Фельдшпатоиды III

В каркасе алюмосиликатов отношение 0/(А1 + 81) равно 2. Полевые шпаты, фельдшпатоиды и цеолиты составляют три главные группы каркасных структур. [c.48]

Типичными фельдшпатоидами являются содалит, нефелин, скаполит, канкринит и некоторые синтетические соединения (табл. 2.3). [c.49]

Все фельдшпатоиды с кубической структурой (содалит, нозеан, ультра арин) имеют одинаковый алюмосиликатный каркас, строе- [c.49]

Кристаллическая структура цеолита Ь построена из содержащих 18 тетраэдров е-ячеек, называемых также канкринитовы-ми ячейками. Из таких ячеек построен каркас фельдшпатоида канкринита, а также цеолитов эрионита и оффретита (рис. 2.65) [61]. Цеолит Ь отнесен к 4-й группе, так как основной структурной единицей в нем являются двойные 6-членные кольца (ОбК), однако часть тетраэдров не входит в эти единицы и образует 12-членные кольца. [c.122]

Ионообменные свойства различных неорганических обменников ж кристаллических силикатов другого типа, таких, как глинистые минералы и фельдшпатоиды, подробно рассмотрены в работе [1]. [c.544]

Большинство цеолитов и фельдшпатоидов обладают трехмерной каркасной структурой, и поэтому параметры их решеток при лонном обмене существенно не изменяются, в то время как глинистые минералы, имеющие слоистую структуру, могут набухать пли сжиматься в процессе ионного обмена. [c.544]

В целом химический состав изверженных горных пород определяется по массе немногими элементами. В сочетании эти элементу создают небольшое количество главных породообразующих минералов, которые подразделяются на светлые — кварц, полевые шпаты, фельдшпатоиды, и темноцветные-оли- [c.130]

Для дальнейшего изучения цеолитов, содержащих соли, необходимы подробные, рентгеноструктурные исследования, но разумное объяснение наблюдаемым явлениям можно дать уже сейчас, исходя из общих представлений о структурах цеолитов и фельдшпатоидов. [c.83]

Термическую стабильность цеолитов не удается описать каким-либо простым законом. Теоретически можно рассмотреть силикатные каркасы, состоящие из чистого кремнезема. В отсутствие паров воды тридимит стабилен до 1550°С. Стабильность широкопористых каркасов должна быть меньше, так как в них ослабляются взаимодействия дальнего порядка. В то же время такие каркасы могут быть весьма стабильными благодаря высокой энергии активации разрыва связей Si—О, однако влияние, угла Si—О—Si на вклад ковалентной составляющей в энергию связи пока не изучено. Реальная скорость реакции должна в значительной степени зависеть от присутствия дефектов. Дальнейшее усложнение картины связано с введением в каркас алюминия и влиянием компенсирующих катионов. Экспериментальные данные показывают, что термостабильность, как правило, понижается с увеличением соотношения Al/Si, но сильная зависимость стабильности от химической природы катионов не позволяет получить четкую зависимость. Для разрыва связи А1—О требуется меньшая энергия активации, чем для разрыва связи Si—О, и цеолиты с большим содержанием алюминия легче перекристаллизовываются в фельдшпатоиды. Влияние топологии каркаса на стабильность цеолитов пока не удалось убедительно объяснить. Попытки рассматривать цеолитные каркасы как инженерные сооружения нельзя считать удачными, хотя построение проволочных моделей каркасов позволяет интуитивно понять причины снижения стабильности при уменьшении углов Т—О—Т. [c.89]

Структурная ячейка алюмосиликатов — тетраэдр МО4, где М—51 или А1. Если это алюминий, то в решетке один отрицательный заряд остается ненасышенным, в результате чего и становится возможным связывание катионов. Тетраэдрические ячейки образуют волокнистые, пластинчатые или трехмерные кристаллические структуры. Вначале в качестве ионитов рассматривали лишь соединения с трехмерной структурой, в частности цеолиты (анальцит, морденит, фожазит, шабазит) и фельдшпатоиды (содалит, нозеан, ультрамарин, канкринит) (рис. 5.4). Все такие соединения имеют открытую кристаллическую решетку с порами примерно одинакового размера, до- [c.229]

Хотя в некоторых силикатных породах стронций и присутствует в количествах п -он редко встречается в виде определенных стронциевых минералов. Стронций обладает свойством внедряться в решетку силикатных минералов, особенно полевых шпатов и фельдшпатоидов, таких, как ортоклаз, микроклин, лейцит и нефелин. [c.387]

И. Д. Бартон и его коллеги [186] нашли, что в 13 полевых шпатах и фельдшпатоидах содержания германия колеблется от 0,32 до 9,5 у/г минерала (исключая амазониты и поллуцит). При этом наиболее обычны содержания 1—2 у/г, а среднее содержание германия в 13 образцах этих минералов равно 2,5 у/г. В слюдах его содержание колебалось от 1,3 до 3,3 у/г, при среднем в 2,4 у/г. [c.181]

Фельдшпатоиды. Структуры фельдшпатоидов более открытые, чем у полевых шпатов. В каркасах фельдшпатоидов имеются большие полости, содержащие дополнительные катионы, а в ряде случаев также и анпопы. В некоторых синтетических формах присутствует вода такие алюмосиликаты в какой-то степени соответствуют нашему определению цеолитов, так как они могут обладать ионообменными свойствами и в небольших пределах адсорбировать пары воды. [c.49]

Структуру цеолита Ь (разд. Л) можно построить из цепей 4-члеппых колец, расположив их параллельно оси с [61]. Составляющие цепь пары тетраэдров могут размещаться 2 различными способами ближе (ТУ) или дальше (Р) от оси, вдоль которой проходит цепь. Из различных комбинаций таких цепей могут быть построены серии теоретически возможных структур, родственных цеолиту Ь. Например, каркас фельдшпатоида канкринита состоит из цепей с последовательностью элементов NF, а цеолита Ь — из цепей с последовательностью NNF. Хотя теоретически можно построить большое число гексагональных цеолитных структур, лишь немногие из них обнаружены в цеолитах. Одна серия состоит из структур, проекции которых выглядят так, как это показано на рис. 2.28. Все они имеют параметр элементарной ячейки а = = 22 А. Структура такого типа имела бы большие каналы, параллельные оси с и образованные 18-членными кольцами со свободным диаметром около 15 А. Кроме того, установлено, что такой цеолит имел бы свободный объем, равный приблизительно [c.69]

Авторы [43] провели обширное экспериментальное исследование (свыше 900 точек) фазового равновесия в системе NaAlSigOg — NaAlSiO — Н,0 в интервале давлений от 500 до 10 ООО атм и температур от 159 до 900 °С. Результаты работы показали, что в указанных условиях образуются анальцим и цеолит Р, натролит обнаружеЕ не был. Среди других гидратированных фаз выявлена гидратированная форма фельдшпатоида нефелина. На основе [c.279]

В этой системе кристаллизуются два фельдшпатоида основной канкринит, или гидроканкринит, и основной содалит, или пвдро-содалит последний называют также гидрат содалита и обозначают его символом HS или Zh (Ж) [35, 47, 56]. Идеальная элементарная ячейка гидросодалита имеет следующий состав Na AlaSiaOai -ЗНгО. [c.285]

Дополнительные исследования натрийлитиевой алюмосиликатной системы при 100 °С [641 показали, что в указанных условиях образуются и другие типы цеолитов и гидратированных фельдшпатоидов, обнаруженные ранее в индивидуальных (натриевой [c.291]

Синтетические цеолиты, образующиеся в системе KjO—АЬОд— SiOj, включают соединения 2 типов, которые кристаллизуются и являются стабильными прп температуре около 200 °С. Один из этих целитов, названный Баррером К-Е, образуется при температурах 400—450° С, что само по себе довольно необычно. Предполагается, что цеолит К-Е представляет калийсодержащий анальцим [22]. Обычно замещение натрия в анальциме на калий приводит к образованию безводного фельдшпатоида, известного как лейцит KAlSijO,,. [c.293]

В настоящее время известен только один алюмосиликатный минерал, содержащий цезий,—фельдшпатоид поллюцит sAl2Si40j2, структурно родственный анальциму. Большие атомы цезия занимают центры, которые в анальциме обычно занимают молекулы Н2О, Цеолитных минералов, содержащих рубидий или цезий, не известно, В ходе интенсивных исследований гидротермальной кристаллизации алюмосиликатных гелей Баррер и МакКеллаы синтезировали безводные цеолиты типа анальцима, а также цеолит Rb-D, который, вероятно, родствен цеолиту K-F или Z,Рентгенограмма порошка Rb-D аналогична рентгенограмме калиевого цеолита Z, Образования цезиевого цеолита обнаружено не было [80] (см. разд. Е). [c.304]

Если исходный, т. е. непрокаленный, каолин реагирует с гидроокисью натрия, то полученный продукт обычно является гидратированным фельдшпатоидом или гидросодалитом. Реакции глин с гидроокисью натрия интенсивно исследовались. [c.324]

Минералы группы фельдшпатоидов содержат внедренные в структуру или окклюдированные ионы, например С1", СОз и т. п. Это типично для минералов группы содалита, канкринита и иозеана. Ранее уже было показано, что синтез цеолитов группы [c.341]

Цеолиты N и О получали рекристаллизацией синтетического анальцима в присутствии КВг и КС1. Эти цеолиты структурно родственны цеолиту K-F или Z, который обычно синтезируют из геля. В табл. 4.23 приведено несколько примеров синтезов с применением растворов солей. Полученные соединения образуют промежуточную группу между истинными цеолитами и фельдшпатоидами, поскольку содержат окклюдированные соль и воду. Из соединений, имеюптих структуру цеолита ZK-5, окклюдированная соль экстрагируется легче, чем из соединений, имеющих жесткую структуру содалита. [c.343]

Присутствие адсорбированной воды или аммиака в цеолите типа X оказывает ярко выраженный стабилизирующий эффект, проявляющийся в падении химического потенциала кристалла цеолита (рис. 5.34) [35]. Такое же влияние оказывают и нелетучие соли типа хлористого натрия, окклюдированные в цеолитах или в фельдшпатоидах типа содалита. В гидросодалите стабилизация связана с присутствием ионов натрия и гидроксила, а также молекул воды [36]. [c.419]

Пунктирная ЛИНИН проходит через точки, соответствующие V/ = 1,0 при df = О и Vf = О при df = 26, п, следовательно, зависимость описывается уравнением прямой Vf = i — df/i . Точки для натролпта и анальцима лежат вне прямой, так как молекулы поды в этих структурах прочно связаны с катионами и атомами каркаса, что характерио для фельдшпатоидов. Точка для гидросодалита соответствует образцу, не содержащему окклюдированную КаОН, Синтетический гидросодалит обычно содержит окклюдированную NaOH, и доля свободного объема вследствие этого у него намного меньше [c.448]

Природные и синтетические алюмосиликаты фельдшпатоиды имеют каркасную структуру и содержат внутри полостей примеси различных неорганических солей — Na l (в содалите) и СаСО (в скаполите). Получены также синтетические фелдьшпатоиды (нанример, гидросодалит), содержащие окклюдированную гидро-.окись натрия. [c.602]

Чтобы не перегружать главу, мы уделим основное внимание цеолитам, приведенным в табл. 1-1. Топология каркасов синтетических цеолитов X и У аналогична- топологии каркаса фожазита цеолит О имеет, по-видимому, такой же каркас, как маццит. Природные аналоги цеолитов А, Ь и 2К-5 пока не найдены. В таблицу включены два фельдшпатоида — канкринит и содалит, так как их каркасы топологически близки каркасам Цеолитов. [c.12]

Баррер и соавторы описали структуру и химические свойства окклюдированных солей в фельдшпатоидах. Они успешно синтезировали аналоги содалита и канкринита с различными гостевыми соединениями, например содалиты, содержащие ряд натриевых солей [24]. Баррер и соавторы нашли, что в процессе кристаллизации окклюзия солей приводит обычно к увеличению размера и упорядочению структуры получаемых кристаллитов. Оценивая эффективность окклюзии по степени заполнения каждой содалитовой ячейки, можно сделать вьшод, что содалитовая структура, по-видимому, очень селективна по отношению к HgO, СГ, ВГ, СЮз и IOj. В каждой содалитовой ячейке могут размещаться четыре молекулы HjO, две молекулы NaOH или один анион, например СГ или IO4. Выбрав подходящий тип соли, можно легко достигнуть такого насыщения, когда на содалитовую ячейку будет приходиться одна молекула соли. Баррер и Коул [24] считают, лто любой пористый кристалл, полностью или частично заполненный термостабильной солью, более стабилен, чем исходный незаполненный кристалл. [c.404]

СИЛИКАТЫ (от лат. Sili iuffl—кремний) — соединения химических элементов с кремнеземом, в которых кремний находится в высшей степени окисления. В завис-сти от концентрации кремнезема (SiOj) различают орто-, пиро-, мета-, дисиликаты и др. простые С. Значительно более распространены сложные С., к-рые могут содержать несколько катионов, а также анионы (F , С1 и др.), конституционную и кристаллизационную воду. По характеру структурных мотивов, образуемых тетраэдрами [SiO J, являющимися осн. структурными элементами, в большинстве кристаллических С. различают С. с изолированными тетраэдрами, цепочечные, кольцевые, слоистые, каркасные и др. С.— самые распространенные соединения в коре и мантии Земли (более 82%), в лунных породах и каменных метеоритах. В изверженных породах наиболее распространены (около 85%) такие типы С. полевые шпаты (каркасные С.), фельдшпатоиды (каркасные С. лейцит, нефелин и др.), оливин (островной тип), пироксены и амфиболы (цепочечные С.) и слюды (слоистая структура). В метаморфических породах иаиболее распространены цепочечные (пироксены и амфиболы) и слоистые (слюды, глинистые минералы и т. п.) силикаты. С., как правило, бесцветны. Наличие в них катионов Сг +, Мп +, Fe +, Со +, N +2 и Си + приводит к зеленоватому окрашиванию, иногда — очень яркому (изумруд), а наличие катионов Fe, +Сг + и Мп + — к красным и коричневым тонам (нанр., некоторые гранаты). Известно около 150 простых С. и более полуторы тысячи сложных [c.380]

Для парагенезиса пироксенов и фельдшпатоидов типична следующая реакция нефелинН-метасиликат магния оливин -Ь альбит. Она протекает в обоих направлениях в зависимости от господствующих физико-химических условий. В первом случае образуется базальтовая лава с характерным парагенезисом пижонит -Ь фельдшпатоид с низким содержанием кремнезема во втором — нормальный полевошпатовый ба- [c.508]

Нортон выполнил ряд замечательных синтезов глиеистых минералов серицита, гнббсита, диаспора в т. п., подвергнув различные минералы из групп полевых шпатов и фельдшпатоидов воздействию в гидротермальных условиях под давлением смеси водяного пара и углекислоты при 200—400°С. При этом выделилось поле с особенно благоприятными условиями для гидротермальных реакций при температуре 300°С и давлении углекислоты 35 кг/сж. Природа новообразований зависит от характера катионов в исходном материале. В этих опытах альбит превратился в монтмориллонит и бейдел-лит , нефелин —в серицит и гидраргиллит , ортоклаз, и лейцит — в серицит, петалит и сподумен — в каолинит и диккит, анортит — в пирофиллит или в монтморил-, [c.606]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология