Ряд нафталиновый

Содержание нафталиновых углеводородов, %. не более 2.5 1,5 1 1 1 [c.125]

Стальные полированные шары диаметром 19 мм укладывались в шестигранный аппарат по 7 штук в каждом ряду. Всего таких рядов было 10. В центре второго сверху ряда укладывали шар с тремя вставными нафталиновыми стаканчиками диаметром 4,25 мм. [c.166]

Если в соединение входит бензольное или нафталиновое кольцо, то из рассчитанного по правилу аддитивности молярного объема следует вычесть соответственно 15 или 30 единиц. Значения атомных объемов можно найти в физико-химических справочниках. [c.68]

Сумма ароматических ядер в нафтено-ароматической фракции, соотношение бензольных и нафталиновых ароматических УВ — (определенное УФС). [c.43]

V генотипа отличаются от нефтей IV генотипа более легким изотопным составом углерода и в особенности серы. Отличаются они по составу ароматических У В. Если в нефтях IV генотипа наибольший процент падает на нафталиновые УВ, то в нефтях V генотипа — на бензольные. [c.84]

Ароматические УВ а — бензольные, б — нафталиновые, в — фенантреновые [c.87]

В сорбированной нефти по сравнению с фильтратом больше ароматических УВ бензольного ряда, т. е. при фильтрации нефти бензольные арены в значительном объеме сорбируются породой. Нафталиновые ароматические УВ сорбируются породой в меньшем количестве. Меньше сорбируются и фенантреновые арены в сорбированной нефти их всегда меньше, чем в фильтрате (алевролит, известняк). Исключение составляет нефть, сорбированная песчаником. Поскольку в нафтено-ароматической фракции преобладают гибридные молекулы (где сочетаются ароматические циклы и нафтеновые кольца), следует предположить, что ароматические моноциклы входят в состав более сложных гибридных молекул (с несколькими нафтеновыми кольцами), чем би-и трициклические ароматические УВ. Только этим можно объяснить лучшую сорбируемость породами ароматических УВ бензольного ряда. Характерный признак миграционных изменений нефти — сокращение доли бензольных аренов. Согласно проведенным работам, это сокращение не превышает [c.119]

В принципе в качестве компонентов в структурно-групповом анализе могут быть выбраны самые разнообразные структурные элементы . Обычно считают, что минеральное масло построено из ароматических и нафтеновых колец, а также из парафиновых цепей свободных или связанных . Если анализ включает и спектроскопические измерения, то в качестве структурных групп можно принять олефиновые, бензольные и нафталиновые структуры. [c.366]

Сравнительно недавно тяжелые фракции крекинга (керосин, газойль), содержащие нафталиновые углеводороды, стали использовать в процессах деалкилирования для производства нафталина. [c.55]

Содержание бициклических (нафталиновых) ароматических углеводородов определяют по ГОСТ 17749-72. Метод основан на различной интенсивности светопоглощения ароматическими углеводородами в ультрафиолетовой области с длиной волны 285 нм интенсивность поглощения [c.127]

Как будет показано ниже, уже простым воздействием хлористого алюминия на хлорированный когазин можно получить смазочные масла, обладающие хорошими характеристиками. При рассмотренном пыше процессе алкилирования нафталина протекают две параллельные и взаимно-конкурирующие реакции, а именно образование смазочного масла в результате собственно алкилирования и образование смазочного масла из одного лишь хлорированного когазина, вероятно, через стадию дегидрохлорироваиия с последующей полимеризацией образующихся олефинов в присутствии хлористого алюминия. Выход смазочного масла оказывается тем больше, чем больше нафталиновых остатков оно содержит. Характеристики смазочного масла в весьма слабой степени зависят от соотношения нафталин хлорированный когазин (см. табл. 84). [c.239]

В сечение аппарата, где требуется.найти распределение скоростей, перпендикулярно предполагаемым линиям тока закладывают один ряд помеченных и взвешенных нафталиновых шариков, близких по размеру к линейно1Лу размеру зерен слоя. Под и над этим рядом аппарат заполняют зернистым слоем из нормальных элементов и начинают продувать через него с заранее намеченной скоростью воздух в течение 45 мин. Затем аппарат раскрывают, шарики извлекают и взвешивают. Суммарную массу групп шариков по кольцевым зонам определяли с точностью до 0,1 мг. Для любых двух кольцевых зон I и II на основании (11.75) могут быть определены относительные скорости потока в этих зонах ui/uu =(Agi/Agu) /° . [c.77]

Описанный метод пригоден для измерений как на моделях, так и на крупных промышленных установках при продувке нх воздухом комнатной температуры. В последнем случае нафталиновые шарики можно закладывать не по всему сечению, а отдельными группами. На рис. II. 18 показаны результаты измерения этим методом эпюры скоростей в зернистом- слое из металлических шариков d = 7,15 мм в аппарате с = 100 мм при средней по сечению скорости воздуха, соответствующей Rea = 300. Воздух подавали струей через отверстие диаметром 7 мм в крышке аппарата и уже на глубине Н = 2Вга струя [c.77]

Таким образом, наиболее надежные данные при Ке < 1 можно получить только в опытах по массообмену при малой высоте слоя и малых значениях критерия АгэЗс, в условиях, когда влияние неравномерности распределения скоростей на средние коэффициенты массоотдачи минимальны. Этим условиям соотт ветствуют наши опыты по возгонке нафталиновых шаров,-уложенных в один ряд (см . стр. 148). Наблюдавшееся уменьшение Р при Кеэ < 2 также можно объяснить флуктуациями скорости газа. Полученные данные отражают реальную структуру зернистого слоя и его аэродинамику без искажения последней самим процессом массопереноса, идущим при граничных усл овиях первого рода. [c.163]

СНг- и СНз-групп, изотопному составу углерода этой фракции, соотношению бензольных, нафталиновых и фенантреновых У В, по различиям в индивидуальном составе полициклических аренов [1]. Параметры, характеризующие структуру УВ, как показали данные корреляционнорегрессионного анализа [5, 11], имеют наименьшую тесноту связи с геологическими условиями залегания, т. е. они меньше всего подвержены влиянию внешних факторов. Изучение УВ высококипящих фракций нефтей позволило установить сходство между нефтями и ОВ пород в пределах одного и того же стратиграфического комплекса. Так, в ряде регионов (Предкавказье, Волго-Урал) наблюдалась близость между нефтями и ОВ материнских пород по таким показателям, как число нафтеновых циклов в молекуле парафино-нафтеновой фракции, индивидуальный состав полициклических ароматических УВ, и. с. у. нефтей и фракций. Отмечается однонаправленность изменений этих параметров по разрезу как в нефтях, так и в ОВ, что свидетельствует об их унаследованности нефтями от ОВ материнских пород. [c.10]

Соотношение нафталиновых и фенантреновых ароматических УВ - С /Сф. На величину С /Сф влияют как генетические факторы, так и миграционные изменения. Экспериментальные данные показали, что в связи с изменениями состава аренов при миграции следует более осторожно использовать данную информацию для выделения генотипов нефти. Так, отношение (С изменяется от 1 в исходной нефти до 2 в фильтратах, коэффициентС /Сф -от 1,2 в исходной нефти до 2 или [c.43]

Отличительная черта нефтей II генотипа (нижнекаменноугольные отложения) -- высокие значения коэффициента Ц, что свидетельствует о преобладании длинных парафиновых цепей. В то же время отмечается общее сокращение доли СНз-групп в парафиновых цепях. Особенностью этих нефтей является пониженное содержание ароматических и особенно нафталиновых ядер в нафтено-ароматической фракции, одинаковое ко личество нафталиновых и фенантреновых УВ и саман высокая по сравне нию с другими нефтями доля тиофенов (20,5 %) за счет увеличения доли бензтиофенов. Содержание металлопорфиринов колеблется самое высокое отмечается для нефтей Верхнекамской впадины (ванадиевых порфиринов 107 и никелевых 22 мг на 100 г нефти). [c.59]

II генотипа они отличаются более низкими коэффициентом Ц и отношением ЕСНг/ЕСНз, низким содержанием тиофенов с очень небольшим количеством бензтиофенов (в 3 раза меньше, чем в нефтях II генотипа). При близком с нефтями II генотипа суммарном содержании ароматических ядер в нефтях III генотипа соотношение бензольных, нафталиновых и [c.59]

В нефтях II ("каменноугольного") генотипа также преобладают СН2-группы в длинных цепях (24—43 %, среднее 35 %), но в меньшей мере, чем в девонском генотипе. Нефти II генотипа также легкие, с высоким содержанием бензиновых фракций. Смолисто-асфальтеновых компонентов больше, чем в девонском генотипе. В бензиновых фракциях преобладают нафтеновые УВ. В отбензиненной части нефти степень циклизации их выше по сравнению с нефтями девонского генотипа. Структура парафиновых цепей несколько отличается от таковой в нефтях "девонского" генотипа — отмечается снижение роли СН2-групп относительно СНз-групп и возрастание степени разветвленности, больше СНз-групп в гемдиме-тильном положении. Значительно возрастает процент нафтеновых циклов в усредненной молекуле парафино-нафтеновых УВ (с 17 % в девонских нефтях до 29 % в каменноугольных). Среди аренов полициклических УВ не обнаружено. Состав малоциклических ароматических УВ несколько отличается от состава аренов девонских нефтей преобладанием нафталиновых ядер над фенантреновыми, более высоким содержанием бензольных ядер. Характерная особенность нефтей II генотипа - наиболее высокое суммарное содержание ароматических ядер (около 39 %). [c.70]

Для нефтей IV ("триасового") генотипа характерно снижение роли длинных цепей. Типичны для триасовых отложений нефти с коэффициентом Ц 2,45—4,12. Это в основном нефти средней плотности. Их особенностью является низкое содержание как бензиновых фракций, так и смолисто-асфальтеновых компонентов. Среднее число колец в молекуле парафино-нафтеновой фракции выше, чем в описанных ранее нефтях, а в нафтено-ароматической фракции — ниже. Данные ИКС показывают, что в парафино-нафтеновой фракции значительно возрос процент нафтеновых циклов. Для парафиновых структур характерно резкое (в 3 раза) увеличение содержания СНг-групп по сравнению с СНз-группами и уменьшение роли СНз-групп в гемдиметильном положении, что указывает на снижение степени разветвленности парафиновых структур. Для нефтей "триасового" генотипа характерно самое низкое содержание малоциклических ароматических УВ (около 25 %) за счет главным образом небольшого процента нафталиновых и фенантреновых ядер, сумма которых меньше содержания бензольных ядер. Это— главная отличительная особенность нефтей "триасового" генотипа (более 56 % фракций малоциклических аренов составляют бензольные ядра). Полициклические ароматические УВ не обнаружены. Присутствуют лишь следы как ванадиевых, так и никелевых порфиринов. Нефти "триасового" генотипа встречены в триасовых отложениях в районе Джамбейтинско-Хобдинской зоны прогибания, выделяются также по параметру Ц в юрских отложениях на всех [c.71]

II генотипа несколько снижена роль Hj-групп в длинных цепях, но коэффициент Ц остается высоким. Отличительная черта нефтей III генотипа — высокий процент нафталиновых УВ (36 %) и очень низкий - фенантреновых (21 %). [c.81]

Вторая группа также имеет три максимума, но в других интервалах. Первый, наибольший максимум отвечает системе, представленной одним ароматическим циклом и двумя нафтеновыми кольцами. Второй максимум связан с системой структур, в которых нафталиновые арены (бициклы) сочетаются с одним (нефти нижнего мела) или двумя (нефти верхнего мела) нафтеновыми кольцами. Третий, едва намечающийся максимум (только в верхнемеловых нефтях) отвечает системе структур с тремя ароматическими циклами (фенантреновые ароматические УВ) [c.85]

Для изучения парафино-нафтеновых УВ использовался метод ИКС, с помощью которого изучалось распределение (процентное) в парафино-нафтеновой фракции СНа- и СНз-групп, доля цепей с числом СН -групп 4—6, 3 и 1—2. Рассматривалось также местоположение СНз-групп (изолированное положение — на концах цепей, в нафтеновых кольцах и в метильных разветвлениях геминальное — изопропильные окончания и в гемдиметильных и других группировках). Ароматические УВ изучались методом УФ с определением массового содержания УВ бензольного, нафталинового и фенантренового рядов. [c.118]

Содержание ароматических УВ бензольного, нафталинового и фенантренового рядов при фильтрации нефти уменьшается (табл. 38). Во всех фильтратах уменьшилась доля бензольных аренов, а также доля нафталинов и фенантренов, но в меньших пределах. Относительная доля ароматических УВ бензольного ряда (от суммы бензольных, нафталиновых и фенантреновых УВ) во всех фильтратах уменьшается. Относительный процент нафталинов, за исключением одного опыта с доломитом, возрастает в фильтрате. [c.119]

Ароматические углеводороды, содержащие одно иля несколько ароматических ядер, которые могут быть соединены с нафтеновыми кольцами (замещенными или не замещенными алкильными цепями) и (пли) с боковыми парафиновыми цепями ароматические яд] а могут быть конденсированными, как у нафталина пли фенантрена, или изолированными, как в дифснилметане. Поэтому, с одной стороны, можно различать ароматические типы бензольные, нафталиновые, фенантреновые и т. п., а с другой стороны, иногда удобно выделять типы моно (одноядерные) ароматические, диароматические, триароматические и т. д. в зависимости от числа ароматических колец в молекуле. Смешанные нафтено-ароматические углеводороды, по-видимому, очень часто встречаются в нефтяных фракциях. [c.364]

Кроме ароматических углеводородов бензольного и нафталинового топов, Мартин п Сан-Ю1н различают сопряженные дибензолы , в которых два бензольных кольца соединены связью углерод — углерод без посторонних атомов только 1 I I I I атомами, входящими в состав [c.384]

VII. Синтез 1(1-аг-тетралил)пентадекана. Избирательное гидрирование одного кольца нафталинового ядра и превращение вафтильной группы. [c.512]

При высокой температуре наблюдается значительная тенденция к образованию системы с нафталиновым кольцом. Так, нафталин был обнаружен при пропускании декана, содержавшего 38% доцена, над алюмохромовым катализатором при 475° С. Из бутилбензола с тем же катализатором при 500° С получалось 55% нафталина. Циклогексан [c.97]

Таким образом основной задачей является выделение фенолов нз пвр(вичной смолы (то же относится и к вьгсокоггемперагпурной шоле, в которой нафталиновая фракция содержит значительные количества фенолов). [c.387]

Окислителями он затрагивается легче бензола, перманганат дает нафталиновую и фенил-глиоксаль-карбоновую кислоты перекись марганца и серная кислота — дииафтил и фталевую кислоту моногидрат серной -кислоты при 200° и в присутствии ртути — (] алевую и сульфофталевую кислоту. [c.397]

MOHO-, би- и тризамещенных бензола (полосы 1607, 1 I80, 1450 см ). Анализ в ультрафиолетовой области выявил наличие веществ, содержащих нафталиновое кольцо. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология