Нафтиламины метиловый эфир

При нагревании с метиловым спиртом можио превратить в метиловый эфир даже хлоргидрат Р-нафтиламина [44]. [c.349]

Получают взаимодействием нафтиламина-1 с метилакрилатом с последующим взаимодействием полученного метилового эфира М-(нафтил-1 )-Р-аланина с тиоцианатом калия или аммония в присутствии уксусной кислоты и последующей циклизацией в присутствии соляной кислоты. [c.38]

Нафталин. . . . а-Нафтиламин. . р-Нафтиламин. . а-Нафтилуксусная кислота. . . . а-Нафтилуксусная кислота, метиловый эфир. . Нафтионовая кислота а-Нафтол [c.162]

При изучении действия метилового эфира на а-нафтиламин оказалось, что амин нафталинового ряда метилируется несколько труднее, чем анилин. Для получения метиланилина вполне достаточно нагревания равно- [c.63]

При работе с двойным количеством (от теории) метилового эфира п-толуолсульфокислоты получается 90% выхода в пересчете на диметил-а-нафтиламин. [c.64]

В той же последовательности было произведено изучение действия метилового эфира П-толуолсульфокислоты на р-нафтиламин. [c.64]

Таким образом, метилирование а-нафтиламина при помощи равномолекулярного количества метилового эфира п-толуолсульфокислоты дает [c.66]

При метилировании -нафтиламина двумя (и более) частями метилового эфира л-толуолсульфокислоты достигается повышение выходов диметильного производного. Лучшие результаты были получены следуюш,им путем [c.69]

Нитро-2-нафтиламин Метиловый эфир а, р-дибром-коричной кислоты (т. пл. 100°) [c.158]

По хим. св-вам-типичные фенолы. С водными р-рами щелочей образуют р-римые в воде соли. С ангидридами и хлорангидридами орг. к-т дают ацетильные производные, со спиртами в прис>т. НС1 или H2SO4-эфиры, напр, метиловый эфир 2-Н. ( яра-яра ), т. пл. 72-73 С, т. кип. 274 С эфиры раств. в этаноле, не раств. в воде. При нагр. с NaHSOj и NH3 Н. образуют бисульфитные производные, к-рые с избытком NH3 превращ, в нафтиламины (р-цмя Бухерера-Лепти), напр. [c.198]

В. М. Родионов н В. Е. Введенский нгпыгали обработку метиловым эфиром л-толуолсульфокислоты в применении к а-(соотв. р-)нафтиламину и обнаружили, что оптимальная температура взаимодействия для обоих лежит в пределах 155—1(50°. При избытке метилирующего агента получаются преимущественно диме-тнльные производные. -Нафтиламии метилируется несколько труднее а-изомера. Диметил-я-иафтиламин при иагреваиии с эквимолекулярным количеством метилового эфира толуолсульфокислоты дает количественно метил-л-толуолсульфонат лиметил нафтиламина [c.300]

Метилирование -и а ф т и ла м и н а. 25 г (З-нафтиламина и 33 г метилового эфира р-толуолсульфокислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 5 час. в открытой колбе на масляной бане. Смесь вначале энергич Ь перемешивают. Разделение продуктов производится так же, как в при получении метильных производных а-нафтиламина. Ацетильное производное монометил-ргнафтипамина получается в виде трудно кристаллизующегося масла. [c.633]

Для увеличения выхода диметильиого производного ведут метилироваиае -нафтиламина с двумя и более частями метилового эфира р-толуолсульфокис-"лоты. [c.633]

Почти количественное возвращение активированного вещества было достигнуто на примере метилового эфира Н-бензоил-2 -хлор-6-метилдифениламин-2-карбоновой кислоты (Glazer, Harris, Turner, 1950), который растворяли в этиловом эфире (+)-винной кислоты при 80°, охлаждали до 25° и держали при этой температуре 30 мин. при высаживании водой получено 98% сложного эфира с (a)5 gi =—3,4° (в хлороформе через 2,5 мин. после растворения). Период полупревращения при рацемизации был равен 9 мин. В другом опыте Н-бензолсульфонил-М-(2-оксиэтил)-8-нитро-а-нафтиламин (XX) растворяли в этиловом эфире (4-)-винной кислоты при 80° и держали при 25° в течение 2 час. [c.420]

Соли нафталин-а-сульфокислоты с аминами с анилином — т. пл. 183 °С с о-толуидином — т. ил. 273 °С с -толуидином — т. пл. 181 °С с бензилизотиомочевиной — т. пл. 138°С с а-на-фтнламином — т. пл. 229 °С с 3-нафтиламином — т. пл. 200— 201 "С. Метиловый эфир нафталин-а-сульфокислоты—т. пл. 78 °С фспиловый эфир — т. пл. 75 °С. [c.141]

Нитронафталин-1-сульфокислота — основной продукт (60— 70%) нитрования нафталин-а-сульфокислоты одновременно образуются небольшие количества 4- и 5-нитросоединений (см. 5- и 8-нафтиламин-1-сульфокислоты). Выход повышается, если нитрование проводится в присутствии Си504. 8-Нитро-нафталин-1-сульфохлорид, разлагающийся при 165°С, можно получить непосредственно нитрованием нафталин-а-сульфохло-рида и дробной кристаллизацией нз бензола и уксусного ангидрида . 8-Нитронафталин-1-сульфокислоту можно очистить в виде метилового эфира (т. пл. 124 °С) ее сульфамид имеет т. пл. 190,5—191,5°С. При обработке 8-нитронафталнн-1-сульфо-кислоты хлоратом натрия в разбавленном растворе соляной кис-лоты - (лучше в присутствии ди- или трихлорбензола ) или гипохлоритом или хлором получается 1-хлор-8-нитронафта-лин. [c.213]

