Глюкозидо галактоза

Номенклатура глюкозидов. Глюкозиды могут быть производными различных моносахаридов. Глюкозе отвечают собственно глюкозиды, галактозе — галактозиды, фруктозе — фруктозиды и т. д. При этом каждый моносахарид может образовать с одним и тем же аглюконом изомерные глюкозиды, отвечающие всем четырем кольчато-полуацетальным формам данного моносахарида. [c.306]

Каким образом, используя различия в физических и химических свойствах, идентифицировать вещества, входящие в состав следующих пар соединений а) >-фруктоза и )-глюкоза б) О-глюкоза и ме-тил- )-глюкозид в) Л-глюкоза и сорбит г) )-глюко-за и )-галактоза. [c.130]

В работах [283, 627] отмечается, что прн окислеиии метил-р-глюкозида глюкозы, маннозы, ксилозы, галактозы и целлобиозы хлором, хлорноватистой кислотой и гипохлоритом образуются альдоновые кислоты. Образование альдоновых кислот при окислении полисахаридов хлоритами и хлористой кислотой в кислой среде отмечается в ряде работ [572, 616]. Окислеиие протекает по схемам [c.358]

Несахарная часть гликозида назьшается агликоном. В природе встречаются разнообразные гликозиды, агликоном которых являются красящие и другие ценные вещества. Гликозиды глюкозы называются глюкозидами, гликозиды галактозы — галактозидами и т. д. [c.347]

Глюкозиды чрезвычайно распространены как в животном, так и особенно в растительном мире. При гидролизе природных глюкозидов получаются моносахариды и олигосахариды, причем последние образуются гораздо чаще. Многие из глюкозидов дают при гидролизе -глюкозу, но нередко встречаются глюкозиды фруктозы, галактозы, маннозы, а также пентоз — ксилозы, арабинозы, рибозы (нуклеиновые вещества) и метилпентоз. [c.602]

Довольно сложными исследованиями было установлено, что этот свободный полуацетальный гидроксил принадлежит остатку глюкозы и что кислородный мостик, связывающий два остатка моносахарида в молекуле лактозы, соединяет первый атом углерода остатка галактозы с четвертым атомом углерода остатка глюкозы. Таким образом, лактоза является глюкозидом галактозы, т. е. галактозйдом, и ее строение выражается следующей формулой [c.224]

Из ЭТИХ данных ясно, что моносахариды в раффинозе могут быть связаны только в последовательности галактоза — глюкоза — фруктоза. Ясен и вопрос о характере гликозидных связей и их конфигурации. Поскольку ннвертаза специфически расщепляет связи 3-фруктоэидов, а также из факта выделения сахарозы, ясно, что глюкоза и фруктоза в молекуле раффинозы связаны гликозидо-гликозидной связью ио типу а-глюкозидо- 3-фрукт тозид. [c.149]

Какое из этих двух звеньев является восстанавливающим сахаром, а какое — невосстанавливающим Будет ли (+)-лактоза глюкозидом или га-лактозидом Гидролиз лактозазона дает о-(4-)-галактозу и о-глюкозазон гидролиз лактобионовой (монокарбоновой) кислоты приводит к о-глюконовой кислоте и о-(+)-галактозе (рис. 34.2). Очевидно, именно о-(+)-глюкозное звено содержит свободную альдегидную группу и дает озазон или окисляется в кислоту. Таким образом, (+)-лактоза представляет собой замещенную о-глюкозу, в которой остаток о-галактозы присоединен к одному из атомов кислорода она является галактозидом, а не глюкозидом. [c.970]

Углеводные компоненты флавоноидных гликозидов представлены глюкозой и галактозой, маннозой и ликсозой, ксилозой, Ь-рамнозой, Ь-арабинозой, апиозой, глюкуроновой и галакгуроновой кислотами [65, 73]. В сочетании с агликоном эти моносахариды образуют определенные типы гликозидов, например, 7-глюкозиды, 7-рамнозиды, 3-галак-тозиды, 3, 7-диглюкозиды и др. [c.142]

В природе, особенно в растительном мире, 0-гликози-ды широко распространены В качестве сахарного остатка встречаются /З-Л-глюкопираноза (чаще всего), -рамноза, )-рибоза, )-арабиноза, )-манноза, )-галактоза и др В качестве агликонов могут выступать самые разнообразные фрагменты — остатки фенолов (арбутин, кониферин), циангидрина ароматического альдегида (амигдалин), замещенного арильного радикала (ванилин-/3-Л-глюкозид), флавоноидов (кверцитрин, пеонин) итд [c.766]

Гексозы. Альдогексозы имеют четыре асимметрических атома углерода. Следовательно, могут существовать 16 оптических изомеров. В настоящее время все они известны. Кетогексозы, обладающие тремя асимметрическими атомами, образуют восемь оптических изомеров. Основными представителями класса являются D-глюкоза, D-манноза, D-галактоза и D-фруктоза это наиболее распространенные моносахариды. Они встречаются в природе в свободном состоянии в виде глюкозидов, олигосахаридов и полисахаридов. [c.242]

В большинстве природных гликозидов сахарный остаток является D-глюкозой. Часто встречается также L-рамноза, реже D-галактоза, D-фукоза, пентозы и некоторые дисахариды, такие, как генциобиоза и рутиноза. (Кроме термина гликозиды, имеющего более широкий смысл, применяются также названия глюкозиды в случае D-глюкозы, галактозидыдпя гликозидов D-галактозы и т.д.) Несахарная компонента природных гликозидов называется аглюконом и иногда может обладать, как будет указано ниже, сложным строением. Простые алифатические гликозиды, такие, как метилгликозиды, не встречаются в природе. [c.267]

Если остаток сахара представляет собой глюкозу, то производное является глюкозидом, если фруктозой — фруктозидом, если галактозой — галак-тозидом. В особом случае, когда К — остаток другой молекулы сахара, гли-козид представляет собой дисахарид если К и сам уже является дисахаридом, то гликозид будет трисахаридом и так далее. [c.558]

Курсанов с сотр. обнаружили 134, 35], что в листьях чая может быть экспериментально вызван синтез инозита при введении в ткани глюкозы, сахарозы и некоторых глюкозидов. Количество мезо-инозита в листьях чая при инъекции глюкозы возрастает в течение часа на 10—12%. С такой же скоростью происходит образование ме-зо-инозита из фруктозы н маннозы, которые близки к глюкозе по своей пространственной конфигурации и имеют обш,ую с ней еноль-ную форму. Сахара иной конфигурации (галактоза, рамноза, ара-биноза), оксиальдегиды (гликолевый и глицериновый) и пировино-градная кислота не превращаются в листьях чая в мезо-инозит или другие формы инозита. Эти факты позволяют сделать вывод о том, что данный процесс является специфическим он зависит от стереохи-мической конфигурации сахара и протекает через стадию образования енольной формы, общей для о-глюкозы, О-фруктозы и О-маннозы. [c.70]

Различные метилированные глюкозиды и галактозы, фосфорилированные сахара, арабиноза, фруктоза, фукоза, глюкогептоза, лактоза, мелицитоза, раффиноза, рамноза, рибоза, сорбоза, сахароза, тагатоза [c.626]

Молекулы пектиновых веществ построены по типу глюкозидов, как и по лисахариды. По строению пектиновые вещества отличаются от крахмала (структура его здесь не рассматривалась) тем, что вне шестичленного кольца вместс группы СН2ОН находятся частично СООН-группы и частично группы СООСН3, и тем, что они имеют конфигурацию d-галактозы, а не глюкозы. [c.377]

В основе структуры лежит цепь из остатков О-галактуроиовой кислоты, соединенных друг с другом 1,4-глюкозидиыми связями. Карбоксильные группы остатков галактуроновой кислоты в больщей или меньшей степени этерифицированы метиловым спиртом, т. е. содержат остатки СН3О—. Арабан — полисахарид, состоящий из остатков углевода арабииозы. Галактан — высокомолекулярный полисахарид, построенный из частиц галактозы. [c.252]

Интересным свойством фермента, катализирующего синтез каллозы, является то, что он сильно активируется некоторыми сахарами. В порядке уменьшения активности сахара располагаются в ряд ламинарибиоза, целлобиоза, салицин, ламинаритриоза, глюкоза, а-метил-глюкозид, мальтоза, изомальтоза и сахароза. Существует большая специфичность такой активации, потому что близкие соединения, как фруктоза, галактоза, манноза и лактоза, неактивны. Активаторы не внедряются в полимер. Их влияние, по- идимому, близко таковому Г-6-Ф при действии гликогенсинтетазы. Возможно, что они соединяются с некоторыми активными центрами на поверхности фермента и вызывают его конформационные изменения, делающие его более активным. [c.207]

В организмах животных, растениях и в микроорганизмах У. участвует в углеводном обмене, синтезе MOHO-, олиго- и полисахаридов, глюкозидов (см. Обмен веществ).Четрез стадию образования У. идет окисление глюкозы до глюкуроновой к-ты, энимеризация глюкозы в галактозу. [c.181]

Полуацетальный гидроксил иначе называется гликозидным, эфиры сахаров, образованные за счет этого гидроксила, называются гликозидами. Остаток сахара называется гликоном, а несахарная часть гликозида — агликоном. Гликозиды глюкозы называются глюкозидами, гликозиды галактозы — галактозидами. В пол- [c.174]

Каково положение кислородного мостика в молекуле метил-галактозида (глюкозида альдогексозы галактозы), если после метилирования его при помощи диметилсульфата, последующей обработки соляной кислотой и окисления полученного при этом соединения образуется триметоксиглутаровая кислота [c.141]

Отклонение величины А для маннозы,вероятно, объясняется тем, что ее а-гидроксил (ближайший к глюкозидиому и поэтому наиболее сильно на него влияющий) имеет обратную по сравнению с а-гидроксилом глюкозы и галактозы конфигурацию. [c.241]

Смотреть страницы где упоминается термин Глюкозидо галактоза: [c.20] [c.283] [c.118] [c.537] [c.116] [c.327] [c.382] [c.252] [c.252] [c.259] [c.77] [c.521] [c.521] [c.573] [c.243] [c.478] [c.569] [c.26] [c.250] [c.192] [c.548] [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология