 100 ат. В больптинстве случаев достигаются почти количественные выходы карбинолов. Адкинс считал, что хромит меди является непревзойденным катализатором для реакции восстановления карбонильной группы, поскольку нежелательные побочные реакции при этом протекают в значительно меньшей степени, чем при использовании никелевого катализатора. Однако совсем недавно показано, что скелетный никель в его наиболее активных формах является превосходным катализатором восстановления карбонильных соединений. [c.94]

Восстановление карбонильной группы, катализируемое скелетным никелем, можно значительно облегчить, применяя соответствующие добавки. Хорошо известно, например, что щелочь активирует скелетный никель при каталитическом гидрировании карбонильных групп, Надавно Адкинс и Биллика [105] сообщили, что добавление небольших количеств триэтиламина к реакционной смеси оказывает благотворное влияние на ход каталитического гидрирования карбонильных соединений над скелетным никелем. Время, необходимое для гидрирования альдегидов и кетонов, сокращается при этом примерно вдвое. Либер и его сотрудники. [1111 исследовали гидрирование различных соединений, используя в качестве активирующих добавок хлорную платину или смесь ее с триэтиламином. Они показали, что применение чистой хлорной платины при гидрировании кетонов приводит к полному отравлению катализатора. Добавление триэтиламина снижает время, необходимое для полного гидрирования. Смесь хлорной платины и триэтиламина приводит к еще большему снижению времени восстановления. Эффективность действия этих добавок при восстановлении 0,1 моля ацетона иллюстрируется следующими данными [c.97]

Адкинс [1] на основании своих исследований считает, что на 50— 100 г различных соединений следует брать приблизительно следующие количества катализатора (в % от веса гидрируемого вещества) для гидрирования альдегидов и кетонов — 2—4, простых эфиров — 3—5, эфиров малоновой, янтарной и других двухосновных кислот — 5—10 и амидов — 10—15.. Для гидрирования других типов соединений предлагается брать 5—10 /о катализатора. [c.250]

Присоединение водорода к гетероатомным соединениям без вытеснения или с вытеснением этих гетероатомов в виде воды, сероводорода, аммиака и т. д. (например, гидрирование альдегидов и кетонов до спиртов гидрирование азот-, кислород- или серосодержащих соединений с выделением аммиака, воды, сероводорода соответственно — так называемый процесс гидроочисткп) [c.87]