Для количественного определения метиловых эфиров хлорфеноксиуксусных кислот применен метод внутреннего стандарта. В качестве внутрен-Н его стандарта использован а-нафтил-амлн. Перед введением в хроматографическую колонку 0,5 г продуктов конденсации 2,4-дихлорфенола с монохлоруксусной кислотой растворяют в 5. ил дистиллированной воды. Затем переносят количественно в делительную воронку и добавляют ]0 о серной кислоты до кислой реакции (по Конго). Дваледы экстрагируют 75 м,г диэтилового эфира. После разделения слоев водный слой сливают, а в эфирный слой добавляют а-нафтиламин 10 о от веса навески конденсированной массы. Слегка встряхивают экстракт. Далее отбирают 10—20 -ИЛ эфирного экстракта и приливают раствор диазометана в эфире. 3areiM эфир выпаривают и [c.236]

Другим исходным материалом являются чаще всего фенолы (резорцин, -нафтол,диоксинафталины-2, 6 или 2,7), карбоновые и сульфокислоты полифенолов (галловая кислота, ее метиловый эфир, галламид, галланилид, пирогаллол-5-сульфокислота), алкилиро-ванные лг-аминофенолы (диэтил-ж-амино-м-крезол, л -оксидифенил-амнн, аминонафтолсульфокислоты) значительно реже вводятся в конденсации амины (а-нафтиламин, бензил-а-нафтиламин, лг-фенилендиамин). [c.424]

Проводя синтез через труднодоступный 5-нитро-2-аминонафталин, он получил из 900 г р-нафтиламина лишь 0,36 г конечного продукта. Конденсация Богерта —Кука была проведена не с циклопентаноном, а с 2-метилциклопентаноном, так как метильная группа затрудняет образование спиранового соединения затем эта группа была удалена при дегидрировании продукта конденсации над селеном. Синтетический 7-мет-окси-1,2-циклопентенофенантрен оказался идентичным продукту, полученному из метилового эфира эстрона путем восстановления по Кижнеру и последующего дегидрирования над селеном [c.307]

Метиловый эфир л-нитро-я-фенилкоричной кислоты Перхлорат 2-фенил-З-метил-бензопириллия Фенил-2-нафтиламин [c.201]

Изучение алкилирующего действия метилового эфира я-толуолсульфо-кислоты иа первичные и вторичные амины бензольного ряда показало, что ои может быть с успехом применен для синтеза соответствующих третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований. С целью распространения этой реакции на нафталиновый ряд (что представляло интерес для синтеза красящих веществ) В. М. Родионовым совместно с В. Е. Введенским [11] было подробно изучено действие метилового эфира я-толуолсуль-фокислоты на а- и р-нафтиламины и разработаны простые и дешевые способы получения как моно-, так и днметилнафтиламинов. При этом оказалось, что нафтиламины метилируются труднее, чем анилины, а р-нафтил-амин — труднее, чем а-иафтиламин. [c.22]

Все наши предположения о целесообразности применения метилового эфира -толуолсульфокислоты для метилирования нафтиламинов оказались вполне правильными, и нами разработаны методы для получения как MOHO-, так и диметильных производных нафтиламинов, а также и их четвертичных соединений. [c.63]

Простым нагреванием диметил-а-нафтиламина с равномолекулярным количеством метилового эфира п-голуолсульфокислоты нам удалось получить с количественным выходом п-толуолсульфонат триметилнафтилам-мония. Строение этого не описанного в литературе соединения нам удалось доказать как соответствующим анализом, так и переведенйгм его в йодид простым нагреванием его в водном растворе с йодистым калием [c.64]

При нагревании р-нафтиламина точно с 2 мол. метилового эфира п-толуолсульфокислоты до 155—160° в теч ение 5 час. было установлено, что при таких условиях остается около 12 %> непрореагировавшего основания. При применении 15%-ното избытка метилового эфира п-толуолсульфокислоты взятый в реакцию р-нафтиламин переходит главным образом в диметил-р-нафтиламин. Последний обычно несколько загрязнен, вероятнее всего, динафтиламином. Точно доказать этого не удалось. Очистка производится теми же способами, которые были разработаны при приготовлении диметил-а-нафтиламина. Выход чистого р-диметильного производного составляет не меньше 80% от теории. [c.64]

Простым нагреванием диметил-р-нафтиламина с метиловым эфиром ii-толуолсульфокислоты удалось получить почти с теоретическим выходом толуолсульфонат триметил- -нафтиламмония, строение которого было доказано так же, как и а-производного, и который оказался таким же хорошим метилирующим средством для третичных гидраминов, как и другие ранее описанные четвертичные соединения бензольного ряда. [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтиламины метиловый эфир: [c.325] [c.364] [c.47] [c.632] [c.103] [c.535] [c.101] [c.161] [c.364] [c.535] [c.322] [c.322] [c.323] [c.457] [c.217] [c.217] [c.47] [c.142] [c.64] [c.65] [c.66] [c.66] [c.67] [c.68] [c.69] [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология