Имиды получение

Раствор соли имида (0,1 %) имеет ясно выраженный сладкий вкус, но количественных сравнений этого вещества с сахарином, повидимому, проведено не было. Аммониевая соль нри обработке соответствующим основанием превращается в натриевую и кальциевую соли. Свободный имид, полученный из бариевой соли в виде гигроскопичных кристаллов с температурой плавления 192°, хорошо растворим в воде и имеет сладковато-кислый вкус с горьким привкусом. [c.68]

Нами была сделана попытка применить этот метод для изучения поведения тиофоса и метафоса в растениях и насекомых. Предварительно была проведена методическая работа. Ы-Бромсукцин-имид получен нами путем бромирования сукцинимида в щелочной среде после перекристаллизации из бензола его т. пл. была 173° (по литературным данным 173,5°). Для приготовления рабочего раствора применялся бензол. Раствор М-бромсукцинимида [c.144]

Строение и получение полиимидов. Полиимиды — полимерные соединения, содержащие имидные циклы. Из таких циклов состоят органические соединения — имиды, например [c.240]

Дальнейшая реакция приводит к получению полиэфир-имида. Участки, образованные полиэфирными молекулами, чередуются в нем с участками, образованными диимидом. Если число карбоксилов диимида соответствует числу первичных гидроксилов Б полиэфирах, то в полимере относительно правильно чередуются структурные участки. При избытке первичных гид- [c.248]

Полученные таким образом первичные амины свободны от примесей вторичных или третичных аминов (в отличие от продуктов, полученных в реакции 10-45). Обычно реакция идет довольно медленно, но есть удобный метод ее ускорения, который заключается в использовании апротонного диполярного растворителя, такого, как ДМФ [748], или краун-эфира [749]. Гидролиз фталимида как при кислотном, так и при основном катализе (кислотный катализ используется значительно чаще) тоже, как правило, идет очень медленно, поэтому стараются применять улучшенные методики. Одной из распространенных является модификация Инга — Манске [750], согласно которой фтал-имид нагревают с гидразином так, чтобы произошла обменная реакция. Но известны и другие методы, в которых используют [c.162]

Напишите уравнение реакции получения имида янтарной кислоты. [c.89]

Нами была изучена возможность разделения фталофоса и ок-симетилфталимида с помощью тонкослойной хроматографии. Работа проводилась на хроматографических пластинках размером 13 У 18 ель с закрепленным слоем силикагеля марки КС1 . Плотность слоя 0,02 г см- Значения для фталофоса и оксиметилфтал-имида, полученные в раз.тичных системах растворителей, представлены в табл. 1. [c.96]

Реакция получения имидазолина никогда не протекает до конца, вследствие чего образуется смесь веществ АМИД (стадия 2) и ИМИД (стадия 3) в определенном соотношении. Если соотношение форм 2 и 3 является оптимальным (например, ИМИД АМИД = 3 7), то образуется устойчивое вещество с высокими защитными свойствами. [c.314]

Из значений констант сополимеризации рассчитать величину параметра блочности Р по уравнению Н. А. Платэ и А. Д. Лит-мановича [11], приведенному выше (с. 14). Расчет произвести для тех составов сополимера, где компоненты мономерной смеси были взяты при эквимолекулярном соотношении и с отклонением от экБимолекулярности в сторону большего содержания как Ст, так и имида. Сравнить полученные результаты и оценить, в каком случае имеется наибольшая вероятность чередования звеньев. [c.25]

Технология нанесения полиимидного эмальлака на провода и получения эмалевой пленки принципиально такая же, как и при применении других эмальлаков. Но для полного завершения процесса замыкания имидного кольца (образование имида) необходимо наносить на провод более тонкие покрытия, запекать их при более высокой температуре и продолжительнее (при меньших скоростях). [c.245]

Большое значение вопрос о слабых звеньях приобретает для полимеров, полученных полициклизацией, таких, как полипиромеллит-имиды (см. с. 388), полихинокеалины (см. с. 398), полибензимидазолы (см. с. 422) и др. Циклизация обычно не проходит полностью, так как. жесткость цепи по мере протекания этой реакции возрастает, что за трудняет ее завершение. Наличие нециклических звеньев в таких поли мерах должно снижать их термостойкость. [c.300]

Полученные в лабораторных условиях на стеклянной подложке не ориентированные адамантансодержащие (со)полиимидные пленки обладали хорошими механическими свойствами при содержании в молекулах этих полимеров фрагментов несимметричных диаминов ряда адамантана от О до 100% мол. (Gp = 80 120 ер = 20 60%). Это является косвенным свидетельством существенного подавления протекания побочных реакций солеобразования, при этом удается ввести в структуру ароматических поли-имидов до 100% мол. фрагментов адамантансодержащих диаминов. [c.99]

Выделение азотистых соединений. Исследование азотистых соединений, выделенных из широкой фракции жидкофазных гидрогенизатов (табл. Х1П.1), показало, что они состоят из пиридина, николинов, лутидинов, хинолина и его гомологов, ацетонитрила, анилина и других компонентов [4, 7]. Важное практическое значение имеют пиколины, из которых 3-метилпиридин служит сырьем для получения имида никотиновой кислоты (р. р. — фактор витамина Б), а из 4-метилниридина (неотебена) приготовляется гидразин изо-никотиновой кислоты. На одном из зарубежных заводов сооружена промышленная установка по извлечению из легких фракций гидрогенизата пиридиновых оснований обработкой 15—20%-ным раствором серной кислоты с последующим разложением сернокислотной вытяжки щелочью. Выделенные сырые пиридиновые основания подвергаются дистилляции иа фракции пиридиновую, пиколиновую, лутидиновую и остаток. После дистилляции фракции имеют необходимую чистоту и могут быть использованы для дальнейшей переработки. В последнее время пиридиновые основания в виде пх соединений с серной кислотой применяются как защитное средство против образования окалины при прокате листовой и фасонной стали [33]. [c.842]

Сахарин, имид о-сульфобензойной кислоты (т. ил. 229 °С), был впервые получен Ремсеном (1879). Это соединение обладает чрезвычайно сладким вкусом, оно почти в 550 раз слаще сахара и сохраняет сладкий вкус даже прн разбавлении 1 100 000. Больные диабетом, которым вреден сахар, употребляют вместо него сахарин организмом он не усваивается и выводится в неизмененном виде с мочой, В промышленности сахарин до настоящего времени получают по существу тем же способом, который был предложен Ремсеном, а именно окислением о-толуолсульфамида (т. ил. 155 °С) водным раствором перманганата калия при 35 °С. Первоначально образующаяся о-сульфамидобензойная кислота спонтанно отщепляет в нейтральном или слабощелочном растворе молекулу воды с замыканием гетероциклического кольца [c.226]

Диацилирование аминов или ацилировавше амидов кислот протекает, конечно, в более жестких условиях [673, 674]. Так, например для получения д и ацетильного производного 2,6-дибром-я-толуидина [675] основание нагревали с двойным количеством уксусного ангидрида в течение 2 v при 150—160° С, а синтез N-пропионилфтал-имида [676] из фталимида и ангидрида иропионовой кислоты проводится ври температуре кипения в течение 12 ч. [c.451]

Карбоновые кислоты и кетоны реагируют с азотистоводороднрй кислотой, образуя соответственно первичные амины и амиды. Амиды, рассматриваемые в разделе, посвященном амидам и имидам карбоновых кислот (гл. 18, разд. Г.5), могут служить источником получения аминов. Основное внимание, однако, при этом уделяется получению первичных аминов из карбоновых кислот, чему посвящен и обзор [24]. Экспериментальные условия этой реакции сходны с условиями, применяемыми при синтезе из кетонов. [c.568]

В этом синтезе, более широко применяемом для получения имидов, чем амидов, амидирующими агентами обычно служат аммиак, амины, мочевина и уретаны. Из ациклических ангидридов образуются амиды, тогда кар циклические ангидриды дают имиды, кислые амиды или диамиды в зависимости от реагента и условий эксперимента. Недавно высокие выходы амидов были достигнуты при использова - [c.389]

Нитрил возникает в результате реакции отщепления от промежуточного изоимидангидрида I, а имид II — при изомеризации. Поскольку на последнюю реакцию оказывают влияние сильные минеральные кислоты, добавление хлористого водорода или хлористого бензоила позволяет увеличить количество образующегося имида. Для получения нитрила следует избегать применения сильной кислоты. [c.447]

Получение смешаниого имидй. Для получения диацилимидз раствор 1 экв дифенилкетен-/г-тОлилимнйа в одном из Таких инертных растворителей, как бензол, тетрагидрофуран или хлористый метилен, кипятят с обратным холодильником вмесТе с [c.232]

Перегруппировка разнообразных замещенных имидо.- фирон также проходит хороню, обычно с выходами пыпте 80%. Э-ю касаегсн, в частности, имидоэфира 39 с заместителями хлор, бром, метокси и метил [15]. Позднее была изучена перегруппировка большого числа имидоэфироп, полученных из 3-мстил салициловой кислоты, например имидоэфиров 39, где Н Гз-СПд и К = И, о-Г, о-С1, о-В г, [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология