Малеиновая кислота t гидрокси-

МГ (гидразид малеиновой кислоты)—один из первых препаратов на основе производных пиридазина, нашедший практическое применение. Может существовать в трех изомерных формах, в кристаллическом препарате преобладает гидрокси- [c.579]

Рис. 9. Изменение f i — константы скорости взаимодействия дианионов малеиновой кислоты с водой (1) и f , — константы скорости реакции моноанионов малеиновой кислоты с ионами гидроксила 2) в зависимости от квадратного корня из концентрации КС1 в растворе

Тройные сополимеры винилхлорида, винилацетата и карбоновой кислоты (малеиновой) дают в спектре слабое плечо при 1695 см рядом с сильной полосой поглощения сложноэфирной группы. Подтверждением присутствия карбоновой кислоты является появление широкой слабой полосы, налагающейся на поглощение связи С—Н при 2941 см и относящейся к поглощению кислотного гидроксила. [c.104]

Синтетическими реакциями, например присоединением воды к фумаровой или малеиновой кислоте, заменой галоида на гидроксил в г-бромянтарной кислоте, образующейся из янтарной кислоты действием брома, может быть получена недеятельная -яблочная кислота. Эта кислота кристаллизуется легче обыкновенной яблочной, менее ее растворима в воде, плавится при более высокой температуре (130—131° С) и, следовательно, представляет собой рацемическое соединение правой и левой яблочных кислот. Кристаллизацией цинХониновых солей из нее могут быть отдельно получены соли каждой из этих кислот. [c.576]

Для получения растворимых в воде продуктоб используется также этери-фикация гидроксила в оксиалкиле (например, СН2СН2ОН) действием многоосновных карбоновых кислот (например, малеиновой кислоты приводящая к образованию кислых эфиров, предложенных в качестве азосоставляющих практикуются замена оксигруппы на хлор З , 4s и обмен хлора на иные группы (например, на группу SSOsNa) [c.534]

Бис (5-метилбензоксазол-2-ил) этилен (Увитекс ERN) [350] был первым дисперсным оптическим отбеливателем, применявшимся для полиэфирных волокон в процессах термофиксации [348] и исчерпывающего крашения , предпочтительно в присутствии йеионо-генных поверхностно-активных веществ [349]. Замена малеиновой кислоты, использующейся для конденсации с З-амино-4-гидрокси-толуолом, на другие дикарбоновые кислоты, например терефталевую, нафталин-1,4-дикарбоновую, 4-карбоксикоричную, стильбен- [c.391]

В рассмотренном выше случае восстановления дианионов малеи-новоЁ кислоты в небуферном растворе увеличение его ионной силы приводит главным образом к повышению приэлектродной концентрации электрохимически неактивной формы деполяризатора — дианионов малеиновой кислоты, а также ионов гидроксила. Увеличение концентрации последних в известной мере снижает эффект ускорения приэлектродного процесса в целом. При работе же в буферных растворах повышение их ионной силы (при сохранении постоянным их pH) обусловливает некоторое выравнивание pH между приэлектродной областью и объемом раствора, приводящее к увеличению pH вблизи отрицательно заряженной поверхности электрода [9, 85], что, в свою очередь, приводит к снижению скорости протонизации. В любой буферной системе кислота — основание (ОН и В) заряд кислотной формы ВН всегда на единицу выше, чем у основной В, поэтому вследствие действия электростатических сил концентрация заряженной ВН в прикатодном пространстве намного выше, а заряженной В — намного ниже, чем в объеме раствора а так как одна из форм ВН или В всегда заряжена, то кислотность приэлектродной области значительно выше, чем в глубине раствора. С ростом же ионной силы (при сохранении pH раствора в объеме постоянным) из-за снижения абсолютной величины фх-нотен-циала различие между величинами pH в приэлектродной области и в объеме раствора, как уже отмечалось, становится меньше вследствие повышения pH приэлектродного слоя. Количественный расчет влияния двойного слоя при изменении ионной силы буферного раствора на скорость электродного процесса, ограниченного предшествующей объемной реакцией протонизации, был выполнен [86] для случая предельного каталитического тока водорода, вызываемого пиридином. [c.30]

Подавление роста трав вместо периодических подкашиваний, в частности на лужайках для игры в гольф, на кладбищах, аэродромах, по обочинам дорог и в зонах отдыха, было желательным с давних пор. Однако на лужайках около домов и на других регулярно используемых посевах трав этот способ непригоден трава быстро становится грязной и вытоптанной, а подкашивание позволяет держать ее посевы свежими, чистыми, густыми. Тем не менее ретарданты для трав есть в продаже, среди них наибольший успех имели 6-гидрокси-3-(2Н)-пиридазинон (гидразид малеиновой кислоты) и 2-хлор-9-гидроксифлуорен-9-карбоновая кислота (хлорфлурекол-метил). [c.236]

Ингибиторами роста растений являются сукцинамовая кислота, гидразид малеиновой кислоты (6-гидрокси-3-оксо-2,3-дигидропиридазин), хлорфлурекол. Сукцинамовая кислота задерживает рост хризантем. Природным ингибитором роста растений является абсцизовая кислота. Она ускоряет процессы, связанные с переходом растений к периоду покоя (опадение листьев, созревание плодов). [c.149]

Производные карбоновых кислот. Ланолин и его комбинации с маслорастворимыми сульфонатами с давних пор применяют в качестве ингибиторов коррозии 19.161, 9.162]. Пригодны к применению и нафтеновые кислоты в виде их солей тяжелых металлов. Нафтенаты свинца из-за их токсичности практически вышли из употребления нафтенаты кальция применяют в маслах для двухтактных судовых дизельных двигателей, а соли цинка — в пластичных смазках и маслах, предохраняющих от атмосферной коррозии. Благодаря своей полярной природе эффективными ингибиторами коррозии являются гидрокси- и кетокарбоновые кислоты, получаемые в процессе окисления алканов они применяются в форме кальциевых солей. Хорошие свойства приписывают также дикарбоновым кислотам, малеиновой кислоте, ненасыщенным и насыщенным жирным кислотам и сложным эфирам всех этих кислот, особенно в комбинации с соединениями S, Se, Те и N. Пентаэритрит и моноолеаты сорбиновой кислоты, а также о-стеароилалкилоламины относятся к группе продуктов специального назначения [9.163—9.165]. [c.227]

Весьма наглядно влияние величины отношения ц/Ь проявляется в случае объемной кинетической волны в небуферном растворе дикалиевой соли малеиновой кислоты, в котором единственным донором протонов ВН+ является вода, а сопряженным с ним основанием В — ионы гидроксила [82]. При протекании электрохимической реакции восстановления анионов малеиновой кислоты образуются ионы гидроксила [83], ускоряющие протекание обратной реакции (I), приводящей к исчезновению электрохимически активной формы деполяризатора, поэтому толщина реакционного слоя ц. является функцией протекающего тока [82, 83] чем выше ток, тем тоньше реакционный слой. Величина же б не зависит от силы тока, следовательно, отношение р,/б падает по мере увеличения тока на подъеме волны. На рис. 11 приведены полярограммы раствора дикалиевой соли малеиновой кислоты на фоне КС1 различной концентрации [84]. С ростом концентрации КС1 волна становится положительнее, причем в верхней части волны, где, как уже указывалось, отдошение ц/Ь меньше, скорость протонизации повышается сильнее, чем в нижней, что приводит к большему относительному увеличению тока в верхней части волны. Этот эффект обусловливает увеличение крутизны волны и больший сдвиг к положительным потенциалам ее верхней части, чем нижней. Так, величина (т. е. потенциал, при котором ток равен 4 от предельного значения) при десятикратном увеличении концентрации КС1 смещается на 165 мв, тогда как Е4, — лишь на 75 мв. [c.29]

Указанное строение может быть подтверждено еще следующими реакциями фумаровая и малеиновая кислоты, как соединения, содержащие двойную связь, способны к реакциям присоединения. При действии хамелеона они присоединяют по месту двойной связи элементы перекиси водорода. Получается двухосновная кислота, содержащая кроме того гдве спиртовые группы, так называемая диоксиянтарная или винная. При действии на винную кислоту НЛ оба спиртовых гидроксила замещаются сперва иодом, а затем водородом. Получается нормально построенная двухосновная кислота — янтарная, все атомы углерода которой соединены в виде прямой цепи. Следовательно, исходные фумаровая и малеиновая кислоты имеют скелет, состоящий из четырех атёмов углерода, связанных также в виде прямой цепи [c.347]