Эфиры как ацилирующие средства

Как получить этиловый эфир уксусной кислоты, используя в качестве ацилирующего средства соответствующий хлорангидрид Сравните ацилирующую способность уксусной кислоты II ацетилхлорида. [c.72]

Натрийацетоуксусный эфир имеет большое значение для синтеза разнообразных органических соединений. Синтезы с помощью ацетоуксусного эфира обычно проводятся действием алкилирующих или ацилирующих средств на натрийацетоуксусный эфир. Интересная и важная особенность этих реакций — перенос реакционного центра [c.270]

Лактоны обычно являются такими же ацилирующими средствами для и аммиака, как и линейные эфиры карболовых кислот. [c.458]

Ацильные производные аминов образуются при замещении водорода аминогруппы кислотным радикалом. В зависимости от характера амина и кислотного радикала применяются различные ацилирующие средства. Чаще всего употребляются органические кислоты, их ангидриды и хлорангидриды, реже—кетены и сложные эфиры. [c.389]

Сложные эфиры в качестве ацилирующих средств выступают сравнительно редко. С их помощью удается ацилировать гидразины, в результате чего получаются гидразиды и дигидразиды кислот [c.195]

В качестве ацилирующих агентов применяют карбоновые кислоты или чаще более реакционноспособные эфиры, ангидриды или хлорангидриды кислот. Смешанные ангидриды кремневой и карбоновой кислот, например (СНзСОО)451, являются также эффективными ацилирующими средствами. [c.150]

В присутствии ионов водорода кислоты и эфиры становятся значительно более энергичными ацилирующими средствами, но протекающие при этом каталитические реакции носят иной характер, идут по принципиально другому механизму (стр. 293—297). [c.302]

Подобно хлорангидридам и ангидридам кислот сложные эфиры являются ацилирующими средствами, хотя еще менее энергичными, чем ангидриды. Так, например, к числу реакций ацилирования можно отнести следующие реакции, идущие с вытеснением спирта из сложного эфира [c.310]

Сложные эфиры— наиболее слабые ацилирующие средства например, они (в отсутствие минеральных кислот) лишь очень медленно ацилируют воду (реакция гидролиза). [c.426]

Почти все ацилирующие средства, применяемые для ацилирования аминов, употребляются и для ацилирования оксигруппы. В качестве продуктов ацилирования в этом случае получаются сложные эфиры фенолов или других оксисоединений. [c.610]

Уксусная кислота является довольно дорогим ацилирующим средством, и ее заменяют кетеном, либо метиловым или этиловым эфиром хлоругольной кислоты, которые получают из фосгена и спирта по схеме [c.62]

В качестве ацилирующих средств применяют некоторые кислоты, обладающие различной ацилирующей способностью в зависимости от степени диссоциации, а также замещенные кислоты ангидриды, хлорангидриды, амиды и сложные эфиры кислот, являющиеся хорошими ацилирующими агентами в связи с невозможностью их кислотной диссоциации. Для ацилирования аминов могут быть взяты свободные кислоты, но для ацилирования фенолов пользуются главным образом ангидридами [c.129]

Значение хлоругольных эфиров в качестве ацилирующих средств велико. Они с успехом заменяют дорогостоящие [c.131]

Сложные эфиры могут также служить ацилирующими средствами. Например, к числу реакций ацилирования относится внутримолекулярное ацилирование фенилгидразона ацетоуксус-ного эфира при циклизации 1-фенил-3-метил-5-пиразолона (см. стр. 395). [c.132]

По химическим свойствам ангидриды напоминают хлорангидриды. Они также являются ацилирующими средствами, но реакции с ними протекают более мягко, чем с хлорангидридами. Действием ангидридов на спирты получают сложные эфиры, действием на аммиак—алийы. Реакции эти совершенно аналогичны реакциям хлорангидридов. [c.259]

Если галогенидами серы и ацилирующими средствами, иногда в присутствии Н2О, одновременно действовать на фенолы или нафтолы, то получаются содержащие S смолы типа эфиров, полностью аналогичные веществам, которые дает конденсация с S при дополнительном ацилировании . [c.571]

Применение ангидридов и хлорангидридов кислот в качестве ацилирующего средства особенно важно в тех случаях, когда проводят ацилирование малореакционноспособных третичных спиртов и фенолов. Например, из уксусного ангидрида и третичного бутилового спирта (с участием хлористого цинка в качестве катализатора) получают эфир с выходом 55% [c.193]

Как получить уксусноэтиловый эфир, используя в качестве ацилирующих средств соответствующие хлор-ангидрид и ангидрид В каком случае скорость реакции будет большей Приведите объяснения. [c.63]

Ацилирующие агенты. Для ацилирования аминов применяют различные ацилирующие средства кислоты, ангидриды кислот, хлорангидриды кислот, тиоангидриды кислот и эфиры кислот.. [c.290]

В последнее время появился интерес к получению эфиров серной кислоты и антрагидрохинонов из производных аитрахинона (см. гл. IX, стр. 463). Восстановление в антрахиноне группы СО до С—ОН и этерификацию энола целесообразно проводить в одну операцию (см. гл. XIV).. Ацилирующим средством служит уже упомянутая ранее ангидро-N-сульфокислота пиридиния, средой — пиридин. Продукт, например 9,10-двусернокислый эфир антрагидрохинона, выделяют в виде натриевой соли (I), [c.616]

Технически важные сложные эфиры целлюлозы нитроцеллюлозу, ацетилцеллюлозу, ацетобутиратцеллюлозу — получают обработкой целлюлозы ацилирующими средствами кислотами, ангидридами, галоидангидридами кислот их применяют в производстве химических волокон, пластмасс, взрывчатых веществ и др. [c.292]

Ацилирующие средства галогенангидриды, ангидриды, сложные эфиры. Дцилирование спиртов, фенолов, аминов, аммиака. АциТгиро-вание по Фриделю—Крафтсу. Этерификация. Механизм реакции этерификации. Кислотный и щелочной гидролиз. Омыление жиров. [c.92]

В производстве промежуточных продуктов в качестве ацилирую-щих средств наибольшее применение находит муравьиная кислота, 80%-ная и ледяная уксусная кислота и ее ангидрид, 2,3-оксинаф-тойная кислота, ацетоуксусный эфир, дикетен, хлористый бензоил, фосген и меньше другие ацилирующие средства. [c.97]

Алкилирование фенолов и последующее приготовление сложных эфиров фенол алкилируют алкилгалогенидами и обрабатывают органическими ацилирующими средствами например, 800 г хлорпарафина (содержание хлора 14%) и 74 г фенола нагревают с катализатором в начале до 120°, а затем медленно до 175°, пока не прекратится выделение хлористого водорода затем реакционную массу охлаждают до 150° и постепенно добавляют 80 г хлористого фталила получается эфир фталевой кислоты и алкилзамещенного фенола вместо фенола можно применять л-крезол, резорцин, в-нафтол, или -оксидифенил, а вместо хлористого [c.417]

Взаимодействием [16] триэтиламониевых солей карбоновых кислот с а, а-дихлорметиловым эфиром получают дикарбоксильное производное ортомуравьиной кислоты —[(СНзСОО)2СНОК], которое может быть применено как ацилирующее средство, [c.112]

Различие в свойствах сульфонов и сульфидов использовано (схема 39) при разработке методов активации карбонильной группы сложных эфиров по отношению к реакции аминолиза. Сложные эфиры Ы-ациламинокислот и пептидов, получаемые по реакции с 4-(метилтио)фенолом, с трудом подвергаются амино-лизу, но они превращаются в эффективные ацилирующие средства после окисления в соответствующие 4-(метансульфонил) фе-нильные аналоги [81]. [c.182]

В качестве ацилирующих средств находят применение некоторые кислоты, ангидриды кислот, хлорангидриды и в некоторых случаях другие производные кислот, как, например, амиды и эфиры. Выбор того или иного ацилирующего средства в значительной мере зависит от относительной реакционности ацилируемого соединения. А.миносоединений при прочих равных условиях ацилируются легче, чем оксисоединения. Поэтому если для ацилирования первых применяются нередко кислоты, то для ацилирования фенолов они, как правило, непригодны, и в этом случае пользуются более реакционноспособными ангидридами и особенно хлорангидридами. Разумеется, в производстве предпочитают пользоваться наиболее доступными и дешевыми ацилирующими средствами, особенно в тех случаях, когда введение ацила имеет лишь вспомогательное значение. [c.569]

Большое распространение получили в химико-фармацевтической промышленности в качестве ацилирующих средств следующие хлорангидриды фосген, хлористый ацетил, хлористый бензоил, метиловый и этиловый эфиры хлоругольной кислоты, бензолсульфохлорид, фенилуретансульфохлорид [c.131]

Способ производства линейных продуктов поликонденсации, содержащих амидные группы, отличающийся тем, что сперва эфир угольной кислоты и гликоля вступает в реакцию с соединениями, которые имеют, кроме аминогруппы, еще одну ацилобразующую группу (гидроксил-, сульфгидрил- или вторую аминогруппу), затем образующийся продукт реакции подвергают взаимодействию с такими реакционноспособными ацилирующими средствами, которые [c.123]

Таким образом, эти соединения действуют как ацилирующие средства. Поскольку эфиры фенолов и сами фенолы представляют собой реакционноспособные арены, они могут ацилировать сами себя, причем в соответствии с ориентацией, создаваемой окси- или ацилоксигруппой, возникают о- и п-ацилфенолы. Эта реакция известна под названием перегруппировки Фриса (см. обзоры [301]). До сих пор еще нет полной ясности в том, является ли это превращение внутримолекулярной перегруппировкой или ацилйрованием другой молекулы эфира фенола. По-видимому, возможны оба пути по мере того как диссоциирует первоначально образовавшаяся ионная нара, возрастает доля меж-молекулярной реакции [302]. [c.514]

Высокая реакционная способность ангидридов низших алифатических кислот делает возможным их разнообразное применение в качестве эффективных ацилирующих средств. Так, получившие широкое распространение эфиры целлюлозы — ацетат, пропионат, бу-тират и смешанные эфиры — ацетобутираты, ацетофталаты и другие ползгчаются из целлюлозы и соответствующего ангидрида [1]. Ацетилцеллюлоза находит применение в промышленности ацетатного шелка, фотографических пленок, прозрачных и окрашенных листов, а также в композициях пластиков, изготовляемых методами литья под давлением и другими способами. Ацетилцеллюлоза — исходный материал для изготовления цепных лаков в электропромышленности и в самолетостроении. [c.168]

Наконец, в качестве ацилирующих средств применяют сероуглерод ( Sa) и этиловый эфир ацетоуксусной кислоты или, иначе, аце-тоуксусный эфир (СНвСОСНгСООСгНд). [c.290]

Простые эфиры целлюлозы (метилцеллюлоза, этилцеллюлоза и пр.) получают действием алкилирующих веществ—галогенидных алкилов, спиртов — на алкалицеллюлозу. Применяют их для получения пластмасс и других материалов. Этилцеллюлозу используют, в частности, вместо свинцовой изоляции электрокабелей. Технически важные сложные эфиры це глюлозы (нитроцеллюлозу, ацетилцеллюлозу, ацетобутиратцеллюлозу) получают обработкой целлюлозы ацилирующими средствами кислотами, ангидридами, галоген-ангидридами кислот. Их применяют в производстве химических волокон, пластмасс, взрывчатых веществ и др. [c.314]