Коэффициенты конденсации и испарения

Для практики ГЖХ гораздо больший интерес, чем коэффициент активности, представляют термодинамические величины, характеризующие конденсацию (испарение) сорбата, в его бесконечно разбавленном растворе в неподвижной фазе. Относительное удерживание связано с относительной мольной свободной энергией конденсации AGs° мольной теплотой конденсации ДЯб и мольной энтропией конденсации A5s° [c.12]

Если средняя длина свободного пробега молекул в паровой фазе велика по сравнению с амплитудой поверхностной шероховатости твердой фазы, скорость конденсации (или испарения) не будет зависеть от степени шероховатости при условии, что истинная величина коэффициента конденсации (испарения) равна единице. Полная скорость процесса дается тогда выражением [c.160]

КОЭФФИЦИЕНТЫ КОНДЕНСАЦИИ И ИСПАРЕНИЯ [c.45]

Из имеющихся экспериментальных данных следует, что в зависимости от природы жидкости и условий процесса значения коэффициентов конденсации r и испарения а изменяются в широких пределах. При этом данные различных авторов существенно отличаются между собой (см. табл. 1.8), т. е. числовые значения коэффициентов и а , полученные для одних и тех же жидкостей в равных условиях, отличаются между собой . Однако имеющийся экспериментальный материал еще недостаточен для установления строгой закономерности, поэтому в дальнейшем не будет делаться различия между а и и будет применяться общее название—коэффициент конденсации. [c.46]

При комнатной температуре для паров, насыщенных относительно жидкой воды, Z составляет около 0,02 моль/см -с или около 1,2-10 моле-кул/см -с. В равновесных условиях скорость испарения должна быть равна скорости конденсации, отличающейся от Е на множитель немного меньше единицы (так называемый коэффициент конденсации). Таким образом, на каждом квадратном сантиметре поверхности воды ежесекундно принимается и отдается по 1,2-1022 молекул. На площадку в 10 А , соответствующую площади, занимаемой одной молекулой воды, за одну секунду падает 1,2-10 молекул, и, следовательно, время жизни молекулы на поверхности должно быть порядка десятой доли микросекунды. [c.51]

Основным достоинством метода Лэнгмюра является высокая чувствительность, необходимая при исследовании слаболетучих соединении. К недостаткам метода относятся необходимость оценки коэффициента конденсации для расчета давления пара и трудности в определении температуры испаряющей поверхности и площади поверхности испарения. Метод Лэнгмюра позволяет определять величины энтальпии сублимации веществ с давлением пара до 10 мм рт. ст. [c.68]

В простейшем, наиболее удобном для практики случае образцы с одинаковой площадью 5 рабочей поверхности расположены на малом расстоянии друг против друга. При этом сопротивлением обменной камеры потоку пара можно пренебречь и связь скорости обмена ни со скоростью испарения О и коэффициентом конденсации а будет иметь вид [c.551]

При коэффициенте конденсации, равном единице, скорости обмена и испарения связаны уравнением [c.551]

Одной из причин, вызывающих снижение экспериментальных значений коэффициента а и его изменение для одних и тех же жидкостей, является наличие загрязнений на поверхности жидкости. Так, при определении коэффициента а для воды в стеклянной посуде скорость испарения снижается вследствие образования на поверхности воды пленки растворенных составных частей стекла " (главным образом окиси кремния ). В опытах с ртутью было установлено , что для чистой поверхности ртути коэффициент а равен единице, а при наличии следов загрязнений—только 0,0005. Таким образом видно, что при более тщательном проведении эксперимента получаемые значения а увеличиваются. В связи с этим некоторые авторы высказывают предположение, что для чистых поверхностей коэффициент конденсации близок к единице. [c.46]

Значения коэффициента конденсации а и испарения для некоторых жидкостей [c.47]

Коэффициенты скорости испарения воды о скорости конденсации пара серной кислоты вычислены по уравнениям (5.12) и (5.18), исходя из опыт- [c.243]

Коэффициенты конденсации и испарения [c.44]

Из имеющихся экспериментальных данных следует, что в зависимости от природы жидкости и условий процесса значения коэффициентов конденсации а и испарения Ки изменяются в широких пределах. При этом данные различных авторов существенно [c.44]

Хирс и Паунд [112, 172, 173], а также Хирс [144], исследуя расстояния между ступенями, генерируемыми неким источником (первоначально [172, 173] рассматривался случай испарения, а источником ступеней служил край кристалла), пришли к выводу, что при а oi ступени, входящие в эшелон конечной ширины (т. е. сравнительно удаленные от дислокационного источника), обнаруживают тенденцию к ускорению своего движения. Это ускорение продолжается до тех пор, пока расстояние между ступенями не станет равным Уо 6 s и, следовательно, коэффициент конденсации а= (0/ Ti)th( ri/a) приблизится к Vs- Однако лежащие в основе этих выводов аргументы, по-видимому, не вполне ясны. [c.454]

При наличии охлаждаемой стенки конденсация возможна в том случае, когда температура стенки меньше температуры насыщенного пара при данном давлении. При этом на поверхности образуются капли конденсата, либо тонкий слой его, на который попадают молекулы из пара и частично ею захватываются. Часть же молекул за счет испарения переходит обратно в пар. Это явление характеризуется коэффициентом конденсации который определяет долю сконденсированных молекул. По некоторым данным эта величина для воды близка к единице 15, 19]. Температура поверхности конденсации должна быть переохлаждена примерно на [c.136]

Чем больше водяного пара получится в процессе закалки , тем больше воды потребуется на его конденсацию. Введя понятие влагосодержание газа пиролиза , характеризующее как стадию закалки , так и стадию охлаждения, можно определить оптимальное влагосодержание ё (или коэффициент ф испарения воды) на стадии закалки , при котором расход воды на общее охлаждение газа будет [c.317]

При хранении упакованных продуктов величина коэффициента испарения для них будет мала по сравнению с коэффициентом конденсации на поверхности охлаждающих приборов. Это вызовет уменьшение Р) и относительное понижение влажности воздуха в помещении. [c.21]

Здесь 1, 2 — удельные энтальпии расширенного и сжатого воздуха при температуре входа в основной теплообменник, Дж/кг (з, 4 — удельные энтальпии сжатого воздуха перед турбодетандером и после него, Дж/кг а — коэффициент, учитывающий испарение при дросселировании жидкости от давления конденсации до атмосферного давления. [c.300]

Трубы конденсатора могут быть профилированными, как показано на рис. I, с целью использования эффекта Грегорига, в результате чего конденсация происходит в основном на вершинах выпуклых гребней. Затем под действием сил поверхностного натяжения конденсат стекает в вогнутые канавки и отводится. Результирующий осредненный коэффициент теплоотдачи значительно выше, чем при постоянной толщине пленки. Недавно в [11] был представлен анализ оптимальной поверхности Грегорига. Много профилированных труб разработано для испарителей, используемых нри обессоливании, и некоторые из них в настоящее время выпускаются промышленностью. Общие коэффициенты (конденсация пара в объеме на наружной поверхности и испарение стекающей пленки внутри) даны для девяти типов выпускаемых промышленностью труб, предложенных в [12]. Для нескольких типов труб наблюдалось увеличение теплоотдачи больше чем на 200%. Недавно представлены обзоры [13, 14] по этим вопросам. [c.361]

Можно предположить, что при термическом испарении в высоком вакууме все молекулы пара выходят из любого участка поверхности испарителя, не имея преимущественного направления, и проходят к поверхности подложки без соударения с молекулами остаточных газов. Вводя для частиц пара угол падения на образец и предполагая, что все падающие молекулы пара имеют одинаковый коэффициент конденсации, можно рассчитать распределение толщины покрытия. Формулу, приведенную ниже, можно использовать для расчета толщины покрытия на плоской невращающейся поверхности, расположенной под углом 6 относительно источника, по известному количеству испаряемого материала [c.212]

Отличить зеркальное отражение (1а) от остальных случаев легко, труднее экснеримеитальпо отличить диффузное отражение от случая конденсации — испарения при некоторых обстоятельствах они вообще неразличимы, так как возвращающиеся от стенки молекулы подчиняются тому же распределению (согласно закону косинуса), который действует нри отражении света от белой стенки. Обычно доля зеркально отраженных молекул, которая определяется из измерений коэффициента скольжения газа, относительно мала, составляя от О до 10%. В то же время О. Штерном [42] и его сотрудниками в блестящих экспериментах по доказательству интерференции молекулярных пучков на плоскостях решеток было установлено преобладание зеркального отражения (1а). В качестве падающих частиц использовались атомы гелия и молекулы водорода, которые направлялись на плоскости скола кристаллов фтористого натрия и лития. Причиной подобного почти полного отсутствия передачи энергии при ударе и, следовательно, отсутствия связи частиц со стенкой является малость масс ударяющихся частиц по сравнению с массами атомов стенки в сочетании со слабостью сил взаимодействия. В случае водорода, который все-таки относительно сильно адсорбируется, по-видимому, играет роль то обстоятельство, что частицы могут улавливаться стенкой только в дискретных колебательных состояниях. [c.37]

Значение теплоты сублимации SrO, вычисленное по данным работы [2944] с учетом образования в парах атомов Sr, составляет ДЯЗ(,= 128 ккалЫоль что совпадает с результатом расчета по данным Классена и Венеманса [1116]. Погрешность этого значения оценивается равной 4 ккалЫоль. Этому значению теплоты сублимации соответствует Do(SrO) = = 0,8- Ъ ккалЫоль. Нужно отметить, что приведенные выше расчеты выполнены в предположении, что коэффициент конденсации окиси стронция равен единице. В работе Мор-гулис, Гаврилюка и Кулика [302] было найдено, что коэффициент конденсации окиси стронция на вольфраме, в зависимости от степени покрытия его окисью стронция, изменяется от 0,1 (чистый вольфрам) до 0,4—0,5 (слой примерно из 30 молекул окиси стронция). Поскольку в работах [1116, 2944] использовался метод испарения с открытой поверхности, значения коэффициента испарения, меньшие единицы, привели бы к заниженным значениям вычисляемых парциальных давлений окиси стронция по сравнению с истинными. [c.853]

Физическая природа коэффициента а, именуемого рядом авторов коэффициентом Лэнгмюра, аккомодации, конденсации или испарения, рассмотрена А. Н. Несмеяновым и Н. Э. Хандамировой [104]. Ими показано, что неравенство а единице обусловлено, кроме частичной конденсации испаренных юлeкyл на исходной поверхности, рядом других факторов рельефом и чистотой поверхности, различием молекулярного состава пара и конденсированной фазы. [c.264]

Время пребывания молекулы на поверхности адсорбента можно вычислить по теории Лэнгмюра[ ]. Пользуясь уравнениями (11), (17) и (18) главы IV, моукно рассчитать величину скорость испарения с полностью покрытой поверхности, при условии, что Яц, коэффициент конденсации, принят равным единице. Величину, обратную VI, Лэнгмюр называет относительной продолжительностью жизни . Для адсорбции азота на слюде при 90°К (рис. 35), эта величина равна 1,78- 10 сек на 1 сл "поверхности. Это значит, что для десорбции 1 моля азота с 1 поверхностп слюды требуется около 50 часов при условии, что поверхность слюды все время насыщена азотом. [c.614]

Одно время была также широко распространена гипотеза, что коэффициент а постоянен и имеет одно и то же значение как для роста, так и для испарения при любых величинах пересыщения и недосыщения. Уверенность в справедливости этого положения была настолько сильна, что коэффициенты, полученные из экспериментов по испарению, обычно именовали коэффициентами конденсации . [c.139]

Рис. 5.23. Схема процесса конденсации паров серной кислоты в пузырьке газа а—коэффициент теплоотдачи от газа к поверхности пузырьк р—коэффициент конденсации паров серной кислоты р., —коэффициент испарения Н2-

Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициенты конденсации и испарения: [c.80] [c.254] [c.624] [c.13] [c.35] [c.75] [c.77] [c.110] [c.608] [c.636] [c.241] [c.241] [c.608] [c.636] [c.461] [c.41] [c.216] [c.450] [c.454] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология