Примеси сохранность

Сконденсированный ацетилен подвергают повторной фракционированной возгонке в вакууме (с откачкой газообразных примесей),. сохраняя каждый раз средние фракции (см. стр. 313). [c.365]

Очистка сточных вод методом окислительной деструкции органических примесей сохраняет свою актуальность и технико-экономическую конкурентоспособность в ряду прочих методов очистки стоков нефтехимических производств. [c.47]

Снова ограничимся скалярной моделью для кристаллических колебаний, дополнительно предполагая, что смещение атома примеси или вращательное движение молекулы также описывается скалярной величиной ф. Выберем начало координат в точке расположения примеси и обозначим через М ее массу (в случае атома внедрения) или момент инерции (в случае молекулярной примеси)., Сохраним прежнюю нумерацию всех собственных атомов кристалла. Тогда линейные уравнения колебаний решетки должны иметь вид [c.209]

Тигель с адсорбированными примесями сохраняют для дальнейшего определения других компонентов анализируемого образца. [c.169]

Отстаивание отработанных масел от механических примесей и воды, несмотря на применение подогрева, не всегда приводит к желательному результату часто даже при длительном отстаивании значительное количество этих примесей сохраняется во взвешенном состоянии, т. е. практически масло не отстаивается. Особенно это относится к сильно изношенным дизельным маслам с присадками и автолам, слитым с двигателей, оснащенных цен- [c.75]

Освобождение отработанного масла от механических примесей и воды в процессе отстоя, несмотря на подогрев, не всегда приводит к желаемому результату нередко даже при длительном отстаивании значительное количество этих примесей сохраняется во взвешенном состоянии. Однако отстой как первый этап очистки осевого масла перед фильтрацией значительно сокраш ают производственные расходы и себестоимость регенерированного масла. [c.51]

Низкомолекулярные полиизобутилены в обычных условиях обладают хорошей стабильностью. После облучения ультрафиолетовыми лучами при 40° С в продолжение 270 ч наблюдается едва заметное потемнение, свидетельствующее о каких-то химических изменениях полимера. При длительной экспозиции жидкие полимеры и их растворы могут постепенно подвергаться фотохимической деструкции и на рассеянном свете. Остатки продуктов разложения катализатора и другие технологические примеси, сохранившиеся в полимере, могут стимулировать этот процесс. [c.195]

Предположение о стационарности справедливо только, если отношение концентраций мономера и примесей сохраняется постоянным во времени. В этом случае обе бимолекулярные константы скорости, /гх и к, равны и р = кх к = 1. При р > 1 примеси исчезают быстрее, чем мономер, при р < 1 примеси накапливаются. [c.50]

Хорошие результаты были получены с использованием дозиметрической системы на основе щавелевой кислоты при высоких мощностях экспозиционных доз, достигаемых на ускорителях электронов [151]. Эта система мало чувствительна к посторонним примесям, сохраняет свои характеристики в течение долгого времени как до, так и после облучения. Работу дозиметра исследовали на линейном ускорителе электронов в широком интервале мощностей поглощенных доз 10 —10 рад/сек. Концентрацию щавелевой кислоты после облучения определяли титрованием раствора 0,1 н. ЫаОН. Интервал исследованных доз составлял 1—50 Мрад [152]. Титрование применяли также в дозиметрической системе на основе натриевой соли муравьиной кислоты, разлагающейся под действием электронного излучения. В качестве титра использовали перманганат калия. Эта дозиметрическая система, как и система на основе щавелевой [c.51]

Если перед началом вращения тигля на поверхность жидкости поместить каплю раствора метиленовой сини в воде, то при вращении тигля на поверхности жидкости образуется четкая однозаходная спираль. Спиралевидное распределение примесей сохраняется и в установив-П1емся потоке жидкости. [c.47]

При совершенно равномерном ноле скоростей на срезе сопла в выходном сечении насадка толщина пограничного слоя равна нулю, и для прямой осесимметричной струи внешняя граница пограничного слоя в пределах начального участка представляет поверхность конуса с вершиной, расположенной в полюсе струи (рис. 3. 34, а). С внутренней стороны (в пределах начального участка) пограничный слой ограничен невозмущенным потенциальным ядром потока, в котором скорость щ (м1сек), температура Го (°К), концентрация примесей сохраняют те же значения, что и в выходном сечении насадка. По мере удаления от среза сопла ядро сужается и в конце начального участка невозмущенный поток исчезает. [c.169]

Методика анализа следующая. Навеску пробы растворяют в хлороформе в соотношении 1 10 (масса объем). Готовят смесь угольного порошка с носителем (3—5% хлорида или фторида натрия) и в эту смесь вводят раствор пробы (1 часть пробы на 10 частей смеси угля с носителем). После тщательного перемешивания хлороформ выпаривают и сухим порошком заполняют канал электрода с шейкой. Верхний электрод заточен на усеченный конус. Условия анализа приведены в табл. 46. Фон определяют по методу двух линий. Для уменьшения фона электроды с образцами подсушивают в муфельной печи 30 мин при 350—400 °С. При этом значительная часть углеводородной основы улетучивается, но минеральные примеси сохраняются,. так как угольный порошок является хорошим коллектором. Эталоны гзтовят растворением о-гидроксихинолинатов металлов в вазелиновом масле. [c.201]

Исключительный интерес представляет сопоставление распределения в кристалле катионной и анионной частей примеси Ти, а также изучение зависимости распределения ионов таллия от природы аниона (С1-, Вг" J ). При введении в кристаллизатор различных солей таллия влияние аниона приводит лишь к изменению количественных соотношений, характер же распределения примеси сохраняется. При этом коэффициент кристаллизации имеет наименьшее значение для Т1С1 и возра-стает по линии хлорид—бромид—иодид. Интересно отметить, что распределение анионной и катионной частей примеси практически одинаково кривые распределения по объему кристалла KJ примеси ТР Вг и примеси Т1Вг весьма близки друг к другу. Этот факт указывает, видимо, на отсутствие заметной диссоциации и обмена в расплаве, так как в противном случае следовало бы ожидать хаотического распределения компонентов кристалла. [c.82]

Примеси, оставшиеся в платиновом тигле, в основном РегОз. АЬОз и Т102, присоединяют к остатку полуторных окислов (см. стр. 26). Удобнее в этом случае тигель с примесями сохранить для прокаливания в нем осадка гидроокисей железа, алюминия и титана. [c.21]

Легколетучие примеси удаляются в конденсатно-пита-тельном тракте ТЭС значительная их доля покидает конденсаторы турбин при поддержании в них разрежения. Газы, десорбирующиеся в колонках термических деаэраторов, т. е. Ог, N2, Н2, СО2 и частично N1-13 и Ы2Н4, удаляются вместе с выпаром. Газы, поступающие с потоками отборного пара в регенеративные подогреватели, в процессе конденсации пара распределяются между паром и конденсатом. Часть газообразных примесей, оказавшаяся в паровой фазе, удаляется из парового пространства подогревателей по линиям отвода парогазовой смеси. На установках с различными начальными параметрами и разными типами основного оборудования способы вывода легколетучих примесей сохраняются неизменными. Пути и способы вывода нелетучих примесей определяются начальными параметрами пара и конструктивными особенностями котлов. [c.213]

Тсчиость. Опыт показал, что введение подходящих внутренних стандартов позволяет не только улучшить воспроизводимость анализа, но и избежать ошибок, связанных с неожиданным появлением в отдельных образцах повышенного содержания каких-либо загрязнений. Выбор внутреннего стандарта при применении метода испарения облегчен по сравнению с теми требованиями, которые предъявляются к элементу сравнения при обычном анализе в дуге даже в методе фракционной дистилляции с носителем. Для применения в качестве внутреннего стандарта в первом случае вводимый элемент не должен обладать летучестью, равной летучести определяемых элементов. Важно лишь, чтобы в условиях проведения испарения коэффициенты конденсации для обоих элементов — внутреннего стандарта и примеси — сохранялись постоянными. Разумеется, при большой разности летучести обоих элементов это накладывает [c.375]

Известно, что водные растворы водородпероксида в отсутствие примесей сохраняются длительное время без заметных признаков разложения пероксида. Однако добавление небольшого количества, например, железа(П) сульфата приводит к интенсивному выделению пузырьков кислорода, что указывает на процесс распада пероксида [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология