метильные производные получение

При выяснении строения изатина большое внимание было уделено изучению спектров поглощения этого соединения и некоторых его производных. Ранее полученные данные показывают, что изатин является лактамом, однако более поздние измерения спектров поглощения изатина, а также его М-ме-тильного и 0-метильного производных свидетельствуют о том, что нельзя сделать какого-либо определенного заключения о строении изатина [628]. Действительно, недавно проведенные измерения спектра поглощения изатина в ультрафиолетовой [c.151]

На основании литературных данных по растворимости других замещенных акридонов-9 и их К-метильных производных [2] можно было ожидать, что метилированные при азоте нитромстоксиакридоны будут значительно более растворимыми й органических растворителях, и в связи с этим окажется возможным их получение в достаточно чистом состоянии. [c.70]

Значительно более растворимыми и низкоплавкими оказались Ы-метильные производные 7-нитро-2- и 4-метоксиакридо-нов-9, впервые полученные авторами данной статьи обработкой названных акридонов метиловым эфиром бензолсульфо-кислоты в присутствии едкой щелочи в кипящем ацетоновом растворе. [c.71]

Аналогичным путем впервые синтезированы Ы-метильные производные 6-нитро-2- и 4-метоксиакридонов-9, полученных по А. К. Сухомлинову и В. П. Максимцу [3]. [c.71]

Получение N-метильных производных 6- и 7-нитро-2- и 4-метоксиакридонов-9. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 12 г нитрометоксиакридона-9, 4 г тонкоизмельченного едкого кали и 2U0 мл ацетона, нагревают в течение 30 минут при 55—60 и приливают 38,2 з метилового эфира бензолсульфокислоты. [c.72]

Последний вопрос, который подлежит выяснению, состоит в установлении характера связи остатка глюкуроновой кислоты со следующим за ним в полимерной цепи остатком глюкозы. Для выяснения этого вопроса полисахарид (V) метилировался, и полученное метильное производное (VI) подвергалось каталитическому гидрированию при этом проходило восстановление только карбометоксильной группы. Восстановленный продукт (VII) при гидролизе дает 2,3,6-триметилглюкозу [c.164]

Таким образом, место связи остатка сахара ib уридине и цитидине одинаково. Это местоположение было доказано для уридина следующим образом, Уридин (VIII) подвергался метилированию действием иодистого метила и полученное N-метильное производное (IX) гидролизовалось действием кислоты. Поскольку в результате этой операции был выделен 1-ме-тилурацил (X), то ясно, что атом азота был в исходном нуклеозиде [c.193]

Рассмотрим сначала особенности силового поля пептидной группы. Для его определения нами были рассчитаны колебательные спектры свободных молекул формамида и всех его метильных производных, включая их О-изотопозамещенные ацетамида, Ы-метилформамида, Ы-метилацет-амида, Ы-диметилформамида и Ы-диметилацетамида [27]. Простейшие амиды содержат структурные элементы, упругие свойства которых были детально изучены нами ранее на более простых молекулах. Так, в расчетах первичных, вторичных и третичных метиламинов [28] и М-метилметиленимина [29] определены силовые постоянные метильной группы при азоте, постоянные а-связей Ы-С разных гибридных типов и постоянная тс-связи М=С. Таким образом, до расчета колебательных спектров амидов был известен интервал возможных изменений силовой постоянной связи Ы-С при вариации ее тс-порядка от О до 1. Полученные данные также показали малое влияние гибридизации атома N и порядка смежной связи на силовое поле группы Ы-СНз. В предварительно вьшол-ненных расчетах колебательных спектров альдегидов и кетонов [30, 31] были найдены силовые постоянные метильной группы при карбониле, постоянные (О)С-СНз и С=0. Обнаружено, что метилирование карбонильной группы вызывает заметное ослабление ее упругих свойств. [c.142]

Итак, были рассмотрены результаты теоретического конформационного анализа совместно с данными экспериментального исследования пространственного строения серии метиламидов N-ацетил-а-аминокислот и их N-метильных производных в различных средах. В основу интерпретации опытного материал ыли положены геометрические и энергетические характеристики ограниченного набора оптимальных конформаций монопептидов, изученных теоретически. При этом обнаружилось полное соответствие между всеми вьшодами теоретического анализа, с одной сто-роньг, и эспериментальными данными, с другой. В результате была установлена непосредственная связь между оптимальными формами рассчитанных монопептидов и соответствующими опытными данными, полученными с помощью различных физических методов теоретический и экспериментальный подходы не обнаружили противоречий в оценке тенденции смещения положений конформационного равновесия у изученных монопептидов при переходе от неполярных к полярным растворам. Тем самым было показано, что использованные в расчете потенциальные функции и параметризация адекватно отражают реальные взаимодействия атомов одного аминокислотного остатка и удовлетворительно имитируют влияние на эти ближайшие взаимодействия окружающей среды. Расчетный метод конформационного анализа выдержал, таким образом, свое первое испытание на пути к решению задачи структурной организации белков. Это, пожалуй, самый важный вывод из проведенного нами комплексного теоретического и экспериментального исследования. Он, конечно, не решал еще многих проблем, но послужил надежным обоснованием дл следующего шага - анализа конформационных возможностей монопеп-тидов всех остальных стандартных аминокислот. [c.172]

Высокая чувствительность метода обратного изотопного разбавления с радиореагентом, а также селективность, которую обеспечивает применение индикаторного изотопа, позволяют определять микроколичества смесей первичных и вторичных аминов. Эти методы широко применяли в определениях различных аминокислот в биологических образцах [85—88]. В работе [86], в частности, описано использование этих методов для оценки содержания одиннадцати таких соединений в 1 мг белка. Метод с пипсилхлоридом применялся для анализа гистамина, причем в этом анализе проводилось четыре цикла перекристаллизации соответствующего производного с целью его очистки до получения постоянного значения удельной радиоактивности. После проведения этого анализа было предложено [89] применять данный метод для определения любого амина, который дает кристаллический замещенный д-иод-бензолсульфамид. Этим же методом оценивались микрограммные количества 2,4-диоксипиримидина и его 5-метильного производного [90]. Для разделения пипсильных производных в дополнение к бумажной хроматографии применялись жидкофазная колоночная хроматография [91] и тонкослойная хроматография [92]. Хроматографию на бумаге применяли также для оценки радиохимической чистоты реагента [93]. [c.310]

В целях разработки методов синтеза митомицина исследованы возможности получения изоиндолоиндолов путем дегидрирования по Робинсону изоиндолинов типа (2.82). При действии хлоранила на спиртовой раствор изоиндолина (2.82) синтезировано циклическое соединение (2.83, К=Н), которое в щелочной среде метилировали диметилсульфатом [612]. В тех же условиях К-метильное производное (2.82) дегидрировали и после метилирования и соответствующей обработки продукта реакции получили йодид (2.84) с выходом 63 % [402]. [c.101]

Превращения -, 7- и 5-токоферолов в а-тркоферол можно достигнуть также посредством формилирования формальдегидом в присутствии щелочного катализатора и восстановления полученного метильного производного [158] или действием гексаметилентетрамином в присутствии кислого катализатора с последующим гидролизом и восстановлением образовавшегося формильиого производного (1591. [c.275]

Метилирование -и а ф т и ла м и н а. 25 г (З-нафтиламина и 33 г метилового эфира р-толуолсульфокислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 5 час. в открытой колбе на масляной бане. Смесь вначале энергич Ь перемешивают. Разделение продуктов производится так же, как в при получении метильных производных а-нафтиламина. Ацетильное производное монометил-ргнафтипамина получается в виде трудно кристаллизующегося масла. [c.633]

Метильное производное 8-оксихинолина — 8-оксихинальдин — образует с бериллием труднорастворимое кристаллическое внут-рикомплексное соединение состава Ве(СюН8Ы0)2-2Н20, которое количественно осаждается в интервале pH 7,8—9,2. Это соединение хо рошо фильтруется, промывается, устойчиво до 150° С. Высушивание при 110° С приводит к получению соединения точного состава Ве(С]оН8ЫО)2- [c.57]

X э у О р т 2 применял диметилсульфат для метилирования алифатических оксисоединений и с тех пор это метилирующее средство широко используется для получения метильных производных сахаров. Применение диметилсульфата в этой области чрезвычайно облегчило изучение строения ди- и трисахари-дов. Примеры использования его для этой цели можно найти в оригинальных работах Хэуорта и его учеников [c.111]

Новый способ получения метильных производных а- и З-нафтиламиноа предложен Родионовым и Введенский . Для получения моно- и диметильных производных применяется действие метилового э( жра р-толуолсульфоновой кислоты на соответствующий амин. Ред.]. [c.353]

Подтверждение того предположения, что тетраметилпирроленин, если он способен к существованию, должен алкилироваться по азоту, получено на примере реакций пентаметилпирроленина. Это вещество в отличие от истинных производных пиррола в своих реакциях проявляет основные свойства. При алкилировании оно образует Ы-метильное производное, что подтверждается возможностью получения того же соединения при алкилировании Ы-метилпиррола. Образующийся иодметилат псевдомеризуется и дегидратируется в присутствии основания, как изображено ниже [55]. [c.229]

Тетрагидротиопираны и тетрагидротиопироны. Тетрагидротиопиран (I) и его 2-метильное производное были получены действием сульфида натрия на соответствующие дигалогенпроизводные [173, 174]. Для этой цели лучше применять дихлориды [175]. Этот метод неприменим для получения циклических сульфидов типа II, так как при проведении реакции в спиртовой среде происходит замена атомов галоида на этоксильные группы, а при [c.304]

Дигидроизохинолин XXIX, полученный присоединением ацетона к палматину, метилировался иодистым метилом в хлороформе. Метильное производное (XXX) в кислой среде легко отщепляло ацетон и при обработке цинком и серной кислотой присоединяло четыре атома водорода, превращаясь в коридалин [190]. [c.295]

Их доказательство заключалось в том, что они получили такую же смесь соединений путем взаимодействия глицерина с ацетальдегидом в присутствии концентрированной серной кислоты в качестве катализатора проведя бензон-лирование каждой смеси и пользуясь различной растворимостью бензоатов, они разделили и охарактеризовали производные, полученные из обеих смесей. Чистые циклические соединения были получены гидролизом индивидуальных бензоатов [124], Наличие метильной группы в углеводородной цепи гликоля повышает легкость циклизации. Имеются также данные, указывающие на большую легкость образования шестичленных циклов по сравнению с пятп-членными (т. 5). [c.35]

На примере 4-окси-6,7-диметоксициннолин-3-уксусной кислоты удобно проверить это предположение, поскольку она дает смесь О- и N-метильных производных [102] к сожалению, однако, спектр этого соединения получен не был. 4-Окси-6-нитро- и 4-окси-3-метил-6-нитроциннолины образуют смесь соответствующих 1-метил-4-циннолонов и метилнитронатов, V (R = Н и СНз) [5, 101]. [c.137]

Обработка соединения V (R = -QH4N) иодистым метилом в щелочи дает S-метильное производное, которое при окислении превращается в соответствующий сульфон и оксадиазолон [332]. Последний может быть также получен окислением соединения V (R==Y 5H4N) щелочным раствором перекиси водорода [332]. Под действием окиси ртути оксадиазолинтионы также превращаются в соответствующие оксадиазолоны [316]. Оксадиазолон (VI) вступает в реакцию с пятихлористым фосфором с образованием соответствующего гел-дихлорида (VII) [341]. Цинк, в спиртовом растворе соляной кислоты или [c.407]

Пруссе [35] и Лойбен [36, 37] использовали этот метод для получения различных метильных производных мочевой кислоты. В литературе, посвященной реакции метилизодиалуровой кислоты с мочевиной, существует некоторая [c.155]

В одном из случаев ожидаемая реакция отщепления могла пройти с образованием соединения XV [88]. (Эднако предположение о гидролитическом удалении атома хлора и получении метильного производного соединения XIII с метильной группой, находящейся в положении 5, в качестве промежуточного продукта реакции также может быть принято для объяснения образования соединения XV. [c.29]

Смотреть страницы где упоминается термин метильные производные получение: [c.111] [c.418] [c.255] [c.111] [c.149] [c.112] [c.23] [c.73] [c.134] [c.19] [c.70] [c.121] [c.387] [c.173] [c.240] [c.161] [c.607] [c.286] [c.632] [c.54] [c.195] [c.271] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология