Температура текучести

При нагревании выше 140 °С происходит деструкция поливинилхлорида, сопровождающаяся выделением хлористого водорода, что затрудняет его переработку, так как температура текучести полимера (150—160 °С) выше температуры разложения. Деструкция полимера сопровождается изменением окраски (от желтой до коричневой) и ухудшением растворимости. Поливинилхлорид деструктируется также под действием света. [c.28]

Температура текучести полимера - температура, при которой полимер при нагревании переходит из высокоэластического состояния в вязкотекучее. [c.406]

В связи с этим температурный интервал между температурами текучести и стеклования (Утек—7 ст), В котором вещество находится в высокоэластичном состоянии, сильно зависит от степени полимеризации Р. [c.571]

Теплота плавления при температуре текучести [c.66]

Чашки с битумом нагревают на электрической плитке, покрытой асбестовым листом, до температуры текучести (примерно до 40—60° С), в течение 1—2 мин и при осторожном наклоне чашки битум распределяют равномерным слоем по ее дну. [c.416]

Пластификация полимеров. Для уменьшения хрупкости полимера в данных условиях работы и для повышения его высокоэластичности часто прибегают к искусственной пластификации его. Пластификация полимера характеризуется, в частности, понижением его температуры стеклования и температуры текучести. Этого можно достичь двумя путями вводя в состав полимера специальные пластификаторы — некоторые низкомолекулярные высококипя-щие жидкости, или изменяя состав самого полимера методами сополимеризации . [c.589]

Для области невысоких давлений ур. (V, 4) хорошо согласуется с опытными данными. Из этого уравнения следует, что с повышением температуры текучесть увеличивается. [c.177]

Однако не для каждой группы линейных полимеров практически возможны все три состояния. У некоторых полимеров при очень высокой степени полимеризации или при наличии достаточно прочных связей между цепями при нагревании деструкция начинается раньше, чем достигается их температура текучести, а иногда даже раньше, чем достигается температура, стеклования. Это имеет место также для тех линейных полимеров, у которых [c.569]

При температуре текучести, отвечающей переходу из высокоэластичного состояния в вязко-текучее , тепловое движение частиц (всегда усиливающееся с повыщением температуры) достигает величины, достаточной для разрыва относительно слабых связей между цепями. В результате при дальнейшем повышении [c.570]

Температура текучести Нефтепродукты жидкие Нагревание продукта и последующее его охлаждение с заданной скоростью до самой низкой температуры, при которой наблюдается текучесть образца 25262—82 [c.47]

Термометр дол кен быть погружен в масло так, чтобы начало капилляра находилось на 3 мм ниже поверхности масла. Продукт в пробирке нагревают до 46° на водяной бане, имеющей температуру 46—48°, и затем охлаждают воздушной или водяной бане с температурой от 25 до 32,2°. Масла, у которых предполагаемая температура текучести ниже —32,2°, надлежит нагревать до 46° и охлаждать до 15,6°. [c.338]

Испытание начинают за 11° до ожидаемой температуры текучести, для чего через каждые 3° испытательную пробирку осторожно вынимают из рубашки и наклоняют настолько, чтобы молено было убедиться, движется ли содержимое пробирки. [c.339]

Показание термометра нри той температуре, при которой масло перестало двигаться, отмечается как температура застывания, а за температуру текучести принимают температуру на 3° выше. [c.339]

Вязкость полимеров в области температуры стеклования достигает величины порядка 10 пуаз, при температуре текучести она снижается до 10 пуаз. [c.40]

Три физических состояния линейных полимеров. Линейные полимеры в зависимости от температуры могут находиться в трех состояниях. При относительно низких температурах они находятся в упруго-твердом (стеклообразном) состоянии при повышении температуры они переходят в высокоэластичное (каучукоподобное) состояние и при дальнейшем нагревании приобретают текучесть, переходя в пластичное (вязко-текучее) состояние. Температуры переходов из упруго-твердого в высокоэластичное состояние и из высокоэластичного в пластичное называются соот-иетственно температурой стеклования Тст и температурой текучести Т хек (рис. 198). Температуру стеклования иногда называют также температурой размягчения, характеризуя этим изменение свойств, происходящее не при понижении, а при повышении температуры. [c.569]

При определении температур застывания и текучести у темных и неочищенных цилиндровых масел испытуемый образец выдерживается 24 часа в лаборатории, после чего по методике, описанной выше, определяют так называемую высшую (максимальную) температуру текучести. [c.339]

Пластическая деформация заметно проявляется при температуре выше температуры и становится преобладающим видом деформаций выше температуры текучести Т,. Пластические деформации не сопровождаются изменением внутренней энергии твердого тела, поэтому не исчезают и после снятия напряжения. При пластических деформациях происходит скольжение макромолекул относительно друг друга и порядок их взаимного расположения существенно изменяется. [c.41]

Подобные температурные интервалы перехода от стеклообразного состояния к высокоэластическому и от высокоэластического к вязкотекучему получили названия, соответственно, температуры стеклования (Тс) и температуры текучести (Гт). [c.374]

И температура текучести полимера. Присутствие пластификатора одновременно способствует возрастанию хладотекучести полимера при температурах ниже температур . его стеклования и повы-1 ( нию эластичности. [c.48]

От молекулярной массы зависят такие ва/кные характеристики полимеров, как температуры текучести, стеклования и хрупкости, определяющие температурные интервалы переработки и эксплуатации полимерных материалов. В зависимости от различных внешних условий (температуры, наличия пластифицирующих сред, величины и скорости приложения нагрузки и т. п.) [c.48]

Исходя нз теории упругости полимеров, В. А. Каргиным и Г. Л. Слонимским [191] разработана теория трех деформационных состояний стеклообразного, высокоэластичного и вязкотекучего. Температурные интервалы этих состояний зависят от размеров ССЕ, интенсивности внешнего воздействия (скорости нагрева) и других факторов. С целью удобства сопоставлении механической прочности различных НДС, находящихся ниже температуры текучести, предложены стандартные методы, с помощью которых определяют интервал хрупкости, дуктильности и пенетрацию. Поверхностное натяжение является одной из определяющих характеристик для форлМЫ ССЕ тех НДС, в которых обе фазы представляют собой жидкости или жидкость и газ. Поверхностное натяжение веществ находится в зависимости от сил ММВ в них. Поверхностное натяжение жидких тел 1а границе с воздухом сопоставимо с силами ММВ в объеме. Поэтому жидкость под влиянием поверхностного натяжения стремится принять такую форму, при которой ее поверхность при данном объеме будет наименьшей, т. е. сферической. Несмотря на более [c.146]

Для определения температуры застывания или точки текучести по ASTM применяют тот ке прибор, что и для определения температуры помутнения по ASTM (см. гл. XI V, 2). Под температурой текучести нефтепродуктов понимают ту наинизшую температуру, при которой масло сохраняет подвижность в том случае, если оно предварительно охлаждено без перемешивания в определенных условиях. Процесс определения проводится следующим образом. [c.338]

При выделении мочевиной -парафиновых углеводородов из бензиновых фракций повышается октановое число топлива. Подобное разделение применимо к высококинящим фракциям с целью получения -парафиновой фракции, используемой в качестве компонента дизельных топлив. Мочевина селективно удаляет компоненты с длинной цепью, имеющие высокую температуру плавления, поэтому комплексообразование может быть использовано для депарафинизации при понижении температуры застывания керосинового сырья для удовлетворения требованиям спецификаций на реактивные топлива. Этот же процесс может применяться при дспарафинизации сырья для смазочных масел с целью понинтения температуры текучести масла, а также для получения и модификации нефтяных парафинов. Вполне возможно использование мочевины и для получения чистых фракций -углеводородов. [c.225]

При достаточно высоких температурах, превышающих некоторое условное значение, называемое часто температурой текучести 7т, интенсивность сегментального движения в аморфных полимерах настолько высока, что не связанные в сетку макромолекулы способны под действием внешних механических нагрузок к значительным перемещениям друг относительно друга. Физическое со--етояние полимера, соответствующее таким температурам, называют вязкотекучим, поскольку для него характерны большие необратимые деформации (течение). [c.39]

Обычно полимеры обладают способностью поглощать некоторые жидкости (с которыми совместим данный полимер). При этом происходит процесс набухания полимера, сопровождающийся увеличением его объема. Вследствие проникания молекул жидкости между звеньями цепей полимера увеличиваются расстояния и ослабляются связи между ними. Это и приводит к понижению температуры стеклования, уменьщению вязкости и к другим эффектам, обусловленным ослаблением связей между молеку. лами однако одновременно снижается и температура текучести. В результате температурный интервал, отвечающий области высокоэластичного состояния, смещается в область более низких температур. На рис. 216 показано влияние содержания трибутирина (сложного эфира глицерина и масляной кислоты) в поливинилхлориде на эти температурные параметры, а на рис. 217 представлено влияние пластификатора на термомеханические кривые, подобные рассмотренным ранее (см. рис. 202). При повышении содержания пластификатора (кривые 2 и 3) температуры стеклования и текучести понижаются, при достаточной концентрации пластификатора постепенно сближаются, причем область существования полимера в высокоэластичпом состоянии уменьшается. Эта область должна ы д [c.590]

Пластичное (вязко-текучее) состояние полимеров. Температура текучести, как и температура стеклования, тоже не представляет собой строго определенной константы для данного полимера, так как и пластичность, и текучесть приобретаются данным полимером по мере повышения температуры довольно постепенно и сильно зависят от харак1ера действующей силы и других факторов. Кроме того, эти свойства сильно зависят также от степени полимеризации и от содержания в полимере других веществ, в частности специально вводимых в него пластификаторов. [c.591]

По мере повышения относительного содержания растворителя происходит дальнейшая пластификация полимера, сопровождаю-шаяся понижением температуры текучести и температуры стеклования его, увеличением скорости релаксационных явлений. Полимер приобретает текучесть и постепенно переходит в состояние раствора в данном растворителе. При дальнейшем прибавлении растворителя понижается концентрация полимера, и может быть получен разбавленный раствор. [c.600]

Прп нормальной температуре текучести полиформальдегида ие наблюдается, ио при повышении температуры до 160° н выше текучесть возрастает, предел прочности на растяжение снижается, а разрывное удлинешгс увеличивается иа 350—500%. Модуль эластичности прн новышенип температуры и влажности (Ю X р а и я е т с я высоки м. [c.436]

Температура перехода из высокоэластичесяогр в стеклообразное состояние (и обратно) иазываатся температурой стеклования( с температура перехода из высокоэластического состояния в вязкотекучее (и обратно) - температурой текучести. ( г) - [c.24]

Имеется ряд стандартных методов непосредственной оценки прокачиваемости, которые моделируют основные условия применения топлив. К американскому методу относится метод оценки прокачиваемости промышленных и котельных топлив и определения максимальной температуры текучести остаточных мазутов и дизельных топлив (ASTM D 3245) к английским — метод IP 230, соответствующий ASTM D 3245 и определения точки фильтрации при охлаждении дизельных топлив (IP 309). [c.70]

По методу ASTM D 1659 определяют максимальную температуру текучести остаточных топлив, т. е. температуру, при которой топливо протекает в U-образной трубке ([c.72]

В связи с переходом НДС из свободно-дисиерсиого в связно-дисперсное состояние в виде студня или геля существенно улучшаются их етруктурно-механические свойства и устойчивость. Начало перехода в связно-дисиерсное состояние можно оценить для высококонцеитрированиых растворов высокомолекулярных соединений (пеков, битумов, асфальтенов) температурой размягчения (температура текучести — 7т) В промышленной практике структурно-механические свойства битумов, асфальтенов и др. принято оценивать температурным интервалом хрупкости, дуктильности и пенетрацией. [c.146]

Выше температуры текучести аморфный полимер ведет себя как жидкость. Отдельные макромолекулы совершают не только колебательные движения, вызванные свободным вращением сегментов, но и поступательные движения, скользя oтнo итejn,-но друг друга. При понижении температуры до температуры текучести происходит равномер-1юе уменьшение объема полимера, характерное для жидкого состояния— сближение молекул и [c.39]

Температуру стеклования и температуру текучести полимс[)а можно повысить, превращая линейный полимер в сетчатый с малым количеством поперечных связей или увеличивая жесткость его цепей. Сетчатая структура образуется в результате процесса вулканизации линейного полимера или частичного окисления его. Сетчатую структуру можно создап. и путем совместной поли- [c.44]

Температуру стеклования и температуру текучести можно изменить также путем введения в исходный мономер длинных замещающих радикалов, затрудняющих сближение отдельн1)1 участков макромолекулярных цепей друг с другом. [c.47]

Минимальную температуру текучести имеет сополимер, содержащий примерно 40% звеньев хлористого винилидена. [c.519]

Химия (1986) -- [ c.499 ]

Химия (1979) -- [ c.515 ]

Технология резины (1967) -- [ c.83 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.561 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.87 , c.202 ]

Переработка каучуков и резиновых смесей (1980) -- [ c.10 ]

Высокомолекулярные соединения (1981) -- [ c.370 , c.381 , c.407 , c.510 ]

Прочность и разрушение высокоэластических материалов (1964) -- [ c.66 , c.79 ]

Введение в физику полимеров (1978) -- [ c.74 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.561 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.561 , c.563 , c.583 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.225 , c.226 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.561 ]

Технология резины (1964) -- [ c.83 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.56 , c.57 ]

Технология пластических масс в изделия (1966) -- [ c.25 , c.107 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.24 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.153 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.0 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.107 , c.157 , c.172 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.94 ]

Химия (1975) -- [ c.503 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.45 , c.71 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.360 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.245 , c.248 ]

Пластификация поливинилхлорида (1975) -- [ c.8 , c.163 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.170 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.59 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.192 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.81 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.186 , c.189 ]

Конструкционные стеклопластики (1979) -- [ c.191 ]

Деформация полимеров (1973) -- [ c.17 , c.24 , c.102 , c.103 , c.153 , c.231 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.78 , c.79 , c.84 , c.85 , c.86 , c.169 , c.170 ]

Трение и износ полимеров (1972) -- [ c.9 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.243 ]

Основы технологии переработки пластических масс (1983) -- [ c.13 , c.14 ]

Основы переработки термопластов литьём под давлением (1974) -- [ c.30 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.14 ]

Полистирол физико-химические основы получения и переработки (1975) -- [ c.155 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.58 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.42 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.124 ]

Термомеханический анализ полимеров (1979) -- [ c.6 , c.14 , c.82 , c.96 , c.103 , c.104 ]

Технология переработки пластических масс (1988) -- [ c.50 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.569 , c.570 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.215 , c.216 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.56 , c.89 ]

Структура и механические свойства полимеров Изд 2 (1972) -- [ c.187 , c.190 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.46 , c.47 , c.53 , c.54 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.276 , c.286 , c.287 , c.307 , c.384 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.39 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.31 , c.62 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 3 (1981) -- [ c.370 , c.381 , c.407 , c.510 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.14 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология